关于乙磺环己脲的药物概述
别名乙酰磺环己脲，醋磺己脲。外文名Acetohexamide。降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外，有促进肾排泄尿酸的作用，用于糖尿病伴有痛风者。在肝内代谢后经肾排出，其作用可持续12～18小时。口服：成人１日量0.25g～1.5g，分1－2次服用。开始时1日0.25g～0.5g，早餐前1次服，以后根据病情调整剂量。 注意事项同甲苯磺丁脲，还可引起乳房痛。其不良反应率低，停药后可逆转。偶可有相对严重的低血糖反应。因活性代谢物经肾脏排出，故肾功能障碍的病人应避免用此药。药物规格，片剂：每片0.25g、0.5g。......阅读全文
关于乙磺环己脲的药物概述
别名乙酰磺环己脲，醋磺己脲。外文名Acetohexamide。降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外，有促进肾排泄尿酸的作用，用于糖尿病伴有痛风者。在肝内代谢后经肾排出，其作用可持续12～18小时。口服：成人１日量0.25g～1.5g，分1－2次服用。开始时1日0.25g～0.5g，早餐前1次服，以后根据
关于醋磺己脲的药物概述
别名乙酰磺环己脲，醋磺己脲。外文名Acetohexamide。降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外，有促进肾排泄尿酸的作用，用于糖尿病伴有痛风者。在肝内代谢后经肾排出，其作用可持续12～18小时。口服：成人１日量0.25g～1.5g，分1－2次服用。开始时1日0.25g～0.5g，早餐前1次服，以后根据
关于乙磺环己脲的注意事项介绍
1、本品不宜用于肝肾功能不全、经受较大外科手术、孕妇及 对本品有过敏史的病人。 2、有时引起腹胀、腹痛、厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应，可在饭后服药，并从小剂量开始，加服抗酸剂可减轻或防止这些症状。其他的不良反应有过敏（皮肤红斑或荨麻疹）、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少、低血糖等，应立即停药
关于乙磺环己脲的基本信息介绍
醋磺己脲醋磺己脲的降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外有促进肾排泄尿酸作用，适用于糖尿病伴有痛风者。在肝内代谢后经肾排出，其作用可持续12～18小时。t1/2为11～35小时。口服：成人一日量0.25～1.5g，分1～次服用。开始时一日0.25～0.5g，早餐前一次服，以后根据病情调整剂量。 醋磺己脲
简述乙磺环己脲的相互作用
1、与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。 2、与β受体阻滞剂同用，可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，如脉率增快、血压升高；小量用选择性β受体阻滞剂如阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）造成此种情况的可能性较小。 3、氯霉素、
简述乙磺环己脲的药理作用
为磺脲类口服降血糖药，主要选择地作用于胰岛β细胞，促进胰岛素的分泌，尤其是加强进餐后高血糖对胰岛素释放的兴奋作用。本品还能增强外源性胰岛素的降 血糖作用，加强胰岛素的受体后作用，而糖耐量的改善可导致血浆胰岛素的浓度降低，其结果将使胰岛素受体数目增加进而导致胰岛素的敏感性增高。对于胰岛素损害不严
使用乙磺环己脲的不良反应介绍
1、轻微不良反应包括腹泻、头痛、恶心、呕吐、胃痛或不适； 2、偶尔发生皮疹、瘙痒； 3、较严重的不良反应有胆汁郁积性黄疸、白细胞减少、血小板减少、粒细胞减少、再生障碍性贫血等。静脉注射本品钠盐后可引起血栓性静脉炎，注射过快可引起静脉短暂的灼热感。本品不宜用于急性卟啉症病人，以免病情加重。
关于乙磺环己脲的动力学和用法用量介绍
1、动力学： 本品易从消化道吸收，血浆蛋白结合率高，血浆半衰期4～8h或更长。在肝脏中代谢并主要以代谢物（水溶性）形式排入尿中。本品可在乳汁中测出。 2、用量用法： 口服：每次1g，第1、2日每日3次；第３日开始1日３次，每次0.5g的维持量。病情好转后，用量可酌减。胰岛肿瘤的诊断，可静注
简述醋磺己脲的药物相互作用
1、与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。 2、与β受体阻滞剂同用，可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，如脉率增快、血压升高；小量用选择性β受体阻滞剂如阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）造成此种情况的可能性较小。3、氯霉素、胍乙
关于醋磺己脲的基本信息介绍
醋磺己脲醋磺己脲的降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外有促进肾排泄尿酸作用，适用于糖尿病伴有痛风者。在肝内代谢后经肾排出，其作用可持续12～18小时。t1/2为11～35小时。口服：成人一日量0.25～1.5g，分1～次服用。开始时一日0.25～0.5g，早餐前一次服，以后根据病情调整剂量。
关于醋磺己脲的注意事项介绍
1、本品不宜用于肝肾功能不全、经受较大外科手术、孕妇及 对本品有过敏史的病人。 2、有时引起腹胀、腹痛、厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应，可在饭后服药，并从小剂量开始，加服抗酸剂可减轻或防止这些症状。其他的不良反应有过敏（皮肤红斑或荨麻疹）、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少、低血糖等，应立即停药
关于醋磺己脲r的用法用量介绍
1、动力学 本品易从消化道吸收，血浆蛋白结合率高，血浆半衰期4～8h或更长。在肝脏中代谢并主要以代谢物（水溶性）形式排入尿中。本品可在乳汁中测出。 2、用量用法 口服：每次1g，第1、2日每日3次；第３日开始1日３次，每次0.5g的维持量。病情好转后，用量可酌减。胰岛肿瘤的诊断，可静注1g
简述醋磺己脲的药理作用
为磺脲类口服降血糖药，主要选择地作用于胰岛β细胞，促进胰岛素的分泌，尤其是加强进餐后高血糖对胰岛素释放的兴奋作用。本品还能增强外源性胰岛素的降 血糖作用，加强胰岛素的受体后作用，而糖耐量的改善可导致血浆胰岛素的浓度降低，其结果将使胰岛素受体数目增加进而导致胰岛素的敏感性增高。对于胰岛素损害不严
简述醋磺己脲的适应症
醋磺己脲一般用于成年后发病，单用饮食控制无效，而胰岛功能尚存的轻、中度糖尿病病人。一般认为每日胰岛素需要量在２５～４０单位以上者多无效。对胰岛素 有抗药性者，可加用本品。对幼年型糖尿病、代谢已有严重障碍的重症病例（胰岛素依赖型病人），尤其是酸中毒昏迷的病例则无效，故不能完全代替胰岛素。此外，醋磺
关于环己乙酰苯磺脲的基本信息介绍
环己乙酰苯磺脲，为第一代磺酰脲类口服降糖药，通过刺激胰岛组织合成及释放内源性胰岛素，从而降低血糖。此外，环己乙酰苯磺脲还可通过增加胰岛素受体敏感性及改善周围组织对胰岛素的利用而发挥降血糖作用。 药品名称：环己乙酰苯磺脲 英文名称：Acetohexamide 别名：醋磺环己脲；醋磺已脲；醋酸
磺酰脲类的概述
磺酰脲类药物（sulfonylureas，SU）是应用最早、品种最多、临床应用也最广泛的口服降糖药，SU类药物有第一代和第二代之分，近年研制的格列美脲则以其用药剂量小、具有一定的改善胰岛素抵抗作用、减少胰岛素用量而被称为第三代SU类药物；除草剂品种开发始于70年代末期。1978年Levitt等报
使用醋磺己脲的不良反应介绍
1、轻微不良反应包括腹泻、头痛、恶心、呕吐、胃痛或不适； 2、偶尔发生皮疹、瘙痒； 3、较严重的不良反应有胆汁郁积性黄疸、白细胞减少、血小板减少、粒细胞减少、再生障碍性贫血等。静脉注射本品钠盐后可引起血栓性静脉炎，注射过快可引起静脉短暂的灼热感。本品不宜用于急性卟啉症病人，以免病情加重。
关于甲苯磺丁脲的药物分析介绍
方法名称： 甲苯磺丁脲原料药—甲苯磺丁脲的测定—中和滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定甲苯磺丁脲原料药中甲苯磺丁脲的含量。 本方法适用于甲苯磺丁脲原料药。 方法原理： 供试品加中性乙醇溶解后，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算甲苯磺丁脲的含量。 试剂： 1
关于磺酰脲类药物的基本介绍
磺酰脲类药物（sulfonylureas，SU）是应用最早、品种最多、临床应用也最广泛的口服降糖药，SU类药物有第一代和第二代之分，近年研制的格列美脲则以其用药剂量小、具有一定的改善胰岛素抵抗作用、减少胰岛素用量而被称为第三代SU类药物；除草剂品种开发始于70年代末期。1978年Levitt等报
关于磺酰脲类药物的不良反应
常见的不良反应是胃肠道不适、皮肤过敏，嗜睡、眩晕、神经痛，也可导致黄疸和肝损害。少数患者可出现白细胞和血小板减少及溶血性贫血。
关于磺酰脲类药物的发展历程介绍
20世纪40年代，法国药理学家Marcel Janbon在研究磺酰胺类抗菌药物时，发现磺酰基脲化合物会使动物产生低血糖的反应，其中的一个化合物氨磺丁脲可诱导动物的血糖迅速降低。在糖尿病思者身体上进一步试验发现，氨磺丁脲可降低他们的血糖水平，从而诱发了不同程度的低血糖。之后，发现这类化合物可与胰岛
氯苯磺酰丙脲的概述
氯苯磺酰丙脲是一种磺酰脲类口服降糖药，主要用于治疗2型糖尿病。它的作用机制是通过刺激胰腺β细胞释放更多的胰岛素来降低血糖。 常见的副作用包括低血糖、胃肠不适、皮疹等。在服用氯苯磺酰丙脲期间，应定期进行血糖检测，并注意避免饮酒，因为酒精可能增加低血糖的风险。 此外，氯苯磺酰丙脲可能与其他药物存
磺酰脲类的药物分类
磺酰脲类药物（sulfonylureas，SU）是应用最早、品种最多、临床应用也最广泛的口服降糖药，SU类药物有第一代和第二代之分，近年研制的格列美脲则以其用药剂量小、具有一定的改善胰岛素抵抗作用、减少胰岛素用量而被称为第三代SU类药物。 磺酰脲类药物是那些并非很肥胖的2型糖尿病病人的一线治疗
概述环己乙酰苯磺脲的药物相互作用
1.与阿卡波糖、氯贝丁酯、美巴那肼、磺胺类药物（如复方新诺明、磺胺异唑、磺胺嘧嘧啶等）、氟喹诺酮类药物、唑类抗真菌药物、单胺氧化化酶抑制剂、非甾体类抗炎药、桉树、人参、车前草、圣约翰草、芦荟、苦瓜、葡甘露聚糖、硫辛酸等合用，发生低血糖的危险增加，合用时应注意监测血糖及调整剂量。 2.与β-肾
关于磺酰脲类药物的构效关系介绍
构效关系研究表明，磺酰脲类降血糖药结构中的磺酰脲基团为酸性基团，这对促胰岛素活性是必需的，在酸性基团上连接亲脂性基团取代基，可大大增强与SUR1受体的亲和力，并且提高对SUR1受体相对于SUR2A和SUR2B亚型的选择性。在早期的磺酰脲类化合物中，酸性基团的取代基一般是N-丁基或N-丙基，例如甲
磺酰脲类药物的药理毒理介绍
1.降血糖 磺酰脲类对正常人和胰岛功能未完全丧失的糖尿病患者有降血糖作用。其降糖机制：①刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。②增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力、提高靶细胞对胰岛素的敏感性。③抑制胰高血糖素的分泌。④降低胰岛素的代谢而增强胰岛素的作用。 2.对凝血功能的影响 格列吡嗪、格列齐特能
简述磺酰脲类药物的作用机制
1、磺酰脲类药物对胰岛β细胞的作用 已知SU在发挥对胰岛β细胞的作用时，必须先与β细胞表面的SU受体相结合，然后与β细胞表面的ATP敏感钾通道藕联，使此通道关闭，细胞膜去极化，从而释放胰岛素。因此，SU能刺激β细胞释放胰岛素，从而降低血糖。不同的SU结合的SU受体不同，如格列本脲是与140KD
磺酰脲类药物的禁忌症
（一）1型糖尿病禁用磺酰脲类药物； （二）糖尿病并发酮症酸中毒、高渗性昏迷等急性并发症不适用磺酰脲类药物； （三）严重感染、手术创伤等应激情况； （四）磺酰脲类药物不能应用于活动性肺结核； （五）妊娠不适用磺酰脲类药物； （六）严重心、肺、肝、肾、脑等并发症； （七）血液病：溶血性贫
磺酰脲类药物的注意事项
药物过量可致持久性低血糖的发生，尤其是老年人及肝、肾功能不良者较易发生。严重时可导致不可逆性脑损伤或死亡。肝及肾功能不全、粒细胞减少、磺胺过敏者及孕妇禁用此类药物。 服药期间戒酒，因饮酒可加强降血糖作用并可引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛和低血糖。用药期间应定期检查血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白、肝
磺酰脲类药物的适用范围
1.糖尿病 用于胰岛功能尚存的2型糖尿病且单用饮食控制无效者。对胰岛素产生耐受的患者用后可刺激内源性胰岛素的分泌而减少胰岛素的用量。 2.尿崩症 只能选用氯磺丙脲，可使尿量明显减少，与氢氯噻嗪合用可提高疗效。