关于保泰松的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加2mol/L氢氧化钠溶液20mL，振摇使溶解，在25℃放置3小时，溶液应澄清；照分光光度法，在420nm的波长处测定吸收度，不得大于0.05。 2、易炭化物 取硫酸（含H2SO4 94.5～95.5%）20mL，分次缓缓加入本品1.0g，振摇使溶解，溶液应澄清；在25℃放置30分钟，照分光光度法，在420nm的波长处测定吸收度，不得大于0.10。 3、干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0 %。 4、炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.1%。 5、重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分之十。......阅读全文
关于保泰松的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加2mol/L氢氧化钠溶液20mL，振摇使溶解，在25℃放置3小时，溶液应澄清；照分光光度法，在420nm的波长处测定吸收度，不得大于0.05。 2、易炭化物 取硫酸（含H2SO4 94.5～95.5%）20mL，分次缓缓加入本品1.0g，振摇使溶解
关于保泰松的药典信息介绍
一、来源 本品为1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮。按干燥品计算，含C19H20N2O2不 得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，略带苦味。 本品在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化碱溶液中溶解。 熔点为104～10
关于保泰松的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加中性丙酮（对酚酞指示液显中性）20mL溶解后，加新沸过的冷水6mL与酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显粉红色，并持续30秒钟不退。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.84mg 的C19H20N2O2。
关于保泰松的药理学介绍
一、药物相互作用 1、能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。 2、应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3、与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功
关于保泰松的基本信息介绍
保泰松（phenylbutazone），化学名为4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮，分子式为C19H20N2O2，是一种作用于中枢神经系统的药物，呈白色或类白色的结晶性粉末，无臭，略带苦味。在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶，在氢氧化碱溶液中溶解。 2017年10
关于保泰松的理化性质介绍
一、理化性质 密度：1.173g/cm3 熔点：104-107°C 沸点：424.9℃ 闪点：174.3℃ 折射率：1.606 外观：白色或类白色结晶性粉末 溶解性：易溶于丙酮、氯仿或苯，溶于乙醇或乙醚，几乎不溶于水，溶于氢氧化钠溶液 二、分子结构数据 摩尔折射率：88.7
关于保泰松的药品简介
1、所属类别 化药及生物制品 >> 解热镇痛抗炎药 >> 吡唑酮类 2、性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 3、适应症 主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。 4、用法用量 治疗关节
关于保泰松片的基本信息介绍
保泰松片，适应症为主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。 一、药品名称 【通用名称】保泰松片 【英文名称】Phenylbutazone Tablets 【汉语拼音】Bao Tai Song
关于保泰松片的药理学介绍
一、药物相互作用 1.本品能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。 2.应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3.本品与利尿剂氨苯蝶啶合用
使用保泰松的不良反应介绍
一、不良反应 1、常见不良反应有恶心、呕吐、胃肠道不适、水钠潴留、水肿、皮疹等； 2、也可引起腹泻、眩晕、头痛、长期大剂量致消化道溃疡及胃肠出血； 3、偶有引起肝炎、黄疸、肾炎、血尿、剥脱性皮炎、多型性红斑、甲状腺肿、粒细胞及血小板缺乏症； 4、服药一周以上应检查血象。如出现发热、咽痛、
关于保泰松片的用法和不良反应介绍
一、用法用量 治疗关节炎 口服：每次0.1～0.2g，每日3次，饭后服。每日总量不宜超过0.8g。 一周后如无不良反应，病情改善可继续服用，剂量应递减至维持量：每次0.1～0.2g，每日一次。 急性痛风 口服：初量0.2～0.4g，以后每6小时0.1～0.2g。症状好转后减为每次0.1g
关于保泰松的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：40.6 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：389 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
测定动物源性食品中的保泰松
目的 利用超灵敏UPLC®-MS/MS对肌肉组织中的低浓度保泰松进行快速检测和定量。 背景 近来调查结果显示，在欧洲的牛肉制品中发现未经申报的马肉，这一事件的发生迫切要求相关企业和监管机构对肉类和肉制品中存在的马肉组织和残留的非甾体抗炎药(NSAID)保泰松(PBZ)进行分析检测。保泰松
关于曲安缩松的物质检查介绍
1、氟 取本品，依法检查，含氟量应为4.0%～4.75%。 2、有关物质 取本品约25mg，置50ml量瓶中，加甲醇35ml，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加70%甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对
关于丙酸氟替卡松的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品20mg，置100mL量瓶中，加流动相A-流动相B（50:50）溶解并稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取丙酸氟替卡松与杂质Ⅰ对照品适量，加流动相A-流动相B（50:50）溶解并稀释制成每1mL中含丙酸氟替卡松0.2
关于盐酸乙哌立松的物质检查介绍
1、酸度 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~6.0。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约25mg，置10mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，超声使溶解，放冷
关于泰芬纳啶的检查介绍
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）为展开剂，展开，晾干
简述泰芬纳啶的物质检查
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）为展开剂，展开，晾干
关于西米替丁的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度与颜色 取本品3.0g，加1mol/L盐酸溶液12mL溶解后，用水稀释至20mL，摇匀，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色3号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
关于法莫替丁的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加盐酸溶液（4.5→100）10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：取磷酸二氢钠13.6g，置900mL水中，用1mol/
关于多巴酚丁胺的物质检查介绍
1、酸度 取溶液的澄清度项下的溶液，依法测定（附录Ⅵ H）， pH值应为4.5～6.0。 2、溶液的澄清度 取多巴酚丁胺0.10g，加新沸过的冷水10mL溶解后，溶液应澄清。 3、溶液的颜色 取多巴酚丁胺，加甲醇-水（1 : 1）溶解并稀释制成每1mL中含20mg的溶液（如必要，可在3
关于布洛芬的物质检查介绍
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振摇5分钟，滤过，取续滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中含100
关于利福平的物质检查介绍
1、结晶性 取本品少许，依法检查（通则0981），应符合规定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的悬浮液，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～6.5。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制或存放于2-8℃条件下6小时内使用。 溶剂：乙腈-
关于泼尼松的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取可的松对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制
关于诺氟沙星的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取本品5份，各0.5g，分别加氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应澄清，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每12.5m
关于洛伐他汀的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加乙腊溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适星，用乙腈定量稀释制成每1mL中约含0.4µg的溶液。 系统适用性溶液：取辛伐他汀1mg，置50mL量瓶中，加乙腈溶解后，再加供试
关于酚妥拉明的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基红指示液1滴，应显红色；再加氢氧化钠滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，应变成黄色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL与稀硝酸1mL，温热至80℃后，加硝酸银试液1mL，不得发生白色浑浊。 3、有关物质 取本品约10
关于安乃近的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.50g，加水50mL使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～7.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g（供口服用），加水至10mL，溶解，俟气泡消失后，立即检视，溶液应澄清无色；如显色，立即与黄绿色1号标准比色液（2010年版药典二部附
关于利血平的物质检查介绍
1、氧化产物 取利血平20mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在388nm的波长处测定吸光度，不得过0.10。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：取利血平约10mg，置10mL量瓶中，
关于强的松的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取可的松对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制