关于西沙必利的药物过量的基本介绍

症状:用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。罕见QT间期延长及室性心律失常的病例报道。 婴儿(小于1岁)禁用。如误服过量时会出现轻度的镇静、情感淡漠、张力缺乏症状。 治疗:一旦用药过量,建议服用活性炭,并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT间期延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素,例如是否有电解质紊乱(尤其是低血钾或低血镁)和心搏徐缓。......阅读全文

关于西沙必利的药物过量的基本介绍

  症状:用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。罕见QT间期延长及室性心律失常的病例报道。  婴儿(小于1岁)禁用。如误服过量时会出现轻度的镇静、情感淡漠、张力缺乏症状。  治疗:一旦用药过量,建议服用活性炭,并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT间期延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素,例

使用西沙必利胶囊过量的介绍

  用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。,罕见QT间期延长及室性心率失常的病例报道。  婴儿(小于一岁)过量服用时会出现轻度的镇静、情感冷漠、张力缺乏症状。  治疗:一旦用药过量、建议服用活性炭、并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT-延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素,例如是否有电解质

关于西沙必利胶囊的基本介绍

  西沙必利胶囊,适应症为全胃肠促动力药,主要用于功能性消化道不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,症状为早饱、饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。另可用于轻度反流性食管炎的治疗 全胃肠促动力药,主要用于功能性消化道不良,X线、内窥镜检查为阴

使用西沙必利片过量的副作用介绍

  症状:用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。极罕见QT间期延长及室性心律失常的病例报道。  婴儿(小于1岁)过量服用时会出现轻度的镇静、情感淡漠、张力缺乏症状。  治疗:一旦用药过量,建议服用活性炭,并对病人进行密切地医疗监护。建议密切注意有无出现QT间期延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因

使用西沙必利药物的禁忌介绍

  1、已知对本品过敏者禁用。  2、禁止同时口服或非肠道使用强效抑制剂CYP3A4酶的药物,包括:三唑类抗真菌药;大环内酯类抗生素;HIV蛋白酶抑制剂;萘法唑酮。  3、心脏病、心律失常、QT间期延长者禁用,禁止与引起QT间期延长的药物一起用;有水、电解质紊乱的患者禁用,特别是低血钾和低血镁者禁用

关于西沙必利片的基本信息介绍

  西沙必利片,适应症为对其它治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病,如:慢性特发性或糖尿病性胃轻瘫慢性假性肠梗阻胃食管反流病。  1、适应症:  对其它治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病,如:  慢性特发性或糖尿病性胃轻瘫  慢性假性肠梗阻  胃食管反流病  2、规格:  (1)5mg

关于西沙必利的鉴别方法介绍

  (1) 取本品的细粉适量(约相当于无水西沙必利20mg),加丙酮4mL, 振摇10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液;另取一水西沙必利对照品适量,加丙酮制成每1mL中含5.2mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各1μL;分别点于同一Wh

关于西沙必利胶囊的用法用量介绍

  口服治疗:  用量:每日最高服药剂量为30mg。  成人:根据病情的程度,一次5-10mg(1-2粒),一日2-3次。  体重为25-50公斤的儿童:最大剂量为一次5mg(一粒),每日四次。可口服片剂或混悬剂。  建议尽量避免与西柚汁一起服用。  在肾功能不全时,建议减半日用量。每日最高服药剂量

关于西沙必利片的使用禁忌介绍

  已知对本品过敏者禁用。  禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYP3A4酶的药物,包括:  三唑类抗真菌药;  大环内酯类抗生素;  HIV蛋白酶抑制剂;  奈法唑酮;  心脏病、心律失常、QT间期延长者禁用,禁止与引起QT间期延长的药物一起使用;有水、电解质紊乱的患者禁用,特别是低血钾或低血镁者

关于西沙必利片片的用法用量介绍

  口服:1.成人:根据病情的程度,一日总量15~40mg,分2~4次给药,通常建议按下述剂量服用:   ⑴病情一般:一次5mg,一日3次(剂量可以加倍)。   ⑵病情严重:(胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘)一次10mg,一日3次,或一次10mg,一日4次,三餐前及就寝前。或一次20mg,一日2次,

关于西沙必利片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  动物生殖毒性及致畸性研究表明本品不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用。在大量人群研究中,西沙必利不增加胎儿畸变。但孕妇,尤其是在妊娠的前三个月内应权衡利弊。  尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲勿用本品。  2、儿童用药   儿童用药应根据【用法用量】中

关于西沙必利片的用法用量介绍

  口服治疗:本品应于饭前15分钟或睡前(如需第4次给药)服用。本品不可与西柚汁同服。  用量:  成人:根据病情的程度,每日总量15mg~30mg,分2~3次给药,每次5mg(剂量可以加倍)。每日最高服药剂量为30mg。  体重为25公斤~50公斤的儿童:最大剂量为5mg,每日4次。可口服片剂亦可

关于西沙必利片片的简介

  西沙必利片属片剂。本品可增加胃肠动力,用于胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群,特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。也可用于胃-食道反流,包括食管炎的治疗及维持治疗。治疗与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的

关于西沙必利的含量测定

  取本品20片,精密称定,研细、精密称取适量(约相当于西沙必利10mg),置200mL量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液80mL,振摇30分钟,加甲醇40mL,振摇45分钟,加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液25mL,置50mL量瓶中,加0.01mol

西沙必利的相关检查介绍

  1、含量均匀度  取本品1片,置200mL量瓶中(5mg规格用100ml量瓶), 加0.01mol/L盐酸溶液适量。振摇30分钟后,加甲醇40mL(5mg规格加甲醇20mL), 振摇45分钟,加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,  精密量取续滤液25mL,置50mL量

关于西沙必利的药动力学介绍

  1、口服后吸收迅速彻底,1~2小时内达血药峰浓度,半衰期为10小时,经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。  2、口服给药的绝对生物利用度约40%。血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增加。  3、在稳定状态下,口服5m

关于西沙必利胶囊的注意事项介绍

  1、禁忌:  已知对本品过敏者禁用。  禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYP3A4酶的药物,包括:  三唑类抗真菌药;  大环内酯类抗生素;  HIV蛋白酶抑制剂;  萘法唑酮;  (见药物相互作用)  心脏病、心率失常、QT间期延长者禁用,禁止与引起QT间期延长的药物一起用;有水电解质紊乱的

关于西沙必利片的注意事项介绍

  在使用本品治疗前,应先排除心律失常的潜在危险。  具有以下心律失常危险因素的患者,应慎重使用。  严重心脏病史,包括严重室性心律失常、二或三度房室传导阻滞、窦房结功能障碍、充血性心力衰竭、缺血性心脏病;  猝死家庭史;  肾衰竭,尤其是进行长期透析的患者;  慢性阻塞性肺疾病和呼吸衰竭;  电解

关于西沙必利片片的注意事项介绍

  1、胃肠道运动增加可造成危害的病人,必须慎用。  2、在肝、肾功能不全时,建议开始日用量减半,这一剂量可根据治疗效果及可能的副作用适当调整。  3、在服用其它药物和本来就有心血管疾病或患心律不齐潜在因素的病人中出现了Q-T间期延长和/或torsadedepoints的个别病例,这与该品的关系尚不

概述西沙必利胶囊的药物相互作用

  本品的主要代谢途径是通过细胞色素CYP3A4酶进行代谢。若同时口服或非肠道使用能抑制此酶的药物,可导致血浆西沙必利浓度升高,从而增加QT间期和心率失常的危险性,心率失常包括室性心动过速、室颤和尖端扭转型室速。所以禁止与这些药物同时服用。例如:  三唑类抗真菌药:如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑

简述西沙必利的用途

  1、胃肠动力药,能加强并协调胃肠道运动,防止食物的滞留及反流,因而有止吐效果。  2、还有强安定作用,可作为精神病的治疗。无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用,因而无相应的副作用。  3、用于胃轻瘫、胃-食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。

简述西沙必利的用法用量

  口服,成人根据病情一日总量15~40mg,分2~4次。  (1)病情一般:一次5mg,一日3次。  (2)病情严重:(胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘)一次10mg,一日3次,或一次10mg,一日4次,三餐前及就寝前。或一次20mg,一日2次,早餐前及就寝前。  (3)食管炎的维持治疗:一次10mg,

关于西沙必利片的药代动力学介绍

  本品口服后吸收迅速彻底,1~2小时内达峰值血药浓度,半衰期为10小时。西沙必利主要通过CYP3A4酶代谢。经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。  口服给药的绝对生物利用度约40%,血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增

使用西沙必利片片的不良反应介绍

  ⒈药理活性相一致,瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻可能发生,服用20mg发生腹部痉挛时,可减半剂量;当腹泻发生在幼儿或婴儿时应酌减剂量。  ⒉偶有过敏、轻度短暂的头痛或头晕以及与剂量相关的尿频的报道。  ⒊罕见可逆性肝功能异常的报道,可伴或不伴胆汁郁积。虽然有男性乳房女性化和乳溢的病例报道,但在大规模

使用西沙必利片的不良反应介绍

  有极罕见([1/10000)的QT间期延长和/或严重(个别致命性)室性心律失常的病例报道,如尖端扭转型室速、室性心动过速和心室纤颤。这些病例中的多数患者接受了合并药物(包括CYP3A4酶抑制剂)的治疗,和/或患有心脏疾病,或具有心律失常的危险因素。  其它报道的不良反应有:  一般的不良反应(]

使用西沙必利胶囊的不良反应介绍

  因本品的药理活性,可能发生瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻可能。发生腹部痉挛时,可减半剂量;当婴幼儿用药后若发生腹泻,应酌减剂量。  偶见过敏反应包括红疹、瘙痒、荨麻疹、支气管痉挛,轻度短暂的头痛或头晕及与剂量相关的尿频的报道。  极少数心率失常的报道,包括室性心动过速、室颤、尖端扭转型室速及QT间期

简述西沙必利的适应症

  全胃肠促动力药。主要用于功能性消化不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,症状为早饱,饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。另可用于轻度反流性食管炎的治疗。

概述西沙必利的药理毒理内容

  1、动物:   (1) 在分离的器官,能防止胃的弛缓,加速胃蠕动,协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动。   (2) 在狗,可加强胃窦-十二指肠的消化活性,协调并加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间,但不影响胃分泌。   (3) 作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理

简述西沙必利胶囊的药理毒理

  1、动物:  -在分离的器官,本品能防止胃的弛缓,加速胃蠕动,协调胃窦-十二指肠、小肠、大肠的运动;  -在狗,本品可加速胃窦-十二指肠的消化活动性,协调和加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间,但不影响胃分泌;  -本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放;  -

使用西沙必利的注意事项

  1、用药过程中应注意检测心电图。  2、因胃肠道运动增加可造成危害的病人,必须慎用。  3、有猝死的家庭史,要权衡利弊谨慎使用本品。  4、QTc间期大于450毫秒的病人或电解质紊乱的病人,不应使用本品。  5、本品不影响精神运动性功能,不引起镇静和嗜睡。然而,本品可加速中枢神经系统抑制剂的吸收