关于奎宁的合成方法介绍
将金鸡纳树的树皮或根皮去杂，干燥，粉碎后与碱石灰混合均匀。再用石油醚反复抽提，合并提取液，澄清后加入稀硫酸萃取，酸层浓缩结晶后便得硫酸奎宁。制成品有酸性硫酸奎宁和中性硫酸奎宁两种存在形式。酸性硫酸奎宁是一分子硫酸与一分子奎宁所形成的盐，其水溶性好且水溶液呈酸性。中性硫酸奎宁是两分子奎宁与一分硫酸所形成的盐，其水溶液呈中性但水溶性较差。医药常用的是酸性硫酸奎宁。......阅读全文
关于奎宁的合成方法介绍
将金鸡纳树的树皮或根皮去杂，干燥，粉碎后与碱石灰混合均匀。再用石油醚反复抽提，合并提取液，澄清后加入稀硫酸萃取，酸层浓缩结晶后便得硫酸奎宁。制成品有酸性硫酸奎宁和中性硫酸奎宁两种存在形式。酸性硫酸奎宁是一分子硫酸与一分子奎宁所形成的盐，其水溶性好且水溶液呈酸性。中性硫酸奎宁是两分子奎宁与一分硫酸
关于奎宁中毒的鉴别诊断介绍
与其他抗疟疾药物中毒相鉴别，包括氯喹、乙胺嘧啶中毒。 1.氯喹 中毒时表现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、眩晕、失眼、四肢麻木、视力障碍、肌肉纤维颤动及精错乱、低血压、心电图可有T波平坦，Q-T间期延长或S-T段升高尚可发生粒性白细胞及血小板减少，严重者可发生昏迷、休克、呼吸抑制及心搏骤停。
关于奎宁的药理作用介绍
本药是喹啉类衍生物，对各种疟原虫的红细胞内期裂殖体均有较强的杀灭作用。本药能与疟原虫的DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，但作用较氯喹为弱。本药也能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。本药还引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块
关于奎宁的临床中毒表现介绍
1、口服常见不良反应有头痛、头昏、眼花、食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮肤瘙痒、皮疹、耳鸣和烦躁等。长期应用正常量或过量，可能会有较严重心脏反应。心电图上出现QRS波增宽，QT延长，T波改变，传导紊乱或室性心动过速，严重者可发生循环虚脱。肾衰竭可能由循环衰竭引所致。 2、大剂量摄入中毒或静
关于复方奎宁的功能作用介绍
1、奎宁是奎林类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯奎为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 奎宁也引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫
关于硫酸奎宁片的基本介绍
硫酸奎宁片，适应症为用于治疗耐氯喹和耐多种药物虫株所致的恶性疟。也可用于治疗间日疟。 一、成份： 本品主要成分为硫酸奎宁。化学名(8S,9R)-6'-甲氧基-金鸡纳-9-醇基硫酸盐二水合物。 分子式：(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O 分子量：782.96 二、性
关于奎宁的基本信息介绍
奎宁（Quinine），又名金鸡纳碱，分子式是C20H24N2O2，是茜草科植物金鸡纳树及其同属植物的树皮中的主要生物碱，是一种用于治疗与预防疟疾且可治疗焦虫症的药物。 中文名称：奎宁 中文别名：金鸡纳碱 英文名称：quinine CAS号：130-95-0 MDL号：MFCD0019
关于复方奎宁的基本信息介绍
复方奎宁是一种药物，主要用于降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 一、说明： 注射液。本品为复方制剂，其组分为：盐酸奎宁0.136g、咖啡因0.036g。本品为无色的澄明液体；遇光变质。 二、用法用量： 用法用量： 深部肌肉注射，一次2ml。 三、注意事项： 视神经
关于硫酸奎宁片的药理毒理介绍
奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 奎宁也引起疟色素聚集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫的核
关于奎宁中毒的并发症介绍
1.奎宁每日用量超过1克或连用较久，常致金鸡纳反应，此与水杨酸反应大致相似，有耳鸣，头痛，恶心，呕吐，视力听力减退等症状，严重者产生暂时性耳聋，停药后常可恢复； 2.24小时内剂量大于4克时，可直接损害神经组织，并收缩视网膜血管出现视野缩小，复视，弱视等； 3.大剂量中毒时除上述反应加重外，
关于奎宁中毒的简介
奎宁中毒多因用量过大或特异质引起，静脉注射过快或药液浓度过度可致休克。孕妇或哺乳期妇女应用大剂量奎宁，可以通过胎盘屏障或乳汁引起胎儿或新生儿中毒。复方奎宁注射液内含盐酸奎宁0.136克和小量的咖啡因及乌拉坦，对特异体质的小儿可因奎宁导致过敏反应及休克。
硫酸奎宁的检查方法
检查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.7~6.6。三氯甲烷-乙醇中不溶物取本品2.0g,加三氯甲烷-无水乙醇(2:1)的混合液15ml,在50℃加热10分钟后,用称定重量的垂熔坩埚滤过,滤渣用上述混合液分5次洗涤,每次10ml,在105℃干燥至恒重,遗
关于多肽的合成方法介绍
1、固相合成法、液相合成法 以氨基酸为原料定向合成某种单肽，属医药原料中间体，主要用于西药配方，以增强药效、增强人体对药的吸收速度和吸收率。 2、酸解法或碱解法 这种肽主要出现在日本。用酸解法生产的“大豆多肽”，属“食品添加剂”，主要用于老人和儿童食品，其目的是增强这两种人群对食品营养的吸
关于溴酚蓝的合成方法介绍
1.将苯酚红溶于冰乙酸，搅拌下加入溴溶于冰乙酸的溶液，搅拌几分钟后倾入60℃热水中，冷却至室温，放置过夜。过滤，依次用冰乙酸、苯洗涤滤饼，晾干，得溴酚蓝。 2.将酚红溶于冰乙酸中，加热至沸，滴加溴溶于冰乙酸中的溶液，黄色固体析出时，过滤，用乙酸洗去游离溴，置于空气中干燥后即得粗品。用冰乙酸或丙
关于奎宁的计算机数据介绍
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.9 [3] 2、 氢键供体数量：1 [3] 3、 氢键受体数量：4 [3] 4、 可旋转化学键数量：4 [3] 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：45.6 [3] 7、 重原子数量：24 [3] 8、 表面电荷
关于复方奎宁注射液的基本介绍
复方奎宁注射液，适应症为主要用于疟疾的解热。 1、成份 本品为复方制剂，其组分为：盐酸奎宁0.136g、咖啡因0.036g。 2、性状 本品为无色的澄明液体；遇光变质。 3、适应症 主要用于疟疾的解热。 4、规格 2ml：盐酸奎宁0.136g，咖啡因0.036g 5、用
硫酸奎宁的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光。(2)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色。(3)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加盐酸使成酸性后,加氯化钡试液1ml,即发生白色沉淀(4)本品的红外光吸收图谱应与对照
硫酸奎宁片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
硫酸奎宁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光。(2)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色。(3)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加盐酸使成酸性后,加氯化钡试液1ml,即发生白色沉淀(4)本品的红外光吸收图谱应与对照
二盐酸奎宁的检查方法
酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。其他金鸡纳碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1m
硫酸奎宁的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐5ml与结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg的(C2aH24N2O2)2·H2SO4
关于复方奎宁注射液的药理毒理介绍
1．奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 奎宁也引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫
关于硫酸羟脲的合成方法介绍
硫酸羟脲的生产方法简述： 由氨甲酸乙酯与盐酸羟胺反应而得。将氢氧化钠溶液冷至20-25℃。搅拌下交替加入氨甲酸乙酯及盐酸羟胺，在25-28℃反应16h。用盐酸中和至pH为6.5-7，控制温度不超过25℃。然后减压浓缩，趁热过滤，滤夜冷却至0℃以下析出结晶。过滤，结晶用冰水洗涤，干燥，得羟基脲粗
关于合成树脂的制备方法介绍
合成树脂为高分子化合物，是由低分子原料――单体（如乙烯、丙烯、氯乙烯等）通过聚合反应结合成大分子而生产的。工业上常用的聚合方法有本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合、淤浆聚合、气相聚合等。生产合成树脂的原料来源丰富，早期以煤焦油产品和电石碳化钙为主，现多以石油和天然气的产品为主，如乙烯、丙烯、
关于松萝酸的合成方法介绍
1.从枞(白松)、松树等针叶林树皮上附生的扁枝衣属植物粉屑扁枝衣和松罗属植物须松萝(Usnea barbata Wigg.)一般称之为树苔。橡苔和树苔以苯或乙醇作溶剂的提取物。该提取物含有大量的缩酚酸、缩酚酮类化合物。这些化合物分子量较大，不挥发，没有任何香气，这些对橡苔、树苔产品的香气没什么贡
关于氯化铂的合成方法介绍
由氯铂酸置于硬质玻璃管中的舟中，缓慢地将温度由60℃升至150℃，使水分完全挥发。在2h内继续升温至275～300℃，保温半小时，然后降温至150℃。取出产品迅速粉碎后，重新置于舟中，在氯气流中加热至275℃。保温半小时，趁热将产物投入密封瓶中制得。
关于β丙氨酸的合成方法介绍
1、丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应，生成β-氨基丙腈，再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，搅拌5min，加入液氨，控制温度100-109℃，压力约1MPa，保温搅拌4h。冷至10℃以下，压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），减压回收
关于氨基乙酸的合成方法介绍
施特雷克（Strecker）法 以甲醛、氰化氢、氨为原料，先合成氨基乙腈，然后再分解生成甘氨酸。 以甲烷与氨合成粗制的氰化氢，然后使甲醛液连续吸收氰化氢，再将反应液和氨于120℃下反应2min生成氨基乙腈，最后加入碱液水解，得到总收率为87%的甘氨酸。 Bucherer法 将三聚甲醛加入
关于正癸醇的合成方法介绍
1、天然品以椰子油为原料,在混合氧化物存在的条件下,经高温高压氢化而得。反应得到的偶数碳原子混合醇（包括低碳醇到十八碳醇）减压分馏,C8-C12馏分采用硼酸酯化法精制,水解后减压分馏,也可由壬烷经羰基化反应,制成壬醛,然后还原成壬醇,蒸馏精制而得。 2、丙烯在磷酸或氟化硼存在下聚合得壬烯,后者
关于杆菌肽的合成方法介绍
生产菌是枯草杆菌。培养基是脱脂大豆粉（5%）、蔗糖（1.2%）、硫酸铵（0.2%)、碳酸钙（0.2%)等。菌的培养过程可分为菌的发育和抗菌素产生两个阶段。产生杆菌肽时的最适宜温度是37℃左右，而细菌发育期的温度则需略高1-2℃，每分钟的通气量为发酵液量的90%。产生的杆菌肽在pH值为4-5.7的