关于复方氯唑沙宗片薄膜衣的药理毒理介绍
【药理毒理】复方氯唑沙宗片薄膜衣中氯唑沙宗为中枢性肌肉松弛剂。主要作用于中枢神经系统，在脊髓和大脑下皮层区抑制多突反射弧，从而对痉挛性骨骼肌产生肌肉松弛作用而止痛。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，通过抑制前列腺素的合成起止痛作用。 【复方氯唑沙宗片薄膜衣的适应症】用于各种急慢性软组织（肌肉韧带、筋膜）扭伤、挫伤以及运动后肌肉劳损所引起的疼痛。 【用法和用量】口服。成人一次1～2片，一日3～4次。 【不良反应】可见恶心等消化道症状，偶见嗜睡、头晕、轻度头痛，一般较轻微，可自行消失或停药后缓解。 【复方氯唑沙宗片薄膜衣的禁忌】严重肝肾功能不全者禁用。......阅读全文
关于氯唑沙宗的药理说明
【药理作用】本品为中枢性肌肉松弛剂。它主要作用于中枢神经系统，在脊椎和大脑下皮层区抑制多突反射弧，从而对痉挛性骨骼肌产生肌肉松弛作用，达到止痛的效果。 【适 应 症】用于各种急、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤、运动后肌肉劳损所引起的疼痛，由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，慢性筋膜炎等。
关于氯唑沙宗的基本信息介绍
氯唑沙宗，化学名为5-氯-2-苯并恶唑酮 ，分子式为C7H4ClNO2，是一种作用于中枢的肌肉松弛剂，用于各种急慢性软组织（肌肉、韧带）扭伤、挫伤、运动后肌肉酸痛、中枢神经病变引起的肌肉痉挛及慢性筋膜炎。
关于氯唑沙宗片的药理毒理介绍
1、药理毒理 本品为中枢性肌肉松弛剂，主要作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效，持续3-4小时。 2、药代动力学 本品经消化道吸收完全，1.5-2小时血药浓度达到峰值，分布于肌肉，肾、肝、脑和脂肪，至6小时药物浓度明显降低，本品在体内几乎全部分解代谢，消除半
复方氯唑沙宗片薄膜衣的简介
复方氯唑沙宗片薄膜衣，复方制剂，每片含氯唑沙宗125毫克、对乙酰氨基酚150毫克主要作用于中枢神经系统，在脊髓和大脑下皮层区抑制多突反射弧，从而对痉挛性骨骼肌产生肌肉松弛作用而止痛。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，通过抑制前列腺素的合成起止痛作用。 【成份】复方氯唑沙宗片薄膜衣为复方制剂，每
使用氯唑沙宗的注意事项介绍
1．本品为对症治疗药，用于止痛不得超过5天，症状不缓解请咨询医师或药师。 2．对本品过敏者禁用。 3．肝肾功能损害者慎用。 4．当药品性状发生改变时禁用。 5．如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 6．儿童必须在成人监护下使用。 7．请将此药品放在儿童不能接触的地方。
使用复方氯唑沙宗胶囊的注意事项
1、肝肾功能不全者慎用； 2、已知对药物过敏或有过敏史的患者应谨慎使用； 3、未有医生许可，不可连续用药超过10天； 4、驾驶或操纵具有潜在危险机器的患者慎用； 5、本品应置于儿童不易取得处。
关于氯唑沙宗片的基本信息介绍
氯唑沙宗片，适应症为本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤、运动后肌肉酸痛，肌肉劳损所引起的疼痛，由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。 本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤、运动后肌肉酸痛，肌肉劳损所引起的疼痛，由中枢神经病变引起的肌肉
关于复方氯唑沙宗片的药理毒理介绍
氯唑沙宗为一种中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致疼痛并增加受累肌肉的灵活性。 对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、解热作用。 小鼠攀网法肌松作用研究表明，复方氯唑沙宗呈明显
关于复方氯唑沙宗胶囊的药理毒理介绍
氯唑沙宗为中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，环节痉挛所致的疼痛并增加受累肌肉的灵活性。 对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛，解热作用。 氯唑沙宗与对乙酰氨基酚配伍使用可产生镇痛相加作用
使用复方氯唑沙宗胶囊过量的危害介绍
症状：起始恶心、呕吐、腹泻、上腹部疼痛、脸色苍白；中枢神经刺激，头昏、头痛，随后梦幻、昏睡或昏迷；继之明显丧失肌肉调节功能，不能自主活动；深部腱反射功能减弱或消失；呼吸抑制伴有快速、不规则的呼吸和肋间及胸骨下收缩；血压降低。 致死性的肝损伤只在服药后数天后发生。主要的血液生化学改变包括肝酶类的
关于氯唑沙宗的药物相互作用介绍
1．本品与吩噻嗪类，巴比妥类等中枢神经抑制剂及单胺氧化酶抑制剂合用时有增强药效之作用，应减少本品用量。 2．应用本品的同时饮酒或服用含酒精的药物、饮料等能增强药效，剂量应酌减。 3．如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
关于复方氯唑沙宗片的基本信息介绍
复方氯唑沙宗片，适应症为各种急性骨骼肌损伤。 1、复方氯唑沙宗片的成份：本品为复方制剂，其组分为对乙酰氨基酚及氯唑沙宗。 对乙酰氨基酚化学名为 N-（4-羟基苯基）乙酰胺 分子式：C8H9NO2 分子量：151.16 氯唑沙宗化学名为5-氯-2-苯骈噁唑酮 分子式：C7H4INO2
关于复方氯唑沙宗胶囊的不良反应介绍
胃肠道系统：偶尔会发生胃肠道功能紊乱和腹痛，罕见情况下，氯唑沙宗会导致胃肠道出血。 中枢神经系统：偶见头昏、恶心、头晕、不适合过度刺激等症状。服用本品慧发生嗜睡现象，同时服用酒精或其他中枢抑制药会加重嗜睡现象。 过敏反应：罕见情况下，治疗中可出现过敏样皮疹、瘀斑或瘀点现象。血管神经性水肿和超
关于复方氯唑沙宗片薄膜衣的药理毒理介绍
【药理毒理】复方氯唑沙宗片薄膜衣中氯唑沙宗为中枢性肌肉松弛剂。主要作用于中枢神经系统，在脊髓和大脑下皮层区抑制多突反射弧，从而对痉挛性骨骼肌产生肌肉松弛作用而止痛。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，通过抑制前列腺素的合成起止痛作用。 【复方氯唑沙宗片薄膜衣的适应症】用于各种急慢性软组织（肌肉韧
使用复方氯唑沙宗片薄膜衣的注意事项
1、复方氯唑沙宗片薄膜衣为对症治疗药，用药不得超过5天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2、肝、肾功能不全者慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女慎用。 4、不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 5、服用复方氯唑沙宗片薄膜衣期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 6、对复方氯唑沙
关于复方氯唑沙宗胶囊的药代动力学介绍
口服本品后，氯唑沙宗和对乙酰氨基酚均可快速吸收，平均药物血浆浓度的达峰时间约为45～90min；氯唑沙宗的清除半衰期约为1h，对乙酰氨基酚的清除半衰期约为1.5～3.5h；对乙酰氨基酚可分布于全身大部分组织，主要通过肝脏代谢；氯唑沙宗亦可广泛分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪组织中，脂肪中的浓度为血浆
简述复方氯唑沙宗片薄膜衣的药物相互作用
1、复方氯唑沙宗片薄膜衣与吩噻嗪类类（如氯丙嗪）、巴比妥类等中枢神经抑制剂及单胺氧化酶抑制剂（如呋喃唑酮）合用时有增强药效之作用，应减少本品用量。 2、复方氯唑沙宗片薄膜衣与氯霉素同服时可增强后者毒性。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
氯沙坦钾
生产要求应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求。性状本品为白色或类白色结晶性粉末,具
氯沙坦钾胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加水适量使氯沙坦钾溶解后,滤过,滤液应显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂乙腈-磷酸盐
氯沙坦钾片
性状本品应为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水适量使氯沙坦钾溶解后,滤过,滤液应显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂
氯唑西林钠
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+163°至+172°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
氯唑西林钠胶囊
鉴别取本品内容物,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)(3)试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流
氯唑西林钠颗粒
性状本品为可溶颗粒;气芳香鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗
关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的简介
氯沙坦钾氢氯噻嗪片，由杭州默沙东制药有限公司生产，商品名“海捷亚”。本药是第一个血管紧张素II受体（AT1）拮抗剂和利尿剂的复方制剂。适用于联合用药治疗高血压的患者。本品为黄色椭圆形薄膜包衣片，除去包衣后显白色。 氯沙坦-氢氯噻嗪过敏反应：血管性水肿。(见不良反应) 肝功能和肾功能损害：肝功能
关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的简介
氯沙坦钾，西药名。常用剂型有片剂、胶囊。为肾素-血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。用于治疗原发性高血压。 1、性状 氯沙坦钾片：薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 氯沙坦钾胶囊：内容物为白色或类白色颗粒型粉末。 2、规格 氯沙坦钾片：50mg；100mg。 氯沙坦钾胶囊：50mg；100mg
氯沙坦钾的生产要求
生产要求应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求。
氯沙坦钾的检查方法
检查碱度取本品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。对照溶液
氯唑西林的临床应用
【禁忌证】：对本药或其他青霉素类药过敏者。 【慎 用】 （1）有哮喘、湿疹、花粉证、荨麻疹等过敏性疾病史者。 （2）肝、肾功能严重损害者。 （3）孕妇B级 【主要不良反应】 （1）过敏反应。 （2）胃肠道反应。恶心、呕吐、腹胀、腹泻等。 （3）大剂量
使用氯沙坦钾氢氯噻嗪过量的介绍
对本品过量的治疗尚无专门的资料，可采用对症和支持疗法。停用本品并密切观察患者。建议采用的措施包括催吐(如果刚刚发生过量服药)及通过适当的步骤纠正脱水、电解质失衡、肝昏迷和低血压。氯沙坦 人类用药过量的资料很有限。用药过量最明显的体征是低血压和心动过速；心动过缓可能是由于副交感神经(迷走神经)的兴
氯沙坦钾的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,具有引湿性本品在水、甲醇中易溶。