简述乐卡地平的药物相互作用

与b-阻断剂同有协同作用。同时服用地高辛或西米替丁(高于800 mg/日)需注意观察。慎与酮康唑、伊曲康唑、红霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮类,如地西泮和咪达唑仑、普奈洛尔和美托洛尔同时服用。慎与抗惊厥药,如苯妥英或卡马西平同时服用。西柚汁可增强本品的作用,应避免同时使用。服用本品时应戒除或严格限制含酒精饮料的摄入。......阅读全文

简述乐卡地平的药物相互作用

  与b-阻断剂同有协同作用。同时服用地高辛或西米替丁(高于800 mg/日)需注意观察。慎与酮康唑、伊曲康唑、红霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮类,如地西泮和咪达唑仑、普奈洛尔和美托洛尔同时服用。慎与抗惊厥药,如苯妥英或卡马西平同时服用。西柚汁可增强本品

乐卡地平的与其它药物的相互作用

与b-阻断剂同有协同作用。同时服用地高辛或西米替丁(高于800 mg/日)需注意观察。慎与酮康唑、伊曲康唑、红霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮类,如地西泮和咪达唑仑、普奈洛尔和美托洛尔同时服用。慎与抗惊厥药,如苯妥英或卡马西平同时服用。西柚汁可增强本品的作

简述乐瑞卡™的药物相互作用

  由于普瑞巴林主要以原型药物的形式经尿液排泄,可忽略本品在人体内的代谢(尿液中仅发现不到给药剂量2%的药物代谢产物)。离体研究显示,普瑞巴林不抑制药物代谢,也不与血浆蛋白结合,普瑞巴林几乎不与其它药物发生药代动力学的相互作用。  同样,在动物研究中没有观察到普瑞巴林与苯妥英、卡马西平、丙戊酸、拉莫

简述乐卡地平的药理毒理

  本品亲脂性较高,因此起效时间较慢,而作用持续时间较长。体内外试验表明,本品选择性血管扩张作用所致的负性肌力作用较硝苯地平、尼群地平和非洛地平弱;而血管选择性强于氨氯地平、非洛地平、尼群地平及拉西地平。此外,本品还具有抗动脉粥样硬化和保护终末器官作用。本品在治疗剂量时不干扰高血压患者的正常心脏兴奋

乐卡地平的药物不良反应

本品耐受性良性,据20个临床试验中心、共约1800例患者参与的试验结果表明,不良反应发生率为11.8%,安慰剂组为7%。最常见不良反应是头痛、面约、无力、疲劳、心悸及踝关节水肿,约3%~5%患者因此而停药。对9605例临床观察表明,本品耐受性良性,其中7469例轻中度高血压患者口服10 或20mg·

简述盐酸尼卡地平片的药物相互作用

  1.与肾上腺素受体阻滞剂合用耐受性良好。  2.与西咪替丁合用可增加本品的血浆药物浓度,故应注意监测。  3.与地高辛合用未见到地高辛血药浓度升高,但须测定地高辛血药浓度。  4.与环孢素合用时环孢素血药浓度升高,须密切监测环孢素血药浓度并相应减少环孢素的剂量。  5.治疗浓度的呋噻米、普萘洛尔

乐卡地平的作用

本品为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,作用机制与同类药物相似,即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流,扩张外周血管而降低血压。

乐卡地平的药理毒理

本品亲脂性较高,因此起效时间较慢,而作用持续时间较长。体内外试验表明,本品选择性血管扩张作用所致的负性肌力作用较硝苯地平、尼群地平和非洛地平弱;而血管选择性强于氨氯地平、非洛地平、尼群地平及拉西地平。此外,本品还具有抗动脉粥样硬化和保护终末器官作用。本品在治疗剂量时不干扰高血压患者的正常心脏兴奋性和

简述盐酸尼卡地平缓释胶囊的药物相互作用

  1.本品与β阻滞剂同用,耐受良好。  2.本品与西咪替丁合用,本品血药浓度增高。  3.本剂与其他降压药联合用药时,有可能产生相加作用,使用时应多加注意。  4.本剂与地高辛联合用药时,测定地高辛血药浓度。  5.本品与环孢素合用时环孢素血药浓度增高。  6.在体外,治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、

简述盐酸尼卡地平注射液的药物相互作用

  动物实验表明,丹曲林钠与其他钙拮抗剂(异搏定等)联合使用可发生高钙血症。  柠檬酸丹曲洛林具有中枢降压作用。因两种药物的累加降压效应导致在动物实验中出现降压作用增强的现象。  动物实验表明本品与硝酸甘油联合应用可出现房室传导阻滞现象。

简述注射用盐酸尼卡地平的药物相互作用

  降血压药(会加剧降血压药的效果);2.β-阻滞剂(充血性心力衰竭患者有时会呈阴性变力作用);3.西米地丁会使本品的血药浓度上升;4.地高辛(会使地高辛的血药浓度升高);5.芬太尼麻醉(与β-阻滞剂合用时,有时会出现低血压)。6.环孢素(会使环孢素的血药浓度上升)。7.苯妥英钠(会使苯妥英钠的血药

关于尼卡地平的药物相互作用

  1.尼卡地平与β-受体阻滞药同用耐受良好,对治疗心绞痛与高血压有利,但也可造成明显低血压和心脏抑制,尤其在左室功能不全,心律失常或主动脉瓣狭窄的患者更容易出现。临床上需要联合用药时,应密切观察心脏功能。  2.尼卡地平与胺碘酮合用可加重房室传导阻滞,减慢窦性心律。病窦综合综合征或不完全性房室传导

简述盐酸尼卡地平缓释片的药物相互作用

  1.本品与β阻滞剂同用,耐受良好。  2.与西咪替丁同用,本品血药浓度增高;  3.本品与地高辛合用未见地高辛血药浓度增高,但须测定地高辛血药浓度;  4.本品与环孢素合用时环孢素血药浓度增高。  5.在体外,治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、双嘧达莫、华法林、奎尼丁、萘普生加于人体血浆中,不改变本品

乐卡地平的注意事项

对二氢吡啶类过敏者禁用;左心室传出通道阻滞、未经治疗的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、有严重肾脏或肝脏疾病、以及在一个月内发生过心肌梗塞的患者禁用;妊娠和哺乳期妇女,未采取任何避孕措施的高龄妇女 ;18岁以下患者不得服用禁用。本品生物利用度不受年龄和肝硬化的影响,但严重肝、肾功能不全者禁用。本品与药

乐卡地平的基本信息

中文名称:乐卡地平中文别名:1,4-双氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基]-1,1-二甲基乙基甲酯英文名称:LercanidipineCAS:100427-26-7分子式:C36H41N3O6 分子量:611.7272

简述硝苯地平的药物相互作用

  1. 硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2. β-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3. 洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4. 蛋白结

关于乐卡地平的临床评价介绍

  随机双盲对照研究表明[1],轻中度高血压患者予本品10或20mg,qd能够有效地降低血压(舒张压降至≤12.0kPa或较基线降低 1.3kPa),10mg时为50%~66%;20mg时为86%,其各峰比值(T/P)高于0.8。研究表明,对轻中度高血压患者予本品 10mg(qd)治疗4周以上的疗效

使用乐卡地平的注意事项

  对二氢吡啶类过敏者禁用;左心室传出通道阻滞、未经治疗的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、有严重肾脏或肝脏疾病、以及在一个月内发生过心肌梗塞的患者禁用;妊娠和哺乳期妇女,未采取任何避孕措施的高龄妇女 ;18岁以下患者不得服用禁用。  本品生物利用度不受年龄和肝硬化的影响,但严重肝、肾功能不全者禁用。

简述尼群地平胶囊的药物相互作用

  1.与其他降压药如β阻滞剂、血管紧张转换酶抑制剂合用可加强降压作用。  2.与β阻滞剂合用可减轻本品降压后发生的心动过速。  3.本品与地高辛同用,地高辛血药浓度可能增高。  4.与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。  5.当尼莫地平90mg/日与西咪替丁10

简述硝苯地平胶丸的药物相互作用

  1.硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2.β-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3.洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4.蛋白结合率高的

简述硝苯地平胶囊的药物相互作用

  1.硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2.β-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3.洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4.蛋白结合率高的

简述硝苯地平片的药物相互作用

  1.硝酸酯类 与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2.β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3.洋地黄 本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4.蛋白结合率高的

简述尼莫地平片的药物相互作用

  1、尼莫地平片的药物相互作用:  ( 1 )与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。  ( 2 )当尼莫地平 90mg/ 日与西咪替丁 1000mg/ 日联合应用 1 周以上者,尼莫地平血药浓度可增加 50% ,这可能与肝内细胞色素 P 450 被西咪替丁抑制了尼

简述非洛地平片的药物相互作用

  服用本品时,同时加服影响细胞色素P450类药物可影响非洛地平的血药浓度。酶诱导药(如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血药浓度的降低。酶抑制药(西咪替丁)可引起非洛地平血药浓度升高。虽非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力,但不影响其它血浆蛋白结合药物(如法华令)的结合程度。

简述盐酸尼卡地平氯化钠注射液的药物相互作用

  与下列药物合用时应慎重:  降血压药(会加剧降血压药的效果)。  β-阻滞剂(充血性心力衰竭患者有时会呈阴性变力作用)。  西米替丁(会使本剂的血药浓度升高)。  地高辛(会使地高辛的血药浓度升高)。  芬太尼麻醉(与β-阻滞剂合用时,有时会出现低血压)。  环孢素会使环孢素的血药浓度升高)。 

简述盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的药物相互作用

  1.本品与β阻滞剂合用,耐受良好。  2.本品与西咪替丁合用,本品血药浓度增高。  3.本品与地高辛合用,未见到地高辛血药浓度增高,但须测定地高辛血药浓度。  4.本品与环孢素合用时,环孢素血药浓度增高。  5.在体外,治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、双嘧达莫、华法林、奎尼丁、萘普生加于人体血浆中,

使用乐卡地平的不良反应介绍

  本品耐受性良性,据20个临床试验中心、共约1800例患者参与的试验结果表明,不良反应发生率为11.8%,安慰剂组为7%。最常见不良反应是头痛、面约、无力、疲劳、心悸及踝关节水肿,约3%~5%患者因此而停药。对9605例临床观察表明,本品耐受性良性,其中7469例轻中度高血压患者口服10 或20m

关于乐卡地平的基本信息介绍

  本品为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,作用机制与同类药物相似,即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流,扩张外周血管而降低血压。  1,4-双氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基-1,1-二甲基乙基甲酯  [外观] 白色或浅黄色

关于乐卡地平的药动学介绍

  本品为消旋体,有效部分为S型异构体。轻中度高血压患者口服10或20mg后,其Tmax为2~3h,Cmax分别为1.75和4.09μg·L-1,其AUC与剂量呈现非线性相关,表明此药物具有首过代谢的饱和性。食物可增加本品的吸收,12例健康受试者单剂量口服20mg,其Cmax由禁食的3.20μg·L

简述尼索地平胶囊的药物相互作用

  1、与β阻滞剂或其他降压药同用有协同作用,应注意体位性低血压。  2、与西咪替丁同用可使本品血药浓度增高,作用加强。  3、奎尼丁可能使本品药时曲线下面积(AUC)轻度减少,可能需要调整本品剂量。  4、利福平由于诱导本品代谢酶的活力而加速本品代谢而减弱降压作用,需调整本品剂量。