舒林酸片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于舒林酸15mg),照舒林酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在284mm与327nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于舒林酸20mg)加流动相10ml,充分振摇使舒林酸溶解,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含60μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见舒林酸有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(3.0%)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约......阅读全文

枸橼酸舒芬太尼的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加水适量使溶解,加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1320图)一致。(3)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5溶液

盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒

性状本品为可溶性颗粒。鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。检查酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素7.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗

枸橼酸舒芬太尼的类别及贮藏方法

类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。

托西酸舒他西林颗粒的包装贮藏

  规格  2g:0.125g  储存  遮光,密闭保存。

托西酸舒他西林的基本性状

本品为类白色至微黄色的结晶性粉末;微臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加乙腈-水(2:3)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+173至+187°。

托西酸舒他西林胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加溶剂使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每lml中含舒他西林1mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取氨苄西林对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨苄

托西酸舒他西林颗粒的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液精密称取本品适量,加溶剂使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒他西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取氨苄西林对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨苄西林(按C16H1N3O4

托西酸舒他西林的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中约含舒他西林0.2mg的溶液。对照品溶液取舒他西林对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒他西林0.2mg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物

托西酸舒他西林的鉴别方法

取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果。

托西酸舒他西林的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液对照品溶液取舒他西林对照品适量,加乙腈水(4:1)溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯丁酮-88%甲酸-水(30:15

托西酸舒他西林的和含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加溶剂充分振摇使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒他西林0.2mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见托西酸舒他西林含量测

托西酸舒他西林片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量,加溶剂使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每lml中约含舒他西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取氨苄西林对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约

关于枸橼酸舒芬太尼的药典信息介绍

  一、枸橼酸舒芬太尼的来源  本品为N-[4-(甲氧基甲基)-1-[2-(2-噻吩基)乙基]-4-哌啶基]丙酰苯胺枸橼酸盐,按干燥品计算,含C22H30N2O2S·C6H8O7不得少于99. 0%  二、枸橼酸舒芬太尼的性状  本品为白色或类白色结晶性粉末。  本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,

托西酸舒他西林的基本性状

本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色

枸橼酸喷托维林的检查方法

溶液的澄清度取本品0.50g,加水5ml,振摇使溶解,与3号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至

托西酸舒他西林胶囊的基本性状

本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。

托西酸舒他西林片的基本性状

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加溶剂充分振摇使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒他西林0.2mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见托西酸舒他西林含量测

托西酸舒他西林胶囊的鉴别方法

取本品内容物适量,加乙腈水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果。

枸橼酸舒芬太尼注射液的检查方法

pH值应为3.5~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。空白溶液取枸橼酸与氯化钠适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含25g和9mg的溶液。系统适用性溶液、系统适用性要

托西酸舒他西林颗粒的不良反应

  1.过敏反应:斑丘疹、荨麻疹、皮肤瘙痒、偶可发生剥脱性皮炎及严重过敏反应(过敏性休克)等。  2.消化道反应:腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐等。  3.思睡、镇静、疲劳,不适及头痛等。  4.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等血液系统异常。  5.肝功能异常:如血清氨基转移酶和血清

枸橼酸舒芬太尼注射液的所属类别

同枸橼酸舒芬太尼。

托西酸舒他西林颗粒的注意事项

  1.患者每次开始服用本品前,必须先进行青霉素皮试。  2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。  3.本品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。  4.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。  

托西酸舒他西林胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加溶剂充分振摇使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒他西林0.2mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见托西酸舒他西林含

托西酸舒他西林片的基本性状

本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

托西酸舒他西林的鉴别及检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液对照品溶液取舒他西林对照品适量,加乙腈水(4:1)溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯丁酮-88%甲酸-水(30:

托西酸舒他西林颗粒的药理作用

  本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时,不仅保护氨苄西林免受β内酰胺酶的水解破坏,而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱,对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具有良好的抗菌活性。本品对包括产霉菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他

托西酸舒他西林的类别和贮藏方法

类别同托西酸舒他西林。规格按C35H30N4O3S2计(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g

托西酸舒他西林颗粒的禁忌症

  1青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者禁用。  2传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者禁用。

关于枸橼酸舒芬太尼的基本信息介绍

  枸橼酸舒芬太尼,是一种有机化合物,化学式为C28H38N2O9S,用作麻醉辅助用药或全静脉麻醉主药,其对心血管的作用和芬太尼相似。  一、枸橼酸舒芬太尼的基本信息  化学式:C28H38N2O9S  分子量:578.674  CAS号:60561-17-3  EINECS号:262-295-4