关于痢特灵的毒副作用介绍
过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应（如恶心、呕吐、厌食、腹泻，一般反应较轻）；溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应；多发性神经炎；新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。 若超量或长期连续用药，可引起动物中毒，严重会导致动物死亡。对中枢神经系统能造成不可逆的损伤，在人体可引起溶血性肝坏死等疾病。早在2002年，农业部就将其列为禁用兽药，严禁在任何食品动物中应用，但一些养殖户为了追求经济效益，仍将其作为治疗水产品肠胃病的特效药使用。 研究也表明，长时间或高剂量服用呋喃唑酮对动物的肝、肾、心脏、下丘脑及生殖系统等都有不同程度的毒副作用。......阅读全文
关于痢特灵的毒副作用介绍
过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应（如恶心、呕吐、厌食、腹泻，一般反应较轻）；溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应；多发性神经炎；新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。 若超量或长期连续用药，可引起动物中毒，严重会导致动物死亡。对中枢神经系统能造成不可逆的损伤，在人体可引起溶血性肝坏死等疾病。
关于痢特灵的含量测定介绍
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，避光操作。 供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取呋喃唑酮对照品
关于痢特灵的药典标准介绍
一、基本信息 本品为3-[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮，按干燥品计算，含C8H7N3O5应为97.0%～103.0%。 二、性状 本品为黄色粉末或结晶性粉末，无臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品约20mg
关于痢特灵的基本信息介绍
呋喃唑酮，是一种有机化合物，化学式为C8H7N3O5，是一种硝基呋喃类抗生素，可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。 呋喃唑酮为广谱抗菌药，对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。 中华人民共和国农业部将呋喃唑酮列为禁止使用的药物，不得在动物性食品中检出。FDA也于200
关于痢特灵的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水100mL，振摇15分钟，滤过，取滤液依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。 2、乙醇中溶解物 取本品5.0g，置250mL锥形瓶中，加乙醇100mL，加热回流5分钟，放冷至25±2℃，用5号垂熔漏斗滤过，滤渣用乙醇50mL洗涤，洗液与滤液合并，
关于痢特灵的药理作用介绍
1、药理作用 本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
关于呋喃唑酮的毒副作用介绍
过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应（如恶心、呕吐、厌食、腹泻，一般反应较轻）；溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应；多发性神经炎；新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。 若超量或长期连续用药，可引起动物中毒，严重会导致动物死亡。对中枢神经系统能造成不可逆的损伤，在人体可引起溶血性肝坏死等疾病。
关于痢特灵的化合物基本介绍
1、基本信息 化学式：C8H7N3O5 分子量：225.158 CAS号：67-45-8 EINECS号：200-653-3 2、理化性质 密度：1.66g/cm3 熔点：254-256ºC 沸点：353.4ºC 闪点：167.5℃ 折射率：1.669 外观：淡黄色结晶性粉
关于痢特灵的药物相互作用
一、药物相互作用 1、与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。 2、本品可增强左旋多巴的作用。 3、拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。 二、药物过量 1、一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。 2、本品无
使用痢特灵的不良反应介绍
一、不良反应：主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。 二、注意事项： 1、一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。 2、口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、
关于痢特灵的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：101 重原子数量：16 表面电荷：0 复杂度：326 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
痢特灵片的成分
本品含呋喃唑酮(C8H7N3O5)应为标示量的90.0～110.0％。
痢特灵片的鉴别
(1) 取本品的细粉适量（约相当于呋喃唑酮30mg），加乙醇10ml，置水浴中加热5分钟，放冷,滤过。分取滤液5ml，加氢氧化钠溶液(1→10)3ml，即显红色。 (2) 取上述剩余的滤液1ml，在水浴上蒸去乙醇，残渣照呋喃唑酮项下的鉴别法(2)项(50页)试验，显相同的反应。 (3) 取
痢特灵片的性状
本品为黄色片或糖衣片。
痢特灵片的用法用量
1.治疗菌痢、肠炎：成人口服每次100mg，每日3次～4次；小儿每日5mg/kg～10mg/kg，分3次～4次服。 2.治疗伤寒：成人口服每日600mg～800mg，小儿每日8mg/kg～10mg/kg，分3次～4次服，体温正常后，根据情况减半量再服4天～5天。 3.治疗霍乱：成人总量1.
痢特灵片的贮－－－－藏
遮光，密闭保存。
冰糖川贝的毒副作用
(1)急性毒性 皖贝母醇提物0.12mg/kg给猫腹腔注射，观察呼吸、血压及心电图均无异常改变。给予大、小鼠皖贝醇提物(或皖贝粉混悬液，相当于临床量的120倍)12g/kg灌胃，观察7天，结果大、小鼠全部活动如常，毛色、进食均在正常范围。小鼠皖贝醇提物灌胃最小致死量为40g/kg，为临床用药量
蛋白酶抑制剂的毒副作用介绍
美国疾病控制和预防中心Hoimberg等报告，使用蛋白酶抑制剂可增加HⅣ－1 感染者的心肌梗死发病危险，尽管发生率并不高。蛋白酶抑制剂治疗HⅣ－1感染有效，但可增加高脂血症和高血糖危险，并可导致胰岛素抵抗。因此，有人担心，长期应用蛋白酶抑制剂会增加心肌梗死、心绞痛和脑血管意外发病危险。Hoimb
痢特灵片的成分及性状
成 份 本品含呋喃唑酮(C8H7N3O5)应为标示量的90.0～110.0％。 性 状 本品为黄色片或糖衣片。
痢特灵片的适应症
临床主要用于细菌性痢疾的治疗。也可应用于治疗霍乱、伤寒及幽门弯曲菌所致的胃窦炎。局部用药可治疗阴道滴虫感染。
简述呋喃唑酮的毒副作用
过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应（如恶心、呕吐、厌食、腹泻，一般反应较轻）；溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应；多发性神经炎；新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。 若超量或长期连续用药，可引起动物中毒，严重会导致动物死亡。对中枢神经系统能造成不可逆的损伤，在人体可引起溶血性肝坏死等疾病。
刺五加毒副作用
关于服用刺五加的副作用报道极少。无论如何，副作用通常在较高剂量（每天三次，每次4.56ml）时出现，其中包括失眠，过敏，忧郁和焦虑。患有风湿性心脏病的志愿者报道在使用刺五加后会出现心包疼痛，头痛，心悸和血压上升。极少数使用者会出现短暂的轻微腹泻。在动物身上进行的毒理实验已证实刺五加提取物事实上是无毒
痢特灵片的性状及适应症
性 状 本品为黄色片或糖衣片。 适 应 症 临床主要用于细菌性痢疾的治疗。也可应用于治疗霍乱、伤寒及幽门弯曲菌所致的胃窦炎。局部用药可治疗阴道滴虫感染。
四环素的毒副作用
其毒性不大。但副作用多见，如恶心、呕吐，食欲减退，二重感染，影响骨和牙生长等。
痢特灵片的用法用量及不良反应
用法用量 1.治疗菌痢、肠炎：成人口服每次100mg，每日3次～4次；小儿每日5mg/kg～10mg/kg，分3次～4次服。 2.治疗伤寒：成人口服每日600mg～800mg，小儿每日8mg/kg～10mg/kg，分3次～4次服，体温正常后，根据情况减半量再服4天～5天。 3.治疗霍乱：
蛋白酶抑制剂的毒副作用
美国疾病控制和预防中心Hoimberg等报告，使用蛋白酶抑制剂可增加HⅣ－1 感染者的心肌梗死发病危险，尽管发生率并不高。蛋白酶抑制剂治疗HⅣ－1感染有效，但可增加高脂血症和高血糖危险，并可导致胰岛素抵抗。因此，有人担心，长期应用蛋白酶抑制剂会增加心肌梗死、心绞痛和脑血管意外发病危险。Hoimber
简述多肽类抗生素的毒副作用
包括三个方面： ①神经系统毒性。当剂量偏大或因肾功能不良药物在体内积蓄时，可出现感觉异常、头痛、嗜睡、兴奋、共济失调、视力与言语障碍等，这些症状均为可逆性。 ②肾脏毒性。全身给药剂量过大或时间过长可出现肾脏毒性，尤其是原已有肾脏疾患则更易产生。 表现蛋白尿、管型尿、 血尿及尿素氮上升，若即时
痢特灵片的适应症及用法用量
适 应 症 临床主要用于细菌性痢疾的治疗。也可应用于治疗霍乱、伤寒及幽门弯曲菌所致的胃窦炎。局部用药可治疗阴道滴虫感染。 用法用量 1.治疗菌痢、肠炎：成人口服每次100mg，每日3次～4次；小儿每日5mg/kg～10mg/kg，分3次～4次服。 2.治疗伤寒：成人口服每日600mg～
甘露醇的常见毒副作用与防止
甘露醇是一种高渗性的组织脱水剂，临床上广泛应用于治疗脑水肿，预防急性肾功能衰竭，治疗青光眼，加速毒物及药物从肾脏的排泄。但长期大剂量的应用或应用 不当可引起许多毒副作用。近年来国内外已陆续有相关的报道。现将临床应用过程中甘露醇的常见毒副作用与防止总结如下。 一、 甘露醇的药理作用
简述氯霉素类抗生素的毒副作用
①血液系统。再生障碍性贫血是最严重的一种，多在用药后2～8周发生，死亡率超过50%。表现为不可逆地全部血细胞减少，多因出血、感染等因素死亡。其发生与用药剂量无固定关系，发病机理尚不清，可能与遗传有关。另一种为中毒性骨髓抑制，临床表现贫血或伴有白细胞、血小板减少。其发生与用药剂量密切有关，当血药浓