简述富马酸亚铁的药物相互作用
1.稀盐酸可促进三价铁离子转为亚铁离子，有助于铁剂吸收，对胃酸缺乏患者尤为适用。 2.本药与维生素C同服，可增加本药吸收，但也易致胃肠道反应。 3.本药与西咪替丁、去铁胺、二巯丙醇、胰酶同服，可影响铁的吸收。 4.本药与制酸药（如碳酸氢钠、磷酸盐类及含鞣质的药物）同用，易产生沉淀而影响吸收。 5.本药可减少多巴类药物（如左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴等）、四环素类、氟喹诺酮类、青霉胺及锌制剂的吸收。 6.本药与含碳酸氢钠、磷酸盐类及鞣质（如浓茶）的饮料同用，易产生沉淀而影响吸收。......阅读全文
简述大观霉素的药物相互作用
1.与强利尿剂、头孢菌素类药、右旋糖酐联用可加重肾损害作用。 2.碳酸氢钠、氨茶碱等碱性药物，可增强本药的抗菌活性。 3.与碳酸锂合用，可发生碳酸锂毒性作用。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
简述布洛芬颗粒的药物相互作用
一、布洛芬颗粒的药物相互作用： 1.布洛芬颗粒与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的副作用，并可能导致溃疡。 2.布洛芬颗粒与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.布洛芬颗粒与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不
简述氨茶碱的药物相互作用
1、稀盐酸可减少其在小肠吸收。 2、酸性药物可增加其排泄，而碱性药物则减少其排泄。 3、西咪替丁、红霉素、克林霉素、林可霉素、四环素可降低氨茶碱在肝脏的清除率，使其t1/2延长，因此血药浓度可高于正常水平，易致中毒。 4、苯妥英钠使其代谢加速，血药浓度降低，应酌增用量。 5、与普萘洛尔合
简述普拉睾酮的药物相互作用
1.还没有人体内药物相互作用的资料。 2.吸烟可以使内源性普拉睾酮水平明显增高。 3.本品以促进子宫颈管成熟为主要作用，因此，应在使用阵痛诱发促进剂（前列腺素、催产素等)之间用药为宜。
简述丁卡因的药物相互作用
一、丁卡因的药物相互作用： 1、丁卡因水溶液pH3.5～5.0，不得与碱性药液合用；如合用某些酸性药液，由于pH不同，也可影响本品的解离值，以致局麻减效或起效时迟延。 2、不宜同时服用磺胺类药物。 3、与其它局麻药合用时，本品应减量。 4、丁卡因可与肾上腺素合用，一般浓度为1：20000
简述磷霉素的药物相互作用
(1) 磷霉素的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖和(或)磷酸盐的干扰而减弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸盐(G-6-P)则可增强本品的作用。 (2) 磷霉素与β-内酰胺类、氨基糖苷等抗生素合用常呈协同作用，并同时减少或延迟细菌耐药性的产生。严重感染时除应用较大剂量外，尚需与上述抗生素合用，用于金葡菌
富马酸亚铁咀嚼片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于富马酸亚铁0.3g),加稀硫酸15ml,加热使富马酸亚铁溶解,放冷,加新沸过的冷水50ml与邻二氮菲指示液2滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于16.99mg的
富马酸亚铁咀嚼片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于富马酸亚铁2g),加盐酸溶液(1→8)100ml,加热至沸,放冷,滤过,滤液备用;沉淀用盐酸溶液(1-100洗涤数次,每次5ml,再用水洗至滤液无色,在105℃千燥后,取0.1g,加碳酸钠试液2ml使溶解,加高锰酸钾试液数滴,溶液即显褐色(2)取鉴别(1)项下的滤液,显
富马酸亚铁咀嚼片的基本性状
本品为灰褐色至棕褐色片,或略带斑痕;味香甜。
富马酸亚铁胶囊的适应症及规格
适应症 用于治疗缺铁性贫血。 规格 0.2克（以铁计66毫克）
使用－富马酸亚铁颗粒的注意事项介绍
1.不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。 2.下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。 3.本品不应与浓茶同服。 4.本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。 5.如服用过量或出现严重不良反应
富马酸亚铁胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 1.肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。 2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。 3.非缺铁性贫血（如地中海贫血）患者禁用。 注意事项 1.不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。 2.儿童用量请咨询医师
富马酸亚铁胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 1.可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。 2.本品可减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。 禁忌 1.肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。 2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。 3.非缺铁性贫血（如地中海贫血）患者禁用。
富马酸亚铁颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为灰褐色至棕褐色的颗粒;气芳香,味甜。鉴别(1)取本品适量(约相当于富马酸亚铁2g),研细,加盐酸溶液(1→8)100ml,加热至沸,放冷,滤过,滤液备用;沉淀用盐酸溶液(1→100)洗涤数次,每次5ml,再用水洗至滤液无色,在105℃干燥后,取0.1g,加碳酸钠试液2m使溶解,加高锰酸钾试
关于富马酸亚铁软胶囊的含量测定介绍
取装量差异项下的内容物，搅拌均匀，精密称取适量(约含富马酸亚铁1.5g)，置500ml量瓶中，加50ml乙醇，加稀硫酸100ml，加热使富马酸亚铁溶解，放冷，加新沸过的冷水至刻度，摇匀，精密量取100ml置碘瓶中，加邻二氮菲指示剂2滴，立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定结果用空
关于过富马酸喹硫平片的药物相互作用概述
由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用,"舒思-思瑞康-启维"在与其它作用于中枢的药物或酒精合用时应当谨慎。 过富马酸喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力学。 喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统."舒思-思瑞康-启维"和苯妥英(一种微粒体酶诱导剂)合用可增加喹硫平的清除率。如果效喹硫平
简述氨力农的药物相互作用
1．与丙吡胺同用可导致血压过低。 2．与常用强心、利尿、扩血管药合用，尚未见不良相互作用。 3．与硝酸酯类合用有相加效应。 4．本品加强洋地黄的正性肌力作用，故应用期间不必停用洋地黄。
简述乐卡地平的药物相互作用
与b-阻断剂同有协同作用。同时服用地高辛或西米替丁（高于800 mg/日）需注意观察。慎与酮康唑、伊曲康唑、红霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮类，如地西泮和咪达唑仑、普奈洛尔和美托洛尔同时服用。慎与抗惊厥药，如苯妥英或卡马西平同时服用。西柚汁可增强本品
简述甲基苄肼的药物相互作用
1、本品为弱单胺氧化酶抑制剂，服药期间不宜食用含酪胺成分的食物，如乳酪、香蕉等，不宜饮酒。同时应用拟交感神经药和抗抑郁药（如丙咪嗪、阿米替林）时应注意。 2、与吩噻嗪类有协同镇静作用，如与巴比妥类、麻醉药、抗组胺药和利血平等合用时应调整剂量，以免中枢抑制过度。
简述萘夫西林的药物相互作用
1.本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。 2.丙磺舒可减少乙氧萘青霉素肾小管分泌，延长本吕的血清半衰期。 3.阿司西林、磺胺药减少本品在胃肠道中的吸收，并可抑制本品对血清蛋白的结合，提高本品的游离血药浓度。
简述呋喃丙胺的药物相互作用
药物通过肝脏时迅速降解(首过效应强)，血及组织中药物浓度较低，不能有效地杀灭寄居于大肠、直肠系膜下静脉的血吸虫，故单用根治率不高，如在开始用药时加用敌百虫麻痹虫体，可明显加快虫体肝移，提高治愈率。如此合并用药可使呋喃丙胺的疗程由单用时的20天减至10天。
简述磺苄西林的药物相互作用
肌内注射该品1g后半小时达血药峰浓度（Cmax)，为30mg/L。静脉推注该品2g后15分钟血药浓度为240mg/L。于1小时内和2小时内静脉滴注该品5g，滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。该品血清蛋白结合率约为50%。该品在胆汁中浓度可为血浓度的
简述丙吡胺的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，抑制心功能。 2．中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。 3．与华法林合用时，抗凝作用可更明显。 4．与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。
简述世扶尼的药物相互作用
抗酸药(含镁或铝)：同服300g头孢地尼胶囊和30ml Maxlox®TC悬浮液，Cmax和AUC降低约40%，达峰时间延长1h，如果间隔2小时服用，则对头孢地尼的药代动力学没有明显影响。因此如果服用头孢地尼期间必须服用抗酸药物，需间隔2小时以上。 丙磺舒：和其它的β-内酰胺类抗生素一样，丙磺
简述卡托普利片糖衣的药物相互作用
（1）与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 （2）与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 （3）与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 （4）与内源性前列腺素合成抑制剂如吲
简述硝苯地平胶丸的药物相互作用
1．硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作，有较好的耐受性。 2．β-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。 3．洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。 4．蛋白结合率高的
简述新交感酚的药物相互作用
1.与其他α受体阻滞药同用，可减弱新交感酚的升压作用。 2.与全麻药同用，易致室性心律失常。 3.与硝酸酯类同用，二药作用均减弱。 4.与降压药同用，降压作用消失或减弱。 5.与胍乙啶合用，新交感酚升压作用增强，而胍乙啶的降压作用减弱。 6.与单胺氧化化酶抑制剂同用，新交感酚升压作用加
简述甲氧丙酸的药物相互作用
1.甲氧丙酸与肝素、双香豆素等抗凝药同用，抗凝作用加强，可出现出血倾向，并可能导致胃肠道溃疡； 2.甲氧丙酸与水杨酸类制剂同服，并不增强疗效，反而增强胃肠道不良反应； 3.甲氧丙酸可降低呋塞米的排钠和降压作用； 4.甲氧丙酸与丙磺舒同用时，其血药浓度升高，t1/2延长，可增加疗
简述奥贝汀的药物相互作用
氟西汀与三环类抗抑郁药（TCA）合并使用时，TCA的稳态血药浓度会超过两倍以上。与苯妥英合用后，会使苯妥英血药浓度增大，并出现苯妥英中毒症状。锂与氟西汀合同，可增加或降低锂的血中浓度。同时合用安定可能会延长安定的半衰期。氟西汀可能增加与血浆蛋白结合药物，或经肝脏细胞色素P450同功酶（P450
简述恩理思的药物相互作用
临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与酮康唑、红霉素、阿奇霉素、氟西汀和西米替丁的多剂量药物相互作用试验中，血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而，地氯雷他定的代谢酶尚未确定，因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。 进食或饮用葡萄柚汁对地氯雷他定的分布无影响