氯普噻吨注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。......阅读全文
氯普噻吨注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
氯普噻吨注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(
氯普噻吨注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(
氯普噻吨的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在324nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集30
氯普噻吨
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~99℃。鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见
氯普噻吨片的鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于氯普噻吨0.1g),加三氯甲烷5ml,搅拌使氯普噻吨溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氯普噻吨项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
氯普噻吨注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
氯普噻吨片
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯普噻吨50mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-→-1000)适量,充分振摇使氯普噻吨溶解,用盐酸溶液(9-1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m
氯普噻吨的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~99℃。鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见
氯普噻吨注射液的检查方法
检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含氯普噻吨0.67mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取本品1ml,加1mol/L盐酸溶液1
氯普噻吨片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显类白色至微黄色鉴别取本品的细粉适量(约相当于氯普噻吨0.1g),加三氯甲烷5ml,搅拌使氯普噻吨溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氯普噻吨项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
氯普噻吨注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品
关于盐酸氯普噻吨注射液的简介
盐酸氯普噻吨注射液，适应症为用于急性和慢性精神分裂症，适用于伴有精神运动性激越、焦虑、抑郁症状的精神障碍。 成分：盐酸氯普噻吨。 化学名称：(Z)N，N-二甲基-3-(2-氯9H-亚噻吨基)-1-丙胺盐酸盐。 分子式：C18H18ClNS·HCl 分子量：352.32 盐酸氯普噻吨注射液的
氯普噻吨注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体
氯普噻吨注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含氯普噻吨67μg的溶液。对照品溶液取氯普噻吨对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含67μg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为230nm系统适用性溶液与系统适用性要求
氯普噻吨的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约50mg,置50m1量瓶中,加乙腈10ml,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐溶液(取磷酸二
氯普噻吨的制剂类型
制剂(1)氯普噻吨片(2)氯普噻吨注射液
氯普噻吨注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(
氯普噻吨注射液的类别及贮藏方法
类别同氯普噻吨。规格2ml:26.90mg贮藏遮光,密闭保存
氯普噻吨片的含量测定
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯普噻吨50mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-→-1000)适量,充分振摇使氯普噻吨溶解,用盐酸溶液(9-1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m
氯普噻吨的基本性状
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~99℃。
氯普噻吨的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.59mg的C18H18CINS。
氯普噻吨片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密称取本品的细粉适量(约相当于氯普噻吨50mg),置50ml量瓶中,加乙腈10ml,超声使氯普噻吨溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条
使用氯普噻吨过量的介绍
一、药物过量： 1、氯普噻吨中毒症状：过量时的症状为昏迷、昏睡、呼吸抑制、低血压（在服药几小时后出现），并能维持2～3日，心跳加速、发热和瞳孔缩小、躁狂，在恢复期可出现血尿。 2、氯普噻吨中毒的处理： 尽快洗胃，维持呼吸道通畅，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 [5] 二、氯普噻吨的贮藏：
氯普噻吨的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在324nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集30
使用－盐酸氯普噻吨注射液的注意事项
1．心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)患者慎用盐酸氯普噻吨注射液。 2．出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3．出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。 4．肝、肾功能不全者应减量使用盐酸氯普噻吨注射液。 5．癫痫患者慎用盐酸氯普噻吨注射液。 6．定期检查
氯普噻吨的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。
氯普噻吨片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显类白色至微黄色
氯普噻吨的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~99℃。鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见
氯普噻吨片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于氯普噻吨0.1g),加三氯甲烷5ml,搅拌使氯普噻吨溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氯普噻吨项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密称取本品的细粉适量(约相当于氯普噻吨50mg),置50ml量瓶中