使用萘普生钠注射液的注意事项

一、注意事项 : 1.静脉注射及滴注时应缓慢,速度过快可沿静脉产生烧灼感。 2.冠心病、心肌炎患者慎用。 3.较长时间使用本品时应注意检查肝功能及血象。 4.使用本品后出现困倦、头昏及抑郁症状时要谨慎用药。 5.肾功能不全患者应用本品时,应注意观察。 二、药理毒理 :本品为萘普生钠盐,1.1g相当于1g萘普生,是非甾体消炎解热镇痛药。......阅读全文

使用萘普生钠注射液的注意事项

  一、注意事项 :  1.静脉注射及滴注时应缓慢,速度过快可沿静脉产生烧灼感。  2.冠心病、心肌炎患者慎用。  3.较长时间使用本品时应注意检查肝功能及血象。  4.使用本品后出现困倦、头昏及抑郁症状时要谨慎用药。  5.肾功能不全患者应用本品时,应注意观察。  二、药理毒理 :本品为萘普生钠盐

萘普生钠

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出沉淀后,沉淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,精密称定,加三氯甲烷制

萘普生钠片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照

使用萘普生钠缓释片的注意事项

  (1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,对本品也过敏。  (2)对诊断的干扰:可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测定值。  (3)下列情况应慎用:有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、青光眼、心功能不全或高血压、肝肾功能不全。  (4)长期用药应定期进行肝、肾功能

关于萘普生钠注射液的基本介绍

  萘普生钠注射液,适应症为本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肌腱炎、神经痛、痛风等症,尤其适用于上述疾病的急性发作期,另外也可用于原发性痛经及中、小手术后的止痛。  适应症:本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨

简述萘普生钠颗粒的注意事项

  1.交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,对本品也过敏。  2.对诊断的干扰:可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测定值。  3.下列情况应慎用:有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全或高血压、肝肾功能不全。  4.长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查

萘普生钠的检查方法

检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含20mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以甲苯四氢呋喃-冰醋酸(30:3:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各101

关于萘普生钠颗粒的使用禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.本品对胎儿的影响研究尚不充分,由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭,又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长,故除非另有原因,否则孕妇不宜应用。  2.本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%,哺乳期妇女不宜用。  二、老年用药:老年人应慎用。  三、药理

关于萘普生钠注射液的用法用量介绍

  一、用法用量:  1.静脉注射:成人一次0.275g,一日1~2次,加生理盐水20ml,稀释后缓慢注射,注射时间不得少于3分钟。小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。  2.静脉滴注:成人一次0.275g,一日1~2次,加生理盐水100ml,稀释后缓慢滴注,滴注时间不得少于30分钟。小儿每公斤体重5mg

使用萘普生钠颗粒的不良反应介绍

  一、不良反应:  1.皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。  2.视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。  3.胃肠出血、肾脏损害(过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等)、荨麻

萘普生钠片的检查方法

检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.4)(取磷酸二氢钠8磷酸氢二钠11.50g,加水至1000m1)900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中

萘普生钠的鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.25g,加水10ml溶解后,加稀盐酸数滴,即发生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在262nm、

萘普生钠的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.25g,加水10ml溶解后,加稀盐酸数滴,即发生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在262nm、

萘普生钠的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出沉淀后,沉淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,精密称定,加三氯甲烷制

萘普生钠的含量测定方法

含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.22mg的C14H13NaO3。

萘普生钠的类别及贮藏方法

类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封,在干燥处保存制剂萘普生钠片

萘普生钠的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出沉淀后,沉淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,精密称定,加三氯甲烷制

萘普生钠片的基本性状

性状本品为白色或类白色片。

萘普生钠片的鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0

关于萘普生钠颗粒的基本介绍

  萘普生钠颗粒,用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。  1、成份:  萘普生钠。  化学名称:α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸钠。  分子式:C14H13NaO3  分子量:252.25  2、性状

萘普生钠片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0

萘普生钠片的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,取适量(约相当于蔡普生钠275mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇约70ml,充分振摇30分钟使萘普生钠溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀

萘普生

鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集432图)一致性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三

关于萘普生钠缓释片的简介

  萘普生钠缓释片,适应症为用于风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、运动系统(如:关节、肌肉及肌腱)的镇痛消炎。亦用于多种疾病引起的疼痛的对症治疗。  1、性状   本品为白色或类白色片。  2、适应症   用于风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、运动系统(如:关

萘普生钠的类别制剂及贮藏方法

类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封,在干燥处保存制剂萘普生钠片

萘普生钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出沉淀后,沉淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,精密称定,加三氯甲烷制

萘普生钠片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照

关于萘普生钠颗粒的用法用量介绍

  口服:  1.成人常用量  ①抗风湿,一次0.25~0.5g,早晚各一次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g;  ②止痛,首次0.5g,以后必要时0.25g,必要时每6~8小时一次;  ③痛风性关节炎急性发作,首次0.75g,以后一次0.25g,每8小时一次,直到急性发作停止;  ④痛经,首次0

萘普生钠片的类别及贮藏方法

类别同萘普生钠规格(1)0.1g(相当于萘普生91mg)(2)0.275g(相当于萘普生250mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

萘普生钠片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照