简述醋磺己脲的药物相互作用
1、与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。 2、与β受体阻滞剂同用，可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，如脉率增快、血压升高；小量用选择性β受体阻滞剂如阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）造成此种情况的可能性较小。3、氯霉素、胍乙啶、胰岛素、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、羟保泰松、丙磺舒、水杨酸盐、磺胺类与本品同时用，可加强降血糖作用。 4、肾上腺皮质激素、肾上腺素、苯妥英钠、噻嗪类利尿剂、甲状腺素可增加血糖水平，与本类药同用时，可能需增加本类药的用量。 5、香豆素类抗凝剂与本类药同用时，最初彼此血浆浓度皆升高，但以后彼此血浆浓度皆减少，故需要调整两者的用量。......阅读全文
简述醋磺己脲的药物相互作用
1、与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。 2、与β受体阻滞剂同用，可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，如脉率增快、血压升高；小量用选择性β受体阻滞剂如阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）造成此种情况的可能性较小。3、氯霉素、胍乙
关于醋磺己脲的药物概述
别名乙酰磺环己脲，醋磺己脲。外文名Acetohexamide。降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外，有促进肾排泄尿酸的作用，用于糖尿病伴有痛风者。在肝内代谢后经肾排出，其作用可持续12～18小时。口服：成人１日量0.25g～1.5g，分1－2次服用。开始时1日0.25g～0.5g，早餐前1次服，以后根据
简述醋磺己脲的药理作用
为磺脲类口服降血糖药，主要选择地作用于胰岛β细胞，促进胰岛素的分泌，尤其是加强进餐后高血糖对胰岛素释放的兴奋作用。本品还能增强外源性胰岛素的降 血糖作用，加强胰岛素的受体后作用，而糖耐量的改善可导致血浆胰岛素的浓度降低，其结果将使胰岛素受体数目增加进而导致胰岛素的敏感性增高。对于胰岛素损害不严
简述醋磺己脲的适应症
醋磺己脲一般用于成年后发病，单用饮食控制无效，而胰岛功能尚存的轻、中度糖尿病病人。一般认为每日胰岛素需要量在２５～４０单位以上者多无效。对胰岛素 有抗药性者，可加用本品。对幼年型糖尿病、代谢已有严重障碍的重症病例（胰岛素依赖型病人），尤其是酸中毒昏迷的病例则无效，故不能完全代替胰岛素。此外，醋磺
简述乙磺环己脲的相互作用
1、与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。 2、与β受体阻滞剂同用，可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，如脉率增快、血压升高；小量用选择性β受体阻滞剂如阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）造成此种情况的可能性较小。 3、氯霉素、
关于醋磺己脲r的用法用量介绍
1、动力学 本品易从消化道吸收，血浆蛋白结合率高，血浆半衰期4～8h或更长。在肝脏中代谢并主要以代谢物（水溶性）形式排入尿中。本品可在乳汁中测出。 2、用量用法 口服：每次1g，第1、2日每日3次；第３日开始1日３次，每次0.5g的维持量。病情好转后，用量可酌减。胰岛肿瘤的诊断，可静注1g
使用醋磺己脲的不良反应介绍
1、轻微不良反应包括腹泻、头痛、恶心、呕吐、胃痛或不适； 2、偶尔发生皮疹、瘙痒； 3、较严重的不良反应有胆汁郁积性黄疸、白细胞减少、血小板减少、粒细胞减少、再生障碍性贫血等。静脉注射本品钠盐后可引起血栓性静脉炎，注射过快可引起静脉短暂的灼热感。本品不宜用于急性卟啉症病人，以免病情加重。
关于醋磺己脲的注意事项介绍
1、本品不宜用于肝肾功能不全、经受较大外科手术、孕妇及 对本品有过敏史的病人。 2、有时引起腹胀、腹痛、厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应，可在饭后服药，并从小剂量开始，加服抗酸剂可减轻或防止这些症状。其他的不良反应有过敏（皮肤红斑或荨麻疹）、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少、低血糖等，应立即停药
关于醋磺己脲的基本信息介绍
醋磺己脲醋磺己脲的降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外有促进肾排泄尿酸作用，适用于糖尿病伴有痛风者。在肝内代谢后经肾排出，其作用可持续12～18小时。t1/2为11～35小时。口服：成人一日量0.25～1.5g，分1～次服用。开始时一日0.25～0.5g，早餐前一次服，以后根据病情调整剂量。
简述磺酰脲类的药物相互作用
磺酰脲类降血糖药是一弱酸，pKa约5。0，与其他弱酸性药物一样，蛋白结合力强，因此，可与其他弱酸性药物竞争血浆蛋白的结合部位，导致后者游离药物浓度的提高，例如甲苯磺丁脲与双香豆素药物合用，可延长后者的抗凝血时间，甚至导致出血。在临床联合用药时，应注意这种药物间的相互作用 [1]。
关于乙磺环己脲的药物概述
别名乙酰磺环己脲，醋磺己脲。外文名Acetohexamide。降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外，有促进肾排泄尿酸的作用，用于糖尿病伴有痛风者。在肝内代谢后经肾排出，其作用可持续12～18小时。口服：成人１日量0.25g～1.5g，分1－2次服用。开始时1日0.25g～0.5g，早餐前1次服，以后根据
简述氯磺丙脲片的药物相互作用
1．与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。 2．与β-受体阻滞剂同用，可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，如脉率增快、血压升高；小量用选择性β-受体阻滞剂如阿替洛尔(atenolol)和美托洛尔(metoprolol)造成此种情况的可能性较小。 3．氯霉
简述乙磺环己脲的药理作用
为磺脲类口服降血糖药，主要选择地作用于胰岛β细胞，促进胰岛素的分泌，尤其是加强进餐后高血糖对胰岛素释放的兴奋作用。本品还能增强外源性胰岛素的降 血糖作用，加强胰岛素的受体后作用，而糖耐量的改善可导致血浆胰岛素的浓度降低，其结果将使胰岛素受体数目增加进而导致胰岛素的敏感性增高。对于胰岛素损害不严
简述磺酰脲类药物的作用机制
1、磺酰脲类药物对胰岛β细胞的作用 已知SU在发挥对胰岛β细胞的作用时，必须先与β细胞表面的SU受体相结合，然后与β细胞表面的ATP敏感钾通道藕联，使此通道关闭，细胞膜去极化，从而释放胰岛素。因此，SU能刺激β细胞释放胰岛素，从而降低血糖。不同的SU结合的SU受体不同，如格列本脲是与140KD
甲苯磺丁脲与其它药物的相互作用
1.与抗凝血药如双香豆素等同服，后者可抑制药物代谢酶，使甲苯磺丁脲代谢减慢，降血糖作用增强。此外，甲苯磺丁脲与血浆蛋白结合率较高，可置换已与血浆蛋白结合的双香豆素，从而使抗凝血作用增强。故两药应避免合用。 2.与氯霉素合用，后者可抵制肝脏微粒体内药酶的活性，使甲苯磺丁脲的代谢减慢，半衰期延长，
简述磺苄西林的药物相互作用
肌内注射该品1g后半小时达血药峰浓度（Cmax)，为30mg/L。静脉推注该品2g后15分钟血药浓度为240mg/L。于1小时内和2小时内静脉滴注该品5g，滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。该品血清蛋白结合率约为50%。该品在胆汁中浓度可为血浓度的
简述羟基脲片的药物相互作用
可能减少5－Fu转变为活性代谢物（Fd-UMP），二者并用应慎重；羟基脲片对中枢神经系统有抑制作用，故用羟基脲片时慎用巴比妥类、安定类、麻醉药等；本品有可能提高患者血中尿酸的浓度，故与别嘌呤醇、秋水仙碱、丙磺舒等合用治疗痛风时，须调整上述药物剂量。羟基脲片与别嘌呤醇合用能预防并逆转其所致的高尿酸
关于环己乙酰苯磺脲的基本信息介绍
环己乙酰苯磺脲，为第一代磺酰脲类口服降糖药，通过刺激胰岛组织合成及释放内源性胰岛素，从而降低血糖。此外，环己乙酰苯磺脲还可通过增加胰岛素受体敏感性及改善周围组织对胰岛素的利用而发挥降血糖作用。 药品名称：环己乙酰苯磺脲 英文名称：Acetohexamide 别名：醋磺环己脲；醋磺已脲；醋酸
使用乙磺环己脲的不良反应介绍
1、轻微不良反应包括腹泻、头痛、恶心、呕吐、胃痛或不适； 2、偶尔发生皮疹、瘙痒； 3、较严重的不良反应有胆汁郁积性黄疸、白细胞减少、血小板减少、粒细胞减少、再生障碍性贫血等。静脉注射本品钠盐后可引起血栓性静脉炎，注射过快可引起静脉短暂的灼热感。本品不宜用于急性卟啉症病人，以免病情加重。
关于乙磺环己脲的基本信息介绍
醋磺己脲醋磺己脲的降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外有促进肾排泄尿酸作用，适用于糖尿病伴有痛风者。在肝内代谢后经肾排出，其作用可持续12～18小时。t1/2为11～35小时。口服：成人一日量0.25～1.5g，分1～次服用。开始时一日0.25～0.5g，早餐前一次服，以后根据病情调整剂量。 醋磺己脲
关于乙磺环己脲的注意事项介绍
1、本品不宜用于肝肾功能不全、经受较大外科手术、孕妇及 对本品有过敏史的病人。 2、有时引起腹胀、腹痛、厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应，可在饭后服药，并从小剂量开始，加服抗酸剂可减轻或防止这些症状。其他的不良反应有过敏（皮肤红斑或荨麻疹）、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少、低血糖等，应立即停药
磺酰脲类的药物分类
磺酰脲类药物（sulfonylureas，SU）是应用最早、品种最多、临床应用也最广泛的口服降糖药，SU类药物有第一代和第二代之分，近年研制的格列美脲则以其用药剂量小、具有一定的改善胰岛素抵抗作用、减少胰岛素用量而被称为第三代SU类药物。 磺酰脲类药物是那些并非很肥胖的2型糖尿病病人的一线治疗
简述醋氨苯砜的药物相互作用
1、与丙磺舒合用可减少肾小管分泌砜类，使砜类药物血浓度高而持久，易发生毒性反应。因此在应用丙磺舒的同时或以后需调整砜类的剂量。 2、利福平可刺激肝微粒体酶的活性，使该品血药浓度降低1/7～1/10，故服用利福平的同时或以后应用该品时需调整后者的剂量。 3、醋氨苯砜不宜与骨髓抑制药物合用，因可
简述氯磺丙脲的用途
1、氯磺丙脲的用途： 紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品,对光和空气的化学性稳定,对皮肤安全,还具有在皮肤上成膜的能力。能有效地吸收U.V.B区域280-320μm 中波光线区域)的紫外线。添加量通常为4%左右。 磺脲类口服降血糖药。作用强而持久,主要选择性地作用于胰岛-β-细胞,促进
简述甲苯磺丁脲的药典标准
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为1-丁基-3-（对甲苯基磺酰基）脲素。按干燥品计算，含C12H18N2O3S不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。 本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液中易溶。 三、熔点 本品
简述格列本脲片的药物相互作用
1.与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。 2.与β－受体阻滞剂合用，可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，如脉率增快、血压升高；小量用选择性β受体阻滞剂如阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）造成此种情况的可能性较小。 3.氯霉素
简述格列美脲胶囊的药物相互作用
1、格列美脲胶囊与水杨酸类，磺胺类，保泰松类，抗结核病药，四环素类，单胺氧化酶抑制剂，β受体阻滞剂，氯霉素，香豆素类和环磷酰胺等合用可增强本品作用。 2、氯丙嗪，拟交感神经药，皮质激素类，甲状腺激素，口服避孕药和烟酸制剂等可降低格列美脲胶囊降血糖作用。 3、格列美脲胶囊可以减弱病人对酒精的耐
磺酰脲类药物的禁忌症
（一）1型糖尿病禁用磺酰脲类药物； （二）糖尿病并发酮症酸中毒、高渗性昏迷等急性并发症不适用磺酰脲类药物； （三）严重感染、手术创伤等应激情况； （四）磺酰脲类药物不能应用于活动性肺结核； （五）妊娠不适用磺酰脲类药物； （六）严重心、肺、肝、肾、脑等并发症； （七）血液病：溶血性贫
磺酰脲类药物的药理毒理介绍
1.降血糖 磺酰脲类对正常人和胰岛功能未完全丧失的糖尿病患者有降血糖作用。其降糖机制：①刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。②增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力、提高靶细胞对胰岛素的敏感性。③抑制胰高血糖素的分泌。④降低胰岛素的代谢而增强胰岛素的作用。 2.对凝血功能的影响 格列吡嗪、格列齐特能
磺酰脲类药物的适用范围
1.糖尿病 用于胰岛功能尚存的2型糖尿病且单用饮食控制无效者。对胰岛素产生耐受的患者用后可刺激内源性胰岛素的分泌而减少胰岛素的用量。 2.尿崩症 只能选用氯磺丙脲，可使尿量明显减少，与氢氯噻嗪合用可提高疗效。