关于曲安缩松的点评分析介绍

国内报道,应用进口0.1%醋酸去炎去炎松霜治疗异位性皮炎7例,连续21天,结果皮炎好转50%以上者为6例;治疗神经性皮炎21例,好转50%以上者为16例。未见到皮肤萎缩、毛细血管扩张等不良反应。中国医学科学院北京协和医院对57例系统性红斑狼疮(SIE)患者随机、双盲分成两组,每天分别口服曲安西龙.0.8mg/kg或醋酸泼尼泼尼泼尼松1mg/kg。结果两组的总有效率均为73.7%,但接受曲安缩松治疗组患者的体重增加和满月脸不良反应发生率明显低于后者。主要用于过敏性疾病等症的治疗以及伴高血压或水肿的关节炎患者的治疗,有明显的疗效。曲安缩松A的醋酸酯衍生物,是中效糖皮质激素。作用与曲安西龙相似,其抗炎和抗过敏作用较强且较持久。适用于各种皮肤病如神经性皮炎、湿疹等。国内报道,应用曲安缩松治疗各种软组织劳损者321例。每次5~20mg,酌加0.25%利多卡因液作局部压痛点封闭。每周1次,连续5次为1个疗程。部分患者注射8次而愈。若注射......阅读全文

关于曲安缩松的点评分析介绍

  国内报道,应用进口0.1%醋酸去炎去炎松霜治疗异位性皮炎7例,连续21天,结果皮炎好转50%以上者为6例;治疗神经性皮炎21例,好转50%以上者为16例。未见到皮肤萎缩、毛细血管扩张等不良反应。中国医学科学院北京协和医院对57例系统性红斑狼疮(SIE)患者随机、双盲分成两组,每天分别口服曲安西龙

关于曲安缩松的基本介绍

  曲安缩松(triamcinolone acetonide)又名曲安奈德,化学名为9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[(l-甲基亚乙基)双(氧)]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮,白色或类白色结晶性粉末;无臭。在丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中极微溶解。分子式为

关于曲安缩松的简介

  中文名称:曲安缩松  中文别名:曲安奈德;醋酸曲安缩松;确炎舒松;去炎松-A;  英文名称:triamcinolone acetonide  英文别名:Triamcinolone Acetonide;Triamcinolone acetonide;  CAS号:76-25-5  MDL号:MFC

关于曲安缩松的含量测定介绍

  1、含量测定  照高效液相色谱法测定。  色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(525:475)为流动相;检测波长为240nm。取曲安缩松与曲安西龙,用70%甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,理论板数按曲安

关于曲安缩松的用法用量介绍

  根据病情用药。  1.支气管哮喘:肌内注射,每次1ml(40mg),每3周1次,5次为一疗程,病人症状较重者可用80mg。6-12岁儿童减半,在必要时,3-6岁幼儿可用成人剂量的1/3;穴位或局部注射,每次1ml(40mg),在扁桃体穴或颈前甲状软骨旁注射,每周1次,5次为一疗程,注射前先用少量

关于曲安缩松的药典标准介绍

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品为9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[(l-甲基亚乙基)双(氧)]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C24H31FO6应为97.0%~102.0%。  二、性状  白色或类白色结晶性粉末;无臭。  在丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,

关于曲安缩松的物质检查介绍

  1、氟  取本品,依法检查,含氟量应为4.0%~4.75%。  2、有关物质  取本品约25mg,置50ml量瓶中,加甲醇35ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加70%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对

关于曲安缩松的注意事项介绍

  1.诱发感染:在激素作用下,原来已被控制的感染可活动起来,最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状,但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化,在短期用药后,即应迅速减量、停药。   2.对诊断的干扰:   (1)糖皮质激素可使血糖、血胆固

关于特殊人群使用曲安缩松的介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药  1.妊娠期用药:糖皮质激素可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎腭裂,胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。  2.哺乳期用药:由于糖皮质激素可由乳汁中排泄,对婴儿造

关于复方曲安缩松霜剂的简介

  复方曲安缩松霜剂(Triamcinolone Co.)具有消炎、止痒、抗真菌和抗细菌感染作用,其中曲安缩松A的主要作用为消炎、止痒和收缩血管,能迅速、持久地控制皮炎瘙痒;制霉菌素能治疗念珠菌及其他细菌(如酵母菌)的感染;新霉素与短杆菌肽联合使用,能使其抗菌谱更加广泛,抑制革兰阳性菌及阴性菌,且不

简述曲安缩松的使用禁忌

  对本品及甾体激素类药物过敏者禁用,以下疾病患者一般不宜使用,特殊情况下应权衡利弊使用,注意病情恶化的可能:严重的精神病(过去或现在)和癫痫,活动性消化性溃疡病,新近胃肠吻合手术,骨折,创伤修复期,角膜溃疡,肾上腺皮质机能亢进症,高血压,糖尿病,孕妇,抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、

简述曲安缩松的药理毒理

  一、药理毒理:  本品为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。  1.抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。  2.免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。  3.抗毒、抗休克作用:糖皮质激素

使用曲安缩松的不良反应介绍

  糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类:  1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合症面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱

简述曲安缩松的物化性质

  一、物化性质  外观与性状:白色至灰白色结晶粉末  密度:1.33 g/cm3  熔点:274-278ºC (dec.)  沸点:576.9ºC at 760 mmHg  闪点:302.7ºC  折射率:1.588  稳定性:可燃。与强氧化剂不相容。  储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开

概述曲安缩松的药物相互作用

  ⑴非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。  ⑵可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。  ⑶与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。  ⑷与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。  ⑸与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压增高。  

关于曲安缩松的计算机化学数据介绍

  1.疏水参数计算参考值(XlogP):无   2.氢键供体数量:2   3.氢键受体数量:7   4.可旋转化学键数量:2   5.互变异构体数量:9   6.拓扑分子极性表面积93.1   7.重原子数量:31   8.表面电荷:0   9.复杂度:925   10.同位素原

使得复方曲安缩松霜剂的不良反应介绍

  一、不良反应:  1.可引起局部烧灼感、瘙痒、刺激感、皮肤干燥、毛囊炎、痤疮样皮疹、皮肤糜烂、继发感染、皮肤萎缩、萎缩纹、粟丘疹等。  2.局部封闭治疗时,偶有个别使用敷料或橡皮膏者发生接触性过敏。  二、注意事项:  对本药所含各成分有过敏者不宜使用。念珠菌以外的其他真菌性皮肤病禁用。病毒性皮

简述醋酸曲安缩松尿素软膏的药理作用

  醋酸曲安缩松尿素软膏是一种外用药品。  一、醋酸曲安缩松尿素软膏的注意事项:  1、不宜长期使用,并避免全身大面积使用。  2、不宜用于皮肤柔嫩及皱折部位,如腋窝、腹股沟等。  3、用药一周后症状未缓解,应向医师咨询。  4、涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等,应停止用药,并洗净。  二、醋酸曲安

关于胃复安(甲氧氯普胺)的点评分析介绍

  胃复安(甲氧氯普胺)有促进胃肠蠕动作用,可作为胃肠钡餐时的辅助用药,使钡剂加速进入肠道,缩短检查时间。也可作小肠撑管和十二指肠引流的术前用药,使撑管易通过幽门。  1、胃复安(甲氧氯普胺)是传统的肿瘤化疗、放疗止吐药,是普鲁卡因胺类的代表药物,对其研究已很深入。因其同时阻断D2及5-HT3两种受

关于酚妥拉明的点评分析介绍

  酚妥拉明虽然能扩张小动脉,降低左室后负荷,并具有一定程度的正性肌力作用,但由于其可引起心动过速及不易预测的低血压,加上价格昂贵,限制了它在临床上的应用。当前对高血压急症和急性左心衰,很少将酚妥拉明作为首选药物,对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象,可首选酚妥拉明,对传统方法治疗无效的

关于庆大霉素的点评分析介绍

  庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。临床多用于大肠杆菌、痢疾杆菌、肺炎克雷白杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性菌引起的系统或局部感染 [52]。

关于利尿磺胺的点评分析介绍

  国内报道,对青光眼过滤性手术前房不形成11例,在给散瞳剂、醋氯酰胺、甘露醇等药物及滤泡处加压绷带治疗无效后给利尿磺胺20~40mg加入50%葡萄糖注射剂60ml静脉推注,每天1次,用药后2~5天前房形成并很快恢复正常。另一报道,对新生儿一过性高血糖症,当利尿效果差时,逐日增量直至每天160mg静

关于地塞米松的专家分析点评介绍

  地塞米松应用范围广,作用强,疗效明显,是常用的糖皮质激素,在抢救过敏性疾病、休克、内分泌危象等急重症中都起到了关键作用,是临床上不可缺少的药物。地塞米松抗炎作用及控制皮肤过敏作用强于泼尼松,其0.75mg抗炎活性相当于5mg泼尼松,对皮肤过敏症效果较好。对哮喘持续状态等危急情况的疾病,可短期内用

关于氯苯吩嗪的点评分析介绍

  氯苯吩嗪为治疗瘤型麻风病的首选药物。临床也多用于对砜类药物不能耐受的患者。此外,氯苯吩嗪对慢性盘状红斑狼疮、皮肤溃疡、坏疽性脓皮病也有一定的疗效。氯法齐明对麻风有肯定疗效,对于耐砜类药的瘤型患者疗效亦很明显,表现为皮损减轻,细菌形态指数明显下降。氯法齐明对麻风性结节性红斑既有预防作用,又有治疗作

关于瑞芬太尼的点评分析介绍

  瑞芬太尼是一种新合成纯阿片μ受体激动剂,具有起效快、作用时间短、消除快、无蓄积、不依赖肝肾功能、苏醒迅速、可控性强等特点。较其他阿片类镇痛药,更适用于门诊手术及内镜检查,有研究报道,在苏醒时间上瑞芬太尼组比芬太尼组缩短,清醒评分明显提高,缩短了人在恢复室的滞留时间,虽然瑞芬太尼组的呼吸暂停较为多

关于美西律的点评-分析介绍

  美西律对室性心律失常的疗效虽不太高,但具有负性肌力作用轻微,促心律失常作用发生率低等优点。室性心律失常患者若伴有左室功能不全,轻度传导系统病变应首选美西律。对静脉注射利多卡因有效者更为适宜。此外,美西律与奎尼丁、普罗帕酮或胺碘酮合用,可增强疗效 [3]。

关于莫索尼定的点评分析介绍

  本品为α2-受体激动剂,属于咪唑啉降压药。用于中度和重度原发性和继发性高血压。因其抑制胃肠道的分泌与运动,也适用于兼患溃疡病的高血压患者。此药与利尿剂合用可明显提高疗效。为强效中枢降压药,为第二线降压药,在眼科主要为局部给药。本品有降低眼压作用,且不影响瞳孔及眼调节机制。可使眼内血管收缩,房水生

关于齐墩果酸的点评分析介绍

  齐墩果酸对196例急性病毒性肝炎的显效率为64.8%,口服治疗222例慢性肝炎,显效率48%;ALT复常率55%,对74例慢性肝炎治疗后随访,复发率为23%。总之从上述数字来看,齐墩果酸对治疗急性病毒性肝炎疗效尚好,而对慢性肝炎效果稍差,但复发率较高,故临床应用上不是很理想的药物。

关于阿糖腺苷的点评分析介绍

  阿糖腺苷为一嘌呤核苷类抗病毒药。对疱疹病毒、水痘、带状疱疹病毒、腺病毒、伪狂犬病毒E-B病毒、巨细胞病毒、Rous肉瘤病毒和Gross白血病病毒等病毒均有抑制作用。此外,对少数RNA病毒也有抑制作用。临床主要用于防治单纯疱疹病毒性脑炎、新生儿单纯疱疹感染、带状疱疹、水痘,也用于免疫功能缺陷者和水

关于茴三硫的点评分析介绍

  茴三硫能促进胆汁、胆酸、胆色素的分泌、活化肝细胞,增加肝脏的解毒功能。可用于胆囊炎、胆石症、急慢性肝炎等,有增强胆囊和胆道造影的结果,并可与其他药物配合治疗黄疸性肝炎,也可治疗唾液缺乏。  与 熊去氧胆酸合用治疗淤胆型病毒性肝炎,不仅患者的临床症状、体征改善迅速,药物安全性高,而且实验室检测指标