羟甲基半胱氨酸泡腾散的性状及药理毒理
性状 白色或类白色粉末，在热水中溶解成清液，并有气体 产生。 药理毒理 本品可使粘液中粘蛋白双硫链（-S-S）断裂，使痰液粘稠度下降而易于咳出的作用。......阅读全文
羟甲基半胱氨酸泡腾散的性状及药理毒理
性状 白色或类白色粉末，在热水中溶解成清液，并有气体 产生。 药理毒理 本品可使粘液中粘蛋白双硫链（-S-S）断裂，使痰液粘稠度下降而易于咳出的作用。
羟甲基半胱氨酸泡腾散额的药理毒理
本品可使粘液中粘蛋白双硫链（-S-S）断裂，使痰液粘稠度下降而易于咳出的作用。
羟甲基半胱氨酸泡腾散的适应症及药理毒理
适应症 用于慢性支气管炎，呼吸道感染等引起痰液稠厚，咳痰困难。 用法和用量 将本品倒入杯内，然后倒入半杯（约50毫升）80℃左右温开水，溶化，即可饮用。成人：首日一次3包，一日3次，以后一次2包，一日3次；儿童：2~5岁，一次1/4~1/2包，一日4次，8~12岁，一次1包，一日3次。
羟甲基半胱氨酸泡腾散的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品可使粘液中粘蛋白双硫链（-S-S）断裂，使痰液粘稠度下降而易于咳出的作用。 药代动力学 本品吸收快，服药后4小时见效。
羟甲基半胱氨酸泡腾散的用法用量
将本品倒入杯内，然后倒入半杯（约50毫升）80℃左右温开水，溶化，即可饮用。成人：首日一次3包，一日3次，以后一次2包，一日3次；儿童：2~5岁，一次1/4~1/2包，一日4次，8~12岁，一次1包，一日3次。
羟甲基半胱氨酸泡腾散的不良反应及禁忌
不良反应 偶有轻度头晕、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血，皮疹等不良反应。 禁忌 消化道溃疡活动期患者禁用。
羟甲基半胱氨酸泡腾散的禁忌及注意事项
禁忌 消化道溃疡活动期患者禁用。 注意事项 1.有消化道溃疡病史患者慎用；2.避免与强镇咳药 同时应用，以免稀化的痰液堵塞气道。
羟甲基半胱氨酸泡腾散的用法用量及不良反应
用法用量 将本品倒入杯内，然后倒入半杯（约50毫升）80℃左右温开水，溶化，即可饮用。成人：首日一次3包，一日3次，以后一次2包，一日3次；儿童：2~5岁，一次1/4~1/2包，一日4次，8~12岁，一次1包，一日3次。 不良反应 偶有轻度头晕、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血，皮疹等不良
盐酸雷尼替丁泡腾颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色颗粒,气芳香,味微甜;遇水即呈泡腾状。鉴别(1)取本品适量(约相当于雷尼替丁0.2g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量,加水振摇,滤过,滤液显
盐酸雷尼替丁泡腾颗粒的基本性状
本品为淡黄色颗粒,气芳香,味微甜;遇水即呈泡腾状。
维生素C泡腾颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色颗粒;气芳香,味酸甜鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C0.2g),加水10ml使维生素C溶解,滤过,滤液照维生素C鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C10mg),加水10ml,振摇使维生素C溶解,滤
盐酸雷尼替丁泡腾颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色颗粒,气芳香,味微甜;遇水即呈泡腾状。鉴别(1)取本品适量(约相当于雷尼替丁0.2g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量,加水振摇,滤过,滤液显
氟哌酸胶囊的性状及药理毒理
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。 药理毒理 空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除关衰期(t1/2?)为3
维生素C泡腾颗粒的基本性状
性状本品为淡黄色颗粒;气芳香,味酸甜
盐酸雷尼替丁泡腾颗粒
性状本品为淡黄色颗粒,气芳香,味微甜;遇水即呈泡腾状。鉴别(1)取本品适量(约相当于雷尼替丁0.2g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量,加水振摇,滤过,滤液显
复方炉甘石外用散的药理毒理
本品有广谱抗菌作用，其50%浓度对变形杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型链球菌、卡他球菌、白色葡萄球菌、黄色干燥杆菌等均有抗菌作用。
蒙脱石散的药理毒理
本品具有层纹状结构及非均匀性电荷分布，对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素有固定、抑制作用；对消化道粘膜有覆盖能力，并通过与粘液糖蛋白相互结合，从质和量两方面修复、提高粘膜屏障对攻击因子的防御功能。
简述羟苄唑的药理毒理
1、羟苄唑的药物相互作用： 羟苄唑与抗凝剂之间的相互作用不明显，该品与头孢噻肟、甲硝唑、克林霉素、环孢菌素等同用后，各药物的药动学过程均无明显改变 [2-3]。 2、羟苄唑的药理毒理： 羟苄唑能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶。在组织培养中，本品50μg/ml能有效地抑制人类肠道
维生素C泡腾颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色颗粒;气芳香,味酸甜鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C0.2g),加水10ml使维生素C溶解,滤过,滤液照维生素C鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C10mg),加水10ml,振摇使维生素C溶解,滤
路维芬的性状及药理毒理
性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 药理毒理 本品为四氢叶酸的甲酰衍生物，主要用于高剂量甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的解救。而抑制DNZ的合成。本品进入体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，但对已存在的甲氨蝶呤神经毒性则无明显作用。
复方炉甘石外用散的药理毒理及不良反应
药理毒理 本品有广谱抗菌作用，其50%浓度对变形杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型链球菌、卡他球菌、白色葡萄球菌、黄色干燥杆菌等均有抗菌作用。 不良反应 禁忌症： 对婴幼儿、磺胺类过敏者、对汞剂过敏者禁用。
复方炉甘石外用散的适应症及药理毒理
适应症 有消炎止痛、收敛止痒、促进伤口愈合作用。用于皮肤及伤口感染，渗出性湿疹，体表慢性顽固性溃疡及烧伤、烫伤等。 药理毒理 本品有广谱抗菌作用，其50%浓度对变形杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型链球菌、卡他球菌、白色葡萄球菌、黄色干燥杆菌等均有抗菌作用。
盐酸雷尼替丁泡腾颗粒的类别及贮藏方法
类别同盐酸雷尼替丁。规格每袋1.5g(含C13H2N4O3S0.15g)贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
关于间羟胺的药理毒理介绍
本品主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠，
关于间羟胺的药理毒理介绍
间羟胺主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠
头孢羟氨苄颗粒的药理毒理
第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成，达到杀菌目的。对革兰阳性菌一般均有较强的抗菌作用，对革兰阴性菌如大肠杆菌和痢疾杆菌等亦有一定的抗菌作用。绿脓杆菌和不动杆菌等对本品耐药。
蒙脱石散的药理毒理及代动力学
药理毒理 本品具有层纹状结构及非均匀性电荷分布，对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素有固定、抑制作用；对消化道粘膜有覆盖能力，并通过与粘液糖蛋白相互结合，从质和量两方面修复、提高粘膜屏障对攻击因子的防御功能。 代动力学 本品不进入血液循环系统，并连同所固定的攻击因子随消化道自身蠕动排出体外
妇复春胶囊的性状及药理毒理
性状 本品为胶囊剂，内容物为淡黄色粉末。 药理毒理 本品中炔雌醇是以人体雌激素雌二醇为母体合成的衍生物。雌激素通过与靶组织细胞内雌激素受体特异性结合，促使女性器官和第二性征的发育、成熟和维持，同时对机体代谢、心血管、骨骼等产生作用。醋酸甲羟孕酮是孕激素，它通过抑制子宫内膜细胞有丝分裂，降低
健儿强骨颗粒的性状及药理毒理
性状 本品为浅黄色的颗粒；味甜。 药理毒理 药理作用：健儿强骨颗粒能综合调整吸收机能，促进钙磷的平衡吸收，对钙的吸收尤为明显，并能显著提高血清中25(OH)D2水平，增加骨盐及骨密，对佝偻病临床消失率达95%以上。
考来烯胺散的药理毒理介绍
本品在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成，从而增加血浆中甘油三酯的浓