使用复方酮康唑乳膏的不良反应介绍

一、不良反应 : 1.常见红斑、灼热、瘙痒、刺痛或其他刺激症状,毛囊炎,皮肤萎缩变薄,毛细血管扩张等。 2.可见皮肤干燥、多毛、萎缩纹、对感染的易感性增加等。 3.长期用药可能引起皮质功能亢进症,表现为多毛、痤疮、满月脸、骨质疏松等症状。 4.偶可引起变态反应性接触性皮炎。 二、禁忌 : 对本品组成成份、其他吡咯类、氨基糖苷类及皮质激素类药物过敏者禁用。......阅读全文

复方酮康唑乳膏的处方

酮康唑丙酸氯倍他索硫酸新霉素500万单位基质适量制成。

复方酮康唑乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

复方酮康唑乳膏的基本性状

本品为白色或类白色乳膏。

复方酮康唑乳膏的鉴别方法

(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准品溶

复方酮康唑乳膏的鉴别方法

(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准品溶

复方酮康唑乳膏的鉴别检查方法

鉴别(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准

复方酮康唑乳膏的含量测定方法

酮康唑与丙酸氯倍他索照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约4g,精密称定,加无水乙醇适量置80℃水浴中使酮康唑与丙酸氯倍他索溶解,用无水乙醇适量移至50ml量瓶中,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,冰浴中冷却2小时,滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品与丙酸氯倍他索对

复方酮康唑乳膏的类别及贮藏方法

类别抗真菌药贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。

复方酮康唑乳膏的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色乳膏。鉴别(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈

酮康唑乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

酮康唑乳膏的基本性状

本品为乳白色或微红色乳膏。

酮康唑乳膏的鉴别方法

(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

酮康唑乳膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适

酮康唑乳膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适

酮康唑乳膏的类别和贮藏方法

类别同酮康唑。规格10g:0.2g贮藏密封,在凉暗处保存

复方醋酸地塞米松乳膏的处方

醋酸地塞米松0.75g樟脑10薄荷脑10g尼泊金基质适量纯化水适量制成

使用酮康唑胶囊的不良反应介绍

  一、用法用量 :  口服  成人每日0.2~0.4g,顿服或分2次服。  2岁以上儿童每日3.3~6.6mg/kg,顿服或分2次服。  二、不良反应 :  1.肝毒性:本品可引起血清氨基转移酶升高,属可逆性。偶有发生严重肝毒性者,主要为肝细胞型,其发生率约为0.01%,临床表现为黄疸、尿色深、异

复方醋酸地塞米松乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

复方克霉唑乳膏的处方

克霉唑尿素基质适量制成10

使用酮康唑的不良反应

  肝毒性:该品可引起血清氨基转移酶(AST、ALT)升高,属可逆性。偶有发生严重肝毒性者,主要为肝细胞型,发生率约为0.01%,临床表现为黄疸、尿色深、粪色白、异常乏力等,通常停药后可恢复,但也有死亡病例;儿童中亦有肝炎病例发生。  胃肠道反应:如恶心、呕吐及纳差等较为常见。  按一日1次,一次0

甲硝唑乳膏的不良反应

  302位使用本品(200位)或使用赋形剂(102位)的患者,每日敷药一次,临床治疗情况和副作用包括:敷药局部反应(本品组1人,赋形剂组1人),情况加重(本品组1人,赋形剂组无),感觉异常(本品组无,赋形剂组1人),痤疮(本品组1人,赋形剂组1人),皮肤干燥(本品组无,赋形剂组2人)。主要副作用的

复方醋酸地塞米松乳膏的基本性状

本品为白色乳膏;有樟脑的特异芳香。

复方醋酸地塞米松乳膏的鉴别方法

(1)在含量测定醋酸地塞米松项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)在含量测定樟脑与薄荷脑项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。

复方醋酸地塞米松乳膏的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定醋酸地塞米松项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)在含量测定樟脑与薄荷脑项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

复方克霉唑乳膏的含量测定

克霉唑照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5支内容物混匀,精密称取适量(约相当于克霉唑2mg),置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加热5分钟,时时振摇,取出后强烈振摇5分钟,加水12ml,摇匀,放冷,用甲醇-水(7:3)稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,滤过,取放置

复方克霉唑乳膏的检查方法

二苯基-(2-氯苯基)甲醇照高效液相色谱法通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加热5分时时振摇,取出后强烈振摇5分钟,加水12ml,摇匀,放,用甲醇水(7:3)稀释至刻度,摇匀,置冰浴中放置2小时,滤过,取续滤

复方醋酸地塞米松乳膏的含量测定方法

醋酸地塞米松照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取甲睾酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含0.20mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸地塞米松1.35mg),精密称定,置烧杯中,精密加内标溶液5ml,加甲醇20nl,在80℃水浴中加热搅拌使醋酸地塞米松溶解,在冰浴中冷却,待

酮康唑的制剂类型

(1)酮康唑乳膏(2)酮康唑洗剂(3)复方酮康唑乳膏

复方克霉唑乳膏的基本性状

本品为白色至微黄色乳膏。

复方克霉唑乳膏的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微温,搅拌使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液2m,加三硝基苯酚试液数滴即生成黄色沉淀(2)取上述滤液1ml,缓缓滴加硫酸1ml,并不断振摇,溶液显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3m,复显橙黄色。(3)