关于维生素C氯化钠注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理 ： 药理毒性：本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。 2、药代动力学 ： 蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄，当血浆浓度>14μg/ml时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。......阅读全文
关于维生素C氯化钠注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理 ： 药理毒性：本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。 2
关于维生素C注射液的药理药动学介绍
1、药物过量 ： 每日1〜4g，可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流，有时尚可见泌尿系结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多，深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血等，有时可导致白细胞吞噬能力降低。 每曰用量超过5g时，可导致溶血，重者可致命。 2、药理毒理： 本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢
关于葡萄糖氯化钠注射液的药理药动学介绍
1、葡萄糖氯化钠注射液的药理毒理：葡萄糖是人体主要的热量来源之一。钠和氯是机体内重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。 2、葡萄糖氯化钠注射液的药代动力学：葡萄糖进入体内后，正常人体每分钟利用能力6mg/kg。 3、葡萄糖氯化钠注射
关于己酮可可碱氯化钠注射液的药理药动学介绍
一、己酮可可碱氯化钠注射液的药理作用： 己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变性，确切的作用方式和导致临床症状改善的作用尚需确定。己酮可可碱有剂量依耐性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用，并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。对于患有慢性外周动脉血管疾病的
关于氯化钠注射液的药动学介绍
药代动力学：氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿排泄，仅少部分从汗排出。 氯化钠注射液的贮藏：密闭保存。 氯化钠注射液的包装：注射液聚乙烯安瓿，每瓶10ml。 有效期：24个月。 药物相互
关于维生素B6注射液的药理药动学介绍
药理毒理：本品为维生素类药。维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛，作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用，同时还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺。 药代动力学 ：维生素B6与血浆蛋白不结合，磷酸吡哆醛可与血浆蛋白结合。维生素B6的半衰期(t1/2)长达15～20天。肝内代谢。经
关于羟乙基淀粉40氯化钠注射液的药理药动学介绍
1、羟乙基淀粉40氯化钠注射液的药理毒理： 本品静脉滴注后，较长时间停留于血液中，提高血浆渗透压，使组织液回流增多，迅速增加血容量，稀释血液，并增加细胞膜负电荷，使已聚集的细胞解聚，降低全身血粘度，改善微循环。 2、羟乙基淀粉40氯化钠注射液的药代动力学： 本品静脉滴注后，由于分子量大，主
关于单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物，可通过扩张外周血管，特别是增加静脉血容量，减少回心血量，降低心脏前后负荷，从而减少心肌耗氧量；同时还可通过促进心肌血流重新分布，改善缺血区血流供应。本品可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。 2、药代动力学： 据国外资料报告，静脉注射单硝
关于葡胺注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理：葡胺注射液是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂，进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2 驰豫时间，从而增强图像的清晰度和对比度。 2、药代动力学：葡胺注射液经静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，消除半衰期约20～100分钟，24小时内约90%以原形由尿排
关于乳酸钠注射液的药理药动学介绍
1、乳酸钠注射液的药理毒理： 人体在正常情况下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸，或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因此，乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠，可用于纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时，乳酸钠可纠正酸
关于纳洛酮的药理药动学介绍
1、纳洛酮的药理学 纳洛酮结构类似吗啡，为一特异性类阿片拮抗剂。纳洛酮是一种有效的类阿片拮抗剂，通过竞争阿片受体（依次为μ，κ，δ）而起作用；同时伴有激动作用，即激动-拮抗的结合作用。能解除类阿片药物过量中毒和术后持续的呼吸抑制，还可对吸毒者进行鉴别诊断。 2、纳洛酮的药代动力学 纳洛酮口
关于氨甲苯酸氯化钠注射液的药理药动介绍
一、药物相互作用： 1.与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌。 2.口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。 二、药理毒理： 本品为氨基酸类抗纤维蛋白溶解药。具有与6-氨基己酸、氨甲环酸相同的作用机理。其立体构型与赖氨酸相似，能竞争性地阻抑纤溶酶与纤维蛋白
关于醋酸氢化可的松注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理 ： 本品为糖皮质激素，具有抗炎及免疫抑制作用，抗毒素作用和抗休克作用。 2、药代动力学 ： 半衰期(t1/2)1.3～1.9小时，蛋白结合率75%～96%，总清除率(CL)21～30L/h。在肝脏中代谢灭活，只有少量皮质醇从尿中排出，其他代谢产物以葡萄糖醛酸结合或硫酸酯形式从
关于己酸羟孕酮注射液的药理药动学介绍
一、己酸羟孕酮注射液的药理毒理： 己酸羟孕酮注射液为孕激素类药物。其作用与黄体酮相似，但药理作用比后者强7倍。能使子宫内膜转变为分泌期内膜，促进乳腺小叶及腺体的发育，降低妊娠子宫的兴奋性，抑制其活动。有利于受精卵的着床和胚胎发育。本品可便于子宫内膜完整脱落，防止其生长和增生，减少子宫内膜细胞雌
关于氯化钙注射液的药理药动学介绍
一、药物相互作用： 1．与雌激素同用，可增加对钙的吸收。 2．与噻嗪类利尿药同用，增加肾脏对钙的重吸收，可致高钙血症。 二、药代动力学 ： 血浆中约45%钙与血浆蛋白结合，正常人血清钙浓度2.25-2.50mmol/L（9-11mg/dl），甲状旁腺素、降钙素、维生素D的活性代谢物维持血
关于依托泊苷注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶II，形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转，使损伤的DNA得到修复，降低了细胞毒作用。因此，延长药物的给药时间，可能提高抗肿瘤活性。 2、药代动力学 人体血药浓度
关于安钠咖注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品含无水咖啡因和苯甲酸钠，咖啡因小剂量时可增强大脑皮层兴奋过程，振奋精神，剂量增大时能兴奋呼吸中枢和血管运动中枢，特别当中枢处于抑制状态时，作用显著。 2、药代动力学 本品分布到全身体液，进入中枢神经系统快，同时也出现于唾液和乳汁中，亦可通过胎盘进入胎儿循环，表观分布容积
关于奋乃静注射液的药理药动学介绍
一、奋乃静注射液的药理毒理： 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关，而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强，但镇静作用较弱，并可产生较重的锥体外
关于氯苯那敏注射液的药理药动学介绍
一、性状：本品为无色的澄明液体。 二、氯苯那敏注射液的的药理毒理： 1、抗组胺作用：通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应；本品不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。 2、有抗M胆碱受体作用。 3、本品具有中枢抑制作用。 三、药代动力学：肌注后5～10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%
关于萘酚喹的药理药动学介绍
一、萘酚喹的药理毒理：磷酸萘酚喹对各种疟原虫裂殖体及某些种株疟原虫配子体和组织期原虫有杀灭作用，对抗药性疟原虫有良好的治愈作用；对疟原虫有长效预防作用 [2]。 二、萘酚喹的药代动力学：萘酚喹口服吸收较快而完全，给药后2~4小时血药浓度达到高峰，相对生物利用度为96.4%，分布较广，以肝脏最高
关于利福平滴眼液的药理药动学介绍
1、药物过量： 逾量 引起的症状：精神迟钝；眼周或面部水肿，全身瘙痒；红人综合症(皮肤黏膜呈红色或橙色)。 2、利福平滴眼液的药理毒理： 利福平为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程。 3、利
关于羟孕酮的药理药动学介绍
一、羟孕酮的药理作用： 羟孕酮为长效孕激素，其孕激素活性为黄体酮的7倍，无雌激素活性。肌内注射后在局部沉积储存，缓慢释放，发挥长效作用，维持时间1～2周以上。羟孕酮与戊酸雌二醇配伍作长效注射避孕药，具有排卵抑制作用，每月肌内注射1次，避孕效果肯定。 [2] 二、羟孕酮的药代动力学： 大鼠肌
关于枢芬的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为解痉药，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动GAGAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制，从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。 2、药代动力学 据文献报道，巴氯芬在胃肠道中吸收迅速而完
关于法莫替丁片的药理药动学介绍
药物相互作用：本品不与肝脏细胞色素P450酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。 药物过量：尚不明确。 药理毒理：本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实
关于苯丙酸诺龙注射液的药理药动学介绍
一、苯丙酸诺龙注射液的药物相互作用： 1．可增强抗凝血药香豆素、华法林等的抗凝作用； 2．与皮质激素合用，可使血糖升高。 二、苯丙酸诺龙注射液的药理毒理： 本品为蛋白同化激素。既能增加由氨基酸合成蛋白质，又能抑制氨基酸分解生成尿素，纠正负氮平衡。同化作用较甲基睾酮强大而持久，雄激素作用较
关于咪达唑仑注射液的药理药动学介绍
一、咪达唑仑注射液的药物相互作用： 1．咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用。 2．一些肝酶抑制药，特别是细胞色素P450 3A抑制药物，可影响咪达唑仑的药代动力学，使其镇静作用延长。 3．酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。 二、咪
关于布比卡因注射液的药理药动学介绍
【布比卡因注射液的药理毒理】为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2～3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无剌激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为
关于盐酸氨溴索注射液的药理药动学介绍
1、药物相互作用 本品与抗生素(阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素)协同治疗可升高抗生素在肺组织浓度，与其他药物合用所致临床相关不良影响未见报道。 2、药物过量 迄今无有关过量症状的报道，如发生，则应对症处理。 3、药代动力学 沐舒坦从血液至组织的分布快而显著，肺脏为主要靶器官。
关于钆喷酸的药理药动学介绍
1、钆喷酸的药理作用：Gd3 具有7个不成对电子，为一顺磁性很强的金属离子，能显著缩短T1、T2的驰豫时间，尤以T1更为明显，在浓度0～1mmol/L的范围内驰豫时间呈直线下降，从而影响MRI的信号强度。 2、钆喷酸的药代动力：钆喷酸为葡甲胺的鳌合物，体内过程同葡甲胺有关。静脉给药后很快弥散到
关于羟基脲片的药理药动学介绍
一、羟基脲片的药理毒理： 是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。 二、羟基脲片的药代动力学： 羟基脲片口服吸收佳，血浆Tmax为1～2小时，6小时从血中消失