关于复方氯己定甲硝唑栓的注意事项和药理毒理介绍
一、禁忌 1、对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。 2、有活动性中枢疾病患者禁用。 3、妊娠初3个月内孕妇和哺乳期妇女禁用。 二、注意事项 1.如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。 2.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。......阅读全文
关于复方氯己定甲硝唑栓的注意事项和药理毒理介绍
一、禁忌 1、对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。 2、有活动性中枢疾病患者禁用。 3、妊娠初3个月内孕妇和哺乳期妇女禁用。 二、注意事项 1.如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。 2.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至
使用复方氯己定甲硝唑栓的不良反应介绍
1、本品最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长程用药时可产生持续周围神经病变。 2、其他常见的不良反应有 （1）肠道反应：如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 （2）可逆性粒细胞减少。 （3）
简述复方氯己定地塞米松膜的药理毒理
1、复方氯己定地塞米松膜的药理： 盐酸氯己定对某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白色念球菌、大肠杆菌和厌氧丙酸菌呈高度敏感；对嗜血链球菌中度敏感，对变形杆菌属、假单胞菌属、克雷白杆菌属格兰阴性球菌低度敏感。对革兰阳性和阴性菌的抗菌作用，比新洁尔灭等消毒药强，即使在有血清、血液等存在时仍有效
关于氯己定含漱液的药理毒理介绍
本品为抗菌消炎药。其中葡萄糖酸氯己定为消毒防腐药，某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对葡萄糖酸氯己定高度敏感，嗜血链球菌中度敏感，变形杆菌属、假单胞菌属、克雷白杆菌属和革兰阴性球菌（如韦永球菌属）低度敏感。葡萄糖酸氯己定对革兰阳性和阴性菌的抗菌作用，比苯扎溴铵
关于复方甲硝唑栓的注意事项介绍
1.无性生活史的女性应在医师指导下使用。 2.使用本品时应避开月经期。 3.给药时应洗净双手或戴指套或手套。 4.用药期间注意个人卫生，防止重复感染，使用避孕套或避免房事。 5.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者
简述甲硝唑栓的药理毒理
1.药理：本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1～2mg/L时，溶组织阿米巴于6～20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0.2mg/L，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。甲硝唑对缺氧情
关于复方氯己定地塞米松膜的简介
复方氯己定地塞米松膜，适应症为用于口腔黏膜溃疡。 一、复方氯己定地塞米松膜的成份：本品为复方制剂，其组分为盐酸氯己定，维生素B2，地塞米松磷酸钠，盐酸达可罗宁。 二、复方氯己定地塞米松膜的性状：本品为黄色薄片状涂膜。能在水中溶解。 三、复方氯己定地塞米松膜的适应症：用于口腔黏膜溃疡。 四
关于噻氯匹定的药理毒理介绍
噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物)，并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可释放二磷酸腺苷，导致血小板进一步
简述复方氯丙那林溴己新片的药理毒理
盐酸氯丙那林为β2受体激动剂，对支气管有明显的扩张作用，平喘效果较弱，但对心脏毒性明显降低。口服吸收良好，在血中的有效浓度可维持6小时。盐酸溴己新有较强溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液，抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白，使痰液中的唾液酸减少，减低痰黏度，便于咳出。盐酸去氯羟嗪有抗
复方氯雷他定缓释胶囊(Ⅱ)的药理毒理
复方氯雷他定缓释胶囊(Ⅱ)为氯雷他定和伪麻黄碱组成复方制剂。其中氯雷他定为长效三环类抗组胺药，可通过选择性拮抗外周H1受体，缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状。硫酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状。毒理研究氯雷他定遗传毒性：在Ames试验、正向点突变试验、DNA损
简述好看的药理毒理
复方氯己定甲硝唑栓，本品用于肛门、直肠感染性痢疾、如肛窦炎、肛乳头炎、直肠下段炎症、肛裂以及痔疮感染。 1、适应症： 本品用于肛门、直肠感染性痢疾、如肛窦炎、肛乳头炎、直肠下段炎症、肛裂以及痔疮感染。 2、药理毒理： 甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌
甲硝唑呋喃唑酮栓的药理毒理
药理 本品中乳香、没药具有活血、止痛、化腐、生肌的作用；明矾具有解毒杀虫、燥湿止疮、止血化腐的作用；冰片具有清热消炎，散结止痛，消肿去翳的作用。呋喃唑酮对滴虫引起的阴道感染有治疗作用；甲硝唑有灭滴虫的作用。对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物，也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核
关于复方氯唑沙宗胶囊的药理毒理介绍
氯唑沙宗为中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，环节痉挛所致的疼痛并增加受累肌肉的灵活性。 对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛，解热作用。 氯唑沙宗与对乙酰氨基酚配伍使用可产生镇痛相加作用
关于复方氯唑沙宗片的药理毒理介绍
氯唑沙宗为一种中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致疼痛并增加受累肌肉的灵活性。 对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、解热作用。 小鼠攀网法肌松作用研究表明，复方氯唑沙宗呈明显
关于地氯雷他定片的药理毒理介绍
一、药理作用 本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地拮抗外周H1受体，缓解过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外，体外研究结果，本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示，本品不易通过血脑屏障。 二、毒理研究 急性毒性：大鼠经口给药剂量达250m
关于葡萄糖酸氯己定溶液的药理药动学介绍
一、葡萄糖酸氯己定溶液的药理毒理： 本品为消毒防腐药。某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对本品高度敏感，嗜血链球菌中度敏感，变形杆菌属、假单胞菌属、克雷伯杆菌属和革兰阴性球菌(如韦永球菌属)低度敏感。本品对革兰阳性和阴性菌的抗菌作用，比苯扎溴铵等消毒药强。本
关于复方氯雷他定的药理作用和适应症介绍
一、复方氯雷他定的剂型： 1、每片含氯雷他定5mg，硫酸伪麻黄碱120mg。 2、开瑞能：每片含氯雷他定5mg，硫酸伪麻黄碱120mg。 二、复方氯雷他定的药理作用： 复方氯雷他定为氯雷他定和硫酸伪麻黄碱的复方制剂。硫酸伪麻黄碱是来自麻黄的天然生物碱，是一种血管收缩药，能通过交感神经逐渐
关于甲硝唑呋喃唑酮栓的毒理研究介绍
大鼠长期毒性试验结果表明：经一般行为体征观察，各剂量组、各时间、各试验例均未见异常行为体征，动物体重增长迅速，发育良好。血常规、肝功能、肾功能的检测所检各项指标组间均未见显著性差异，均在生理值范围内。系统尸解及脏器系数计算，各组均未见肉眼可见的病理改变，脏器系数各组间也未见显著性差异，均在生理值
醋酸氯己定
性状本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鉴别(1)取本品约10mg,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品约10mg,加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀;加稀硝酸数滴,沉淀即溶解。(3
关于复方氯唑沙宗片薄膜衣的药理毒理介绍
【药理毒理】复方氯唑沙宗片薄膜衣中氯唑沙宗为中枢性肌肉松弛剂。主要作用于中枢神经系统，在脊髓和大脑下皮层区抑制多突反射弧，从而对痉挛性骨骼肌产生肌肉松弛作用而止痛。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，通过抑制前列腺素的合成起止痛作用。 【复方氯唑沙宗片薄膜衣的适应症】用于各种急慢性软组织（肌肉韧
关于葡萄糖酸氯己定的基本介绍
葡萄糖酸氯己定是一种双胍氯苯，有相当广的抗微生物活性(Aly与Maibach，1983;Goldblum等1983;Sebben，1983)。在pH5.0～8.0，它对革兰氏阳性(10mcg/ml)及革兰氏阴性(50mcg/ml)菌最有效。 产生耐药性并不是重要的问题。除非在较高的温度下，细菌
简述复方氯乙烷气雾剂的药理毒理
氯乙烷具有冷冻麻醉作用，从而使局部产生快速镇痛效果；三七有散瘀止血、消肿定痛的作用；延胡索有活血、利气、止痛的作用；黄柏能清热燥湿、解毒；麝香有疏通经络、活血祛瘀、消肿、定痛的作用。上述五种药物组成复方溶于乙醇中，能增强消肿止痛作用且药效持久。
醋酸氯己定的类别和规格
类别消毒防腐药。贮藏密封保存制剂醋酸氯己定软膏
关于复方法莫替丁的药理毒理介绍
1、药理 法莫替丁是一种含噻唑环的第三代选择性的H2受体拮抗剂。该药作用快，与H2受体结合能力强，对胃酸和胃蛋白酶的分泌有明显的抑制作用，增加胃粘膜的血流，使其防御机制加强，增强止血效果。对由组胺引起的清醒狗的胃酸分泌的抑制作用要比西咪替丁、雷尼替丁持续时间长，约为西咪替丁的1.3-1.5倍，
关于可乐定贴片的药理毒理介绍
1．药理 可乐定刺激脑干α-受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30～60分钟内，病人血压开始下降，在2～4小时内降低到最大值。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射是完整的；因此，
关于葡萄糖酸氯己定的鉴别测定介绍
(1) 取葡萄糖酸氯己定1ml,加水40ml，置冰浴中冷却，滴加20%氢氧化钠溶液，边滴加边搅拌至pH12～13，再多加1ml,滤过，用水洗涤沉淀至中性，取沉淀，用70%乙醇溶液重结晶,在105℃干燥后,依法测定（中国药典1990年版二部附录15页），熔点为129～134℃，熔融时同时分解。
醋酸氯己定软膏
处方醋酸氯己定冰片无水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇适量制成1000性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别(1)取木品约2g,加乙醇20ml,置水浴中加热使基质融化,搅拌,放冷,滤过,取滤液5ml,沿试管壁缓缓加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界处出现红色环。(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加热的
氯酚待因复方片的药理毒理
其中双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物，具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强，约为阿司匹林的26～50倍，系外周型镇痛药。特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。此外，还有镇
关于小儿复方阿司匹林片的药理毒理介绍
阿司匹林与对乙酰氨基酚均为非甾体抗炎药，具有解热、镇痛和抗炎作用。 阿司匹林的镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成，属于外周性镇痛药。其抗炎作用可能是通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成；阿司匹林能通过作用于下
关于复方苯甲酸酊的药理毒理介绍
一、药物相互作用 1.不得与含铁等金属药物并用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理毒理 本品所含苯甲酸为消毒防腐剂，对常见细菌、真菌具有杀灭作用。水杨酸为角质溶解软化剂，并有抑菌、止痒作用。碘为杀菌剂，三药并用具有协同作用。