关于盐酸地尔硫卓注射剂的简介
药物名称：盐酸地尔硫卓注射剂 DiltiazemHydrochloride[基] 药物别名：恬尔心，硫氮卓酮、合心爽、蒂尔丁 Dilthiazem，Cardizem，Herbesser 分子式成分：化学名：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯丙硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。分子式：C22H26N2O4S·HCL。分子量：450.99。 制剂规格：粉针剂：10mg、50mg。 药理毒理：本品为钙离子拮抗剂，是一种强效冠脉扩张剂，扩张周围血管，改变全身血流分布，增加冠脉血流量，降低冠状静脉氧差，并有降低心率和血压作用。 药 动 学：口服吸收较完全，Tmax约2～3h。肝脏首过效应明显，生物利用度为40%，PB约80%。口服单次或多次给药血浆T1/2β为3.5h，缓释片T1/2β为5～7h，静脉注射T1/2β为1.9h。 适 应 症：各型心绞痛和高血......阅读全文
盐酸地尔硫䓬片的基本性状
本品为白色片。
盐酸地尔硫䓬的类别及贮藏方法
类别钙通道阻滞药。贮藏遮光,密封保存
盐酸地尔硫䓬的性状鉴别检查－方法
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+115°至+120°。鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸铵试
盐酸地尔硫䓬片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6mg),加盐酸溶液(9→100)1oml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波长处
盐酸地尔硫䓬片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6mg),加盐酸溶液(9→100)1oml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波长处有
盐酸地尔硫䓬片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸地尔硫䓬10mg),置100m1量瓶中,加乙醇旳50ml,超声约10分钟使盐酸地尔硫䓬溶解,用乙醇稀释至度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸地尔硫䓬对照品适量,精密称定,加二醇溶解并定量稀释制成
盐酸地尔硫䓬的杂质及制剂类型
制剂(1)盐酸地尔硫䓬片(2)盐酸地尔硫䓬缓释片杂质质I,(去乙酰地尔硫革)CH3CH3HcoC20H24N2O3S372.5 (2S,3S)-5-[2-(二甲氨基)乙基]3羟基2-(4甲氧基苯基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮
盐酸地尔硫䓬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+115°至+120°。鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸铵试
盐酸地尔硫䓬片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6mg),加盐酸溶液(9→100)1oml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在
盐酸地尔硫䓬缓释片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬0.1g),置100ml量瓶中,加乙醇适量,超声约10分钟使盐酸地尔硫溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取
盐酸地尔硫䓬片的类别及贮藏方法
类别同盐酸地尔硫蕈规格(1)30mg(2)45mg(3)60mg(4)90mg5)120mg贮藏遮光,密封保存。
关于盐酸氮卓斯汀滴眼液的简介
盐酸氮卓斯汀滴眼液，季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 性状：本品为无色的澄明液体。 适应症：季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 用法用量：每日两次，早晚各一次，每眼一滴。症状严重者，剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特高的时期里，应在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在症状消失后，仍应持
使用地尔硫卓的不良反应
常见：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。罕见： 1. 心血管系统：房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。 2. 神经系统：多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。 3. 消化系统：厌食
使用地尔硫卓的注意事项
1. （1）充血性心力衰竭。 （2）左心功能不全在使用β-受体阻滞药的患者。 （3）低血压。 （4）肝功能或肾功能损害者。 （5）阵发性室上性心动过速转律慎用静脉制剂。 （6）Ⅰ度房室传导阻滞慎用静脉制剂。 （7）胃肠运动增高或胃肠梗阻时慎用缓释剂。 2.药物对老人的影响：高龄患
盐酸地尔硫䓬缓释片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
盐酸地尔硫䓬缓释片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6σmg),加盐酸溶液(9-10010ml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波长处有最
盐酸地尔硫䓬片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6mg),加盐酸溶液(9→100)1oml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在
地尔硫卓在心房颤动心室率控制的应用现状
心房颤动（房颤）临床常见的慢性或反复发作性快速心律失常之一。目前房颤治疗主要存在2种策略：即节律控制和室率控制。目前长期维持窦性心律的手段仍然有限，故心室率控制仍然是目前房颤治疗的最主要策略之一。 目前，关于理想的心律控制指标还存在争议。根据2006年AHA／ACC／Esc指南，主
关于萘哌地尔的简介
CAS:57149-07-2 分子量:465.4126 说明： 本品为类白色片。 铝箔包装，25mg/片 那妥萘哌地尔是一种新型的长效、高选择性的α1-受体阻滞剂,通过选择性地作用于α1A和α1D受体,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压，增加尿流率，改善或消
盐酸地尔硫䓬缓释片的性状及检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6σmg),加盐酸溶液(9-10010ml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外可见分光光度法
盐酸地尔硫䓬缓释片的性状及检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6σmg),加盐酸溶液(9-10010ml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外可见分光光度法
盐酸法舒地尔
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,置小试管中,试管口用氢氧化镍试纸[取滤纸条浸人30%硫酸镍浓氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氢氧化钠溶液中数分钟,使滤纸上布满均匀的氢氧化镍沉淀
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的简介
盐酸氮卓斯汀鼻喷剂，季节性过敏性鼻炎（花粉症），常年性过敏性鼻炎。 适应症：季节性过敏性鼻炎（花粉症），常年性过敏性鼻炎。 规格：10mg:10ml 用法用量：喷药时保持头部直立，详见说明书。1喷/鼻孔，早晚各1次，每日2次，或遵医嘱。 不良反应：本品不良反应的发生率较低（＜2%），临床
盐酸地尔硫䓬缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬0.1g),置100ml量瓶中,加乙醇适量,超声约10分钟使盐酸地尔硫溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml
关于盐酸地芬尼多的简介
盐酸地芬尼多，是一种有机化合物，化学式为C21H28ClNO，主要用作镇吐药。 1、基本信息： 化学式：C21H28ClNO 分子量：345.91 CAS号：3254-89-5 EINECS号：221-850-0 2、理化性质： 沸点：473.3ºC 闪点：233.5ºC
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的简介
盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂，适应症为季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份： 本品主要成份为：盐酸氮卓斯汀 其化学名称为：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-
测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量
紫外-可见分光光度法测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量【摘要】目的 建立紫外一可见分光光度(UV-VIS)法测定盐酸法舒地尔含量的方法。方法采用对照品法，检测波长为275nm。结果 制剂中辅料对主药测定无干扰，UV-VIS法测定盐酸法舒地尔的质量浓度在24~36ug/mL范围内线性关系良好(
关于盐酸乌拉地尔注射液的禁忌介绍
禁用于对本品成份过敏的患者。 主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用（肾透析时的分流除外）。 哺乳期妇女禁用。
关于盐酸丁咯地尔胶囊的药理毒理介绍
1、增加脑血流：西丁林(丁咯地尔)能阻断α-肾上腺素能受体，松驰血管平滑肌，增加脑血流。 2、改善脑代谢：西丁林(丁咯地尔)通过调节神经活性氨基酸及加速脑的能量代谢，增加氧-依赖性脱氧葡萄糖的摄取来改善脑的新陈代谢。改善微循环：西丁林(丁咯地尔)抗血小板聚集，降低血液粘稠度，改善缺血组织微循环
关于盐酸乌拉地尔注射液的基本介绍
盐酸乌拉地尔注射液，适应症为 -用于治疗高血压危象（如血压急剧升高），重度和极重度高血压以及难治性高血压。 -用于控制围手术期高血压。 本品主要成分为：盐酸乌拉地尔 化学名称：6-{3-[4-（2-甲氧苯基）-1-哌嗪基]-丙基]氨基}-1，3-二甲基-2，4-（1H，3H）-嘧啶二酮 分