硫酸鱼精蛋白注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。......阅读全文
硫酸鱼精蛋白注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
硫酸鱼精蛋白的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。
硫酸鱼精蛋白注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~320 mOsmol/kg(通则0632)。异常毒性取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定过
硫酸鱼精蛋白注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~320 mOsmol/kg(通则0632)。异常毒性取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定过
硫酸鱼精蛋白注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。
硫酸鱼精蛋白的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液
关于硫酸鱼精蛋白的基本介绍
硫酸鱼精蛋白系自适宜的鱼类新鲜成熟精子中提取的一种碱性蛋白质的硫酸盐。按干燥品计，为白色或类白色粉末，无臭，有吸湿性，易溶于水，不溶于乙醇、氯仿或乙醚中。 本品具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，从而使肝素失去抗凝能力。尚具有轻度抗凝血酶原激酶作用，临床一般不用于对抗
硫酸鱼精蛋白注射液的检查方法
检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~320 mOsmol/kg(通则0632)。异常毒性取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定过敏反应取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液,依法检查(通则1
关于硫酸鱼精蛋白注射液的简介
硫酸鱼精蛋白注射液，抗肝素药。用于因注射肝素过量所引起的出血。 1、硫酸鱼精蛋白注射液的警示语：对硫酸鱼精蛋白注射液过敏者禁用。 2、硫酸鱼精蛋白注射液的成份：硫酸鱼精蛋白加氯化钠使成等渗的灭菌水溶液。所含辅料：氯化钠，苯酚。 3、硫酸鱼精蛋白注射液的性状：无色澄明液体。 4、适应症：抗
硫酸鱼精蛋白的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液
硫酸鱼精蛋白注射液的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。
硫酸鱼精蛋白注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~320 mOsmol/kg(通则0632)。异常毒性取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定过敏反应取本品,用氯化钠注射
硫酸鱼精蛋白注射液的类别及贮藏
类别同硫酸鱼精蛋白。规格(1)5ml:50mg(2)10ml:100mg贮藏密闭,在凉暗处保存。
硫酸鱼精蛋白注射液的效价测定
效价测定照硫酸鱼精蛋白生物测定法(通则1213)测定,即得。
简述硫酸鱼精蛋白注射液的药理毒理
1、硫酸鱼精蛋白注射液的药理毒理： 硫酸鱼精蛋白注射液具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物。这种直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素与抗凝血酶Ⅲ结合，加强其对凝血酶的抑制作用，个别实验证实，本品可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ的结合，从而消除其抗凝作用。本品尚具有轻度抗凝血酶原激
使用硫酸鱼精蛋白注射液过量的介绍
1、硫酸鱼精蛋白注射液的药物相互作用：碱性药物可使其失去活性。 2、药物过量：使用硫酸鱼精蛋白注射液不可过量，在短时间内用量不超过100mg，因本品是一弱抗凝剂，可抑制凝血酶形成及其功能，过量可引起再度出血及其他不良反应。 3、硫酸鱼精蛋白注射液的药代动力学：注射后0.5-1分钟即发挥止血效
硫酸鱼精蛋白
制法要求本品应从检疫合格的新鲜鱼类精子中提取,生产所用鱼的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621
硫酸吗啡注射液的基本性状
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。
使用硫酸鱼精蛋白注射液的注意事项
（1）硫酸鱼精蛋白注射液易破坏，口服无效。禁与碱性物质接触。 （2）静脉注射速度过快可致热感、皮肤发红、低血压心动过缓等。 （3）注射器具不能带有碱性。 （4）硫酸鱼精蛋白注射液过敏反应少，但对鱼类过敏者应用时应注意。
使用硫酸鱼精蛋白注射液的不良反应
1、硫酸鱼精蛋白注射液的不良反应： (1)可引起心动过缓、胸闷、呼吸困难及血压降低，大多因静注过快所致，系药物直接作用于心肌或周围血管扩张引起；也有肺动脉高压或高血压的报道。 (2)注射后有恶心呕吐、面红潮热及倦怠，如作用短暂，毋需治疗。 (3)偶有过敏。 2、硫酸鱼精蛋白注射液的禁忌：
关于硫酸鱼精蛋白注射液的用法用量介绍
一、硫酸鱼精蛋白注射液静注：抗肝素过量。用量与最后1次肝素使用量相当（1mg硫酸鱼精蛋白可中和100单位肝素），每次不超过5ml（50mg）。 二、缓慢静注，一般以每分钟0.5ml的速度静注，在10分钟内注入量以不超过50mg为度。由于本品自身具有抗凝作用，因此2小时内（即硫酸鱼精蛋白注射液作
硫酸庆大霉素注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
硫酸镁注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体
硫酸卡那霉素注射液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。
硫酸鱼精蛋白注射液已恢复市场供应
近日，经工业和信息化部、国家卫生计生委、食品药品监管总局等部门密切协调配合，国内两家企业陆续恢复生产硫酸鱼精蛋白注射液（以下简称鱼精蛋白）。上海第一生化药业有限公司已于5月31日向市场投放38万支；北京悦康凯悦制药有限公司恢复生产的首批19万支也已进入上市前检验阶段，将于6月中下旬恢复市场供应。
不同人群使用硫酸鱼精蛋白注射液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：有关孕妇及哺乳期妇女用硫酸鱼精蛋白注射液的资料少，孕妇及哺乳期妇女慎用。 2、儿童用药： 儿童用硫酸鱼精蛋白注射液静滴：抗自发性出血，每日5-8mg/kg，分2次，间隔6小时，每次300-500ml灭菌生理盐水稀释后使用，3日后改用半量，一次用量不超过25 mg；静
关于硫酸鱼精蛋白注射液的物质检查介绍
1、pH值， 应为2.5~3.5（附录Ⅵ H）。 2、吸光度， 取硫酸鱼精蛋白注射液，照紫外－可见分光光度法（附录Ⅳ A），在260~280nm的波长范围内测定吸光度，不得大于0.1。 3、旋光度， 精密量取硫酸鱼精蛋白注射液适量，加0.5mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含8mg的溶液，依
硫酸罗通定注射液的基本性状
本品为淡黄色至黄色的澄明液体,遇光、受热色泽加深
硫酸妥布霉素注射液的基本性状
本品为无色至微黄色澄明液体。
硫酸小诺霉素注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体