关于盐酸托烷司琼胶囊的药物相互作用
1、药物相互作用 ： 食物与胶囊等口服制剂同时摄入，会延缓药物的吸收，并轻度升高其生物利用度(约从60%升高至80%)；本品若与利福平或其它肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用，则可导致本品的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)，细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对本品的血浓度影响极微，无需调整剂量。 2、药物过量： 症状：长期应用非常高剂量的托烷司琼可导致幻视，高血压患者的血压可升高； 处理：对症治疗，应对患者的重要生命体征作严密的观察。......阅读全文
使用托烷司琼的注意事项介绍
一、盐酸托烷司琼片： 1、高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高。故高血压患者应慎用，其用量不宜超过12mg/天。 2、盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。 3、肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长。但这种变化在每天5mg，连续用药6天的治疗中不
盐酸昂丹司琼片的药物相互作用
1．没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。 2．对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。 3．与地塞米松合用可
简述盐酸格拉司琼片的药物相互作用
1、药物相互作用 对健康受试者研究表明，本品与西咪替丁或氯羟安定问没有明显的药物相互作用。临床研究中亦未观察到明显的药物相互作用。 对已麻醉患者虽未进行特殊的药物相互作用的研究，但常规剂量下本品与麻醉剂或与止痛剂合用是安全的。此外，对体外人微粒体研究表明本品对细胞色素P450的亚型3A4(
概述注射用盐酸托烷司琼的药代动力学
健康志愿者静脉注射盐酸托烷司琼，消除半衰期(t1/2β)约为7.3～30.3小时，表观分布容积(V)约为400-600升，蛋白结合率为59～71%。 托烷司琼的代谢与司巴丁/多聚喹胍相关(细胞色素P450 2D6)，高加索人种中约8%人缺乏这种酶。托脘司琼的代谢主要是吲哚环上5、6和7位的
概述盐酸托烷司琼氯化钠注射液的药理毒理
1、盐酸托烷司琼氯化钠注射液的毒理研究 遗传毒性：文献报道盐酸托烷司琼对小鼠骨髓核核无明显影响，体外高浓度也未见染色体畸变和致突变作用。 生殖毒性：动物生殖毒性试验提示本品有潜在胚胎毒性。尚不清楚本品是否可进入乳汁，因此哺乳期妇女不应使用本品。 2、盐酸托烷司琼氯化钠注射液的.药理作用
简述盐酸托烷司琼氯化钠注射液的用法用量
1、儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：2岁以上儿童剂量0.1毫克/公斤，最高可达5毫克/天。第1天静脉给药：将本品于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2 6天可口服给药。 2、成人：成人推荐剂量为5毫克/天，每天一次，疗程为6天。第1天静脉给药：将本品于化疗前快
甲磺酸托烷司琼片的性状及规格
性状 本品为白色片。 规格 6mg(以甲磺酸托烷司琼计)。
甲磺酸托烷司琼片的注意事项
1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故甲磺酸托烷司琼用量不宜超过12毫克/天。 2.甲磺酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。 3.甲磺酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械时须要小心。
甲磺酸托烷司琼片的不良反应
甲磺酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。其中某些症状可能由同时应用的化疗药或原来的疾病所引起的。
甲磺酸托烷司琼片的药理作用
本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT)，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系统内，本品对调节传入最
概述托烷司琼的药代动力学
盐酸托烷司琼片/注射用盐酸托烷司琼/盐酸托烷司琼注射液： 1、健康志愿者口服盐酸托烷司琼，血浆达峰时间约2小时，半衰期（t1/2）约为8小时左右。 2、托脘司琼的代谢主要是吲哚环上5、6和7位的羟化，再进一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的结合产物，最后经尿或胆汁排出（代谢物经尿和粪便排出比例为5：1
甲磺酸托烷司琼的用法用量是多少？
甲磺酸托烷司琼的用法用量根据不同的年龄和病情会有所不同。 对于成人，甲磺酸托烷司琼的推荐剂量为每天6毫克，通过口服给药，疗程为6天。具体用法是：第1天静脉给药，将药物溶于100毫升常用的输注液中（如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液）快速静脉滴注或缓慢静脉推注；第2-6天改为口服给药，早晨起床时
甲磺酸托烷司琼片的贮藏及包装
贮藏 密闭，凉暗处保存。 包装 铝塑板装。
关于格拉司琼的药物相互作用介绍
一、用药禁忌： 对本品或有关化合物过敏者禁用。胃肠道梗阻者禁用。小儿、孕妇和哺乳期妇女禁用。 二、药物相互作用： 1.地塞米松可增强格拉司琼的药效，降低不良反应。 2.与利福平或其他肝酶诱导药物同时使用，本品血药浓度减低，应适当增加剂量。 3.与甲氨蝶呤合用会导致毒性相加，有联合应用格
简述盐酸昂丹司琼片的药物相互作用
1．没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。 2．对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。 3．与地塞米松合
关于托烷司琼的分子结构数据和生产方法介绍
一、分子结构数据 1、 摩尔折射率：90.18 2、 摩尔体积（cm3/mol）：251.7 3、 等张比容（90.2K）：689.5 4、 表面张力（dyne/cm）：56.2 5、 极化率（10-24cm3）：35.75 二、生产方法 吲哚-3-甲酸溶于甲苯,加入亚硫酰氯,搅拌
使用盐酸托烷司琼氯化钠注射液的不良反应
盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘(11%)，这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢着中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道，但尚不能确定与盐酸托烷司琼的因
简述盐酸托烷司琼氯化钠注射液的基本信息
盐酸托烷司琼氯化钠注射液，预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 1、警示语：本品使用前请详细检查，如有溶液浑浊、异物、封口松动、漏液、瓶身或瓶口裂纹者，请勿使用。 本品一经使用，必须一次性用完。 2、盐酸托烷司琼氯化钠注射液的成份：本品主要成份为盐酸托烷司琼 辅料：氯化钠、盐酸 3、盐
简述盐酸托烷司琼氯化钠注射液的注意事项
1、高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用盐酸托烷司琼氯化钠注射液，其用量不宜超过10毫克/天。 2、盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用盐酸托烷司琼氯化钠注射液。 3、肝肾功能障碍者使用盐酸托烷司琼氯化钠注射液半衰期延长，但
关于妥立士宁的简介
一、基本信息： 【商品名】 妥立士宁 【通用名称】 盐酸托烷司琼注射液 【药物剂型】 注射剂 【产品规格】 5ml（毫升）/支 【功效主治】 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 【化学成分】 盐酸托烷司琼 二、毒理研究： 文献报道盐酸托烷司琼对小鼠骨髓微核无明显影响，体外高浓度
甲磺酸托烷司琼片的用法用量及禁忌
用法用量 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： 2岁以上儿童剂量0.2毫克/公斤，最高可达6毫克/天。 第1天静脉给药：将本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中，(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2-6天口服给药。
甲磺酸托烷司琼片的规格及用法用量
规格 6mg(以甲磺酸托烷司琼计)。 用法用量 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： 2岁以上儿童剂量0.2毫克/公斤，最高可达6毫克/天。 第1天静脉给药：将本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中，(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静
甲磺酸托烷司琼片的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用 本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT)，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系
简述欧贝盐酸昂丹司琼的药物相互作用
1、没有证据表明欧贝会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，欧贝与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。 2、对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。 3、欧贝盐酸昂丹
简述注射用盐酸格拉司琼的药物相互作用
1、药物相互作用 本品不会影响或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统。目前，还没有一项明确的关于本品与其他药物之间药理或药代相互作用的研究。因为格拉司琼是经肝脏的细胞色素P-450药物代谢酶而代谢，任何影响或抑制这种酶的物质都将影响格拉司琼的代谢和消除半衰期。 2、药物过量 目前对于盐酸格
不同人群使用盐酸托烷司琼氯化钠注射液的简介
1、盐酸托烷司琼氯化钠注射液的禁忌：对盐酸托烷司琼过敏者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。盐酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。 3、儿童用药：一般不推荐使用，如病情需要必须使用时，其剂量参见【用法用量】。 4、老年用药：老年人应用无需调整剂量。 5、药物过量：
盐酸托烷司琼氯化钠注射液的药代动力学
健康志愿者静脉注射盐酸托烷司琼，消除半衰期（t1/2β)约为7.3-30.3小时，表现分布容积(V)约为400一600升，蛋白结合辜约为59-71%。 托烷司琼的代谢主要是吲哚环上5、6和7位的羟化，再进一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的结合产物，最后经尿或胆汁排出（代谢物经尿和粪捧出比例为5：1）。
甲磺酸托烷司琼片的不良反应及禁忌
不良反应 甲磺酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。其中某些症状可能由同时应用的化疗药或原来的疾病所引起的。 禁忌 对甲磺酸托烷司琼过敏者及孕妇禁用。
甲磺酸托烷司琼片的性状及适应症
性状 本品为白色片。 适应症 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
甲磺酸托烷司琼片的规格及不良反应
规格 6mg(以甲磺酸托烷司琼计)。 不良反应 甲磺酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。其中某些症状可能由同时应用的化疗药或原来的疾病所引起的。