硫酸奎宁
性状本品为白色细微的针状结晶,轻柔,易压缩;无臭;遇光渐变色;水溶液显中性反应。本品在三氯甲烷-无水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密称定,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1m1中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-237°至-244鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光。(2)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色。(3)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加盐酸使成酸性后,加氯化钡试液1ml,即发生白色沉淀(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集488图)一致检查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.7~6.6。三氯甲烷-乙醇中不溶物取本品2.0g,加三氯甲烷-无水乙醇(2:1)的混合液15ml,在50℃加热10分钟后,用称定......阅读全文
二盐酸奎宁的鉴别
⑴ 取该品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶解10ml,加稀硫酸,即显 蓝色荧光。 ⑵ 取上述溶液5ml ,加溴试液3 滴与氨试液1ml ,即显翠绿色。 ⑶ 该品的水溶液显氯化物的鉴别反应
简述奎宁中毒的措施
1、心电图出现异常或出现金鸡纳综合征者立即停药,并给予对症支持治疗。 2、黑蒙的早期除停药外,可应用星状神经封闭治疗。 3、发生血管内溶血,黑尿热者,立即停药。绝对卧床休息,静脉注射葡萄糖液和低分子聚糖以改善微循环;5%碳酸氢钠250~500ml静脉滴注以防肾小管堵塞;应用肾上腺皮质激素控制
简述奎宁的用法用量
1、成人: (1) 口服给药: ①治疗耐氯喹恶性疟:采用硫酸奎宁,每次300~600mg,每天3次,疗程7天; ② 控制间日疟症状:本药已不作为首选药。必要时可服重硫酸奎宁,第1天每次480mg,第2天始每次360mg,每天3次,连服7天。 (2) 静脉滴注:耐氯喹恶性疟中的重症(如脑型
二盐酸奎宁的简介
英文别名:Quinine Dihydochloride; (8alpha,9R)-6'-methoxycinchonan-9-ol dihydrochloride EINECS:200-493-4 说 明:该品为无色或微黄色的澄明液体。⑴1ml:0.25g⑵1ml:0.5g⑶10m
关于奎宁中毒的简介
奎宁中毒多因用量过大或特异质引起,静脉注射过快或药液浓度过度可致休克。孕妇或哺乳期妇女应用大剂量奎宁,可以通过胎盘屏障或乳汁引起胎儿或新生儿中毒。复方奎宁注射液内含盐酸奎宁0.136克和小量的咖啡因及乌拉坦,对特异体质的小儿可因奎宁导致过敏反应及休克。
荧光分光光度计法测定硫酸奎宁浓度的实验方法与步骤
荧光分析法具有灵敏度高、选择性强、试样量少的特点。本实验的主要目的是通过学习荧光法测定硫酸奎宁,掌握VARIAN荧光分光光度计 的使用方法以及利用荧光法进行定量分析。一、实验目的1.熟悉VARIAN荧光分光光度计的原理和使用2.掌握激发光谱和发射光谱的概念及测定方法3.掌握用标准曲线法进行荧光定量分
使用奎宁的注意事项
1.慎用: (1)哺乳期妇女; (2)哮喘患者; (3)心房颤动及其他严重心脏疾患患者; (4)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者; (5)重症肌无力患者; (6)视神经炎患者。 2.药物对检验值或诊断的影响:可干扰17-羟类固醇的测定。 3.因为不能预知疟疾和慢性肝病相互作用对血浆
二盐酸奎宁的含量测定
取该品约0.15g,精密称定,加醋酐5ml 与醋酸汞试液3ml 溶解后,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的 结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg 的C20H24N2O2 .2HCl。
治疗奎宁中毒的基本介绍
口服中毒者立即催吐并选用0.5%~1%鞣酸溶液、0.5%药用炭悬液或1∶5000高锰酸钾溶液等洗胃,盐类泻药导泻,静脉输液促进排泄;肾功能正常时,酌用氯化铵酸化尿液,可以加速奎宁排出。严重中毒应用透析疗法。由于视觉障碍,在急性黑蒙时期需应用血管扩张剂治疗,如吸入亚硝酸异戊酯,或舌下含化硝酸甘油片
二盐酸奎宁的检查方法
酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。其他金鸡纳碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1m
简述奎宁的物化性质
外观与性状:斜方晶系的针状物,无味 密度:1.13g/cm3 熔点:173-175ºC 沸点:495.9ºC at 760mmHg 闪点:253.7ºC 折射率:1.625 (15ºC) 稳定性:Stable under normal temperatures and pressur
简述奎宁的药动学
口服吸收迅速而完全,1~3h血药浓度达峰值。本药吸收后分布于全身组织,以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少,其蛋白结合率约为70%。本药在肝中被氧化分解,其代谢物及少量原形药(约10%)经肾排泄,服药后15min即出现于尿中,24h后几乎全部排出,故本药无蓄积性。半衰期为8.5
关于奎宁的合成方法介绍
将金鸡纳树的树皮或根皮去杂,干燥,粉碎后与碱石灰混合均匀。再用石油醚反复抽提,合并提取液,澄清后加入稀硫酸萃取,酸层浓缩结晶后便得硫酸奎宁。制成品有酸性硫酸奎宁和中性硫酸奎宁两种存在形式。酸性硫酸奎宁是一分子硫酸与一分子奎宁所形成的盐,其水溶性好且水溶液呈酸性。中性硫酸奎宁是两分子奎宁与一分硫酸
硫酸盐的测定生物碱
硫酸为二元酸,在水溶液中能完成二级电离,生成SO42-,但在冰醋酸介质中,只能离解为HSO4-,不再发生二级离解。因此,生物碱的硫酸盐,在冰醋酸的介质中只能被滴定至生物碱的硫酸氢盐。硫酸阿托品的含量测定。溶剂:冰醋酸和醋酐,指示剂:结晶紫,滴定液:高氯酸。至溶液显纯蓝色。硫酸奎宁的含量测定。1摩尔的
简述奎宁中毒的临床表现
奎宁中毒累及胃肠道、神经系统、心血管系统、皮肤等。并对多种酶的活性有阻抑作用。听觉和视觉障碍比较明显。临床表现主要是头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、出汗,视觉障碍如视物模糊、色觉混乱、畏光、复视、夜盲、瞳孔散大、失明,听觉障碍如耳鸣、幻听、听力减退等。或有皮肤发红、皮疹、瘙痒、哮喘、血管神经
关于奎宁中毒的鉴别诊断介绍
与其他抗疟疾药物中毒相鉴别,包括氯喹、乙胺嘧啶中毒。 1.氯喹 中毒时表现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、眩晕、失眼、四肢麻木、视力障碍、肌肉纤维颤动及精错乱、低血压、心电图可有T波平坦,Q-T间期延长或S-T段升高尚可发生粒性白细胞及血小板减少,严重者可发生昏迷、休克、呼吸抑制及心搏骤停。
二盐酸奎宁的基本性状
本品为白色粉末;无臭;遇光渐变色;水溶液显酸性反应本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解比旋度取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-223°至-229°
二盐酸奎宁的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加醋酐5ml与醋酸汞试液3ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
概述奎宁的药物相互作用
1、尿液碱化药如碳酸氢钠等,可增加肾小管对本药的重吸收,导致本药血药浓度与毒性的增加。 2、奎尼丁与本药合用,金鸡纳反应可增加。 3、西咪替丁可减缓本药排泄,使半衰期延长49%,从而加重毒性反应。 4、本药与布克利嗪、赛克力嗪、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺合用可导致耳鸣、眩晕。
关于奎宁的药理作用介绍
本药是喹啉类衍生物,对各种疟原虫的红细胞内期裂殖体均有较强的杀灭作用。本药能与疟原虫的DNA结合,形成复合物,抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,但作用较氯喹为弱。本药也能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。本药还引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块
二盐酸奎宁的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,滴加稀硫酸,即显蓝色荧光。(2)取上述溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集11图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
使用奎宁的不良反应介绍
①奎宁每日用量超过1g或连用较久,常致金鸡纳反应,此与水杨酸反应大致相似,有耳鸣、头痛、恶心、呕吐,视力听力减退等症状,严重者产生暂时性耳聋,停药后常可恢复; ②24小时内剂量大于4g时,可直接损害神经组织并收缩视网膜血管,出现视野缩小、复视、弱视等; ③大剂量中毒时,除上述反应加重外,由于
二盐酸奎宁的功能主治
作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 奎宁也引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块,并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察,可见原虫的核和外膜肿胀,并有小空泡,血细胞颗粒在小空泡内聚合,此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中,一定浓度的奎宁可导致被
关于奎宁的临床中毒表现介绍
1、口服常见不良反应有头痛、头昏、眼花、食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮肤瘙痒、皮疹、耳鸣和烦躁等。长期应用正常量或过量,可能会有较严重心脏反应。心电图上出现QRS波增宽,QT延长,T波改变,传导紊乱或室性心动过速,严重者可发生循环虚脱。肾衰竭可能由循环衰竭引所致。 2、大剂量摄入中毒或静
关于复方奎宁的功能作用介绍
1、奎宁是奎林类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯奎为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 奎宁也引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块,并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察,可见原虫
简述奎宁的分子结构数据
1、 摩尔折射率:95.78 [3] 2、 摩尔体积(cm3/mol):266.3 [3] 3、 等张比容(90.2K):728.7 [3] 4、 表面张力(dyne/cm):56.0 [3] 5、 极化率(10-24cm3):37.97
关于奎宁的基本信息介绍
奎宁(Quinine),又名金鸡纳碱,分子式是C20H24N2O2,是茜草科植物金鸡纳树及其同属植物的树皮中的主要生物碱,是一种用于治疗与预防疟疾且可治疗焦虫症的药物。 中文名称:奎宁 中文别名:金鸡纳碱 英文名称:quinine CAS号:130-95-0 MDL号:MFCD0019