关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的贮藏和包装介绍
1、贮藏： 密闭，在凉暗干燥处（避光并不超过20℃）保存。 2、包装： 包装材料：注射剂瓶+药用卤化丁基橡胶塞； 包装规格： （1）0.75g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （2）1.5g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （3）2.25g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （4）3.0g：每盒10瓶或每小盒1瓶......阅读全文
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。对照品溶液取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/
关于头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的药物相互作用介绍
【药理作用】: 舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其它细菌不具有任何有效的抗菌活性。但用细菌进行的生化研究显示，舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌珠产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。 【药物相互作用】: 有报道，患者在使用头孢哌酮期间及停药后5天内饮酒可引起面部潮红、出汗、头
关于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的毒理研究介绍
目前尚无本复方的遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究资料，各单药的毒理研究可参考以下相关资料。 1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的遗传毒性： 头孢哌酮：体内、外的遗传毒性研究均未发现本品有致突变作用；人淋巴细胞的染色体畸变试验结果阴性，但在进行本品的全血细胞培养时，发现染色体断裂增多。 他唑巴坦钠
关于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的用法用量介绍
1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的静脉滴注。先用氯化钠注射液或灭菌注射用水适量（5～10ml）溶解，然后再加5%葡萄糖水或氯化钠注射液150～250ml稀释供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟，每次滴注时间不得少于30分钟。疗程一般7～10天（重症感染可以适当延长）。 2、注射用头孢哌酮钠他唑巴
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的简介
1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的成份： 本品为复方制剂，每只抗生素瓶含头孢哌酮钠为1.6g(以头孢哌酮计)和他唑巴坦钠0.4g（以他唑巴坦计）。 2、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭；有引湿性。 3、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的适应症： 用于治疗由
使用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的不良反应介绍
胃肠道反应:与其他抗生素一样，本品最常见的副作用为胃肠道反应。有报道，腹泻/稀便最为常见（3.9%），其次为恶心和呕吐（0.6%）。 皮肤反应：有报道,与所有青霉素类和头孢菌素类抗生素一样,过敏反应表现为斑丘疹(0.6%)和荨麻疹(0.08%)。这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏
简述头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的注意事项
【禁 忌】: 己知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】: 有报道，接受β-内酰胺类或头孢菌素类抗生素治疗的患者可发生严重的及偶可发生的致死性过敏反应。这些过敏反应更易发生在对多种过敏原有过敏史的患者中。一旦发生过敏反应，应立即停药并给予适当的治疗。 发
关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的简介
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠，适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β－内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β－内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴
关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍
重复给药毒性：大鼠连续腹腔注射8周，无毒性反应剂量为1g/kg；2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大；4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变：肝脾肿大，肝细胞肿胀变性、脾窦扩张、充血、肾小管上皮细胞肿胀变性，停药2周后有所恢复。 目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒
关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍
用法：静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水；然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。 总剂量（g） 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量（ml） 最大终浓度（mg/ml） 2.5 2.0+0.5 10 2
关于舒巴坦/头孢哌酮的简介
舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。是一种 β内酰胺酶抑制剂。 舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。舒巴坦/头孢哌酮抗菌组分之一是头孢哌酮，为第三代头孢菌素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成起杀菌作用；舒巴坦/头孢哌酮另一组分为舒巴坦，为β-内酰胺酶抑制剂，它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外，不
关于头孢哌酮/舒巴坦的简介
头孢哌酮/舒巴坦是一种药，.对使用头孢哌酮/舒巴坦时间较长者，应定期检查肝、肾及血常规凝血酶原时原时间。 1、别名： 舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulpera
使用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的注意事项介绍
（1）使用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠前，应详细询问患者对青霉素类、头孢菌素类及β—内酰胺抑制剂类药物有无过敏史。对青霉素类抗生素类过敏者慎用。治疗中，如发生过敏反应，应立即停药。严重过敏反应者，应立即给予肾上腺素急救，给氧，静注皮质激素类药物。 （2）注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠为钠盐，需要控制
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的简介
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠，适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β－内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β－内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴
使用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的不良反应
1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的不良反应： 通常患者对本品的耐受性良好，大多数不良反应为轻度，停药后，不良反应会消失。 （1）胃肠道：与使用其它β-内酰胺抗生素一样，本品最常见的副作用是胃肠道反应。最常见是稀便，腹泻，其次是恶心和呕吐。 （2）皮肤反应：本品可引起过敏反应，表现为斑丘疹，荨
简述注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药理作用
本复方的抗菌成分为头孢哌酮和他唑巴坦。头孢哌酮为第三代头孢菌素，通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。他唑巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其它细菌无抗菌活性，但是他唑巴坦对由β一内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β—内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。他唑巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药物相互作用
1、与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。但注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。如需联合使用，可按顺序分别静脉注射这两种药物。滴注时应使用不同的静脉输液管，或在滴注间期，用另
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍
重复给药毒性：大鼠连续腹腔注射8周，无毒性反应剂量为1g/kg；2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大；4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变：肝脾肿大，肝细胞肿胀变性、脾窦扩张、充血、肾小管上皮细胞肿胀变性，停药2周后有所恢复。 目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍
用法：静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水；然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。 总剂量（g） 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量（ml） 最大终浓度（mg/ml） 2.5 2.0+0.5 10 2
关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的简介
注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠，上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；败血症；脑膜炎；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎及其他腹腔内感染；皮肤和软组织感染及耳、鼻、喉科感染；骨骼及关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖道感染。 成份：头孢噻肟钠、舒巴坦钠 性状：本品是无菌注射用粉针剂。头孢噻肟钠为白色、类
关于舒巴坦/头孢哌酮的用法用量介绍
1.常用量为每天2～4g，分2次做深部肌内注射。静脉滴注:常用量:每天2～4g。分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。严重或难治性感染:剂量可增加至每天8.0g，分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g，若头孢哌酮钠的需要量
关于头孢哌酮/舒巴坦的用法用量介绍
1.常用量为每天2～4g，分2次做深部肌内注射。静脉滴注:常用量:每天2～4g。分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。严重或难治性感染:剂量可增加至每天8.0g，分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g，若头孢哌酮钠的需要量
舒巴坦钠的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺酶抑制药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂(1)注射用舒巴坦钠(2)注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3)注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的用法用量介绍
本品可用于肌肉注射和静脉注射，临用前加灭菌注射用水适量使溶解。 成年人每日剂量一般为头孢噻肟2克、舒巴坦1克至头孢噻肟6克、舒巴坦3克，分2-3次注射；严重感染者，每6-8小时头孢噻肟/舒巴坦2/1～3/1.5克。舒巴坦钠最大推荐剂量为4克/日。 治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿
国药现代：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价
国药现代（600420）3月7日晚间公告，近日，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。 据公告，头孢哌酮钠舒巴坦钠为复合制剂，属于第三代头孢菌素，本品适用于治疗对敏感菌所引起的上
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1.用药前需做青霉素皮肤试验。 2.肾功能不全者慎用，用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常及时调整治疗方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集
哌拉西林钠舒巴坦钠如何使用？
哌拉西林钠舒巴坦钠的使用方法是静脉滴注。 在使用前，请先将药品用适量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解，然后再稀释至100-200ml供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。 具体用法用量如下： 成人：每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西
注射用舒巴坦钠
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒巴坦0.7mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见舒巴坦钠含量测定项下类别同舒巴坦钠规格按C8H1NO5S计(1)0.25g(2)0
关于头孢哌酮/舒巴坦的注意事项介绍
1.慎用: （1）妊娠、哺乳期妇女； （2）严重胆道梗阻患者； （3）严重肝脏疾病者； （4）肾功能障碍同时存在肝功能不全者； （5）维生素K缺乏、营养不良、吸收障碍者； （6）酒精中毒者； （7）年老、体弱患者。 2.药物对检验值或诊断的影响: （1）直接抗人球蛋白试验（Co
关于头孢哌酮/舒巴坦的点评分析介绍
舒巴坦与头孢哌酮联合应用不但对耐药阴性杆菌显示出明显协同作用，而且敏感菌也更易被杀灭，具有广谱、低毒、耐酶、高效的特点。头孢哌酮/舒巴坦对复杂性泌尿系统感染的临床疗效范围在46%～96%。对急性膀胱炎和急生肾盂肾炎的有效率为100%。国外有报道对呼吸系统感染患者有效率为50%～100%。