简述复方氨基酸注射液(18AAI)的药理毒理

1、药理毒理: 在能量供给充足的情况下,氨基酸输液可进入组织细胞,参与蛋白质的合成代谢,获得正氮平衡,并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白,促进组织愈合,恢复正常生理功能。药物相互作用:尚不明确。 2、不良反应: 滴注速度过快时,可产生恶心、呕吐、发热等反应,应加注意。 3、药物禁忌: 严重肝功能不全、严重肾功能不全及尿毒症患者、氨基酸代谢障碍者禁用。......阅读全文

简述复方氨基酸注射液(18AAI)的药理毒理

  1、药理毒理:  在能量供给充足的情况下,氨基酸输液可进入组织细胞,参与蛋白质的合成代谢,获得正氮平衡,并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白,促进组织愈合,恢复正常生理功能。药物相互作用:尚不明确。  2、不良反应:  滴注速度过快时,可产生恶心、呕吐、发热等反应,应加注意。  3、药物禁忌:  严

简述复方氨基酸注射液(18AAV)的药理毒理

  一、药理作用:  1、本品必需氨基酸符合Vuj-N配方比例,非必需氨基酸符合人体血清蛋白模式。本品必需氨基酸和非必需氨基酸的比为1.04:1,每种氨基酸易被有效地用于人体蛋白质的合成,其生物利用度高。  2、本品所含的木糖醇能进入无胰岛素的细胞内部,而且抑制酮体形成,节约蛋白质,提高氨基酸利用率

简述复方氨基酸注射液(9AA)的药理毒理

  可补充体内必需氨基酸,使蛋白质合成显著增加而改善营养状况。慢性肾衰时,体内大多数必需氨基酸血浆浓度下降,而非必需氨基酸血浆浓度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血浆浓度恢复。如同时供给足够能量,可加强同化作用,使蛋白无须作为能源被分解利用,不产生或极少产生氮的终末代谢产物,有利于减轻尿毒症症状

简述小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)的药理毒理

  氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位,是合成激素的原料,参与人体新陈代谢和各种生理功能,在生命中显示特殊的作用。  氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用,婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低,易产生高苯丙氨酸血症;又因为胱硫醚酶的活性低,易产生高蛋氨酸血症;组氨酸合成速度慢,易产生低组氨酸血症。

关于复方氨基酸注射液的药理毒理介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品尚无在妊娠期及哺乳期使用的经验,如需使用应权衡利弊和风险。动物实验(对家兔的胚胎毒性研究)显示本品对生殖没有直接或间接的有害作用。  儿童用药 :本品不适用于2岁以下儿童,因为本品的处方不适合这些患者的需求。2岁以上的儿童亦无使用经验,为此不推荐儿童患者应用。  老年用

简述复方醋酸钠注射液的药理毒理

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。  2、药物相互作用:尚不明确。  3、药理毒理:复方醋酸钠是一种体液补充及调节体内水份和电解质平衡的药物。本品内含注射用水Na+、Cl-和AC-离子及少量的K+、Ca2+离子。钠和氯是机体重要的电解质,具有调节水、电解质平衡,维持体液容量和渗透压稳定的作用,

简述复方氟尿嘧啶注射液的药理毒理

  1、复方氟尿嘧啶注射液的药理作用  氟尿嘧啶在体内先转变为5—氟—2—脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阴断脱氧尿嘧啶苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用;氟尿嘧啶为细胞周期特异性药

简述复方葡萄糖注射液的药理毒理

  【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。  【药理毒理】通过调节体液容量、渗透压、补充钾、钠、钙及氯离子并供给热量。其中乳酸钠在体内转化为碳酸氢离子,以调节酸碱平衡,维持正常生理功能;钠是细胞外液最重要的阳离子,系维持恒定的体液渗透压和细胞外容量的主要物质;钾是细胞内主要的阳离子,对保持正常的神经

简述复方氯化钠注射液的药理毒理

  复方氯化钠是一种体液补充及调节水和电解质平衡的药物。内含注射用水、Na+和Cl-离子及少量的K+、Ca2+离子。Na+和Cl-是机体重要的电解质,主要存在于细胞外液,对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血Na+浓度为135~145mmol/L,占血浆阳离子的92%

关于复方氨基酸注射液(18AAI)的基本介绍

  复方氨基酸注射液 (18AA-I),英文名:Compound Amino Acid Injection (188AA-I),拼音名:Fufang Anjisuan Zhusheye (18AA-I),药品类别:营养治疗药,适应症:氨基酸类药 用于改善手术前后病人的营养状况及各种原因所致低蛋白血症

关于复方氨基酸注射液(18AAI)的用法用量介绍

  1.周围静脉滴注时,成人一般每日250~750ml,缓慢静脉滴注。注射速度每1小时输注氨基酸相当10g左右(本品100ml),1分钟约25滴缓慢滴注。老人及重症病人更需缓慢滴注。从氨基酸的利用考虑,应与葡萄糖液或脂肪乳剂并用。  2.经中心静脉输注时,成人一日500~750ml,按一般胃肠外营养

简述复方维生素注射液(4)的药理毒理

  1、复方维生素注射液(4)—维生素A:为促进生长的必要成分,保持视网膜的视觉功能,有维持正常细胞膜稳定的作用,缺乏后身体停止生长、夜盲、眼球干燥及角膜软化。  2、复方维生素注射液(4)—维生素D2:形成骨组织,增加钙及磷的吸收,缺乏后发生骨软化症。  3、复方维生素注射液(4)—维生素E:细胞

简述复方磺胺甲噁唑注射液的药理毒理

  本品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金

简述复方倍他米松注射液的药理毒理

  1、复方倍他米松注射液是一种可溶性倍他米松酯与微溶性倍他米松酯的复方制剂,可在治疗对糖皮质激素奏效的疾病中发挥强力的抗炎,抗风湿和抗过敏作用。可溶性倍他米松磷酸钠在注射后很快吸收而迅速起效。微溶性的二丙酸倍他米松注射后,成为一个供缓慢吸收的贮库,持续产生作用,从而长时间控制症状。二丙酸倍他米松的

简述复方磺胺甲恶唑注射液的药理毒理

  本品为磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的

简述复方利福平胶囊的药理毒理

  利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性杀菌作用,对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强,对静止期作用较弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性,并减少耐药菌株的产生。利福平与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结

简述-复方卡托普利片的药理毒理

  卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。氢氯噻嗪主要增加肾脏对氯化钠的排出

简述复方阿司匹林片的药理毒理

  本品为一复方解热镇痛药。其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用,能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用;阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用,阿司匹林还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药,能兴奋大脑皮层,提高

简述复方利血平片的药理毒理

  一、复方利血平片的药理毒理:  利血平为肾上腺素能神经阻滞药,可妨碍肾上腺素能神经末梢内介质的贮存,将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药,可松弛小动脉平滑肌,降低外周阻力。氢噻嗪则为利尿降压药。三药联合应用有显著的协同作用,促进血压下降,提高了疗效,从而降低了各药的不良反应,

概述小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的药理毒理

  1.含有较高浓度的小儿必需氨基酸,其中有组氨酸、酪氨酸、半胱氨酸。  2.苯丙氨酸可代谢成酪氨酸,但由于小儿肝酶系统不健全,代谢不能有效地进行。因此,通过增加酪氨酸的量,并减少苯丙氨酸来维持血浆中的浓度的平衡。  3.甲硫氨酸是半胱氨酸和牛磺酸的前体,也是由于小儿肝酶系统不健全,故加入牛磺酸并在

使用复方氨基酸注射液(18AAI)的注意事项介绍

  1.该品含60mmol/L的醋酸,大量应用或并用电解质输液时,应注意电解质与酸碱平衡。  2.外周静脉输注时,因加有葡萄糖呈高渗状态,滴注速度必须缓慢。  3.用前必须详细检查药液,如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。  4.本品遇冷可能出现结晶,可将药液加热

简述复方氨基酸注射液(3AA)的药理互惠

  (1)缬氨酸、亮氨酸、及异亮氨酸为支链氨基酸,进入体内后能纠正血浆中支链氨基酸和芳香氨基酸失衡,防止因脑内芳香氨基酸浓度过高引起的肝昏迷。  (2)能促进蛋白质合成和减少蛋白质分解,有利于肝细胞的再生和修复,并可改善低蛋白血症。  (3)直接在肌肉、脂肪、心、脑等组织代谢,产生能量供肌体利用。

简述复方磷酸可待因溶液的药理毒理

  本品内含多种有效成份,能消除咳嗽和因伤风感冒所引起的多种症状。马来酸溴苯那敏是一种抗组胺药,可竞争性拮抗组胺H1受体而消除组胺导致的过敏反应,有效舒缓打喷嚏、流鼻涕及泪眼等症状。磷酸可待因是一种阿片受体激动剂,作为镇咳药,能直接作用于延髓咳嗽中枢选择性抑制咳嗽反射。盐酸麻黄碱是一种拟交感神经药,

简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药理毒理

  本品是止咳化痰药,由磷酸可待因,麻黄素,愈创木酚甘油醚及马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽、舒缓喉咙痕痒并稀化痰液有利于排出,本品亦可通过抗组胺及舒张管腔而解除因过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。   本品在治疗剂量内服用不会成瘾。   磷酸可待因:对延髓的咳嗽中枢具有选择

简述复方甘草片的药理毒理

  药物相互作用:服用本品时注意避免同时服用强力镇咳药。   药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。  药理毒理:甘草浸膏粉为保护性镇咳祛痰剂;阿片粉有较强镇咳作用;樟脑及八角茴香油能刺激支气管黏膜,反射性地增加腺体分泌,稀释痰液,使痰易于咳出;苯甲酸钠为防腐剂。上述成份组成复方制剂,有镇咳祛痰

简述复方青蒿安乃近片的药理毒理

  安乃近具解热镇痛作用,羌活挥发油能使致热性大鼠体温明显降低,具有显著的解热作用。毛冬青、马鞭草、板蓝根有清热解毒,祛痰止咳,利咽作用。马鞭荤溶干水与醇的提取物,能拮抗芥子芥子油对兔结膜引起的炎症反应。马鞭草苷对交感神经末梢,小量兴奋,大量抑制,有抑制副交感神经作用。板蓝根对多种细菌有抑菌作用,石

简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药理毒理

  复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)是止咳化痰药,由磷酸可待因,麻黄素,愈创木酚甘油醚及马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽、舒缓喉咙痕痒并稀化痰液有利于排出,本品亦可通过抗组胺及舒张管腔而解除因过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。  复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)在治疗剂量内服用不会成瘾。  磷酸

简述复方氯乙烷气雾剂的药理毒理

  氯乙烷具有冷冻麻醉作用,从而使局部产生快速镇痛效果;三七有散瘀止血、消肿定痛的作用;延胡索有活血、利气、止痛的作用;黄柏能清热燥湿、解毒;麝香有疏通经络、活血祛瘀、消肿、定痛的作用。上述五种药物组成复方溶于乙醇中,能增强消肿止痛作用且药效持久。

简述复方磷酸可待因片的药理毒理

  一、药物过量:  本品服用过量会出现头痛、嗜睡、不安、精神错乱、瞳孔缩小、心率过缓、呼吸微弱、神志不清、失眠、心悸、头痛、耳鸣、恶心、视力模糊、惊厥等。  二、复方磷酸可待因片的药理毒理:  复方磷酸可待因片的为对乙酰氨基酚、磷酸可待因、咖啡因、盐酸苯海拉明组成的镇痛复方制剂,其中对乙酰氨基为解

简述复方雷尼替丁胶囊的药理毒理介绍

  本品为制酸药和铋剂的复方制剂,可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径,发挥抗消化性溃疡的作用。  雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体(包括胃细胞的该受体)拮抗剂,不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度,不属抗胆碱药物。临床研究表明,雷尼替丁能够抑制