舒必利片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加氢氧化钠溶液(310)5ml,缓缓煮沸,产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg),加稀盐酸5ml,振摇,滤过,取滤液,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收......阅读全文
盐酸硫必利的检查方法
酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水50m1溶解后,溶液应澄清;取上述溶液,依法检查(通则0901第二法),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.030有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶
简述必舒胃片的药理作用
必舒胃片为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。必舒胃片用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔、心脏、涎腺、膀胱逼尿肌、胃肠道平滑肌等部位的抗胆碱样副作用；剂量增加可抑制涎腺分泌，只有
顶空气相色谱法测定阿米舒必利中有机溶剂残留量（二）
3.3标准曲线、检出限和精密度本方法采用外标法定量，由于做顶空进样，考虑到不同样品体积对气体的膨胀有影响，所以这里以目标组分的峰面积Y对相应组分的绝对重量做标准曲线（5mg、 1mg、 500ug、 100ug和50ug），图4A和B显示，在这个仪器方法上甲醇和丙酮都有非常好的线性关系。以5
顶空气相色谱法测定阿米舒必利中有机溶剂残留量（一）
1.前言人用药品注册技术要求国际协调会议( InternationalConference of Harmonizition ICH)对药品残留溶剂有明确的定义以及相关的指导原则。 ICH 将药品生产及纯化过程中常用的69 种有机溶剂按照对人体和环境的危害程度分为4类。第I类溶剂是指已知可以
简述西沙必利的适应症
全胃肠促动力药。主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，症状为早饱，饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。另可用于轻度反流性食管炎的治疗。
概述西沙必利的药理毒理内容
1、动物： (1) 在分离的器官，能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动。 (2) 在狗，可加强胃窦-十二指肠的消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌。 (3) 作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理
简述西沙必利的物化性质
一、基本信息 中文名称：西沙必利 英文名称：cisapride CAS号：81098-60-4 MDL号：MFCD03305346 EINECS号：279-689-7 RTECS号：CU9372000 分子式：C23H29ClFN3O4 分子量：465.945 精确质量：465
简述莫沙必利的临床应用
1.用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状。 2.也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及胃部分切除患者的胃功能障碍。
盐酸伊托必利胶囊的禁忌
1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。
盐酸伊托必利胶囊的贮藏
密闭、遮光，在干燥处（10～30℃）保存。
盐酸伊托必利胶囊的成分
本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 化学式结构： 分子式：C 20H 26N 2O 4▪HCI 分子量：394.90
盐酸伊托必利胶囊的包装
铝塑包装，每板10粒，每盒1板；每板10粒，每盒2板。
盐酸伊托必利的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深
盐酸伊托必利分散片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,
盐酸硫必利的鉴别检查方法
性状本品为白色针状结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。检查酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水
盐酸硫必利的鉴别方法
(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱致(通则0402)。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸硫必利的基本性状
本品为白色针状结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。
盐酸硫必利的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,再加入醋酐20ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L相当于36.49mg的C15H24N2O4S·HCl。
使用西沙必利药物的禁忌介绍
1、已知对本品过敏者禁用。 2、禁止同时口服或非肠道使用强效抑制剂CYP3A4酶的药物，包括：三唑类抗真菌药；大环内酯类抗生素；HIV蛋白酶抑制剂；萘法唑酮。 3、心脏病、心律失常、QT间期延长者禁用，禁止与引起QT间期延长的药物一起用；有水、电解质紊乱的患者禁用，特别是低血钾和低血镁者禁用
使用西沙必利的注意事项
1、用药过程中应注意检测心电图。 2、因胃肠道运动增加可造成危害的病人，必须慎用。 3、有猝死的家庭史，要权衡利弊谨慎使用本品。 4、QTc间期大于450毫秒的病人或电解质紊乱的病人，不应使用本品。 5、本品不影响精神运动性功能，不引起镇静和嗜睡。然而，本品可加速中枢神经系统抑制剂的吸收
关于西沙必利胶囊的基本介绍
西沙必利胶囊，适应症为全胃肠促动力药，主要用于功能性消化道不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，症状为早饱、饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。另可用于轻度反流性食管炎的治疗 全胃肠促动力药，主要用于功能性消化道不良，X线、内窥镜检查为阴
简述西沙必利胶囊的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物生殖毒性及至畸研究表明本品不影响胚胎形成，无原始的胚胎毒性，也无致畸作用。在大量的人群研究中，西沙必利不增加胎儿畸变。但孕妇、尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊。 尽管经乳汁排泄的量很少，仍建议哺乳母亲禁用。 2、儿童用药： 婴幼儿禁用。儿童慎用。使用剂量详
使用西沙必利胶囊过量的介绍
用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。，罕见QT间期延长及室性心率失常的病例报道。 婴儿（小于一岁）过量服用时会出现轻度的镇静、情感冷漠、张力缺乏症状。 治疗：一旦用药过量、建议服用活性炭、并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT-延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素，例如是否有电解质
简述西沙必利胶囊的药理毒理
1、动物： -在分离的器官，本品能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠、大肠的运动； -在狗，本品可加速胃窦-十二指肠的消化活动性，协调和加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌； -本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放； -
尼美舒利的检查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮溶解并稀释至10ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定,吸光度不得过0.50。氯化物取本品0.50g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液lo0ml,
关于必舒胃片的基本信息介绍
必舒胃片是为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。 一、英文名称 Pirenzepine 二、别名 二盐酸必舒胃片；胃见痊；吡疡平；哌吡氮平；比疡平；哌仑西平；哌比氮平；哌比卓酮；B
关于必舒胃片的用法用量的介绍
1.每次50～75mg，每天2次，于早、晚饭前1.5h（或更长些时间）服用。或每次50mg，每天3次，于餐前空腹时服用。症状严重者可加大至150mg，分2次服，疗程4～6周。维持治疗每天50～100mg，疗程6～12个月。 2.静脉注射或肌内注射：每次10mg，每天2次，好转后改口服。
关于必舒胃片的注意事项介绍
一、注意事项 1.（1）必舒胃片的不良反应比一般的抗胆碱药少得多，对青光眼和前列腺肥大患者虽影响不大，但要慎用。（2）儿童慎用。（3）心血管疾病者慎用，应避免高剂量用药。 2.注意必舒胃片不良反应出现与剂量有关，使用时注意剂量调整。 二、必舒胃片的不良反应 必舒胃片不良反应较轻而可逆，抗
简述必舒胃片的药物相互作用
一、药物相互作用 1.H2受体拮抗药可增强必舒胃片的作用，两者联用时会更明显地减少胃酸分泌。 2.必舒胃片与普鲁卡因胺药效学相加，联用时可对房室结传导产生相加的抗迷走神经作用，应监测心率和心电图。 3.必舒胃片与西沙必利药效学相互拮抗，联用时可使后者的疗效明显下降。 二、专家点评 必舒
使用伊托必利的不良反应
消化系统偶可出现腹泻，腹痛，便秘，唾液分泌增加。神经精神系统偶见头痛，睡眠障碍等。血液系统偶见白细胞减少(确认应停药)。过敏症状：皮疹、发热，瘙痒等。偶出现血尿素氮，肌酐值升高。也可见背部疼痛，疲乏，手指发麻，手抖等。