巯嘌呤片的检查方法

检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在325nm的波长处测定吸光度,按C5H4NS·H2O的吸收系数(E)为1131计算每片的溶出量。限度标示量的70%,应符合规定其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。......阅读全文

巯嘌呤片的类别规格及贮藏条件

类别同巯嘌呤规格(1)25mg(2)50mg(3)100mg贮藏遮光,密封保存。

关于巯嘌呤片的基本信息介绍

  巯嘌呤片,适应症为适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。  1、成份   本品主要成份为巯嘌呤。化学名称:6-嘌呤硫醇-水合物  分子式:C5H4N4S·H20  分子量:170.19  2、性状   本品为淡黄色片。  3、适应症 

关于巯嘌呤片的药物相互作用介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药   本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险,故孕期禁用。  二、儿童用药   小儿常用量:每日1.5 mg~2.5 mg/kg或50 mg/m[sup]2[/sup],一日1次或分次口服。  三、老年用药   由于老年患者对化疗药物的耐受性差,服用本品时,需加强支持疗法,

简述巯嘌呤片的药代动力学

  1、药代动力学   口服胃肠道吸收不完全,约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90分钟,约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄,其中7~39%

关于硫唑嘌呤片的药物相互作用介绍

  别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,结果使巯基嘌呤的毒性增加,当二者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低,硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率,6-巯嘌呤的灭活通过下列方式:酶的S-甲基化,与酶无关的氧化,或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基

硫唑嘌呤的结构和功能

硫唑嘌呤(Azathioprine),是一种有机化合物,化学式为C9H7N7O2S,是巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成,从而抑制淋巴

硫唑嘌呤的结构特点和功能

硫唑嘌呤(Azathioprine),是一种有机化合物,化学式为C9H7N7O2S,是巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成,从而抑制淋巴

关于硫唑嘌呤的基本信息介绍

  硫唑嘌呤(Azathioprine),是一种有机化合物,化学式为C9H7N7O2S,是巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成,从而抑制

硫唑嘌呤的基本介绍

  硫唑嘌呤(Azathioprine),是一种有机化合物,化学式为C9H7N7O2S,是巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成,从而抑制

关于氮杂硫代嘌呤的药物使用介绍

  氮杂硫代嘌呤别名是 氮杂硫代嘌呤;咪唑巯嘌呤;依木兰;义美仁 ,硫唑嘌呤。  【注意事项】  1.毒性反应与巯嘌呤相似,大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制,可导致粒细胞减少,甚至再生障碍性贫血,一般在6~10日后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、粘膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食

次黄嘌呤的生理功能

1.次黄嘌呤 ,是集生物发酵,化学合成核苷类抗病毒药品2.次黄嘌呤可以帮助铁的吸收,智力的发育3.用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料

次黄嘌呤的生理功能

1.次黄嘌呤 ,是集生物发酵,化学合成核苷类抗病毒药品2.次黄嘌呤可以帮助铁的吸收,智力的发育3.用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料

次黄嘌呤的用途

1.次黄嘌呤 ,是集生物发酵,化学合成核苷类抗病毒药品2.次黄嘌呤可以帮助铁的吸收,智力的发育3.用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料

次黄嘌呤的用途说明

1.次黄嘌呤  ,是集生物发酵,化学合成核苷类抗病毒药品2.次黄嘌呤可以帮助铁的吸收,智力的发育3.用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料

关于6巯基嘌呤的基本信息介绍

  巯嘌呤,又名6-巯基嘌呤,是一种有机化合物,化学式为C5H4N4S,主要用作抗肿瘤药,适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞性白血病的急变期。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,巯嘌呤在3类致癌物清单

二巯丙醇的检查方法

稳定度取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振摇使饱和,滤过,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以2.0%氢氧化钠溶液15ml与浓过氧化氢溶液1

甲巯咪唑的检查方法

酸度取本品0.50g,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加乙酸乙酯溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用乙酸乙酯定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。

什么是嘌呤?

嘌呤(Purine),分子式C5H4N4,是一种杂环芳香有机化合物,是新陈代谢过程中的一种代谢物。

磷酸腺嘌呤

贮藏遮光,密闭保存制剂磷酸腺嘌呤片曾用名维生素B4性状本品为白色结晶性粉末;味微酸本品在沸水或无水甲酸中溶解,在水中微溶,在乙醇中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解,在稀盐酸中略溶。鉴别(1)取本品,加0.02mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401

黄嘌呤简介

  黄嘌呤,是一种有机化合物,分子式为C5H4N4O2,分子量为152.111,白色至灰白色结晶粉末。  黄嘌呤是一组通常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂,特别用于治疗哮喘症状。黄嘌呤的衍生物包括咖啡因,茶碱,可可碱(主要在巧克力中发现) ,和马黛因。 主要的化合物,黄嘌呤,是嘌呤降解途径的产物,并会

硫唑嘌呤

性状本品为淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,味微苦。本品在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在氨试液中易溶。鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸(1→2)1ml溶解后,加碘试液数滴,即产生棕色沉淀。(2)取本品约10mg,加2mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至100ml,摇匀,取5ml,用水稀释至50ml,摇匀

硫鸟嘌呤

性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠试液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,加等量甲酸钠混匀,缓缓加热,所产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色或灰色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品

硫唑嘌呤

性状本品为淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,味微苦。本品在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在氨试液中易溶。鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸(1→2)1ml溶解后,加碘试液数滴,即产生棕色沉淀。(2)取本品约10mg,加2mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至100ml,摇匀,取5ml,用水稀释至50ml,摇匀

细胞化学基础黄嘌呤黄嘌呤类药物介绍

黄嘌呤类药物生物碱结构是由咪唑和嘧啶相骈合的二环化合物,分子结构中含有四个氮原子。典型药物有中枢兴奋药咖啡因和平滑肌松弛药茶碱。

次黄嘌呤和黄嘌呤的功能和来源

次黄嘌呤和黄嘌呤是通过诱变剂处理产生的许多修饰碱基中的两种 ,它们都是通过脱氨作用(用羰基取代胺基)产生的。次黄嘌呤源于腺嘌呤,黄嘌呤源于鸟嘌呤。

“救命药”断供怎么办-保障走出“救火式”治理

   针对近日儿童急性淋巴细胞白血病患儿临床必需用药国产巯嘌呤片在多地遭遇短缺,国家卫生计生委相关负责人21日表示,按照此前重点监测情况,20日已完成应急生产检验首批295万片巯嘌呤并已陆续发货。各地将抓紧协调组织做好采购配送工作,直接挂网采购,确保供应。  药品短缺近年来为何频现?让医患双方不再为

关于巯甲丙脯酸的药物相互作用介绍

  1.与利尿药同用可致严重低血压,故原利尿药宜停用或减量,甲巯丙脯氨酸开始用量宜小。  2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。  3.甲巯丙脯氨酸可能增高血钾,慎与保钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利或补钾药同用。  4.与其他降压药合用,降压作用加强,与引起肾素释出或影

二巯丙醇的鉴别方法

(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品少许,加碳酸钠共热,即发生丙烯醛的特臭(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集15图)一致

二巯丙醇的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,加乙醇10ml,摇匀,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的微黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于6.211mg的C3H3OS2。

二巯丁二酸的性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有类似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~194℃,熔融时同时分解