使用盐酸托烷司琼注射液的不良反应介绍

盐酸托烷司琼通常耐受性良好,推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘(11%),这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢者中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠道功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道,但尚不能确定与盐酸托烷司琼的因果关系。也有以下一种或多种Ⅰ型变态反应的个案报道:面部潮红和/或全身疯疹、胸部压迫感、呼吸困难、急性支气管痉挛和低血压。......阅读全文

简述托烷司琼的药理作用

  一、药理作用  本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺(5-HT3)受体的强效、高选择性的竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺,从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外周神经原的突触前膜5-HT3受体而抑制呕吐反射,另外,其止吐作用也可能

甲磺酸托烷司琼片的禁忌

  对甲磺酸托烷司琼过敏者及孕妇禁用。

关于托烷司琼的化学品信息介绍

  中文名称:托烷司琼  中文别名:1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环桥[3,2,1]辛-3-基酯;3-吲哚甲酸-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)酯;托普西隆;吲哚-3-甲酰氯;1ΑH,5ΑH-托烷-3Α-基吲哚-3-羧酸酯;  英文名称:tropisetron  英文别

甲磺酸托烷司琼片的用法用量及不良反应

  用法用量  儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量: 2岁以上儿童剂量0.2毫克/公斤,最高可达6毫克/天。 第1天静脉给药:将本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中,(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2-6天口服给药。

使用盐酸雷莫司琼注射液的不良反应

  在上市前进行临床试验时的352例中有18例(5.1%)及在上市后使用结果调查及上市后临床试验时的3299例中有236例(7.2%)出现了包括临床检查值异常在内的不良反应。以下的不良反应包括上述实验、调查或者自发报告等。  (1)严重不良反应:休克、过敏样症状(发生率不明确):有时出现休克、过敏样

使用盐酸昂丹司琼注射液的不良反应

  通过系统器官分类和频率列出下列不良事件。频率定义为:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100和

概述托烷司琼的药物相互作用

  一、盐酸托烷司琼片:  1、盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用,则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低,因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。  2、细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响,在正常使用的情况下无需调整剂量。  二、盐酸托

注射用盐酸托烷司琼的性状及鉴别方法

性状本品为白色疏松块状物鉴别(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,滴加硅钨酸试液,即产生白色至黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含托烷司琼10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测

简述注射用盐酸托烷司琼的药物相互作用

  1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用,则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低,因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。  2.细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响极微,在正常使用的情况下无需调整剂量。  3.接受静脉高剂量(80mg)

关于托烷司琼的适应症和规格介绍

  1、适应症:  盐酸托烷司琼片/盐酸托烷司琼口服溶液/盐酸托烷司琼注射液/盐酸托烷司琼氯化钠注射液:  用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。  注射用盐酸托烷司琼:  用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐,也用于外科手术后恶心和呕吐。  2、规格:  盐酸托烷司琼片:5mg(按托烷司琼计)

甲磺酸托烷司琼片的药理毒理

  药理作用 本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT),从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋,在中枢神经系统内,本品对

甲磺酸托烷司琼片的用法用量

  儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量: 2岁以上儿童剂量0.2毫克/公斤,最高可达6毫克/天。 第1天静脉给药:将本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中,(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2-6天口服给药。 儿童口服给

甲磺酸托烷司琼片的不良反应及注意事项

  不良反应  甲磺酸托烷司琼通常耐受性良好,推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。其中某些症状可能由同时应用的化疗药或原来的疾病所引起的。  注意事项  1.高血压未控制的患者,用药后可能引起血压进一步升高,故甲磺酸托烷司琼用量不宜超过1

概述注射用盐酸托烷司琼的药代动力学

  健康志愿者静脉注射盐酸托烷司琼,消除半衰期(t1/2β)约为7.3~30.3小时,表观分布容积(V)约为400-600升,蛋白结合率为59~71%。   托烷司琼的代谢与司巴丁/多聚喹胍相关(细胞色素P450 2D6),高加索人种中约8%人缺乏这种酶。托脘司琼的代谢主要是吲哚环上5、6和7位的

甲磺酸托烷司琼片的药理作用

  本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT),从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋,在中枢神经系统内,本品对调节传入最

甲磺酸托烷司琼片的贮藏及包装

  贮藏  密闭,凉暗处保存。  包装  铝塑板装。

甲磺酸托烷司琼片的性状及规格

  性状  本品为白色片。  规格  6mg(以甲磺酸托烷司琼计)。

概述托烷司琼的药代动力学

  盐酸托烷司琼片/注射用盐酸托烷司琼/盐酸托烷司琼注射液:  1、健康志愿者口服盐酸托烷司琼,血浆达峰时间约2小时,半衰期(t1/2)约为8小时左右。  2、托脘司琼的代谢主要是吲哚环上5、6和7位的羟化,再进一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的结合产物,最后经尿或胆汁排出(代谢物经尿和粪便排出比例为5:1

甲磺酸托烷司琼的用法用量是多少?

  甲磺酸托烷司琼的用法用量根据不同的年龄和病情会有所不同。  对于成人,甲磺酸托烷司琼的推荐剂量为每天6毫克,通过口服给药,疗程为6天。具体用法是:第1天静脉给药,将药物溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)快速静脉滴注或缓慢静脉推注;第2-6天改为口服给药,早晨起床时

甲磺酸托烷司琼片的相互作用

  1.食物与片剂同时摄入,可使甲磺酸托烷司琼生物利用度提高,但无相应临床作用的改变。 2.甲磺酸托烷司琼若与利福平或其它肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用,则可导致甲磺酸托烷司琼的血浆浓度降低,因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。 3.细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对甲磺酸托烷司琼

甲磺酸托烷司琼片的注意事项

  1.高血压未控制的患者,用药后可能引起血压进一步升高,故甲磺酸托烷司琼用量不宜超过12毫克/天。 2.甲磺酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实,故用药患者不应授乳。 3.甲磺酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳,患者服药后在驾车或操纵机械时须要小心。

使用盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的不良反应

  一、不良反应:人体研究显示,盐酸格拉司琼葡萄糖注射液具有良好的耐受性。与其他同类药物一样,常见的不良反应仅为头痛和便秘,但大多数为轻至中度。偶有过敏反应,个别较重(如过敏性休克)。其他过敏反应还包括出现轻微皮疹。临床试验中还发现肝转氨酶一过性升高,但仍在正常范围。  二、盐酸格拉司琼葡萄糖注射液

关于妥立士宁的简介

  一、基本信息:  【商品名】 妥立士宁  【通用名称】 盐酸托烷司琼注射液  【药物剂型】 注射剂  【产品规格】 5ml(毫升)/支  【功效主治】 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。  【化学成分】 盐酸托烷司琼  二、毒理研究:  文献报道盐酸托烷司琼对小鼠骨髓微核无明显影响,体外高浓度

关于托烷司琼的分子结构数据和生产方法介绍

  一、分子结构数据  1、 摩尔折射率:90.18  2、 摩尔体积(cm3/mol):251.7  3、 等张比容(90.2K):689.5  4、 表面张力(dyne/cm):56.2  5、 极化率(10-24cm3):35.75  二、生产方法  吲哚-3-甲酸溶于甲苯,加入亚硫酰氯,搅拌

盐酸格拉司琼注射液

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1m中约含格拉司琼10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在302mm的波长处有最大吸收,在251

使用盐酸昂丹司琼注射液过量的症状介绍

  对于这方面的资料说之甚少。据报道,少数病人过量使用本品后出现如下反应:  视觉异常、严重便秘、低血压和伴有短暂性的Ⅱ度房室传导阻滞的血管神经性反应。在所有病例中,上述反应均得到彻底解决。  盐酸昂丹司琼注射液过量无特效解毒剂。因此,如怀疑药物过量则需进行适宜的支持疗法和对症处理。  不推荐采用吐

甲磺酸托烷司琼片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  药理作用 本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT),从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋,在中枢神经系

甲磺酸托烷司琼片的规格及用法用量

  规格  6mg(以甲磺酸托烷司琼计)。  用法用量  儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量: 2岁以上儿童剂量0.2毫克/公斤,最高可达6毫克/天。 第1天静脉给药:将本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中,(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静

甲磺酸托烷司琼片的用法用量及禁忌

  用法用量  儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量: 2岁以上儿童剂量0.2毫克/公斤,最高可达6毫克/天。 第1天静脉给药:将本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中,(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2-6天口服给药。

使用妥立士宁的注意事项介绍

  一、不良反应:  盐酸托烷司琼通常耐受性良好,推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应,前者无需特殊治疗,后者经抗过敏治疗后可好转。  二、禁忌症:  对托烷司琼过敏者及孕妇禁用。  三、注