简述盐酸尼卡地平氯化钠注射液的禁忌
颅内出血的，估计尚未完全止血的病人禁用。 脑中风急性期颅内压增高的病人禁用。 对盐酸尼卡地平有过敏史者禁用。......阅读全文
简述盐酸尼卡地平氯化钠注射液的禁忌
颅内出血的，估计尚未完全止血的病人禁用。 脑中风急性期颅内压增高的病人禁用。 对盐酸尼卡地平有过敏史者禁用。
简述盐酸尼卡地平片的禁忌
1．对本品有过敏反应者。 2．重度主动脉狭窄病人。 3．颅内出血尚未完全止血的患者。 4．脑中风急性期颅内压增高的患者。
简述盐酸尼卡地平缓释胶囊的禁忌
1．对本品有过敏反应者。 2．颅内出血尚未完全止血的患者。 3．脑中风急性期颅内压增高的患者。 4．重度主动脉瓣狭窄。
简述注射用盐酸尼卡地平的禁忌
1.颅内出血的，估计尚未完全止血的病人禁用； 2.脑中风的急性期颅内压增高病人禁用； 3.对盐酸尼卡地平有过敏史者禁用； 4.孕妇慎用。
关于盐酸尼卡地平注射液的禁忌介绍
1.怀疑有止血不完全的颅内出血患者（出血可能加重）。 2.脑中风急性期/颅内压增高的患者（颅内压可能增高）。 3.急性心功能不全，有重度主动脉瓣狭窄或二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血压(收缩压低于90 mm Hg)、心源性休克的患者 [有使心输出量和血压进一步降低的可能性。]
简述盐酸尼卡地平氯化钠注射液的药物相互作用
与下列药物合用时应慎重： 降血压药（会加剧降血压药的效果）。 β-阻滞剂（充血性心力衰竭患者有时会呈阴性变力作用）。 西米替丁（会使本剂的血药浓度升高）。 地高辛（会使地高辛的血药浓度升高）。 芬太尼麻醉（与β-阻滞剂合用时，有时会出现低血压）。 环孢素会使环孢素的血药浓度升高）。
关于盐酸尼卡地平氯化钠注射液的简介
盐酸尼卡地平氯化钠注射液，本品适用于不宜或无法口服治疗的高血压病人的短期治疗。为了能够长期控制血压，只要临床情况允许，病人应改为口服治疗。 1、成份： 主要活性成分：盐酸尼卡地平氯化钠 2、所属类别： 化药及生物制品>>循环系统药物>>钙拮抗药>>选择性钙拮抗药 化药及生物制品>>循
关于盐酸尼卡地平注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 对孕妇和哺乳期妇女只有在判断认为有益性高于危险性时才可使用。最好避免对哺乳期妇女给药，不得已给药时要让其避免哺乳。[动物实验表明，本药会分布到乳汁中。 2、儿童用药 对婴儿、幼儿及儿童用药的安全性尚未确定。 3、老年用药 老年人用药应从低剂量开始。
盐酸尼卡地平注射液
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
盐酸尼卡地平
性状本品为淡黄色粉末或黄色结晶性粉末;无臭,几乎无味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为179~185℃,熔融时同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通
使用盐酸尼卡地平氯化钠注射液的不良反应
肝肾功能不全者、有脑卒中者慎用。 用药后应注意反应，尤其在降压后心率加快者。 本品也曾用于充血性心力衰竭，初步结果见后负荷减低而不影响心肌收缩力，但须注意本品的负性肌力作用。 本品可能减低脑血管阻力，增加肾小球滤过率。 若注射部位出现疼痛或发红时，应改变注射部位。
关于盐酸尼卡地平氯化钠注射液的用法用量介绍
手术时异常高血压的急救处置：用以盐酸尼卡地平计，0.01%（1ml中的含量为0.1mg）的溶液进行静脉滴注。这时，以1分钟2～10μg/kg（体重）的滴注速度开始给予，将血压降到目的值后，边监测血压边调节滴注速度。如有必要迅速降低血压时，则将本剂以盐酸尼卡地平计，10～30μg/kg（体重）的剂
关于盐酸尼卡地平片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品在孕妇中的应用尚缺乏良好的对照研究，个别动物实验中有不利影响，故人体应用须权衡利弊。 本品可能排入乳汁，大鼠口服本品后在乳汁中检测到高浓度的尼卡地平，故建议哺乳期妇女不用此药。 2、老年用药 本品在老年人(≥65岁)与中青年人中的药动学研究未发现差异，故
简述盐酸尼卡地平注射液的药物相互作用
动物实验表明，丹曲林钠与其他钙拮抗剂(异搏定等)联合使用可发生高钙血症。 柠檬酸丹曲洛林具有中枢降压作用。因两种药物的累加降压效应导致在动物实验中出现降压作用增强的现象。 动物实验表明本品与硝酸甘油联合应用可出现房室传导阻滞现象。
简述盐酸尼卡地平注射液的药理作用机制
盐酸尼卡地平为钙拮抗剂，通过抑制钙离子内流而发挥血管扩张作用。盐酸尼卡地平对血管平滑肌的作用比对心肌的作用强30,000倍，其血管选择性明显高于其他钙拮抗剂。 (1)降压作用 ①一般降压作用： 在麻醉犬身上显示了剂量依赖性降压作用，其剂量反应曲线的倾斜度是比较平稳的，从这一点看，在控制血压
关于盐酸尼卡地平氯化钠注射液的药物过量的介绍
1、药物过量： 本品过量时可引起显著低血压与心动过缓，伴倦怠、神志模糊、语言不清。此时应给以血管收缩药，静脉内给葡萄糖酸钙以纠正症状。 2、药理作用： 二氢吡啶类钙拮抗剂，可阻滞钙离子流入血管平滑肌细胞内，从而扩张血管，使血压下降。 3、药代动力学： 所资料报道，健康男性成年人，按0
关于盐酸尼卡地平氯化钠注射液的注意事项介绍
使用前请详细检查，如发现药液浑浊或有异物、瓶体有细微破裂、瓶盖松动等切勿使用。本品应一次用完，不得贮藏再用。 本品作用因人而异，因此应在充分监测血压、心率等情形下慎重用药。 因本品给予过多引起明显低血压时，应中止给予。此外，如想迅速恢复血压，应给予升压制剂（正肾上腺素）。 对高
盐酸尼卡地平片
性状本品为微黄色片或糖衣片,除去包衣后,显微黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使盐酸尼卡地平溶解,滤过,滤液分为两份照盐酸尼卡地平项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
简述盐酸妥卡尼片的禁忌
1．对妥卡尼、胺酰酶类局麻药过敏者禁用。 2．未安装起博器的Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用。 3． 不用于治疗有致死性室性心律失常的病人。
盐酸尼卡地平注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色5号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品5支,混匀,精密量取5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液取杂质对照品,精密称定,加流动相溶解
关于盐酸尼卡地平注射液的简介
盐酸尼卡地平注射液，适应症为1．手术时异常高血压的紧急处理； 2．高血压急症。 本品主要成分及其化学名称为：盐酸尼卡地平，2，6-二甲基-4-(-3-硝基苯基)-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸，3-[β-(N-苄基-N-甲氨基)]-乙酯-5-甲酯盐酸盐 分子式：C26H29N3O6·HCl
关于盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.本品在孕妇中应用尚缺乏良好对照研究，个别动物实验中有不利影响，故孕妇应用须权衡利弊。 2.本品可能排入乳汁，故哺乳期妇女应用须权衡利弊。 二、儿童用药： 本品在儿童中应用的安全性尚缺少研究。 三、老年患者用药： 本品在老年人与中青年人中的药动学研究未发现
简述盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的药理毒理
本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度，其作用在血管平滑肌胜于在心肌，故其血管选择性较强。动物实验中本品选择性扩张冠状血管平滑肌，此作用产生时的血药浓度不产生负性肌力作用(心肌)，对心律及心收缩力的影响极小。在人体，本品降低周围血管阻力，此作用在高血压患者大于正常血压者，降压时
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存规格100ml:盐酸尼卡地平10mg与葡萄糖5.5g性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体鉴别(1)取本品,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体鉴别(1)取本品,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.2~5.0(通则0631)颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第
简述盐酸尼卡地平片的药理作用
(1)本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管选择性，对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于对心肌的作用。 (2)动物实验中本品扩张冠状血管平滑肌。本品可增加慢性稳定型心绞痛患者的运动耐受量，减少心绞痛发作频率。
关于盐酸尼卡地平注射液的毒理研究
(1)急性毒性：小鼠和大鼠的LD50实验 (2)亚急性、慢性毒性：对大白鼠与狗进行静脉内给药试验并研讨其结果。除药理作用引起的血压下降之外，包括心脏在内的任何器官均未发现病理组织学上的异常。 (3)生殖试验：对大白鼠和兔没有发现催畸性等的生殖毒性。动物实验表明，在妊娠末期，高剂量组的胎仔死亡
盐酸尼卡地平注射液的鉴别方法
(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
盐酸尼卡地平注射液的基本性状
本品为淡黄绿色的澄明液体。
盐酸尼卡地平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50g的溶液。对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按尼卡地平峰计算不低