微生物实验有哪些

微生物实验有药敏试验、血凝实验、PCR、中和实验、瑞氏染色。药敏试验主要是通过测定抑菌圈的范围来确定药物的疗效。血凝实验是通过测定病毒与红细胞反应的浓度测定其抗体效价。PCR是细菌主要通过16srRNA确定其细菌的种类。中和实验主要测定病毒的稀释浓度。革兰氏染体确定是革兰氏阳性还是阴性。瑞氏染色主要是对细菌染色。微生物学的基本实验技术有湿热灭菌法,是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法,由于蒸汽潜热大,穿透力强,容易使蛋白质变性或凝固,所以该法的灭菌效率比干热灭菌法高,是最常用的灭菌方法。煮沸灭菌法:将水煮沸至100摄氏度,保持5-10分钟可杀死细菌繁殖体,保持1-3小时可杀死芽胞。在水中加入百分之一至百分之二的碳酸氢钠时沸点可达105摄氏度,能增强杀菌作用,还可去污防锈。此法适用于食具、刀箭、载玻片及注射器等。微生物实验的用途:检测食品和饮用水中的微生物,微生物在食品和饮用水中的污染会引起食源性疾病,通过微生物实验可以......阅读全文

微生物实验操作中注意事项

1.由被检验标本或培养物中取材观察细菌形态时,必须使用接种环。接种环系采用一段长约5 ~8cm 硬度适中的镍质电阻丝或特制铂丝,安置在一金属或玻璃棒上制成。无环者则称接种针。2.接种环或接种针每次使用前后,均须火焰灭菌。即在乙醇灯火焰上彻底烧灼1 次,金属棒或玻璃棒部分亦须转动着通过火焰3 次,用后

几种常见的微生物基础实验(二)

实验三 菌种保藏一、实验目的    1、学习并掌握菌种保藏的基本原理.    2、掌握常用的几种不同的菌种保藏方法.二、实验原理    微生物个体微小、代谢旺盛、生长繁殖快,如果保存不妥容易发生变异和杂菌污染,甚至导致细胞死亡等现象.因此,保存好菌种是非常必要和重要的.常用的菌种保藏方法包括传代培养

微生物实验室常用仪器配置

    微生物学实验室是生物学领域的一个基本实验室,对于一个完备的微生物学实验室,我们需要配置哪些仪器呢?来宝商城为您的微生物学实验仪器配置提供如下参考:1、超净工作台 微生物的培养都是在特定培养基中进行无菌培养,那么无菌培养必然需要超净工作台提供一个无菌的工作环境。2、培养箱 培养箱有多种类型,它

微生物大小的测定实验——显微法

实验方法原理镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片。一般将1 mm 等分为100格(或2 mm等分为200格),每格长度等于0.01 mm(即106 μm)。是专用于校正目镜测微尺每格长度的。目镜测微尺是一块可放在接目镜内的隔板上的圆形小玻片,其中央刻有精确的刻度,有等分50小格或100小格两种

微生物固体培养实验——平板划线法

实验材料细菌仪器、耗材接种环培养皿实验步骤一、实验准备 1.  接种环 (1)灭菌,将接种环置于本生灯火焰中灼烧直至变红。 (2)冷却,将接种环触碰无菌琼脂平板的表面直至其不发出咝咝声。二、实验步骤1.  采用无菌操作技术,用接种环将接种物从平板的一侧开始划线。 2.  重新消毒接种环,从第一划线处

微生物实验室常规仪器配置

微生物学实验室是生物学领域的一个基本实验室,越来越多的行业对微生物的检测均有明确的要求,如环境检测、中药直服饮片的检测、西药制剂等企业均要求建立独立的微生物检测实验室。那么,对于一个完备的微生物学实验室,我们需要配置哪些仪器呢?1.超净工作台微生物的培养都是在特定培养基中进行无菌培养,那么无菌培养必

微生物固体培养实验——连续稀释法

按照培养基的成分来分培养基按其所含成分,可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。实验材料细菌试剂、试剂盒胰化蛋白胨酵母提取物氯化钠NaOH仪器、耗材培养瓶玻璃棒离心管摇床实验步骤1.  在3个无菌培养试

临床微生物实验室生物安全

  临床微生物实验室是一类有设施的机构,通过对人体种种物质进行微生物学检查,为诊断、预防、治疗疾病提供信息,为评价人类健康、解释检验结果或建议作进一步检查等咨询服务[1]。  由于病原微生物可通过直接感染或间接感染方式对健康人体造成切实的或潜在的危害,世界卫生组织(WHO)根据微生物的致病性、感染与

微生物实验室技术PCR技术

PCR技术采用体外酶促反应合成特异性DNA片段,再通过扩增产物来识别细菌。由于PCR灵敏度高,理论上可以检出一个细菌的拷贝基因,因此在细菌的检测中只需短时间增菌甚至不增菌,即可通过PCR进行筛选,节约了大量时间,但PCR技术也存在一些缺点:食物成分、增菌培养基成分和其他微生物DNA对Taq酶具有抑制

微生物细胞大小测定实验方法

(一)微生物细胞大小的测定1、目镜测微尺的校正把目镜的上透镜旋下,将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上,把镜台测微尺置于载物台上,刻度朝上。先用低倍镜观察,对准焦距,视野中看清镜台测微尺的刻度后,转动目镜,使目镜测微尽与镜台测微尺的刻度平行,移动推动器,使两尺重迭,再使两尺的“0”刻度完全重

实验动物微生物学分类

1. 基础级动物conventional (CV) animal:不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病原。简称基础动物。2. 清洁级动物clean (CL) animal:除基础级动物应排除的病原外,不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原。简称清洁动物。3. 无特定病原体级动物spe

微生物实验室间歇灭菌方法

  1.灭菌方法系:  利用不加压力的蒸气灭菌,某些物质经高压蒸气灭菌容易破坏,可用此法灭菌。  1.1 将欲灭菌物品置于锅内,盖上顶盖,打开排水口,使器内余水排尽。  1.2 关闭排水口,打开进气门,根据需要消毒10~20min。  1.3 灭菌完毕关闭进气门,取出物品待冷至室温温度,放入37℃温

病原微生物染色实验——抗酸杆菌

实验方法原理结核杆菌和麻风杆菌通常称为抗酸杆菌,由于菌体内含有脂质蛋白质和多糖类物质,并由糖脂形成一个蜡质的外壳,当染色剂结合形成复合物后,用含酸分化剂处理也不易脱色,具有抵抗酸的作用,所以被称为抗酸杆菌。常用 Ziehl-Neelsen 抗酸杆菌染色法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯无水乙

微生物液体培养实验——过夜培养法

液体发酵生产是将发酵原料制成液体培养基,接种微生物, 通过其代谢活动,使发酵原料转化成发酵产品。液体发酵有表面发酵和深层发酵两种方式,其中深层发酵是发酵生产的主要方式。实验材料细菌试剂、试剂盒胰化蛋白胨酵母提取物氯化钠NaOH仪器、耗材接种针培养瓶摇床实验步骤1.  取5 ml 液体培养基加入一支无

微生物淀粉水解实验结果及原因

实验结果:实验中会加入碘液,如果变成蓝色,则意味着微生物产生了淀粉酶。实验原因:由于微生物对淀粉这种大分子物质不能直接利用,必须靠产生的胞外酶将大分子物质分解才能被微生物吸收利用.胞外酶主要为水解酶,通过加水裂解大的物质为较小的化合物,使其能被运输至细胞内.如淀粉酶水解淀粉为小分子的糊精,双糖和单糖

微生物淀粉水解实验结果及原因

实验结果:实验中会加入碘液,如果变成蓝色,则意味着微生物产生了淀粉酶。实验原因:由于微生物对淀粉这种大分子物质不能直接利用,必须靠产生的胞外酶将大分子物质分解才能被微生物吸收利用.胞外酶主要为水解酶,通过加水裂解大的物质为较小的化合物,使其能被运输至细胞内.如淀粉酶水解淀粉为小分子的糊精,双糖和单糖

微生物实验室通风系统要求

通风空调a)必须安装独立的通风空调系统以控制实验室气流方向和压强梯度。该系统必须确保实验室使用时,室内空气除通过排风管道经高效过滤排出外,不得从实验室的其他部位或缝隙排向室外;同时确保实验室内的气流由“清洁”区域流向“污染”区域。进风口和排风口的布局应使实验区内的死空间降低到最小程度。b)通风空调系

几种常见的微生物基础实验(三)

实验六 革兰氏染色及芽孢染色一、实验目的    1、了解革兰氏染色法和芽孢染色法的原理,并掌握其操作方法;    2、了解革兰氏染色法在细菌分类鉴定中的重要性;    3、学习并掌握微生物涂片、染色的基本技术和无菌操作技术;    4、学习显微镜(油镜)的使用方法;    5、初步认识细菌的形态特征

微生物实验培养基配制方法

  1.牛肉膏蛋白胨培养基(用于细菌培养)  牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl 5g,水1000mL,pH7.4~7.6。  2.高氏1号培养基(用于放线菌培养)  可溶性淀粉20g,KNO31g,NaCl 0.5g,K2HPO4•3H2O 0.5g,MgSO4•7H2O0.5g,FeSO4•7H

微生物实验室仪器清单-哪些*?

1)超净工作台微生物的培养都是在特定培养基中进行无菌培养,那么无菌培养必然需要超净工作台提供一个无菌的工作环境。超净工作台的用途是微生物的接种及处理时的无菌操作。(2)培养箱培养箱有多种类型,它的作用在于为微生物的生长提供一个适宜的环境。培养箱有多种类型,包括生化培养箱,霉菌培养箱,厌氧培养箱等。具

病原微生物实验室对动物病原微生物分类

  一、 一类动物病原微生物  口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、猪水泡病病毒、非洲猪瘟病毒、非洲马瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫病毒、牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、牛海绵状脑病病原、痒病病原。  二、 二类动物病原微生物  猪瘟病毒、鸡新城疫病毒、狂犬病病毒、绵羊痘/山羊痘病毒、蓝舌病病毒、兔病毒性出血

机场局微生物实验室通过食品中微生物检测能力验证

   经过充分准备和前期积累,近日,上海机场检验检疫局微生物实验室在辽宁省检验检疫科学技术研究院组织、辽宁出入境检验检疫局检验检疫技术中心负责实施的“PTC-T081食品中微生物检测能力验证计划”项目中顺利通过食品中单核细胞增生李斯特氏菌和志贺氏菌检测的能力验证,取得了满意结果。   2014年上海

测定温度对微生物的影响实验——温度对微生物的影响

实验方法原理不同的微生物对温度的抵抗力不同,如大肠杆菌在60℃10分钟内致死,而枯草芽孢杆菌在100℃6~17分钟内才能致死,这是因为芽孢不仅含水量低,有厚而致密的壁,而且还含有特殊的物质——吡啶二羧酸,所以芽孢杆菌的抗热能力比大肠杆菌强。实验材料大肠杆菌枯草芽孢杆菌试剂、试剂盒肉膏蛋白胨液体培养基

生活饮用水检测微生物实验,实验用水需要几级水

超痕量分析用一级水,高灵敏度微量分析用二级水,一般化学分析用三级水。所以生活饮用水的检测,对于不同的检测项目(指标)应该使用不同级别的水。具体可以参考饮用水标准(GB/T 5750.1 到GB/T 5750.13)。微生物实验应该用二级水,需要离子。

微生物的染色与形态结构观察实验

实验方法原理 在中性、碱性或弱酸性溶液中,细菌细胞通常带负电荷,所以常用碱性染料进行染色。碱性染料并不是碱,和其他染料一样是一种盐,电离时染料离子带正电,易与带负电荷的细菌结合而使细菌着色。实验材料 金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒 生理盐水吕氏碱性美蓝染色液石炭酸复红染色液仪器、耗材 显微镜载玻片接种环

微生物实验室的概念和应用

微生物实验室是指进行微生物研究的场所。根据微生物实验室的安全要求和使用要求,要不同于一般的实验室工程或净化工程。主要应用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室统称生物安全实验室。

空气微生物采样器实验步骤听

空气中的粒子在离心力的作用下,撞击在涡壳周围培养基条上,经恒温定时培养,可得出单位空气中的微生物数。工具/原料采样器方法/步骤准备工作1、培养基条加注培养基(1)提供一次性使用无菌培养基条,经环氧乙烷灭菌(2)根据采集的微生物种类,准备相应的琼脂培养基(普通、真菌、金葡、大肠、绿脓、病毒),每条用量

生物因素对微生物的影响测定实验

不同抗生素的抗菌谱是不同的,某些抗生素只对少数细菌有抗菌作用,多粘菌素只对革兰氏阴性菌有作用,这类抗生素称为窄谱抗生素;而另一些抗生素则对多种细菌有作用,例如四环素、土霉素对许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有作用,这类抗生素称为广谱抗生素。实验方法原理如果将产生某种抗生素的菌划直线接种在豆芽汁葡萄糖

微生物细胞大小测定实验材料和仪器

实验材料活材料:酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)斜面菌种或培养液、枯草杆菌(Bacillus subtilis)染色标本片。★为什么不选用大肠杆菌作试验菌?实验用品   显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、盖玻片(22mm×22mm)、载玻片、滴管、双层瓶、擦镜纸、血球计数板

微生物实验室围护结构介绍

围护结构a)实验室(含缓冲间)围护结构内表面必须光滑耐腐蚀、防水,以易于消毒清洁。所有缝隙必须加以可靠密封。b)实验室内所有的门均可自动关闭。c)除观察窗外,不得设置任何窗户。观察窗必须为密封结构,所用玻璃为不碎玻璃。d)地面应无渗漏,光洁但不滑。不得使用地砖和水磨石等有缝隙地面。e)天花板、地板、