关于琥乙红霉素的基本信息介绍
琥乙红霉素,英文名ErythromycinEthylsuccinate,中文别名:红霉素琥乙酯、红霉素琥珀酸酯、琥珀酸乙酯红霉素、乙琥红霉素,西医药物。常用药物制剂有颗粒剂、片剂、胶囊制品等。 中文名称:琥乙红霉素 中文别名:红霉素琥珀酸乙酯;红霉素琥珀酸酯;红霉素琥乙酯;红霉乙酰琥珀酸酯;琥珀酸红霉素;琥珀酸乙酯红霉素;琥珀酸酯红霉素;利君沙;利菌沙;龙力;乙琥红霉素 英文名称:ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAS号:41342-53-4 分子式:C43H75NO16 分子量:862.05300 精确质量:861.50900 PSA:226.28000 LogP:2.67980......阅读全文
关于琥乙红霉素的基本信息介绍
琥乙红霉素,英文名ErythromycinEthylsuccinate,中文别名:红霉素琥乙酯、红霉素琥珀酸酯、琥珀酸乙酯红霉素、乙琥红霉素,西医药物。常用药物制剂有颗粒剂、片剂、胶囊制品等。 中文名称:琥乙红霉素 中文别名:红霉素琥珀酸乙酯;红霉素琥珀酸酯;红霉素琥乙酯;红霉乙酰琥珀酸酯;
关于琥乙红霉素的药典信息介绍
1、来源(名称)、含量(效价) 本品为红霉素琥珀酸乙酯。按无水物计算,每1mg的效价不得少于765红霉素单位。 2、性状 本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭,无味。 本品在无水乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。 3、鉴别 (1)取本品约5mg,加盐酸羟胺的饱和甲
关于琥乙红霉素的含量测定介绍
1、含量测定 精密称取本品适量,加乙醇(按琥乙红霉素每10mg加乙醇4ml)溶解后,用磷酸盐缓冲液(pH 7.8)定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,室温放置16小时或40℃放置6小时,使水解完全;另取红霉素标准品约25mg,精密称定,加乙醇12.5ml使溶解后,用磷酸盐缓冲液(pH
关于琥乙红霉素的用法用量介绍
口服,成人每日1.6g,分2~4次服用。军团菌病宜用较大量,每次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。小儿每日4次,每次按体重口服7.5~12.5mg/kg;或每日2次,每次15—25mg/kg;严重感染时每日量可加倍,分4次服。百日咳患儿每次口服10~12.5mg/kg,一日
关于琥乙红霉素的点评分析介绍
国内对1530例上呼吸道感染患者应用琥乙红霉素,成人每次300mg,儿童每次12.5mg/kg,每天3~4次,疗程长者为9天,短者2天。经治疗后痊愈1388例,有效96例,总有效率为97%,另一报道,对2070例呼吸系统感染患者应用琥乙红霉素,成人每次500mg,每天3次,儿童每天30~50mg
关于琥乙红霉素的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,取上清液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.0~8.5。 2、有关物质 取本品,精密称定,加丙酮定量制成每1ml中含4mg的溶液作为供试品溶液;取红霉素标准品,精密称定,加丙酮定量制成每1ml中含0.2mg的溶
关于琥乙红霉素片的用法用量介绍
口服,成人一日1.6g,分2~4次服用(每日3次,每次3-4片)。 军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。 预防链球菌感染,一次400mg,一日2次。 衣原体或溶脲脲原体感染,一次800mg,每8小时1次,共7日;或一次400mg,每6小时一次,共14日
关于琥乙红霉素的药理药动学介绍
1、药理作用 该品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。 [3] 2、药代动力学 琥乙红霉素口服易吸收,药物在胃酸中稳定,在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。空腹口服琥乙红霉素500mg,0
关于琥乙红霉素咀嚼片的用法用量介绍
本品为分散片,可直接用水吞服,也可将本品放入适量水中,搅拌至混悬状态后服用。 儿童:年龄、体重和感染程度是决定剂量的重要因素。对于中轻度感染,儿童琥乙红霉素的常用剂量为30~50mg/kg/天,分次服用,每6小时服一次。对于更严重的感染,剂量可加倍。如须日服两次,则每12小时服全日剂量的一半。
关于琥乙红霉素片的简介
一、成份: 本品主要成份为:琥乙红霉素。 分子式:C43H75NO16 分子量:862.07 二、性状:本品为白色片。 三、适应症: 1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;
关于琥乙红霉素颗粒的简介
一、成份: 本品主要成份为:琥乙红霉素。 分子式:C43H75NO16 分子量:862.07 二、性状:本品为混悬颗粒;味甜芳香。 三、适应症: 1.本品主要用于儿童及成年人青霉素等β-内酰胺类过敏或耐药患者治疗下列感染时用:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻
关于琥乙红霉素颗粒的药代动力学介绍
本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15 mg /L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出
关于琥乙红霉素片的药代动力学介绍
本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15 mg /L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出
关于琥乙红霉素冲剂的含量测定
取本品5包,研细,精密称取适量(约相当于红霉素50mg),加乙醇 20ml,振摇使溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.8)制成每1ml中约含1,000单位的溶液,摇匀, 静置2小时,精密量取上层液适量,照抗生素微生物检定法测定
琥乙红霉素冲剂的鉴别介绍
(1) 取本品细粉适量(约相当于琥乙红霉素5mg),照琥乙红霉素项下的 鉴别法(1)项试验,显相同的反应。 (2) 取本品细粉适量,照琥乙红霉素片项下的鉴别法(2)项试验,显相同的结果。
关于琥乙红霉素咀嚼片的简介
一、成份: 本品主要成分为琥乙红霉素,其化学名为红霉素2’-琥珀酸乙酯。 二、性状:本品为淡绿色片。 三、适应症: 1.本品适用于治疗敏感菌引起的下列感染性疾病: 1)呼吸系统感染:包括由化脓链球菌、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所引起的轻、中度上、下呼吸道感染,由产单核细胞李斯特菌所引起的
使用琥乙红霉素的不良反应介绍
1、不良反应 服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见;可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻,皮疹,药热,个别病例有头痛,伪膜性结肠炎。剂量过大时可有耳鸣,听力损害;可致急性胰腺炎及粒细胞减少。 2、禁忌 该品可进入乳汁,授乳妇女慎用。 慢性肝病患者、肝功能损害
琥乙红霉素口腔崩解片的性状介绍
本品为白色片,在口腔内迅速崩解,无砂砾感。
琥乙红霉素口腔崩解片的禁忌介绍
对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。
琥乙红霉素
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭。本品在无水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸羟胺的饱和甲醇溶液与氢氧化钠的饱和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加热发生气泡,放冷,加盐酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化铁试液0.5ml,溶液显紫红色。(2)取本品与琥
琥乙红霉素口腔崩解片的药理毒理介绍
本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支
琥乙红霉素口腔崩解片的用法用量介绍
将药片置口腔内,崩解分散后随唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置温水中化开后饮服,进餐前后均可服用。 1.口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。 2.军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。 3.预防链球菌感染,一次400mg,一日2次。 4.衣原体或
使用琥乙红霉素片的不良反应介绍
1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。 2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。 3.大剂量〈≥4g/
使用琥乙红霉素颗粒的不良反应介绍
一、用法用量: 口服,将颗粒倒入适量的温水上,摇匀后服用。 儿童用量:按照体重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次,具体参考用量表。 成人用量;每次5包,一日3次。预防链球菌感染,一次4包,一日2次。衣原体或溶脲脲原体感染,一次8包,每8小时1次,共7日;或一次4包,每6小时1次,共1
关于解旋酶的基本信息介绍
解旋酶是一类解开氢键的酶,是由水解ATP供给能量来解开DNA的酶。它们常常依赖于单链的存在,并能识别复制叉的单链结构。一般在DNA或RNA复制过程中起到催化双链DNA或RNA解旋的作用。 与解链有关的酶和蛋白质包括:1.单链结合蛋白2.解旋酶 3.拓扑异构酶Ⅰ 4.拓扑异构酶Ⅱ。 在细菌中类
关于增稠剂的基本信息介绍
又称胶凝剂,是一种能增加胶乳、液体黏度的物质,用于食品时又称糊料。增稠剂可以提高物系黏度,使物系保持均匀稳定的悬浮状态或乳浊状态,或形成凝胶;大多数增稠剂兼具乳化作用。可分为天然和合成两大类。天然品大多数从含多糖类黏性物质的植物和海藻类制取,如淀粉、阿拉伯胶、果胶、琼脂、明胶、海藻胶、角叉胶、糊
关于环肽的基本信息介绍
通常生物学中所指的环肽是指以氨基酸肽键形成的化合物,在植物化学中这一概念被扩大成以酰胺键形成的一类化合物,因此范围被扩大至包括有机胺类和大环生物碱类,根据成环与否分为环肽和直链肽。 已报道的环肽类化合物具有多方面的生物活性,包括抗肿瘤、抗HIV、抗菌、抗疟、安眠、抑制血小板聚集、降压、抑制酪氨酸
关于凝血的基本信息介绍
凝血(Blood Coagulation),即:血液凝固,是指血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态的过程,是生理性止血的重要环节。血液凝固的实质就是血浆中的可溶性纤维蛋白原变成不可溶的纤维蛋白的过程。 凝血其基本过程是一系列蛋白质的有限水解过程,大体上分为三个阶段: 1)凝血酶原激活物
关于甲沟炎的基本信息介绍
甲沟炎指的是指(趾)甲两侧及其周围组织发炎的病症,更常见于经常接触水或洗涤物,有咬甲癖,过于刻意修甲,及嵌甲的人群中。根据病因和病程,甲沟炎可分为急性及慢性,其中急性甲沟炎通常发生在微小创伤后发生细菌感染,而慢性甲沟炎可能是由念珠菌感染或长期反复接触刺激物或变异原引发。 症状上,甲沟炎主要体现
关于耳鸣的基本信息介绍
耳鸣是患者在缺乏外部声源的情况下,耳内或颅内产生嗡嗡、嘶鸣等不成形的异常声幻觉。这种声音感觉可以是一种或一种以上,并且持续一定的时间。 耳鸣本身并不是一种疾病,它是一些疾病的症状。人可以出现生理性耳鸣,当耳鸣超过了生理限度,就成为症状性耳鸣。 听力下降的患者常伴发耳鸣,耳鸣往往是听力系统出现