硫酸鱼精蛋白注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~320 mOsmol/kg(通则0632)。异常毒性取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定过敏反应取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液,依法检查(通则1147),应符合规定细菌内毒素照硫酸鱼精蛋白项下的方法检查,应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。效价测定照硫酸鱼精蛋白生物测定法(通则1213)测定,即得。类别同硫酸鱼精蛋白。规格(1)5ml:50mg(2)10ml:100mg贮藏密闭,在凉暗处保存。......阅读全文
关于硫酸鱼精蛋白的鉴别测定介绍
一、硫酸鱼精蛋白的性状： 本品为白色或类白色的粉末；水溶液对石蕊试纸显酸性反应。 本品在水中略溶，在乙醇或乙醚中不溶。 二、硫酸鱼精蛋白的鉴别： (1) 取本品约5mg ，加水1ml ，微温溶解后，加10%氢氧化钠溶液1 滴 及硫酸铜试液2 滴，上清液显紫红色。 (2) 取硫酸鱼精蛋
关于硫酸鱼精蛋白的用法用量介绍
【禁忌证】对硫酸鱼精蛋白有不耐受史或不良反应史者禁用。 【硫酸鱼精蛋白的用法用量】抗肝素过量：静注，用量与最后一次肝素的用量及间隔时间有关。每1mg鱼精蛋白可拮抗100单位肝素。由于肝素在体内降解迅速，在注射肝素后30分钟，每100单位肝素，只需用鱼精蛋白0．5mg；每次用量不超过50mg，需
关于鱼精蛋白硫酸盐的简介
鱼精蛋白硫酸盐 又称硫酸鱼精蛋白。自雄鱼生殖细胞或鱼白分离而得的强碱性蛋白硫酸盐。 白色、浅灰黄色无定形或结晶性粉末。溶于热水、氨水、稀酸，难溶于水、乙醇，不溶于氯仿和乙醚。肝素的酸性基团是维持肝素抗凝活性的必需基团，鱼精蛋白能与肝素的酸性基团迅速结合，使肝素失去抗凝活性。治疗上可用作肝素对抗
使用硫酸鱼精蛋白的注意事项
硫酸鱼精蛋白仅供静注，应缓慢给药。给药后即需作凝血功能检查。 1、对鱼过敏者慎用硫酸鱼精蛋白。 2、静注速度过快可致心动过缓、低血压、胸闷、呼吸困难、颜面潮红等。 3、妊娠及哺乳妇女应用硫酸鱼精蛋白必须有明确指征。 4、至于硫酸鱼精蛋白对生殖能力的影响，是否有致畸、致癌作用，是否经乳汁分
使用硫酸鱼精蛋白的不良反应
①硫酸鱼精蛋白快速静脉注射可引起低血压、心动过缓、肺动脉高压、呼吸困难、短暂面部潮红及温热感。缓慢静脉注入，10分钟内不超过50mg，可避免上述反应。 ②对鱼过敏，过去曾接受过硫酸鱼精蛋白或含鱼精蛋白的胰岛素（如中性鱼精蛋白胰岛素）者，易发生抗鱼精蛋白IgE介导的高敏或过敏反应。 ③男性不育
硫酸鱼精蛋白的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间试验
实验方法原理在凝血酶作用下纤维蛋白原释放出肽A肽B后转变为纤维蛋白单体（FM）与纤维蛋白降解产物（FDP）形成可溶性复合物，硫酸鱼精蛋白可使该复合物中FM游离出来，后又自行聚合呈肉眼可见的纤维状絮状或胶冻，它反映了FDP（尤其是碎片X）的存在，试剂、试剂盒枸橼酸钠溶液硫酸鱼精蛋白溶液实验步骤一、实验
硫酸鱼精蛋白的类别制剂及贮藏方法
类别抗肝素药。贮藏密封,在凉暗处保存,制剂硫酸鱼精蛋白注射液
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的方法
血浆中存在继发性纤溶 FDP的早期降解产物X和Y碎片时，血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验呈阳性。本试验是鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的试验之—。 1.阳性 见于DIC的早、中期，假阳性见于恶性肿瘤、大出血、败血症、创伤、大手术、肾个球疾病等。 2.阴性 见于正常人、晚期DIC和原发性纤溶症。
硫酸鱼精蛋白中和试验检测肝素的介绍
该试验是基于UFH，一个高度负电荷的分子，被硫酸鱼精蛋白，一个正电荷的蛋白，中和的原理。配备不同浓度的硫酸鱼精蛋白加入血浆中，再加入凝血酶，测量凝固时间。将凝血酶凝固时间恢复至正常的硫酸鱼精蛋白浓度就被认为是肝素的浓度，这个过程仅仅用于UFH。
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的方法
血浆中存在继发性纤溶 FDP的早期降解产物X和Y碎片时，血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验呈阳性。本试验是鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的试验之—。 1.阳性 见于DIC的早、中期，假阳性见于恶性肿瘤、大出血、败血症、创伤、大手术、肾个球疾病等。 2.阴性 见于正常人、晚期DIC和原发性纤溶症。
关于硫酸鱼精蛋白的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色， 取硫酸鱼精蛋白0.25g，加水50ml微温溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色5号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 2、吸光度， 取硫酸鱼精蛋白0.25g，加水25ml微温溶解后，照紫外－可见分光
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间试验
实验方法原理 在凝血酶作用下纤维蛋白原释放出肽A肽B后转变为纤维蛋白单体（FM）与纤维蛋白降解产物（FDP）形成可溶性复合物，硫酸鱼精蛋白可使该复合物中FM游离出来，后又自行聚合呈肉眼可见的纤维状絮状或胶冻，它反映了FDP（尤其是碎片X）的存在，试剂、试剂盒 枸橼酸钠溶液硫酸鱼精蛋白溶液实验步骤 一
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固（3P）试验
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固（3P）试验： 鱼精蛋白能解离纤维蛋白降解产物（FDP），与纤维蛋白单体（FM）结合后，使FM游离并聚合。 [参考值] 正常人为阴性。 [临床意义] 1.3P阳性：见于DIC早期或中期，但在大出血（创伤、手术、咯血）或样本置冰箱后可呈假阳性。 2.3P阴性：见于DIC晚期和原
关于血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的简介
受检血浆中加入硫酸鱼精蛋白溶液，如果血浆中存在可溶性纤维蛋白单体（sfm）与纤维蛋白降解产物（fbdp）复合物，则鱼精蛋白使其析出纤维蛋白单体，纤维蛋白单体自行聚合成肉眼可见的纤维状物，此则阳性反应结果。此试验特异性强，敏感度低。 阳性 见于dic早中期。但是恶性肿瘤，上消化道出血，外科大手术
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固(3P)试验
鱼精蛋白能解离纤维蛋白降解产物(FDP)，与纤维蛋白单体(FM)结合后，使FM游离并聚合。[参考值] 正常人为阴性。[临床意义] 1.3P阳性：见于DIC早期或中期，但在大出血(创伤、手术、咯血)或样本置冰箱后可呈假阳性。 2.3P阴性：见于DIC晚期和原发性纤溶症。[注意事项
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固(3P)试验
一、目的：规范血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间（3P)试验。 二、适用范围：适用于血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间（3P)试验。 三、相关性文件：全国临床检验操作规程第三版。 四、实验原理：凝集法。 五、试剂：1％硫酸鱼精蛋白溶液，4℃保存；抗凝剂用0.129mol／L枸橼酸钠。 六、样本要求：一般从
悦康药业集团北京凯悦制药公司恢复生产“鱼精蛋白”
9月15日从国家食品药品监督管理局获悉，由北京生产的首批“硫酸鱼精蛋白注射液”经检验合格，已于9月14日投放市场，相关企业正进一步组织生产，在满足本市急需的同时，尽全力支援全国其他省、市。 据悉，针对国内部分地区心脏手术用药“硫酸鱼精蛋白注射液”出现供应紧
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的方法是什么
血浆中存在继发性纤溶 FDP的早期降解产物X和Y碎片时，血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验呈阳性。本试验是鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的试验之—。 1.阳性 见于DIC的早、中期，假阳性见于恶性肿瘤、大出血、败血症、创伤、大手术、肾个球疾病等。 2.阴性 见于正常人、晚期DIC和原发性纤溶症。
关于血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的基本概述
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验本试验旨在判断可溶性纤维蛋白单体—FDP复合物的存在与否，是辅助分析DIC进程的常用指标之一。 一、目的：规范血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间（3P)试验。 二、适用范围：适用于血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间（3P)试验。 三、相关性文件：全国临床检验操作规程第三版。 四
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的临床意义
阳性 见于dic早中期。但是恶性肿瘤，上消化道出血，外科大手术后，败血症，肾小球疾病，人工流产，分娩等也可出现假阳性。 阴性 见于正常人，dic晚期，原发性纤溶。 本试验是鉴定原发性纤溶与继发性纤溶（dic）的试验之一。
使用低分子量肝素钙注射液过量的介绍
低分子量肝素钙注射液过量： 低分子量肝素钙注射液出现过量情况时，可静脉注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品作用。1mg盐酸鱼精蛋白中和1.66IU本品，即0.6ml鱼精蛋白（625抗肝素单位）中和本品0.1ml（1000IU）。鱼精蛋白1ml=10mg，鱼精蛋白不能完全中和低分子量肝素的抗Ⅹ
硫酸鱼精蛋白在中长效胰岛素制备中的应用
人体的胰腺并非仅在进餐时脉冲式分泌胰岛素，而且是全天保持着相对平稳的的工作状态，这种持续、非进餐时的胰岛素分泌被称为基础胰岛素，对稳定血糖意义重大。每日基础和餐时血糖和胰岛素水平变化的曲线如下图：我们可以清晰地看到，血液中的胰岛素（蓝色实线）含量并非一根一直保持不动的直线，而是在三餐前后有着明
使用肝素钠注射液的不良反应
1、肝素钠注射液的不良反应： 毒性较低，主要不良反应是用药过多可致自发性出血，故每次注射前应测定凝血时间。如注射后引起严重出血，可静注硫酸鱼精蛋白进行急救 (1mg硫酸鱼精蛋白可中和100U肝素)。 偶可引起过敏反应及血小板减少常发生在用药初5～9天，故开始治疗1个月内应定期监测血小板计数。
硫酸吗啡注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取
鱼精蛋白恢复生产，“救命药”重返市场
近日国家卫生计生委发布消息，称此前曾闹药荒的心脏病手术药鱼精蛋白已经恢复市场供应。 鱼精蛋白注射液，一种心脏病手术时用的普通常用必备药，此前被爆出现全国性"缺货"，仅上海一家企业生产。从北京到广州，从山东到四川，多家医院表示多例心脏病体外循环手术已被迫暂停、推延，多少病人"命悬一针"。一直默默
硫酸镁注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)苯甲醇照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照品溶液取苯甲醇适量,精密称定,用水定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
硫酸庆大霉素注射液
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)或(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
硫酸卡那霉素注射液
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。卡那霉素B照高效液相色谱法(通则0512
关于30－70混合重组人胰岛素注射液的简介
30 70混合重组人胰岛素注射液，适应症为1型或2型糖尿病。 1、30 70混合重组人胰岛素注射液的成份：主要组成成份 活性成份：重组人胰岛素 非活性成份：硫酸鱼精蛋白、苯酚、间-甲酚、甘油、磷酸氢二钠、氧化锌。 分子式：C257H383N65O77S6 分子量：5807.69 2、3