关于氯化筒箭毒碱的测定方法介绍
方法名称：氯化筒箭毒碱—氯化筒箭毒碱的测定—电位滴定法 应用范围：该方法采用电位滴定法测定氯化筒箭毒碱（C37H41ClN2O6·HCl·5H2O）的含量。 该方法适用于氯化筒箭毒碱的含量测定。 方法原理：供试品加冰醋酸振摇溶解后，加醋酐，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于34.08mg的C37H41ClN2O6·HCl。 试剂： 1、水（新沸放置至室温） 2、冰醋酸 3、醋酐 4、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 5、基准邻苯二甲酸氢钾 6、无水冰醋酸 7、结晶紫指示液......阅读全文
关于石杉碱甲的鉴别测定介绍
1、取本品约0.2mg，加乙醇5滴使溶解，加碘化铋钾试液2滴，即生成橙黄色沉淀。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集936图）一致。
关于石杉碱甲的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定 。 1、供试品溶液 取本品，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 2、对照品溶液 取石杉碱甲对照品，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液 。 色谱条件
关于盐酸罂粟碱的鉴别测定介绍
1、取该品约0.1g，加水10mL溶解后，加热至约50℃，滴加稍过量的氨试液使成碱性，并不断搅拌使析出沉淀，放置5分钟，过滤，沉淀用少量的水洗涤后，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C）。 2、取该品约10mg，加水10mL溶解后，加稀盐酸3滴与铁氰化钾试液5滴，即生成浅黄色沉淀（与其他
关于氯化汞的监测方法介绍
环境标准 中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度：0.1mg/m3 苏联地面水中最高容许浓度：5μg/L 苏联污水排放标准（1975年）：0.01mg/L（以Hg2+计） 泄漏处理 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物
关于氯化氢的制取方法介绍
实验室制取 一般是用固体氯化钠和浓硫酸起反应，不加热或稍微加热，分别生成硫酸氢钠和氯化氢。 NaCl+H2SO4=NaHSO4+HCl↑ 然后在500℃到600℃的条件下，继续起反应而生成氯化氢和硫酸钠。 NaHSO4+NaCl=Na2SO4+HCl↑ 总的化学方程式可以表示如下：
关于氯化铂的合成方法介绍
由氯铂酸置于硬质玻璃管中的舟中，缓慢地将温度由60℃升至150℃，使水分完全挥发。在2h内继续升温至275～300℃，保温半小时，然后降温至150℃。取出产品迅速粉碎后，重新置于舟中，在氯气流中加热至275℃。保温半小时，趁热将产物投入密封瓶中制得。
关于氯化物的制备方法介绍
金属在氯气中燃烧 通过金属在氯气中燃烧，可以获得该金属的氯化物，比如金属钠在氯气中燃烧，形成氯化钠，属于氧化还原反应。 活泼金属与盐酸反应 某些活泼的金属与盐酸溶液反应，也可形成该金属的氯化物，属于氧化还原反应。但是需要注意的一点，不是所有的金属都可以与盐酸反应形成盐，只有在金属活动性顺序
关于氯化钾的生产方法介绍
1.重结晶法将工业氯化钾加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解，再加入脱色剂、除砷剂、除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，固液分离，干燥，制得食用氯化钾成品。 2.以氯化镁和氯化钾为主要成分的岩盐光卤石（carnolite）粉碎，与75%的水混合，通入过热蒸汽，冷却后析出氯化钾。此粗晶体
关于甜菜碱的检测方法介绍
试样预先在105℃烘干箱至恒重，称取干燥试样0.4克，加50mL冰乙酸，加热至溶解。加25mL乙酸汞溶液，冷却，加结晶紫指示剂2滴，用高氯酸标准液（0.1mol/L）滴定至溶液呈绿色，并将滴定结果用空白试验校正。 比色法：在pH=1.0的条件下，甜菜碱盐酸盐能与雷氏盐生成红色沉淀，离心，弃去上
关于氢溴酸山莨菪碱的鉴别测定介绍
1、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集287图）一致。 2、本品显托烷生物碱类的鉴别反应（通则0301）。 3、本品的水溶液显溴化物的鉴别反应（通则0301）。
关于盐酸伪麻黄碱的鉴别测定介绍
1、取本品，加水制成每1mL中含0.5mg 的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在251nm、257nm与263nm的波长处有最大吸收。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集642图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物的鉴别1的反应（通则0301）。
关于氢溴酸东莨菪碱的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加水1mL溶解后，置分液漏斗中，加氨试液使成碱性后，加三氯甲烷5mL，振摇，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣中加二氯化汞的乙醇溶液（取二氯化汞2g，加60%乙醇使成100mL）1.5mL，即生成白色沉淀（与阿托品及后马托品的区别）。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图
关于氢溴酸东莨菪碱的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.3mg的溶液。 2、对照品溶液 取氢溴酸东茛若碱对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.26mg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项
关于聚合氯化铝的处理方法介绍
污水中含有胶体颗粒（系水中的尘埃，腐殖质，纤维素等与水形成的胶体状的微粒），不能通过自然沉淀去除。必须投加一些药剂（絮凝剂）使水中难以沉淀的胶体颗粒脱凝结，集聚，絮凝成较大的颗粒而沉淀。 为了确定水絮凝过程的工艺参数，如絮凝剂的种类，用量，水的pH值，温度以及各种药剂的投加顺序等，一般要做模拟
关于氯化亚锡的检测方法介绍
按HG/T 2526-93中规定的分析方法检测。 氯化亚锡含量测定 在酸性介质中，二价锡与硫酸铁铵反应使三价铁还原为二价铁。在硫-磷混合条件下，以二苯胺磺酸钠作指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁从而计算出氯化亚锡含量。 重金属含量测定 用盐酸与硝酸混合液将二价锡氧化为四价锡，用柠檬
关于无水氯化钙的制备方法介绍
1、二水氯化钙（脱水法）法： 将食用二水氯化钙于200～300℃下进行干燥脱水，制得食用无水氯化钙成品。 其化学反应方程式： 对于中性氯化钙溶液，可采用喷雾干燥塔，在300℃热气流下进行喷雾干燥脱水，制得无水氯化钙粉末状成品。 2、喷雾干燥脱水法：将已除去砷和重金属的精制中性氯化钙溶液，
关于喜树碱的合成方法介绍
本品是由珙桐科旱莲属植物喜树的根、皮、果实提取制得的生物碱。也可合成生产。将喜树果粗粉用10倍量80%乙醇浸泡24小时，收集渗漉液，减压浓缩回收乙醇。浓缩液静置取清液，用氯仿提取，提取液蒸馏回收氯仿至干，再加甲醇溶液，冷却过滤，滤饼为喜树碱粗品，粗品用甲醇-氯仿混合溶剂重结晶，得喜树碱。对生药喜
关于马钱子碱的介绍
马钱子碱，是存在于马钱子科植物种子中的一种咔唑类生物碱，是一种有机化合物，化学式为C21H22N2O2，为无色晶体，无臭，味极苦，微溶于水、乙醇、丙酮，不溶于乙醚，有剧毒，可用作光学异构体的有机化合物拆分试剂。 密度：1.36g/cm3（20℃） 熔点：287℃ 外观：无色晶体 溶解性：
关于脑脊液氯化物测定的注意事项介绍
一、正常值参考范围 脑脊液中氯化物含量的正常参考值：120～132mmol/L。 二、注意事项 1.检查前：受检查者应停止服用一切药物，并保持合理的饮食和作息。 2.脑脊液收集好后，必须立即送检。如果放置过久，将影响检查结果。
关于毛果芸香碱的鉴别测定
(1)取本品约10mg，加水2ml溶解后，依次加入重铬酸钾试液2滴、过氧化氢试液lml与三氯甲烷2ml，振摇，三氯甲烷层即显紫色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集472图）一致。 (3) 本品的水溶液显硝酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ)。
关于高三尖杉酯碱的鉴别测定介绍
1、取本品约0.5mg，加水1mL溶解后，加碘化铋钾试液1滴，即生成橘红色沉淀。 2、取本品约1mg，加变色酸约1mg，加硫酸5~10滴，在50~60°C的水浴中加热数分钟，即显紫红色。 3、取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在288nm的波长处有最大吸
关于高三尖杉酯碱的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇5mL，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置20mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取高三尖杉酯碱对照品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，
关于聚合氯化铝的使用方法介绍
将固体产品按1：3加水溶解为液体后，再加10-30倍清水稀释成所需浓度后使用。投加的最佳pH值为3.5-5.0，选择最佳pH值投加，可以发挥混凝的最大效益。用量可根据原水的不同浑浊度，测定最佳投药量，一般原水浊度在100-500mg/L时，每千吨投加量为10-20kg。原水浊度高时，投药量适当增
关于氯化血红素的基本检测方法介绍
1、可见光分光光度法 将血红素溶解于 0.25%Na2CO3溶液中，在波长为 610nm 处有最大吸收峰值，杨淑琴在血红素的盐酸丙酮法提取工艺中有用该法对血红素的含量作了测定。 2、极谱法 通过研究血红素的极谱行为，以0.1mol/L NH3-NHCl 作为缓冲溶液，血红素在-0.42V点
关于碱式碳酸盐的标定方法介绍
碱式碳酸盐是属于碳酸盐的一种，指含有氢氧基团的金属离子碳酸盐。如碱式碳酸铜、碱式碳酸铅等及自然界存在的蓝铜矿、孔雀石等。碱式碳酸盐不溶于水，受热分解。 用标准盐酸溶液滴定水样时，若以酚酞作指示剂，滴定到等当点时，pH为8.4， 此时消耗的酸量仅相当于碳酸盐含量的一半，当再向溶液中加入甲基橙指示
己酮可可碱氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含己酮可可碱0.4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含己酮可可碱0.8μg的溶液对照品溶液取可可碱对照品、茶碱对照品、咖啡
氯化钾的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5m、2.5%硼砂溶液2m与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于7.455mg的KCl
氯化铵的含量测定方法
含量测定取本品约0.12g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、荧光黄指示液8滴与碳酸钙0.10g,摇匀,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.349mg的NH4Cl。
氯化琥珀胆碱的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.07 mg A] C1 H3o Cl2 N2 O4
氯化钙的含量测定方法
含量测定取本品约1.5g,置贮有水约10ml并称定重量的称量瓶中,精密称定,定量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置锥形瓶中,加水90ml、氢氧化钠试液15m1与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1