氯硝西泮注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上挥干,取残渣,照氯硝西泮鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。......阅读全文
关于氯硝西泮注射液的基本介绍
氯硝西泮注射液，适应症为主要用于控制各型癫癎，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。 成份：本品主要成份：氯硝西泮 化学名称：1，3-二氢-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。 分子式：C15H10ClN3
概述氯硝西泮片的药物相互作用
1．与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2．与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3．与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4．与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5．与西咪替丁、普奈洛
氯硝西泮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉与氯硝西泮对照品,分别加溶剂[水甲醇四氢呋喃(48:42:10)]溶解并稀释制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶
氯硝西泮注射液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于氯硝西泮10mg),用乙醇定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。对照品溶液取氯硝西泮对照品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含10pg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在310nm的波长处分别测
使用氯硝西泮片的不良反应介绍
1．常见的不良反应：嗜睡、头昏、共济失调、行为紊乱异常兴奋、神经过敏易激惹(反常反应)、肌力减退。 2．较少发生的有行为障碍、思维不能集中、易暴怒(儿童多见)、精神错乱、幻觉、精神抑郁；皮疹或过敏、咽痛、发热或出血异常、瘀斑、或极度疲乏、乏力(血细胞减少)。 3．需注意的有：行动不灵
硝西泮的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷-甲醇(1:1)供试品溶液取本品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液对照品溶液取杂质I对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置10m1量瓶中,用溶剂稀
关于氯硝西泮的分子结构数据介绍
1、摩尔折射率：81.24 2、 摩尔体积（cm3/mol）：209.9 3、 等张比容（90.2K）：588.6 4、 表面张力（dyne/cm）：61.8 5、 介电常数（F/m）：无可用 6、 极化率（10-24cm3）：32.20
氯硝西泮注射液的类别及贮藏方法
类别同氯硝西泮。规格1ml:1mg贮藏遮光,密闭保存。
氯硝西泮注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上挥干,取残渣,照氯硝西泮鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为4.
硝西泮的基本性状
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。
硝西泮片的含量测定
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对
硝西泮片的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于硝西泮精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加溶剂10ml,振摇使硝西泮溶解,离心,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液0.5ml与对照品溶液ml,置同一100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、对照品溶液、色谱条件、测定
硝西泮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310m的波长处有最大吸收。260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45~1.65(3)
硝西泮的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310m的波长处有最大吸收。260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45~1.65(3)
硝西泮片的含量测定
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对
硝西泮的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于28.13mg的C15H1N3O3。
使用氯硝西泮注射液的不良反应介绍
一、用法用量 用量应根据患者具体情况而个体化，尽量避免肌注。控制癫痫持续状态可用静脉注射，成人常用量1～4mg，30秒左右缓慢注射完毕，如持续状态仍未控制，每隔20分钟后可重复原剂量1～2次。成人最大量每日不超过20 mg。 二、不良反应 1．常见的不良反应：嗜睡、头昏、共济失调、行为紊
关于氯硝西泮注射液的注意事项介绍
1．对苯二氮䓬药物过敏者，可能对本药过敏。 2．本药可以通过胎盘及分泌入乳汁。 3．幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。 4．老年人中枢神经系统对本药较敏感。 5．肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 6．癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态。 7．严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀
简述氯硝西泮注射液的药物相互作用
1．与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2．与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3．与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4．与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5．与西咪替丁、普奈洛
氯硝西泮注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上挥干,取残渣,照氯硝西泮鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。
关于氯硝西泮片的药代动力学介绍
口服吸收快而完全，约81.2%～98.1%，1～2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，口服30～60分钟生效，作用维持6～8小时。几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出，在24小时内仅有小于口服量的0.5%以原
关于氯硝西泮的不良反应和禁忌症介绍
一、不良反应 ① 常见嗜睡、头晕、头痛、兴奋、不安、乏力、言语不清、行为障碍等。 ② 长期用药有耐受性和依赖性。 ③ 长期服药可致体重增加、抑郁状态、性功能异常等。 二、禁忌症 ① 对本品及其他BDZ类药物过敏者、青光眼患者禁用。 ② 有致畸作用,妊娠期妇女禁用。
硝西泮的制剂和杂质类型
制剂硝西泮片杂质质INH2C13H1oN2O3242.23 2-氨基-5-硝基二苯酮
硝西泮片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝西泮25mg),置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷10ml,振摇使硝西泮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照硝西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应2)取有关物质检查项下供试品溶液适量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀释制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作为
硝西泮片的基本性状
性状本品为白色至微黄色片。
硝西泮片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝西泮25mg),置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷10ml,振摇使硝西泮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照硝西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应2)取有关物质检查项下供试品溶液适量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀释制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作为
硝西泮片的基本性状
性状本品为白色至微黄色片。
硝西泮的类别及贮藏方法
类别抗焦虑药、抗惊厥药贮藏遮光,密封保存。
硝西泮片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝西泮25mg),置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷10ml,振摇使硝西泮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照硝西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应2)取有关物质检查项下供试品溶液适量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀释制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作为
硝西泮的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310