氯硝西泮注射液的鉴别方法

鉴别(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上挥干,取残渣,照氯硝西泮鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。......阅读全文

盐酸氟西泮的检查方法

氟化物对照溶液精密称取氟化钠221mg置100ml量瓶中,加水20ml使溶解,加氢氧化钠溶液(1→25001ml,加水稀释至刻度,摇匀,贮于密闭的塑料容器内备用(每1ml相当于1mg的F)。供试品溶液取本品约1g,精密称定,置100m量瓶中,加枸橼酸钠缓冲液(pH5.25)溶解并稀释至刻度,摇匀。测

关于替马西泮的简介

  替马西泮,是一种有机化合物,化学式为C16H13ClN2O2,为短效苯二氮卓类药物,临床上用于治疗睡眠障碍,被列为第二类精神药品管控。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,替马西泮在3类致癌物清单中。

关于地西泮的药理学介绍

  本品为BDZ类抗焦虑药,随用药量增大而具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用:  ① 抗焦虑作用选择性很强,是氯氮䓬的5倍,这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统,与中枢BDZ受体结合而促进γ-氨基丁酸(GABA)的释放或促进突触传递功能有关。BDZ类还作用在GABA依赖性受体

僵人综合征的治疗

  迄今无特效治疗,能增强γ-氨酪酸(ABA)药物和抑制去甲肾上腺素释放的药物,可能改善或缓解其症状。  1.地西泮(定):为首选药物,从小量开始逐渐加量,2~40mg/d,最高达300mg,分4次口服,服药数小时至数天见效,病情重者可肌内或静脉注射,10~20mg/次。无效时可加用或单用氯硝西泮(

一例停药反复导致紧张症病例分析

老年人(≥65岁)长期使用苯二氮䓬的现象相当普遍。近年来的指南普遍反对长期使用此类药物,很多医生也有意识地减少处方,或逐渐停用“老病号”的苯二氮䓬。然而,停用苯二氮䓬的过程中可能出现种种不良事件,其中一些罕见而严重,如紧张症。一项发表于10月《美国精神病学杂志》(影响因子 14.176)的病例报告中

三唑仑的鉴别方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取三唑仑与氯硝西泮对照品各适量加甲醇溶解并制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。色谱条件用十八

三唑仑的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取三唑仑与氯硝西泮对照品各适量加甲醇溶解并制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。色谱条件用十八

使用氟西泮的注意事项

  1、最常见的不良反应有眩晕、嗜睡、头昏、共济失调。后者多发生于年老、体弱者。亦可出现胃烧灼、恶心、呕吐、腹泻,便秘、胃肠痛等反应以及神经质、多语、不安、发抖、胸痛、关节痛、定向不清以及昏迷等反应。  2、年老、体弱者剂量应限于15mg以内。  3、不宜用于妊娠。如用药期间怀孕,则应停止使用此药。

简述溴西泮的物化性质

  一、物化性质  密度:1.6g/cm3  熔点:237-238.5ºC(分解)  闪点:11°C  折射率:1.712  蒸汽压:8.94E-10mmHg at 25°C  二、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢键受体数量:3  可旋转化学键数量:1 

简述氟西泮的物化性质

  密度:1.21g/cm3  沸点:551.4ºC  闪点:287.2ºC  折射率:1.589  蒸汽压:3.34E-12mmHg at 25°C  外观:白色结晶性粉末  溶解性:极易溶于氯仿,易溶于丙酮,甲醇,乙醇,冰醋酸和乙醚,难溶于环已烷,几乎不溶于水 [3]  摩尔折射率:107.60

简述氟西泮的药理作用

  本品具有较好的催眠作用,可缩短入睡时间,延长总睡眠时间及减少觉醒次数。人体昼夜脑电图、肌电图(EMG)及眼电流图(EOG)观察表明:本品平均诱导入睡时间为17分钟,睡眠持续时间为7~8小时。对快波睡眠(REM)仅有极小缩短;可缩短慢波睡眠第四级。失眠患者及正常人服用本品停药后,未见REM和梦境的

概述溴西泮片的药理毒理

  苯二氮卓类为中枢神经抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加强或异化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮卓受体相互作用下,主要在中枢神经各部位起突触前和突触后的抑制作

盐酸氟西泮的基本性状

本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭;有强引湿性;遇光变质。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。

盐酸氟西泮的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在239m、284m与363nm的波长处有最大吸收,在239m与284nm处的吸光度比值为1.95~2.50。(3

盐酸氟西泮的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,置100ml烧杯中,加醋酐20ml微温使溶解,加醋酸汞试液5ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,以玻璃甘汞电极指示终点,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.04mg的C21H23CIFN3O·2HCl

盐酸氟西泮的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在239m、284m与363nm的波长处有最大吸收,在239m与284nm处的吸光度比值为1.95~2.50。

盐酸氟西泮胶囊的检查方法

有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟西泮10mg),加甲醇2ml,振摇,离心,取上清液杂质Ⅰ对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50g的溶液杂质Ⅱ对照品溶液取杂质Ⅱ对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中含

关于去甲西泮的基本介绍

  去甲西泮,是一种有机化合物,化学式为C15H11ClN2O,被列为第二类精神药品管控 [1] 。  1、基本信息   化学式:C15H11ClN2O  分子量:270.714  CAS号:1088-11-5  EINECS号: 214-123-4  2、理化性质   密度:1.32g/cm3  

关于盐酸氟西泮胶囊的简介

  盐酸氟西泮胶囊,适应症为治疗各种失眠,如入睡困难、夜间多梦易醒和早醒。  一、不良反应   常见嗜睡,可见无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹,罕见中毒性肝损害、骨髓抑制。男性偶见阳痿。  二、注意事项  1.长期使用可产生耐受性与依赖性。  2.肝、肾功能不全者慎用。  3.应定期检查肝功

关于溴西泮片的禁忌介绍

  1、对某一苯二氮卓类药过敏者,对其他同类药也可能过敏。  2、本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内,氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险,其他苯二氮卓类药也 有此可能,除用作抗癫痫外,在此期间尽量勿用。孕妇长期 使用可引起成瘾,使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠,可使新生儿中枢神经

关于奥沙西泮的基本介绍

  奥沙西泮,又名去甲羟基安定,是一种有机化合物,化学式为C15H11ClN2O2,被列为第二类精神药品管控。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,去甲羟基安定在2B类致癌物清单中。  中文名称:奥沙西泮  化学名称:7-氯-2,3-二氢-3-羟基-5

治疗肌张力障碍综合征的相关介绍

  治疗措施有药物、局部注射A型肉毒素和外科治疗。对局限性或节段性肌张力障碍首选局部注射A型肉毒素,对全身性肌张力障碍宜采用口服药物加选择性局部注射A型肉毒素。药物或A型肉毒素无效的严重病例可考虑外科治疗。  1.药物治疗  ①抗胆碱能药:给予可耐受的最大剂量苯海索口服,可能控制症状;②地西泮、硝西

简述小儿化脓性脑膜炎的对症和支持治疗

  (1)急性期严密监测生命体征,定期观察患儿意识、瞳孔和呼吸节律改变,并及时处理颅内高压,预防脑疝发生。  (2)及时控制惊厥发作,并防止再发。  ①地西泮,优点:见效迅速(1~3分钟内见效),对85%~90%发作有效,缺点:维持疗效短暂(1/2~1小时),特异性体质可抑制呼吸。  ②10%水合氯

简述慢病毒脑炎的治疗及预后

  迄今为止尚未发现对本病有效的治疗方法,有所治疗和护理手段均按常规对症处理。对肌阵挛发作可应用氯硝西泮或丙戊酸钠等对症治疗。   本病预后极差,90%病例于病后1年内死亡,5%死于l-2年,偶有患者可存活长达5年之久。最常见的直接死亡原因是肺炎。

关于溴西泮的药物相互作用介绍

  ①与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时 ,成瘾的危险性增加;  ②饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶A型抑制药和三环抗抑郁药合用时,可彼此相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一,而后按需逐渐增加;  ③与抗酸药合用时可延迟氯氮卓和地西泮的吸收;  ④与抗高血压药或与利尿降压药合用于

治疗癫痫持续状态的相关介绍

  1.常用药物  (1)地西泮(安定) 是成人或儿童各型癫痫状态的首选药。  (2)10%水合氯醛 加等量植物油保留灌肠。  (3)氯硝西泮(氯硝安定) 药效是安定的5倍,对各型癫痫状态均有效。  (4)劳拉西泮(氯羟安定) 作用较安定强5倍。  (5)异戊巴比妥(异戊巴比妥钠) 静脉注射,速度不

治疗癫痫持续状态的基本信息介绍

  1.常用药物  (1)地西泮(安定) 是成人或儿童各型癫痫状态的首选药。  (2)10%水合氯醛 加等量植物油保留灌肠。  (3)氯硝西泮(氯硝安定) 药效是安定的5倍,对各型癫痫状态均有效。  (4)劳拉西泮(氯羟安定) 作用较安定强5倍。  (5)异戊巴比妥(异戊巴比妥钠) 静脉注射,速度不

三唑仑的鉴别与检查方法

鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集586图)一致。检查

关于溴西泮的禁忌症介绍

  1、对某一苯二氮卓类药过敏者,对其他同类药也可能过敏。  2、本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内,氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险,其他苯二氮卓类药也有此可能,除用作抗癫痫外,在此期间尽量勿用。孕妇长期使用可引起成瘾,使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠,可使新生儿中枢神经活动

简述溴西泮片的药物相互作用

  ①与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时 ,成瘾的危险性增加;  ②饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶A型抑制药和三环抗抑郁药合用时,可彼此相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一,而后按需逐渐增加;  ③与抗酸药合用时可延迟氯氮卓和地西泮的吸收;  ④与抗高血压药或与利尿降压药合用于