简述复方葡萄糖注射液的药理毒理
【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。 【药理毒理】通过调节体液容量、渗透压、补充钾、钠、钙及氯离子并供给热量。其中乳酸钠在体内转化为碳酸氢离子，以调节酸碱平衡，维持正常生理功能；钠是细胞外液最重要的阳离子，系维持恒定的体液渗透压和细胞外容量的主要物质；钾是细胞内主要的阳离子，对保持正常的神经肌肉兴奋性有重要作用；钙离子在细胞内作为第二信使与机体许多功能密切相关。葡萄糖供给热量。乳酸离子可纠正代谢性酸中毒，使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。当体内循环血液量及组织液减少时，本品可作为组织液的补充调整剂，对电解质紊乱及酸中毒有纠正作用。......阅读全文
简述复方氨基酸注射液(9AA)的药理毒理
可补充体内必需氨基酸，使蛋白质合成显著增加而改善营养状况。慢性肾衰时，体内大多数必需氨基酸血浆浓度下降，而非必需氨基酸血浆浓度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血浆浓度恢复。如同时供给足够能量，可加强同化作用，使蛋白无须作为能源被分解利用，不产生或极少产生氮的终末代谢产物，有利于减轻尿毒症症状
简述复方氨基酸注射液(18AAV)的药理毒理
一、药理作用： 1、本品必需氨基酸符合Vuj-N配方比例，非必需氨基酸符合人体血清蛋白模式。本品必需氨基酸和非必需氨基酸的比为1.04:1，每种氨基酸易被有效地用于人体蛋白质的合成，其生物利用度高。 2、本品所含的木糖醇能进入无胰岛素的细胞内部，而且抑制酮体形成，节约蛋白质，提高氨基酸利用率
简述复方四嗪利血平片的药理毒理
1．复方四嗪利血平片的药理作用：复方四嗪利血平片中利血平和盐酸肼屈嗪是基础降压药。利血平是抗去甲肾上腺素能神经抗高血压药、能耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5一羟色胺贮存耗竭达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。利血平可缓解高血压病人焦虑、紧张和头痛。
简述复方双嗪利血平片的药理毒理
复方双嗪利血平片通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。减慢心率的作用对正常心率者不明显，但对于窦性心动过速者则明显。
简述复方氨基乙磺酸滴眼液的药理毒理
本品中氨基乙磺酸为人眼晶状体中不可缺少的营养性物质，具有抗炎、镇痛以及抑菌作用；氨基己酸具有抗炎、抗过敏作用；L－天门冬酸钾具有促进眼组织新陈代谢和视紫红质再生作用，以及缓解视疲劳；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可缓解过敏症状。
简述复方尿维氨滴眼液的药理毒理
复方尿维氨滴眼液是复方制剂，其各成分的药理作用如下：硫酸软骨素钠是生物体内结缔组织基层中的特有成分之一，作用机制可能与抑制磷酸二酯酶活性，增加环磷腺甙含量和活化脂解酶，促进脂质代谢有关。从而加速眼肌坏死的修复和促进末梢循环，保护前房和涂敷保护细胞的功能。尿囊素通过增加皮肤角质细胞粘合质的吸湿能力
简述复方氨苯蝶啶胶囊的药理毒理
本品中双氢氯噻嗪为中效利尿药，可抑制肾小管对钠和氯离子的再吸收，促进肾脏对钠、氯离子的排泄而产生利尿作用，并能导致血容量和心输出量降低而使血压下降。但它能增加尿钾的排出，有时可导致低血钾。而本品中氨苯喋啶为低效利尿剂，有潴钾排钠的作用。所以本品有疗效增强，不良反应减少等优点，其疗效明显优于各单方
简述复方铝酸铋颗粒的药理毒理
铝酸铋在胃及十二指肠黏膜上形成保护膜，碳酸氢钠、重质碳酸镁均有明显抗酸作用，与甘草浸膏、弗朗鼠李皮、茴香配成复方，可调节胃酸过多、胃肠胀气，消除大便秘结，增强胃及十二指肠黏膜屏障，使黏膜再生，促进溃疡面愈合。动物药效学表明，本品能显著减轻大鼠实验性胃炎的发生，对大鼠应激性和幽门结扎性溃疡有明显防
简述复方三嗪芦丁片的药理毒理
利血平为肾上腺素能神经抑制药，可阻止肾上腺等能神经末梢内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药，能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用；还能降低它们的水钠潴留的副作用。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降
简述复方可待因口服溶液的药理毒理
一、复方可待因口服溶液的药物相互作用： 1、禁与单胺氧化酶抑制剂合用。 2、不宜同时服用安眠、镇静或安定药物。 二、复方可待因口服溶液的药理毒理： 本品为复方制剂，发挥综合作用。磷酸可待因抑制延脑咳嗽中枢，镇咳作用强而迅速；愈创木酚磺酸甲为刺激性祛痰药，促进支气管分泌，使痰液变稀易于咳出
关于复方卡托普利注射液的药理毒理介绍
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，改善心排出量及运动耐受时间。
复方磷酸氢钾注射液的药理毒理
磷参与糖代谢中的糖磷酸化，构成膜成分中的磷脂质，是组成细胞内RNA、DNA及许多辅酶的重要成分之。
复方甘露醇注射液的药理毒理
复方甘露醇注射液是高渗制剂，通过高渗性脱水产生直接的药理作用，消除脑水肿，能使脑水分含量减少，降低颅内压。主要成分甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内极少被重吸收，起到渗透利尿作用。 (1)组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内，从而减轻
关于复方奎宁注射液的药理毒理介绍
1．奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 奎宁也引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫
简述盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的药理毒理
1、盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的药理作用： 米托蒽醌为蒽醌类抗肿瘤药，通过与DNA反应而产生抗肿瘤作用，但其作用机理尚未安全阐明。本品对体外培养的增殖性和非增殖性人细胞均有杀细胞作用，这提示其缺乏细胞周期特异性。 2、盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的毒理研究： 动物试验提示本品具有致突变性和致癌作用。
简述右旋糖酐40葡萄糖注射液的药理毒理
本品为血容量扩充剂，静注后能提高血浆胶体渗透压，吸收血管外水分而增加血容量，升高和维持血压。其扩充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暂，但改善微循环的作用比右旋糖酐70强。它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚，降低血液粘滞性，改善微循环，防止血栓形成。此外，还具有渗透性利尿作用。 本品具有强抗原性。
简述硫酸奈替米星葡萄糖注射液的药理毒理
本品属半合成氨糖甙类抗生素，其抗菌谱广，对大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌、沙雷菌属、枸橼酸杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、嗜血流感菌属等具有高度抗菌活性；对绿脓杆菌等假单胞菌、普鲁威登菌和不动杆菌属等的某些菌株亦具有抗菌活性；对葡萄球菌属、包括甲氧西林敏感菌株和部分甲氧西林耐药菌株也具抗菌
简述盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的药理毒理
盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的药理毒理： 药理作用：盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。其作用机理尚不完全明确。可能是通过拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5-HT3受体，从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放5-羟色胺，兴奋迷走传入神经从而导
简述右旋糖酐20葡萄糖注射液的药理毒理
本品为血容量扩充剂，静注后能提高血浆胶体渗透压，吸收血管外水分进入体循环而增加血容量，升高和维持血压。其扩充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暂，但改善微循环的作用比右旋糖酐70强。它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚，降低血液粘滞性，改善微循环，防止血栓形成。此外，还具有渗透性利尿作用。 本品具有
简述环丙沙星注射液的药理毒理
环丙沙星具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感杆菌
简述复方氨基酸注射液(18AAI)的药理毒理
1、药理毒理： 在能量供给充足的情况下，氨基酸输液可进入组织细胞，参与蛋白质的合成代谢，获得正氮平衡，并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白，促进组织愈合，恢复正常生理功能。药物相互作用：尚不明确。 2、不良反应： 滴注速度过快时，可产生恶心、呕吐、发热等反应，应加注意。 3、药物禁忌： 严
简述小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)的药理毒理
氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位，是合成激素的原料，参与人体新陈代谢和各种生理功能，在生命中显示特殊的作用。 氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症；又因为胱硫醚酶的活性低，易产生高蛋氨酸血症；组氨酸合成速度慢，易产生低组氨酸血症。
概述米力农葡萄糖注射液的药理毒理
米力农是正性肌力药物和血管扩张剂，几乎无变时作用，其结构和作用方式与洋地黄毒甙和儿茶酚胺类药物不同。在产生正性肌力作用和血管扩张作用的浓度下，米力农为心肌与血管平滑肌cAMP磷酸二酯酶第三峰同功酶的选择性抑制剂。抑制作用与cAMP介导的心肌细胞内钙离子浓度增高和心肌收缩力的增强相一致，亦与cAM
简述复方噻吗洛尔滴眼液的药理毒理
噻吗洛尔使房水减少，延长了眼内房水循环时间，从而使毛果芸得碱在眼内的滞留时间延长。其结果，毛果芸香碱的疗效(房水流出促进效果)得到提高，临床上每天给青光眼患者分别用0.5%噻吗洛尔早晚2次+4%毛果芸香碱早中晚3次，共滴眼5次和同成分的混合剂早晚滴眼2次，分别在滴眼前及连续滴眼第28天的8：30
简述复方氨茶碱暴马子胶囊的药理毒理
本品为中西药组成的复方制剂。氨茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时作用更显著，因此有益于改善呼吸功能。盐酸甲基麻黄碱能兴奋β2-受体，松弛支气管平滑肌，兴奋α
简述复方氯己定地塞米松膜的药理毒理
1、复方氯己定地塞米松膜的药理： 盐酸氯己定对某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白色念球菌、大肠杆菌和厌氧丙酸菌呈高度敏感；对嗜血链球菌中度敏感，对变形杆菌属、假单胞菌属、克雷白杆菌属格兰阴性球菌低度敏感。对革兰阳性和阴性菌的抗菌作用，比新洁尔灭等消毒药强，即使在有血清、血液等存在时仍有效
简述复方甘氨酸茶碱钠胶囊的药理毒理
复方甘氨酸茶碱钠胶囊具有平喘祛痰作用，茶碱是甘氨酸茶碱钠的活性成分，由于甘氨酸的缓冲作用，甘氨酸茶碱钠在盐酸中比较稳定，在胃液中茶碱析出的可能性小，易溶于水，溶出度高，吸收良好。甘氨酸茶碱钠为平滑肌松驰药，主要作为支气管扩张药，有较好的平喘作用。有冠脉扩张作用，利尿作用，对大脑、心脏和骨骼肌有兴
简述复方右旋糖酐滴眼液的药理毒理
右旋糖酐70相对分子量与人血白蛋白相近，具有提高血浆胶体渗透压、增加血浆容量和维持血压的作用。可使聚集的血小板解聚，防止血栓形成。羟丙甲纤维素是纤维素的部分甲基和部分聚羟丙基醚，它可溶于冷水中形成具有一定粘性的溶液,其性质与泪液中的粘弹性物质（主要是粘蛋白）接近，因此，可以作为人工泪液使用。本
简述复方联苯苄唑乳膏的药理毒理
本品为广谱抗真菌药，可抑制真菌细胞膜的生长,同时对真菌导致的皮肤症状如:瘙痒、疼痛有改善作用,且有局部抗炎作用。联苯苄唑具有良好的浸透性和持续效果,每日一次即可杀灭真菌；克罗米通消除患处瘙痒等症状；利多卡因消除患处瘙痒、疼痛等症状；甘草次酸改善患处的炎症；L-薄荷醇改善患处的炎症，具有一定的清凉
简述复方利血平氨苯蝶啶片的药理毒理
氢氯噻嗪和氨苯蝶啶为利尿药，可减少水钠潴留，使血容量降低，循环血量减少，起到降压作用。同时由于排钠能使血管壁钠离子浓度降低，使血管对儿茶酚胺类药及血管紧张素的反应性减弱。因此能增加基础降压药的降压效果，起到协同作用。 氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用能增强利尿作用，各自剂量减少，并互相拮抗副作用。氢氯噻