舒必利
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为177~180℃。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀释至100ml,取5ml,用水稀释成50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集510图)一致。检查碱度取本品的饱和水溶液,依法检查(通则0631),pH值应为8.0~10.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填......阅读全文
盐酸硫必利的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。
关于莫沙必利的药理作用
口服后吸收迅速，在胃肠道及肝、肾局部组织中浓度较高，血浆中次之，脑内几乎没有分布。健康受试者服用本药5mg，血药浓度达峰时间（Tmax）为0.8小时，血药浓度峰值（Cmax）为30.7ng/ml，半衰期为2小时，曲线下面积（AUC）为67（ng·h）/ml，表观分布容积（Vd）为3.5L/kg，
关于莫沙必利的药物说明介绍
一、药物相互作用 与抗胆碱药（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用，可能会减弱本药的作用。 二、给药说明 1.服用本药一段时间（通常为2周）后，如功能性消化道症状无改善，应停药。 2.与抗胆碱药合用时，应有一定的间隔时间。 3.与可延长QT间期的药物（如普鲁卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他
关于盐酸伊托必利片的简介
盐酸伊托必利片，胃肠促动力药，适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，早饱、食欲不振，恶心，呕吐等。 成份 ：本品主要成份是盐酸伊托必利。 化学名称：N-[4-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐 分子式：C20H26N2O4 ·HCl 分
关于盐酸伊托必利胶囊的简介
盐酸伊托必利胶囊，适应症为本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。 成份：本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 分子式：C20H26N2O4▪HCI
关于盐酸伊托必利的基本介绍
盐酸伊托必利，是一种有机化合物，化学式为C20H27ClN2O4，是一种胃肠动力药，用于缓解功能性消化不良的各种症状。 1、基本信息 化学式：C20H27ClN2O4 分子量：394.892 CAS号：122892-31-3 2、理化性质 熔点：194-195ºC 沸点：510.1
盐酸伊托必利片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水适量振摇使盐酸伊托必利溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐
盐酸伊托必利的基本性状
本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为191~196℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258
盐酸硫必利注射液的成分
本品主要成份为盐酸硫必利。 化学名称：N-（2-乙胺乙基）-2-甲氧基-5甲磺酰基苯甲酰胺盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 15H 24N 2O 4S·HCl 分子量：364.89 辅料为：氯化钠。
关于西沙必利片片的用法用量介绍
口服：1.成人：根据病情的程度，一日总量15～40mg，分2～4次给药，通常建议按下述剂量服用： ⑴病情一般：一次5mg，一日3次（剂量可以加倍）。 ⑵病情严重：（胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘）一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寝前。或一次20mg，一日2次，
关于西沙必利片的用法用量介绍
口服治疗：本品应于饭前15分钟或睡前(如需第4次给药)服用。本品不可与西柚汁同服。 用量： 成人：根据病情的程度，每日总量15mg～30mg，分2～3次给药，每次5mg(剂量可以加倍)。每日最高服药剂量为30mg。 体重为25公斤～50公斤的儿童：最大剂量为5mg，每日4次。可口服片剂亦可
简述西沙必利胶囊的适应症
1、成份： 本品主要成分及其化学名称为： 本品主要成分是西沙必利，其化学名为（±）-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（对氟苯氧基）丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺一水合物. 2、性状： 本品为胶囊，内容物为白色或类白色颗粒性粉末。 3、适应症： 全胃肠促动
关于西沙必利胶囊的用法用量介绍
口服治疗： 用量：每日最高服药剂量为30mg。 成人：根据病情的程度，一次5-10mg（1-2粒），一日2-3次。 体重为25-50公斤的儿童：最大剂量为一次5mg（一粒），每日四次。可口服片剂或混悬剂。 建议尽量避免与西柚汁一起服用。 在肾功能不全时，建议减半日用量。每日最高服药剂量
尼美舒利的基本性状
本品为淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为148~151℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.05mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12gg的溶液,照紫外可见分光光度法
尼美舒利的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液2滴,即生成深绿色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集598图)一致。
尼美舒利的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加中性丙酮(对酚酞指示液显中性)40ml使溶解,加水20ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.83mg的C13H12N2O5S
关于尼美舒利的药品简介
1、适应症 为抗炎镇痛的二线用药。用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。 2、不良反应 本品耐受性良好，不良反应偶见胃灼热、恶心和胃痛、出汗、脸部潮红、兴奋过度、皮疹、红斑和失眠。罕见头痛、眩晕
尼美舒利片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(薄膜衣片除去包衣),研细,精密称定(约相当于尼美舒利50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟,使尼美舒利溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动
关于舒利迭的用法用量介绍
舒利迭 气雾剂只能经口腔吸入。 应该让病人认识到舒利迭 气雾剂必须每日使用才能获得最佳益处，即使没有症状时也如此。 病人应该由医生定期再评估，以使所接受的舒利迭 保持最佳剂量，并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量。当最小剂量的联合用药使控制的症状得以维持时
关于舒利迭的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 尚无评估人类妊娠与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松可能发生伤害作用的足够数据。在动物试验中，使用β2-肾上腺素受体激动剂及糖皮质激素时，有胎儿畸形产生。（见临床前安全性资料） 妊娠期间，只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。 对怀孕
使用舒利迭过量的相关介绍
有关舒利迭 、沙美特罗和/或与丙酸氟替卡松合用或单独使用时，药物过量的资料如下： 沙美特罗过量的体征与症状为震颤、头痛和心动过速。首选的解毒药为心脏选择性的 -阻滞剂，此药对于有支气管痉挛史的病人应慎用。如因 -激动剂成份的过量而必须停止本品治疗，则应考虑提供适宜的糖皮质激素替代治疗。另外，会
关于西沙必利的药物过量的基本介绍
症状：用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。罕见QT间期延长及室性心律失常的病例报道。 婴儿（小于1岁）禁用。如误服过量时会出现轻度的镇静、情感淡漠、张力缺乏症状。 治疗：一旦用药过量，建议服用活性炭，并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT间期延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素，例
关于西沙必利的药动力学介绍
1、口服后吸收迅速彻底，1～2小时内达血药峰浓度，半衰期为10小时，经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 2、口服给药的绝对生物利用度约40%。血药浓度随口服剂量（5～20mg）成比例增加。 3、在稳定状态下，口服5m
关于莫沙必利的基本信息介绍
莫沙必利是一种药品，本药为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动药，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸的分泌。 本药与大脑神经细胞突触膜上的多巴胺D2受体、肾上腺素α1受体、5-HT1及5-HT2受体无亲和力，故不会引起锥体
关于伊托必利的基本信息介绍
伊托必利是一种化学药物，分子式是C20H26N2O4，分子量是358.4314。口服吸收迅速，适用于功能性消化不良引起的各种症状。 中文名称：伊托必利 中文别名：依托必利；瑞复啉；N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 英文名称：Itopride 英文别名
关于伊托必利的药理作用介绍
1、药理作用 本品具多巴胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用，通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃与十二指肠运动，促进胃排空，并具有中度镇吐作用。 2、药动学 口服吸收迅速，Tmax约为30min，t1/2约为6h。4%～5%原形物与75%代谢物通过尿液排泄，动物试验显示
关于伊托必利的注意事项介绍
（1）本品可增强乙酰胆碱作用，尤其老年患者易出现不良反应，使用时应予注意。药物过量出现乙酰胆碱作用亢进症状，视觉模糊，腹痛、腹泻、严重可出现低血钾，呼吸短促，喘鸣，胸闷，唾液和支气管分泌增多等。可用适量阿托品解救。 （2）孕妇及哺乳妇女、高龄患者慎用，儿童不宜使用。
盐酸伊托必利胶囊的注意事项
1.本品可增强乙酰胆碱的作用，故使用时应当注意。 2.使用本品效果不佳时，应避免长期无目的地使用。 3.严重肝、肾功能不全者慎用。 4.用药中如果出现心电图QTC间期延长者应停药。
盐酸伊托必利胶囊的药理作用
盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26周，结果100mg/kg/
盐酸伊托必利胶囊的适应症
本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。