使用右旋糖酐40氯化钠注射液的禁忌介绍

1.充血性心力衰竭及其他血容量过多的患者禁用。 2.严重血小板减少,凝血障碍等出血患者禁用。 3.心、肝、肾功能不良患者慎用;少尿或无尿者禁用。 4.活动性肺结核患者慎用。 5.有过敏史者慎用。......阅读全文

右旋糖酐40葡萄糖注射液的基本性状

本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光。

右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量测定方法

照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定,用右旋糖酐40做空白试验校正

右旋糖酐20氯化钠注射液的类别及贮藏方法

类别同右旋糖酐20。规格(1)10%右旋糖酐20氯化钠注射液100ml0g右旋糖酐20与0.9g氯化钠;250ml:25g右旋糖酐20与2.25g氯化钠;500ml:50g右旋糖酐20与4.5g氯化钠(2)6%右旋糖酐20氯化钠注射液100ml:6g右旋糖酐20与0.9g氯化钠;250ml:15g右

右旋糖酐70氯化钠注射液的类别及贮藏方法

类别同右旋糖酐70规格500ml:30g右旋糖酐70与4.5g氯化钠贮藏在25℃以下密闭保存。

替硝唑氯化钠注射液的禁忌及包装

  禁忌  对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。  包装  非PVC软袋、PP塑瓶

氧氟沙星氯化钠注射液的用法用量及禁忌

  用法用量  静脉滴注。成人一次0.1~0.2g,一日2次,或遵医嘱;重症感染患者和病原菌对本品敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日最大剂量可增至600mg,分2次静滴。  本制剂仅供静脉滴注,滴注时间为每100ml至少静脉滴注60分钟,滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。  禁忌  对喹诺

盐酸莫西沙星氯化钠注射液的禁忌

  已知对莫西沙星的任何成份,或其他喹诺酮类,或任何辅料过敏者。  妊娠和哺乳期妇女。  由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child Pugh C级)的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据,该药在这类患者中禁止使用。  18岁以下患者。

关于右旋糖酐40的基本信息介绍

  右旋糖酐-40(Dextran-40),主要用作血浆代用品,可提高血浆胶体渗透压,增加血容量,减低血小板黏附性并抑制红细胞凝聚,降低血液黏稠度,降低周围循环阻力,疏通微循环。可使肾有效滤过压及肾小球滤过率增加,在肾小管内发挥渗透性利尿作用。

关于右旋糖酐40的注意事项介绍

  1、严重血小板减少、凝血障碍、活动性肺结核等患者慎用。  2、首次输用本品,开始几毫升应缓慢静滴,并在注射开始后严密观察5~10分钟,出现所有不正常征象都应马上停药。  3、对严重的肾功能不全,尿量减少病人,因本品可从肾脏快速排泄,增加尿黏度,可能导致少尿或肾衰竭,因此,本品禁用于少尿病人。一旦

关于右旋糖酐40的物质检查介绍

  1、分子量与分子量分布  照分子排阻色谱法(通则0514)测定。  供试品溶液:取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液,振摇,放置过夜。  对照品溶液:取4-5个已知分子量的右旋糖酐对照品,加流动相溶解并稀释制成每1mL中各含10mg的溶液。  系统适用性溶液(1):取葡

右旋糖酐40的检查方法

分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,振摇,放置过夜。对照品溶液取4~5个已知分子量的右旋糖酐对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含10mg的溶液系统适用性溶液(1)取葡萄糖适量,加流动相溶解并稀释制成每

右旋糖酐40葡萄糖注射液的类别及贮藏方法

类别同右旋糖酐40。规格(1)10%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml10g右旋糖酐40与5g葡萄糖;250ml:25g右旋糖酐40与12.5g葡萄糖;500ml:50g右旋糖酐40与25g葡萄糖(2)6%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml:6g右旋糖酐40与5g葡萄糖;250ml:15g右旋糖酐4

右旋糖酐20氯化钠注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光。鉴别】(1)照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每

右旋糖酐70氯化钠注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光。鉴别照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。

右旋糖酐70氯化钠注射液的检查及鉴别方法

鉴别照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每1ml中约含右旋糖酐7010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测

简述盐酸尼卡地平氯化钠注射液的禁忌

  颅内出血的,估计尚未完全止血的病人禁用。  脑中风急性期颅内压增高的病人禁用。  对盐酸尼卡地平有过敏史者禁用。

替硝唑氯化钠注射液的用法用量及禁忌

  用法用量  静脉滴注。 1 .厌氧菌感染:一次0.8g,一日一次,静脉缓慢滴注,一般疗程5-6日,或根据病情决定。 2. 预防手术后厌氧菌感染:总量1.6g,1次或2次滴注,第一次于手术前2-4小时,第二次于手术期间或术后12-24小时内滴注。  禁忌  对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中

氧氟沙星氯化钠注射液的不良反应及禁忌

  不良反应   用药期间可出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状;失眠、头晕、头痛等神经系统症状;皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、瘙痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常。如血转氨酶增高、血清总胆红质增加等。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后出现血管刺激

氧氟沙星氯化钠注射液的禁忌及注意事项

  禁忌  对喹诺酮类药物过敏者、癫痫患者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。  注意事项  1. 肾功能不全者应减量或慎用。  2.有中枢神经系统疾患者慎用。  3.本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴。  4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率

右旋糖酐40的类别及贮藏方法

类别血浆代用品贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)右旋糖酐40葡萄糖注射液(2)右旋糖酐40氯化钠注射液

右旋糖酐40的类别及制剂类型

类别血浆代用品贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)右旋糖酐40葡萄糖注射液(2)右旋糖酐40氯化钠注射液

氯化钠注射液的介绍

  氯化钠注射液,各种原因所致的失水,包括低渗性、等渗性和高渗性失水;高渗性非酮症糖尿病昏迷,应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态;低氯性代谢性碱中毒;外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等;还用于产科的水囊引产。

使用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液过量的介绍

  喹诺酮类药物类药物过量时,可出现以下症状:恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵妄、小脑共济失调、颅内压升高(头痛、呕吐、视神经乳头水肿症状)、代谢性酸中毒、血糖增高、GOT/GPD/AL-P增高、白细胞减

右旋糖酐40的基本性状

本品为白色粉末;无臭。本品在热水中易溶,在乙醇中不溶。比旋度照右旋糖酐20项下的方法测定,应符合规定。

右旋糖酐40的鉴别方法

照右旋糖酐20项下的鉴别试验,显相同的反应。

右旋糖酐40葡萄糖注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光鉴别照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的鉴别试验,显相同的反应

右旋糖酐40葡萄糖注射液的检查及鉴别方法

鉴别照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的鉴别试验,显相同的反应检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每ml中约含右旋糖酐4010mg的溶液,振摇,放置过夜。对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测

关于美司那注射液的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  怀孕及哺乳期妇女如必须使用美司钠以预防oxazaphosphrine对泌尿系统的损害时,应根据正常应用肿瘤药物治疗标准给药。动物试验未发现美司钠影响胚胎发育或引发畸胎。  2、儿童用药   儿童用药时,可以缩短给药间隔或增加给药次数。药物用于儿童肿瘤的治疗经验表明用药

关于山梨醇注射液的使用禁忌介绍

  一、禁忌   1.已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者,包括对试用山梨醇无反应者,因山梨醇积聚引起血容量增多,加重心脏负担;  2.严重失水者;  3.颅内活动性出血者,因扩容加重出血,但颅内手术时除外;  4.急性肺水肿,或严重肺瘀血。  二、孕妇及哺乳期妇女用药   是否能经乳汁分泌尚不清楚。 

关于妥布霉素注射液的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  孕妇及哺乳期妇女禁用。  2、儿童用药  由于氨基糖甙类抗生素有潜在的毒性,用药时需对病人严密观察,尤其对可能有肾疾患或长期大量使用的病人需慎用。对早产儿、新生儿应特别慎用。  3、老年患者用药  老年患者应用本品时易引起耳、肾毒性,必须使用本品时应严密随访监测血药浓