关于曲安缩松的药典标准介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[（l-甲基亚乙基）双（氧）]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C24H31FO6应为97.0%～102.0%。 二、性状 白色或类白色结晶性粉末；无臭。 在丙酮中溶解，在三氯甲烷中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中极微溶解。 三、比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定，比旋度为+101°至+107°。 四、吸收系数 取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法，在239nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为340～370。 五、鉴别 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》60......阅读全文
关于碘化油的药典作用介绍
1、检查 酸度：取本品l.Og，加三氯甲垸10ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.lmol/L）0.30ml，应显粉红色。 颜色：取本品，与黄色10号标准比色液（附录Ⅸ A 第一法）比较，不得更深。 游离碘：取本品l.Og，加三氯甲烷5ml，摇勾，加水10ml与碘化钾0.5g
关于左氧氟沙星的药典信息介绍
1、基本信息 本品为(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2,3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4苯并噁嗪-6-羧酸半水合物，按无水与无溶剂物计算，含左氧氟沙星（按C18H23FN3O4计）应为98.5%-102.0%。 2、性状 本品为
关于甲硝唑的药典信息介绍
1、基本信息 本品为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇，按干燥品计算，含C6H9N3O3不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末，有微臭。 本品在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙醚中极微溶解。 3、熔点 本品的熔点（通则0612）为159-163℃。 4、吸收
关于泛酸钙的药典信息介绍
1、基本信息 本品为(R)-N-(3,3-二甲基-2,4-二羟基-1-氧代丁基)-3-丙氨酸钙盐，按干燥品计算，含钙（Ca）应为8.20%~8.60%，含氮（N）应为5.70%~6.00%。 2、性状 本品为白色粉末，无臭，有引湿性，水溶液显中性或弱碱性。 本品在水中易溶，在乙醇中极微溶
醋酸曲安奈德乳膏的贮藏
密封,在阴凉处保存。
曲安奈德的类别和贮藏方法
类别肾上腺皮质激素药贮藏遮光,密封保存。
曲安西龙片的基本性状
本品为白色片。
曲安西龙片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于曲安西龙10mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使曲安西龙溶解后,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光
曲安西龙片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于曲安西龙16mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使曲安西龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用
曲安西龙的类别和贮藏方法
类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。
曲安西龙的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集747图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试
醋酸曲安奈德的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+92至+98°。
醋酸曲安奈德的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.125mg的溶液,精密量取10ml,置50ml1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取醋酸曲安奈德对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.125mg的溶液,精
曲安奈德的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶掖主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集603图)一致。检查氟取本品,依法检查(通则0805),含氟量应为±.0%~4.75%。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25
醋酸曲安奈德的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加碱性酒石酸铜试液2ml,混匀,置水浴中加热,即生成砖红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集547图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴别反
醋酸曲安奈德乳膏说明
性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每ml中约含0.15mg的溶液供试品溶液取本品适量(
关于主动脉缩窄的基本介绍
主动脉缩窄是指主动脉局限狭窄，管腔缩小，造成血流量减少。病变可以很局限，也可以累及较长片段，此时称为管状发育不良，两者可单独存在也可同时存在。可以发生在胸主动脉，也可以发生在腹主动脉，表现为不同的症状。
关于半缩醛的基本信息介绍
半缩醛为一类羟基醚化合物，通式为RCH（OH）OR1。在酸性催化剂的作用下，醛和醇能发生亲核加成反应，生成半缩醛。半缩醛一般不稳定，可以继续和一分子的醇作用，生成缩醛。 半缩醛是一类同一碳上连有一个羟基，一个烷氧基和一个氢的有机化合物。半缩醛由醛与醇发生亲核加成反应生成，烷氧基来自醇，其它部分
关于缩醛的化学性质介绍
1.化学性质：稳定性比其他的醚小，放置时有聚合的倾向。对碱稳定，但与弱酸在低温时也可水解成乙醛和乙醇；与碘化氢气体作用生成碘代乙烷和乙醛；氧化时生成乙酸。在碱性中稳定。着火时用二氧化碳、四氯化碳或干式化学灭火剂灭火，水无效。 2.稳定性：稳定。 3.禁配物：强氧化剂、酸类。 4.避免接触的
关于倍他米松的药理毒理介绍
肾上腺皮质激素类药物 。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 (1)抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 (2)免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。 (3)抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌内毒素
关于保泰松的基本信息介绍
保泰松（phenylbutazone），化学名为4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮，分子式为C19H20N2O2，是一种作用于中枢神经系统的药物，呈白色或类白色的结晶性粉末，无臭，略带苦味。在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶，在氢氧化碱溶液中溶解。 2017年10
关于保泰松的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加2mol/L氢氧化钠溶液20mL，振摇使溶解，在25℃放置3小时，溶液应澄清；照分光光度法，在420nm的波长处测定吸收度，不得大于0.05。 2、易炭化物 取硫酸（含H2SO4 94.5～95.5%）20mL，分次缓缓加入本品1.0g，振摇使溶解
关于保泰松的理化性质介绍
一、理化性质 密度：1.173g/cm3 熔点：104-107°C 沸点：424.9℃ 闪点：174.3℃ 折射率：1.606 外观：白色或类白色结晶性粉末 溶解性：易溶于丙酮、氯仿或苯，溶于乙醇或乙醚，几乎不溶于水，溶于氢氧化钠溶液 二、分子结构数据 摩尔折射率：88.7
关于保泰松的药理学介绍
一、药物相互作用 1、能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。 2、应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3、与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功
关于倍他米松治疗风湿的介绍
风湿病指主要侵犯关节、肌肉、骨骼及关节周围的软组织，如肌腱、韧带、滑囊、筋膜等部位的疾病。在现代医学概念中风湿病是风湿性疾病的简称，泛指影响骨、肌肉及其周围软组织，如滑囊、肌腱、筋膜、血管、神经等一大组疾病。风湿性疾病包含弥漫性结缔组织病（如系统性红斑狼疮、干燥综合症、炎性肌病、硬皮病、混合性结
关于倍他米松治疗血癌的介绍
白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生，并进入外周血液，而正常血细胞的制造被明显抑制，该病居年轻人恶性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但还有许多因素如放射、化学毒物（苯等）或药物、遗传素质等可能是致病的辅因
关于安贝特的基本介绍
安贝特，又名安贝特（双扑口服液），是属于非处方药，禁忌严重肝肾功能不全者禁用。 1、用药3-7天，症状不缓解，请咨询医师或药师； 2、对本品成分过敏者禁用； 3、肝肾功能不全者慎用； 4、驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用； 5、不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗
关于环磷腺苷的药典性质介绍
一、基本信息 本品为6-氨基-9-β-D-呋喃核糖基-9H-嘌呤-4`,5`-环磷酸氢酯。按干燥品计算，含C10H12N5O6P应为97.0%～103.0%。 二、性状 本品为白色或类白色粉末；无臭，味微咸。 本品在水中微溶，在乙醇或乙醚中几乎不溶。 三、鉴别 （1）取本品约10mg
关于枸橼酸钠的药典信息介绍
1、来源 本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物，按干燥品计算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。 2、性状 本品为无色结晶或白色结晶性粉末，无臭，在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。 3、鉴别 本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别
关于呋喃唑酮的药典信息介绍
一、基本信息 本品为3-[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮，按干燥品计算，含C8H7N3O5应为97.0%～103.0%。 二、性状 本品为黄色粉末或结晶性粉末，无臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品约20mg