简述曲安缩松的药理毒理
一、药理毒理： 本品为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 1．抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 2．免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。 3．抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应，减轻细胞损伤，发挥保护机体的作用。 二、药代动力学 ： 本品肌注后数小时内生效。经1～2日达最大效应，作用可维持2～3周。 三、适应症 ： 适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。 四、规格 ：1ml∶5mg （以C24H33FO7 记）......阅读全文
简述曲安缩松的药理毒理
一、药理毒理： 本品为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 1．抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 2．免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。 3．抗毒、抗休克作用：糖皮质激素
简述曲安缩松的使用禁忌
对本品及甾体激素类药物过敏者禁用，以下疾病患者一般不宜使用，特殊情况下应权衡利弊使用，注意病情恶化的可能：严重的精神病(过去或现在)和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、
简述醋酸曲安缩松尿素软膏的药理作用
醋酸曲安缩松尿素软膏是一种外用药品。 一、醋酸曲安缩松尿素软膏的注意事项： 1、不宜长期使用，并避免全身大面积使用。 2、不宜用于皮肤柔嫩及皱折部位，如腋窝、腹股沟等。 3、用药一周后症状未缓解，应向医师咨询。 4、涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等，应停止用药，并洗净。 二、醋酸曲安
简述曲安缩松的物化性质
一、物化性质 外观与性状：白色至灰白色结晶粉末 密度：1.33 g/cm3 熔点：274-278ºC (dec.) 沸点：576.9ºC at 760 mmHg 闪点：302.7ºC 折射率：1.588 稳定性：可燃。与强氧化剂不相容。 储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开
关于曲安缩松的简介
中文名称：曲安缩松 中文别名：曲安奈德；醋酸曲安缩松；确炎舒松；去炎松-A； 英文名称：triamcinolone acetonide 英文别名：Triamcinolone Acetonide；Triamcinolone acetonide； CAS号：76-25-5 MDL号：MFC
关于曲安缩松的基本介绍
曲安缩松（triamcinolone acetonide）又名曲安奈德，化学名为9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[（l-甲基亚乙基）双（氧）]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮，白色或类白色结晶性粉末；无臭。在丙酮中溶解，在三氯甲烷中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中极微溶解。分子式为
关于曲安缩松的用法用量介绍
根据病情用药。 1.支气管哮喘：肌内注射，每次1ml(40mg)，每3周1次，5次为一疗程，病人症状较重者可用80mg。6-12岁儿童减半，在必要时，3-6岁幼儿可用成人剂量的1/3；穴位或局部注射，每次1ml(40mg)，在扁桃体穴或颈前甲状软骨旁注射，每周1次，5次为一疗程，注射前先用少量
关于曲安缩松的药典标准介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[（l-甲基亚乙基）双（氧）]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C24H31FO6应为97.0%～102.0%。 二、性状 白色或类白色结晶性粉末；无臭。 在丙酮中溶解，在三氯甲烷中略溶，
关于曲安缩松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（525：475）为流动相；检测波长为240nm。取曲安缩松与曲安西龙，用70%甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按曲安
概述曲安缩松的药物相互作用
⑴非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 ⑵可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 ⑷与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 ⑸与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压增高。
使用曲安缩松的不良反应介绍
糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类： 1．长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合症面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱
关于曲安缩松的注意事项介绍
1．诱发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药。 2．对诊断的干扰： (1)糖皮质激素可使血糖、血胆固
关于复方曲安缩松霜剂的简介
复方曲安缩松霜剂(Triamcinolone Co．)具有消炎、止痒、抗真菌和抗细菌感染作用，其中曲安缩松A的主要作用为消炎、止痒和收缩血管，能迅速、持久地控制皮炎瘙痒；制霉菌素能治疗念珠菌及其他细菌(如酵母菌)的感染；新霉素与短杆菌肽联合使用，能使其抗菌谱更加广泛，抑制革兰阳性菌及阴性菌，且不
关于曲安缩松的物质检查介绍
1、氟 取本品，依法检查，含氟量应为4.0%～4.75%。 2、有关物质 取本品约25mg，置50ml量瓶中，加甲醇35ml，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加70%甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对
关于曲安缩松的点评分析介绍
国内报道，应用进口0.1%醋酸去炎去炎松霜治疗异位性皮炎7例，连续21天，结果皮炎好转50%以上者为6例；治疗神经性皮炎21例，好转50%以上者为16例。未见到皮肤萎缩、毛细血管扩张等不良反应。中国医学科学院北京协和医院对57例系统性红斑狼疮（SIE）患者随机、双盲分成两组，每天分别口服曲安西龙
关于特殊人群使用曲安缩松的介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．妊娠期用药：糖皮质激素可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎腭裂，胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。 2．哺乳期用药：由于糖皮质激素可由乳汁中排泄，对婴儿造
简述曲安奈德新霉素贴膏的药理毒理
曲安奈德新霉素贴膏中的醋酸曲安奈德，为肾上腺皮质激素类药，外用有抗炎、抗过敏及止痒作用。能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀。硫酸新霉素为氨基糖苷类抗生素，本品对葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）、棒状杆菌属有良好作用，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用，对各组链球
使得复方曲安缩松霜剂的不良反应介绍
一、不良反应： 1.可引起局部烧灼感、瘙痒、刺激感、皮肤干燥、毛囊炎、痤疮样皮疹、皮肤糜烂、继发感染、皮肤萎缩、萎缩纹、粟丘疹等。 2.局部封闭治疗时，偶有个别使用敷料或橡皮膏者发生接触性过敏。 二、注意事项： 对本药所含各成分有过敏者不宜使用。念珠菌以外的其他真菌性皮肤病禁用。病毒性皮
关于曲安缩松的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:9 6.拓扑分子极性表面积93.1 7.重原子数量:31 8.表面电荷:0 9.复杂度:925 10.同位素原
简述缩宫素注射液的药理毒理
缩宫素注射液为多肽类激素子宫收缩药。 ① 刺激子宫平滑肌收缩，模拟正常分娩的子宫收缩作用，导致子宫颈扩张，子宫对缩宫素的反应在妊娠过程中逐渐增加，足月时达高峰。 ② 刺激乳腺的平滑肌收缩，有助于乳汁自乳房排出，但并不增加乳腺的乳汁分泌量。
复方醋酸曲安奈德滴耳液的药理毒理
醋酸曲安奈德为肾上腺皮质激素类药物 。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 1、抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 2、免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。 3、抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细
简述盐酸伊曲康唑胶囊的药理毒理
1、药物过量： 一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃等，本品不能经过血液透析清除。无特殊的解毒药。 2、盐酸伊曲康唑胶囊的药理毒理： 盐酸伊曲康唑胶囊为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。 盐酸伊曲康唑胶囊对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子
简述丙酸氟替卡松吸入气雾剂的药理毒理
1、药效学 按推荐剂量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部显示出强效的糖皮质激素类抗炎作用，能够提高对哮喘症状的控制，减少其它药物，如急救用支气管扩张剂的使用，并能阻止肺功能的下降。丙酸氟替卡松较低的全身生物利用度使其与全身性给药的皮质激素相比，其副作用的发生率和严重程度明显较低。 2、临床前安全性
简述斯利安叶酸片的药理毒理
叶酸系由蝶啶、对氨基苯甲酸及谷氨酸的残基组成的水溶性B族维生素，为机体细胞生长和繁殖必须物质。存在于肝、肾、酵母及绿叶菜蔬如豆类、菠菜、番茄、胡萝卜等内，现已能人工合成。叶酸经二氢叶酸还原酶及维生素B12的作用，形成四氢叶酸（THFA），后者与多种一碳单位（包括CH3、CH2、CHO等）结合成四
巴曲亭的药理毒理
1.药理作用 注射1单位的注射用蛇毒血凝酶后20分钟，健康正常成年人的出血时间测定会缩短至1/2或1/3，这种止血能保存2～3天。注射用蛇毒血凝酶仅有止血功能，并不影响血液的凝血酶原数目，因此，使用本品无血栓形成危险。 2.毒理研究 未进行该项实验且无可参考文献。
简述伊曲康唑分散片的药理毒理
伊曲康唑分散片为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。 伊曲康唑分散片对皮肤廯（毛廯菌属、小孢子菌属、絮状表皮廯菌）、酵母菌{新生隐球菌、糖比包子菌属、念珠菌属（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）}、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢
简述倍他米松新霉素乳膏的药理毒理
一、倍他米松新霉素乳膏的药理毒理： 倍他米松戊酸酯具有抗炎、抗过敏及止痒的作用。硫酸新霉素有局部抗菌作用，能抑制多数革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌包括葡萄球菌、变形杆菌属和假单胞菌属，但对真菌无作用。 二、贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。 三、包装：每小盒1支，复合铝管包装。 四、有效期：
简述复方倍他米松注射液的药理毒理
1、复方倍他米松注射液是一种可溶性倍他米松酯与微溶性倍他米松酯的复方制剂，可在治疗对糖皮质激素奏效的疾病中发挥强力的抗炎，抗风湿和抗过敏作用。可溶性倍他米松磷酸钠在注射后很快吸收而迅速起效。微溶性的二丙酸倍他米松注射后，成为一个供缓慢吸收的贮库，持续产生作用，从而长时间控制症状。二丙酸倍他米松的
脑安颗粒的药理毒理
本品能抑制大鼠实验性血栓的形成，能抑制ADP诱导的小鼠血栓形成，并能选择性扩张家兔脑血管，降低脑血管阻力，增加脑血流量，改善脑部的血液循环。
胃复安的药理毒理
本品为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺4（5—HT4）受体激动效应，对5—HT3受体有轻充抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用