关于血同型半胱氨酸症的检查治疗介绍
1、检查：我国各大医院均能进行血同型半胱氨酸浓度的检测。 2、诊断： 血同型半胱氨酸临床诊断标准为H值大于15. 血同型半胱氨酸防治干预参考值为大于10 血同型半胱氨酸的最佳理想水平参考值为小于6.3 3、治疗： 针对高血同的治疗有2种治疗办法。一种为常规万金油方法即服用叶酸。另一种为基因检测下的精准用药。随着血同型半胱氨酸在人体内代谢路径的确定，采用基因检测结合常规检测的方式，确定代谢路径中三个关键节点的原发性和继发性原因精准用药，有效降低血同并最大程度降低药物对人体的毒副作用。......阅读全文
关于血同型半胱氨酸症的检查治疗介绍
1、检查：我国各大医院均能进行血同型半胱氨酸浓度的检测。 2、诊断： 血同型半胱氨酸临床诊断标准为H值大于15. 血同型半胱氨酸防治干预参考值为大于10 血同型半胱氨酸的最佳理想水平参考值为小于6.3 3、治疗： 针对高血同的治疗有2种治疗办法。一种为常规万金油方法即服用叶酸。另一
治疗高同型半胱氨酸血症的介绍
高同型半胱氨酸血症与心血管疾病、脑血管病、认知障碍和骨质疏松相关骨折密切相关， 在一定程度上降低血浆同型半胱氨酸水平可缓解相关组织器官病变损伤。 高同型半胱氨酸血症的治疗主要是降低血浆同型半胱氨酸水平，但是目前研究表明，治疗高同型半胱氨酸血症不能对心脑血管疾病及认知障碍起到二级预防的作用，但对
关于同型半胱氨酸的血症的介绍
缺乏维他命如叶酸、吡哆醇（B6）或钴胺素（B12），作为生物化学反应的结果，高半胱氨酸（高血同）水平都会上升。补充吡哆醇、叶酸、钴胺素或三甲基甘氨酸（甜菜碱）会减少血液内的高半胱氨酸的浓度。高水平的高半胱氨酸会与内皮细胞的非对称性二甲基精氨酸的高水平有关系。 缺乏亚甲基四氢叶酸还原酶遗传病，比
药物治疗高同型半胱氨酸血症的介绍
对于维生素缺乏所致的高同型半胱氨酸血症患者， 目前临床中多联合使用维生素B6、维生素B12和叶酸进行治疗。 1、叶酸 对于单纯高同型半胱氨酸血症可补充叶酸治疗，若合并高血压，可以使用依那普利叶酸片降压治疗。 2、维生素B6和维生素B12 单独使用维生素B6和维生素B12降低血浆同型半胱氨
治疗高同型半胱氨酸血症的方法介绍
高同型半胱氨酸血症与心血管疾病、脑血管病、认知障碍和骨质疏松相关骨折密切相关， 在一定程度上降低血浆同型半胱氨酸水平可缓解相关组织器官病变损伤。 高同型半胱氨酸血症的治疗主要是降低血浆同型半胱氨酸水平，但是目前研究表明，治疗高同型半胱氨酸血症不能对心脑血管疾病及认知障碍起到二级预防的作用，但对
关于高同型半胱氨酸血症的诊断检查和预后介绍
一、高同型半胱氨酸血症的诊断依据： 进行血液中同型半胱氨酸水平的测定，当同型半胱氨酸＞15µmol/L即可诊断为高同型半胱氨酸血症。 二、高同型半胱氨酸血症的相关检查： 血液同型半胱氨酸水平检查： 轻度高同型半胱氨酸血症：15~30µmol/L。 中度高同型半胱氨酸血症：30~100µ
高同型半胱氨酸血症的基本介绍
高同型半胱氨酸血症是一种以血液中同型半胱氨酸升高为特征的疾病，通常指同型半胱氨酸＞15µmol/L。 同型半胱氨酸是一种非蛋白质氨基酸，可在B类维生素的辅助下循环转化为蛋氨酸或半胱氨酸，缺乏维生素B会导致高同型半胱氨酸血症。已证明同型半胱氨酸血症是心血管疾病、脑血管病、认知障碍和骨质疏松相关骨
关于血同型半胱氨酸的危害介绍
血液中同型半胱氨酸水平明显升高，可诊断“高同型半胱氨酸血症”，它是卒中等心脑血管病的危险因素，尤其是还伴有高血压病史。同时血同型半胱氨酸还是动脉粥样硬化的主要危险因子，并可引发多种疾病，因为它可影响还原型谷胱甘肽的合成与功能，对正常肝脏功能产生负面作用，所以有学者认为这个指标对诊断慢性肝病的特异
关于高同型半胱氨酸血症的类型和病因介绍
一、疾病类型 根据血液中同型半胱氨酸的水平，可分为轻、中、重度高同型半胱氨酸血症： 轻度：15~30µmol/L； 中度：30~100µmol/L； 重度：＞100µmol/L。 二、基本病因 同型半胱氨酸在B类维生素的辅助下循环转化为蛋氨酸或半胱氨酸，若缺乏B类维生素，则会无法转化
关于血同型半胱氨酸的简介
同型半胱氨酸是一种含硫氨基酸，为蛋氨酸和半胱氨酸代谢过程中产生的重要中间产物。同型半胱氨酸可以在N5-CH3-FH4转甲基酶的作用下合成甲硫氨酸。正常情况下，同型半胱氨酸在体内能被分解代谢，浓度维持在较低水平。但在日常生活中由于原发性原因和继发性原因会影响血同型半胱氨酸代谢导致同型半胱氨酸浓度堆
高同型半胱氨酸血症的并发症
1、心脑血管疾病 高同型半胱氨酸血症的患者患冠心病、心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和外周血管疾病的风险增加。同型半胱氨酸浓度每降低3μmol/L，缺血性心脏病的风险降低11%，中风的风险降低19%。 2、认知功能障碍 同型半胱氨酸水平轻度升高也可能增加患阿尔茨海默症认知功能障碍、血管性认知功
什么是高同型半胱氨酸血症？
高同型半胱氨酸血症是一种以血液中同型半胱氨酸升高为特征的疾病，通常指同型半胱氨酸＞15µmol/L。 同型半胱氨酸是一种非蛋白质氨基酸，可在B类维生素的辅助下循环转化为蛋氨酸或半胱氨酸，缺乏维生素B会导致高同型半胱氨酸血症。已证明同型半胱氨酸血症是心血管疾病、脑血管病、认知障碍和骨质疏松相关骨
关于高同型半胱氨酸血症的预防和注意事项介绍
1、高同型半胱氨酸血症的日常生活管理： 饮食：多吃富含叶酸的食物，例如绿色蔬菜、橙子和豆类。 生活方式：戒烟、戒酒，不要大量饮用咖啡。 2、高同型半胱氨酸血症的日常病情监测： 若使用维生素B治疗，应在服用药物两个月内检查血液同型半胱氨酸水平。医生会根据检查结果调整药物剂量。 3、高同型
简述高同型半胱氨酸血症的并发症
心脑血管疾病 高同型半胱氨酸血症的患者患冠心病、心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和外周血管疾病的风险增加。同型半胱氨酸浓度每降低3μmol/L，缺血性心脏病的风险降低11%，中风的风险降低19%。 认知功能障碍 同型半胱氨酸水平轻度升高也可能增加患阿尔茨海默症认知功能障碍、血管性认知功能障碍、
简述高同型半胱氨酸血症的诱发因素
其他影响同型半胱氨酸的代谢的因素也会诱发高同型半胱氨酸血症。 一、疾病与药物 甲状腺激素水平降低、银屑病、肾脏疾病、恶性肿瘤以及应用甲氨蝶呤、一氧化氮、抗癫痫药、利尿药、烟酸等药物可致血浆同型半胱氨酸水平升高。 二、饮食 大量饮酒、吸烟、大量饮用咖啡等不健康饮食可致血浆同型半胱氨酸水平升
诱发高同型半胱氨酸血症的因素有哪些？
其他影响同型半胱氨酸的代谢的因素也会诱发高同型半胱氨酸血症。 1、高同型半胱氨酸血症与药物： 甲状腺激素水平降低、银屑病、肾脏疾病、恶性肿瘤以及应用甲氨蝶呤、一氧化氮、抗癫痫药、利尿药、烟酸等药物可致血浆同型半胱氨酸水平升高。 2、高同型半胱氨酸血症与饮食： 大量饮酒、吸烟、大量饮用咖啡
关于高同型半胱氨酸血症的类型和基本原因分析
一、高同型半胱氨酸血症的疾病类型： 根据血液中同型半胱氨酸的水平，可分为轻、中、重度高同型半胱氨酸血症： 轻度：15~30µmol/L； 中度：30~100µmol/L； 重度：＞100µmol/L。 二、高同型半胱氨酸血症的基本病因： 同型半胱氨酸在B类维生素的辅助下循环转化为蛋氨
关于高半胱氨酸血症的基本介绍
高半胱氨酸血症，在纯合子胱硫醚β合成酶缺乏时,血浆半胱氨酸水平可增高10倍或更多.这些患者是动脉或静脉血栓栓塞的高危人群,高半胱氨酸血症与动脉粥样硬化之间存在强相关性.杂合子胱硫醚β合成酶缺乏和叶酸代谢异常(包括甲基4氢叶酸脱氢酶缺乏)可引发轻型病例。 在饮食中补充叶酸可使半胱氨酸水平恢复正常
关于同型半胱氨酸代谢通路的介绍
（5-甲基四氢叶酸进入同型半胱氨酸代谢通路，亦称甲基传递通路） （1）5-甲基四氢叶酸在甲硫氨酸合成酶及其辅酶维生素B12的催化下提供一个甲基给同型半胱氨酸使之转化成为甲硫氨酸，而自身转换为四氢叶酸，甲硫氨酸则在ATP供能的情况下转化为S-腺苷甲硫氨酸(SAM)。 （2）S-腺苷甲硫氨酸(S
关于血浆同型半胱氨酸的历史发现介绍
1955年的诺贝尔化学奖得主，美国的生物化学家文森特-迪维尼奥（Vincent du Vigneaud），在1931年从膀胱结石中分离出血同，并于1932年首次论及。 1962年，Carson 和Neil两位科学家研究表明：儿童血同尿症是一种遗传性疾病，某些智力迟滞的儿童与其具有密切相关性。1
同型半胱氨酸的原因介绍
在高半胱氨酸复杂的转化过程中，有几种关键物质在左右着这些反应，它们是甜菜碱、维生素B6、维生素B12、以及叶酸。同时，人体99%的高半胱氨酸在肾脏代谢，70%经肾脏清除。了解了这些，我们就不难理解高半胱氨酸升高的原因： 1、遗传因素：基因缺陷或突变导致高半胱氨酸代谢必需的酶缺乏。 2、营养状
关于血浆同型半胱氨酸的简介
血同（又名同型半胱氨酸、血同型半胱氨酸、高半胱氨酸。国际上将之称为Hcy，简称H元素），是氨基酸半胱氨酸的异种，在旁链部份硫醇基（-SH）前包含一个额外的亚甲基（-CH2-）。作为人体细胞代谢过程中的中间产物，血同与血压、胆固醇、血糖等指标一样，是医学界控制、预防、治疗心脑血管疾病及其他多种慢性
关于血浆同型半胱氨酸的注意事项介绍
血同的影响范围很广，同时也与多种重大疾病具有直接或间接的关系，几乎影响到人体的各个器官。但由于目前我国对血同重视度不足，通常仅仅检测血同值并通过补充合成叶酸进行降同。事实上，血同作为人体内蛋白质在体内转化、代谢过程中产生的一种中间产物，简单的补充合成叶酸降低血同是不科学的，同时过多摄入合成叶酸也
同型半胱氨酸的生化机制介绍
1969 年Mccully 从遗传性同型半胱氨酸尿症死亡儿童尸检中发现, 其体循环内存在广泛的动脉血栓形成及动脉粥样硬化（AS）的病理表现，由此提出高同型半胱氨酸血症（hyperhomocysteinemia,HHCY） 可导致动脉粥样硬化性血管性疾病的假说。此后，各国学者对HCY 与心脑血管疾
关于丙酸血症的检查介绍
1. 一般化验检查 （1）血常规 可见白细胞减少、贫血、血小板减少。 （2）尿常规 尿酮体常呈阳性，急性期显著。 （3）血生化检查 急性期常见高血氨、低血糖，血液乳酸增高。 （4）血气分析 常有不同程度酸中毒，急性期严重。 2. 代谢分析 （1）血液氨基酸及酰基肉碱谱分析：患
同型半胱氨酸（Hcy）
同型半胱氨酸（Hcy）是蛋氨酸代谢产生的一种含硫的氨基酸，80%的Hcy在血中通过二硫键与蛋白结合，只有很少一部分游离同型半胱氨酸参加循环。Hcy水平与心血管疾病密切相关，是心血管疾病发病的一个重要危险因子，血液中增高的Hcy因为刺激血管壁引起动脉血管的损伤，导致炎症和管壁的斑块形成，最终引起心脏血
关于高镁血症的检查介绍
1.血清 镁浓度升高（血清镁>1.25mmol/L）可直接诊断高镁血症。 2.24小时尿镁排泄量 对诊断病因有较大帮助,若丢失量减少,说明是肾性因素,内分泌因素,代谢因素所致,否则是摄取增加或分布异常所致。 3.心电图检查 高镁血症可出现传导阻滞和心动过缓,其心电图表现为P-R间期延长
关于小儿丙酸血症的检查介绍
1.血、尿、羊水检查 测定血或尿中丙酸及代谢产物浓度，及白细胞或成纤维细胞中丙酰辅酶A羧化酶活性。由于丙酸积聚亦可见于甲基丙二酸代谢缺陷患儿，故酶活性测定为必须。通过测定培养羊水细胞或绒毛膜绒毛组织酶活性，或羊水中甲基枸橼酸水平可进行产前诊断。培养成纤维细胞中丙酰辅酶A羧化酶缺乏或几乎完全缺乏
关于迟发性低丙球血症的检查和治疗介绍
g 、检查 1.血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM含量异常。 2.B细胞数值常正常。 3.部分患者伴有细胞免疫功能降低。 二、治疗 与先天性丙种球蛋白缺乏症基本相同。主要是应用丙种球蛋白替代疗法（或输新鲜血浆）及抗菌药物。对伴有肠道吸收不良综合征者给予饮食疗法。
关于低钙血症和低镁血症的诊断治疗介绍
一、低钙血症和低镁血症的诊断依据 1.急性胰腺炎，甲状旁腺受损害，长期肠娄，胆娄等病史。 2.易激动，肌肉抽动，手足搐搦，耳前叩击试验，上臂压迫试验阳性。 3.血清钙低于2mmol/L，血清镁低于0．75mmol/L。 二、低钙血症和低镁血症的治疗原则 1.处理原发病。 2.补充钙剂