关于右旋糖酐40的物质检查介绍
1、分子量与分子量分布 照分子排阻色谱法（通则0514）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，振摇，放置过夜。 对照品溶液：取4-5个已知分子量的右旋糖酐对照品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中各含10mg的溶液。 系统适用性溶液（1）：取葡萄糖适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液。 系统适用性溶液（2）：取葡聚糖2000适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液。 色谱条件：以亲水性球型高聚物为填充剂（TSK GPWXL柱、Shodex OHpak SB HQ柱或其他适宜色谱柱），以0.71%硫酸钠溶液（内含0.02%叠氮化钠）为流动相，柱温为35°C，流速为每分钟0.5mL，示差折光检测器，进样体积20µL。 系统适用性要求：系统适用性溶液（1）色谱图中，葡萄糖的保留时间为tT，系统适用性溶液（2）色谱图中，葡聚糖2000的保留......阅读全文
关于右旋糖酐40的物质检查介绍
1、分子量与分子量分布 照分子排阻色谱法（通则0514）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，振摇，放置过夜。 对照品溶液：取4-5个已知分子量的右旋糖酐对照品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中各含10mg的溶液。 系统适用性溶液（1）：取葡
关于右旋糖酐铁的物质检查介绍
1、分子量与分子量分布 照分子排阻色谱法（通则0514）测定。 供试品溶液：取本品适量（约相当于右旋糖酐铁 40mg），置试管中，加水2mL，加热使溶解，放冷，加4mol/L磷酸二氢钠溶液2mL，摇匀，静置过夜，加流动相至10mL，0.45µm滤膜滤过，取续滤液，即得。 对照品溶液：取4-
关于右旋糖酐70的物质检查介绍
1、分子量与分子量分布 分子排阻色谱法（通则0514）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，振摇，放置过夜。 对照品溶液：取4-5个已知分子量的右旋糖酐对照品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中各含10mg的溶液。 系统适用性溶液（1）：取葡萄
关于右旋糖酐40的基本介绍
右旋糖酐-40（Dextran-40）别称低分子右旋糖酐，可提高血浆胶体渗透压，增加血容量，减低血小板黏附性并抑制红细胞凝聚，降低血液黏稠度，降低周围循环阻力，疏通微循环。可使肾有效滤过压及肾小球滤过率增加，在肾小管内发挥渗透性利尿作用。
关于右旋糖酐40的药典信息介绍
1、基本信息 本品系庶糖经肠膜状明串珠菌L-M-1226号菌（Leuconostoc mesenteroides）发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物，经处理精制而得。右旋糖酐40的重均分子量（Mw）应为32000-42 000。 2、性状 本品为白色粉未，无臭。 本品在热水中易溶，在乙醇中不
右旋糖酐40的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,振摇,放置过夜。对照品溶液取4~5个已知分子量的右旋糖酐对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含10mg的溶液系统适用性溶液(1)取葡萄糖适量,加流动相溶解并稀释制成每
关于右旋糖酐40的适应证的介绍
1.用于抢救休克，由于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克。还可早期预防因休克引起的弥散性血管内凝血。 2.用于血栓性疾病，如脑血栓形成、心绞痛和心肌梗死、血栓闭塞性脉管炎、视网膜动静脉血栓、皮肤缺血性溃疡等。 3.用于预防手术（肢体再植和血管外科手术）后静脉血栓形成，并改善血液
关于右旋糖酐40的注意事项介绍
1、严重血小板减少、凝血障碍、活动性肺结核等患者慎用。 2、首次输用本品，开始几毫升应缓慢静滴，并在注射开始后严密观察5～10分钟，出现所有不正常征象都应马上停药。 3、对严重的肾功能不全，尿量减少病人，因本品可从肾脏快速排泄，增加尿黏度，可能导致少尿或肾衰竭，因此，本品禁用于少尿病人。一旦
关于右旋糖酐40的基本信息介绍
右旋糖酐-40（Dextran-40），主要用作血浆代用品，可提高血浆胶体渗透压，增加血容量，减低血小板黏附性并抑制红细胞凝聚，降低血液黏稠度，降低周围循环阻力，疏通微循环。可使肾有效滤过压及肾小球滤过率增加，在肾小管内发挥渗透性利尿作用。
右旋糖酐40的检查及鉴别方法
鉴别照右旋糖酐20项下的鉴别试验,显相同的反应。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,振摇,放置过夜。对照品溶液取4~5个已知分子量的右旋糖酐对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含10mg的溶液系统适
关于右旋糖酐20的检查介绍
1、分子量与分子量分布 照分子排阻色谱法（通则0514）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，振摇，放置过夜。 对照品溶液：取4~5个已知分子量的右旋糖酐对照品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中各含10mg的溶液。 系统适用性溶液（1）：取葡
关于复方右旋糖酐40注射液的药理毒理介绍
右旋糖酐40为血容量扩充剂，其分子量于人血白蛋白相近，静注后能提高血浆胶体渗透压，吸收血管外水分而增加血容量，维持血压。血浆容量的增加与右旋糖酐的输入量有关。其扩充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暂，但改善微循环的作用比右旋糖酐70强。它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚，降低血液粘滞性，改善微循环
关于复方右旋糖酐40注射液的注意事项介绍
1、本品应避免长时间的使用，输注应在5天内完成。 2、以下病人给药时应谨慎 （1）肾功能衰竭病人(病情可能恶化) （2）脱水病人(肾功能不全可能加重) （3）肺水肿病人(水和电解质可能引起病情的恶化) （4）低纤维蛋白原血症或血小板减少症病人(减少止血增加出血的风险) （5）肝病病人
使用右旋糖酐40的不良反应介绍
1.过敏反应 少数患者用药后可出现过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、红色丘疹等，也可引起哮喘发作。重者可发生过敏性休克，表现为口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛等，多在首次输入本药数滴至数毫升时出现。有过敏性休克致死亡的报道。 2.血液 可引起凝血障碍，使出血时间延长，出现出血倾向，常与
使用右旋糖酐40的注意事项介绍
1.严重血小板减少、凝血障碍、活动性肺结核等患者慎用。 2.首次输用本品，开始几毫升应缓慢静滴，并在注射开始后严密观察5～10分钟，出现所有不正常征象都应马上停药。 3.对严重的肾功能不全，尿量减少病人，因本品可从肾脏快速排泄，增加尿黏度，可能导致少尿或肾衰竭，因此，本品禁用于少尿病人。一旦
使用右旋糖酐40的不良反应介绍
1、过敏反应 少数患者用药后可出现过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、红色丘疹等，也可引起哮喘发作。重者可发生过敏性休克，表现为口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛等，多在首次输入本药数滴至数毫升时出现。有过敏性休克致死亡的报道。 2、血液 可引起凝血障碍，使出血时间延长，出现出血倾向，常与
关于复方右旋糖酐40注射液的简介
复方右旋糖酐40注射液，适应症为急性出血，特别适用于急性大出血的初始治疗；由于外伤、烧(烫)伤和出血等引起的外科低血容量性休克；外科手术期间的血容量减少；体外灌注时减少由于体外循环产生并发症的风险。 警示语：充血性心力衰竭病人、高乳酸血症病人禁用 成份 ：本品为复方制剂，其主要组分为：每瓶含
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的用法用量介绍
静脉滴注，用量视病情而定，成人常用量一次250～500ml，24小时内不超过1，000～1，500ml。婴儿用量为5ml/kg，儿童用量为10ml/kg。 休克病例：用量可较大，速度可快，滴注速度为20～40ml/分，第一天最大剂量可用至20ml/kg，在使用前必须纠正脱水。 预防术后血栓形
关于右旋糖酐40氯化钠注射液的用法用量介绍
静脉滴注，用量视病情而定，成人常用量一次250～500ml，24小时内不超过1000～1500ml。婴儿用量为5ml/kg，儿童用量为10ml/kg。 休克病例：用量可较大，速度可快，滴注速度为20～40ml/分，第一天最大剂量可用至20ml/kg，在使用前必须纠正脱水。 预防术后血栓形成：
关于右旋糖酐40氯化钠注射液的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 不可在分娩时与止痛药或硬膜外麻醉一起作为预防或治疗之用。因产妇对右旋糖酐有过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。 二、儿童用药 ： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、老年用药 ： 未进行该项实验
右旋糖酐40氯化钠注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成毎lml中约含右旋糖酐4010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐40分子量与分子量分布项下。限度重均分子量应为
右旋糖酐40葡萄糖注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每ml中约含右旋糖酐4010mg的溶液,振摇,放置过夜。对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐40分子量与分子量分布项下。限度重均分子量应为3
关于酚妥拉明的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基红指示液1滴，应显红色；再加氢氧化钠滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，应变成黄色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL与稀硝酸1mL，温热至80℃后，加硝酸银试液1mL，不得发生白色浑浊。 3、有关物质 取本品约10
关于诺氟沙星的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取本品5份，各0.5g，分别加氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应澄清，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每12.5m
关于法莫替丁的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加盐酸溶液（4.5→100）10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：取磷酸二氢钠13.6g，置900mL水中，用1mol/
关于强的松的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取可的松对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制
关于布洛芬的物质检查介绍
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振摇5分钟，滤过，取续滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中含100
关于环丙沙星的物质检查介绍
1、结晶性 取环丙沙星少许，依法检查（通则0981），应符合规定。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加0.1mol/L盐酸10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
关于泼尼松的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取可的松对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制
关于西米替丁的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度与颜色 取本品3.0g，加1mol/L盐酸溶液12mL溶解后，用水稀释至20mL，摇匀，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色3号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.