关于醋甲胆碱的基本信息介绍

醋甲胆碱又名氯化乙酰甲胆碱(Acetyl-beta-methylcholine chloride),白色吸湿的晶体带有淡的死鱼气味,分子式为C8H18ClNO2,分子量为195.68700,熔点为171-173ºC(lit.),不稳定-水分敏感。与氧化剂不相容。 中文名称:醋甲胆碱 中文别名:氯化乙酰甲胆碱;乙酰-Β-甲基氯化胆碱;乙酰基-2-甲基氯化胆碱;乙酰-β-甲基氯化胆碱; 英文名称:Acetyl-beta-methylcholine chloride 英文别名:2-acetyloxypropyl(trimethyl)azanium,chloride;1-Propanaminium, 2-(acetyloxy)-N,N,N-trimethyl-, chloride; CAS号:62-51-1 MDL号:MFCD00011817 EINECS号:200-537-2 RTECS号:BR5250000 B......阅读全文

关于醋甲胆碱的基本信息介绍

  醋甲胆碱又名氯化乙酰甲胆碱(Acetyl-beta-methylcholine chloride),白色吸湿的晶体带有淡的死鱼气味,分子式为C8H18ClNO2,分子量为195.68700,熔点为171-173ºC(lit.),不稳定-水分敏感。与氧化剂不相容。  中文名称:醋甲胆碱  中文别名

关于醋甲胆碱的用途介绍

  1.生化研究。  2.可激动M胆碱受体,对心血管系统的选择性较强,对胃肠道及膀胱平滑肌的作用较弱,它也可收缩支气管平滑肌,使支气管分泌增加。其性稳定,可以口服,但吸收少而不规则。在体内受胆碱酯酶的灭活较慢,故作用较持久。主要用于房性心动过速,但非首选,可于其他治疗无效时再用。也可用于外周血管痉挛

关于醋甲胆碱的物化性质介绍

  1、物化性质  外观与性状:白色吸湿的晶体带有淡的死鱼气味  熔点:171-173ºC(lit.)  稳定性:不稳定-水分敏感。与氧化剂不相容。  储存条件:库房通风低温干燥  2、毒理学数据  急性毒性:大鼠口经LD50:750 mg/kg;  大鼠皮下注射LD50: 75 mg/kg;  大

关于醋甲胆碱的药理药动学介绍

  1、药理作用  醋甲胆碱可激动M胆碱受体,对心血管系统的选择性较强,对胃肠道及膀胱平滑肌的作用较弱,它也可收缩支气管平滑肌,使支气管分泌增加。其性稳定,可以口服,但吸收少而不规则。在体内受胆碱酯酶的灭活较慢,故作用较持久。主要用于房性心动过速,但非首选,可于其他治疗无效时再用。也可用于外周血管痉

使用醋甲胆碱的注意事项介绍

  一、注意事项:  过量时可出现M胆碱受体被激动症状。  二、不良反应:  皮肤潮红、出汗、恶心、呕吐、流涎、腹部不适、哮喘发作、胸骨下压迫感或疼痛,严重者可发生心肌缺血、短暂的晕厥和心跳骤停、传导阻滞、呼吸困难、低血压,不自主排便和尿急。  三、用法用量:  1.口服,每次200~500mg,每

关于醋甲胆碱的适应症和禁忌症介绍

  一、适应证:  主要用于房性心动过速,但非首选,可于其他药物治疗无效时再用。也可用于外血管痉挛性疾病,如雷诺病及闭塞性血栓性脉管炎。 [3]  二、禁忌证:  1.禁用于房室结性和室性心动过速,因不仅无效,且可致房颤。  2.禁用于支气管哮喘、甲状腺功能亢进症的患者。  3.绝不可做静脉或肌内注

关于醋甲胆碱的计算机化学数据介绍

  1.疏水参数计算参考值(XlogP):无  2.氢键供体数量:0  3.氢键受体数量:3  4.可旋转化学键数量:4  5.互变异构体数量:无  6.拓扑分子极性表面积26.3  7.重原子数量:12  8.表面电荷:0  9.复杂度:138  10.同位素原子数量:0  11.确定原子立构中心

关于乙酰甲胆碱的基本介绍

  乙酰甲胆碱是一种药物,主要功能为激发包含是对吸入浓度不断增加的,能导致气道缩窄的物质不断增加的集中的吸入,这会导致预先安排内的气管变窄。  【别名】醋甲胆碱  乙酰甲胆碱  【外文名】Methacholine,Mecholyl  【药理与适用症】: 可激动M胆碱受体,对心血管系统的选择性较强,对

关于胆碱的基本信息介绍

  胆碱是带正电荷的四价碱基,是所有生物膜的组成成分和胆碱能神经元中的乙酰胆碱的前体,化学式为C5H14ON+。胆碱在胞浆中的浓度为8~25微摩尔/升,在脑中浓度为25~50纳摩尔/升。机体内胆碱的获取或者通过肝,卵之类的食物〔主要以磷脂酰胆碱(PC)的形式存在〕,或者由内源性合成的PC而来〔通过磷

关于胞磷胆碱的基本信息介绍

  胞磷胆碱是一种价格较为低廉的普药,为脑代谢激活剂,能够促进脑细胞呼吸,改善脑功能,增强上行网状结构激活系统的功能,促进苏醒,降低脑血管阻力。  本品主要成份及其化学名称为:胞苷二磷酸胆碱  分子式:C14H26N4O11P2  分子量:488.32

关于琥珀酰胆碱的基本信息介绍

  琥珀酰胆碱是一种骨骼肌松弛药,化学式为C14H30Cl2N2O4,为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,味咸。能与骨骼肌N2胆碱受体结合,产生去极化状态,使骨骼肌松弛。主要用于全麻手术时气管插管、骨折脱臼整复、破伤风等惊厥性疾病引起的肌肉痉挛。静脉注射后起效快,约1min。它的组胺释放作用仅为筒箭

关于醋磺己脲的基本信息介绍

  醋磺己脲醋磺己脲的降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外有促进肾排泄尿酸作用,适用于糖尿病伴有痛风者。在肝内代谢后经肾排出,其作用可持续12~18小时。t1/2为11~35小时。口服:成人一日量0.25~1.5g,分1~次服用。开始时一日0.25~0.5g,早餐前一次服,以后根据病情调整剂量。

关于醋丁洛尔的基本信息介绍

  醋丁洛尔有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。药理作用似普萘洛尔,但较弱.作用持久,T1/2为3~8小时.通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降,通过传导系统的传导速度减慢,使心脏对运动或应激的反应减弱。因此,用于心绞痛的治疗,减低心肌氧耗,增加运动耐量。由于阻滞心脏起

关于盐酸哌醋甲酯片的药理毒理介绍

  哌醋甲酯-利他林为呼吸兴奋剂,小剂量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,大量时直接兴奋延髓呼吸中枢。

盐酸哌醋甲酯片的介绍

  盐酸哌醋甲酯片盐酸哌醋甲酯片用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合症,轻度脑功能失调)、发作性睡病,以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。

关于甲硫醇的基本信息介绍

  甲硫醇,是一种有机化合物,化学式为CH3SH,主要用于合成西药、农药、蛋氨酸及用作无臭气体增味剂等。  甲硫醇的理化性质:  熔点:-123℃  沸点:6℃  临界温度:196.8℃   临界压力:7.23MPa   引燃温度:325℃  饱和蒸气压:202kPa(26.1℃)  爆炸上限(V/

关于乙酰胆碱受体的基本信息介绍

  乙酰胆碱受体包括两种:毒蕈碱型受体(M受体---G蛋白偶联型受体),产生副交感神经兴奋效应,即心脏活动抑制,支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩,消化腺分泌增加,瞳孔缩小等。阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。烟碱型受体(N受体---离子通道型受体),N1位于神经节突触后膜,可引起自主神经节的节后神经元兴奋,

关于乙酰胆碱受体抗体的基本信息介绍

  乙酰胆碱受体包括两种:毒蕈碱型受体(M受体-G蛋白偶联型受体)和烟碱型受体(N受体-离子通道型受体)。抗乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)是重症肌无力患者血清中的一种自身抗体。AchR-Ab是一种多克隆抗体,多数属于抗α-银环蛇毒素结合部的抗体,主要为IgG型,也可检测到IgM型,且不同类型的重

关于甲周炎的基本信息介绍

  甲周炎,指甲局部轻微损伤引起指甲周围组织的化脓性感染,多由修剪指甲时损伤,外伤,局部卫生状况差等方面引起。  1、甲周炎的症状:患甲周炎后,指甲周围组织的化脓性感染,开始指甲的一侧或甲根部红肿、剧烈疼痛,以后逐渐化脓,积聚甲下时则形成甲下脓肿,破溃后常因排脓不畅而成慢性炎症。  2、甲周炎的注意

关于甲琥胺的基本信息介绍

  甲琥胺用于控制不能用其他药物治疗的失神发作。甲琥胺属于一类称为抗惊厥剂的药物,它通过减少大脑中的异常电活动而发挥作用。  一、甲琥胺的基本信息:  中文名称:甲琥胺  中文别名:锡郎丁;1,3-二甲基-3-苯基-5-吡咯烷二酮  英文名称:1,3-dimethyl-3-phenylpyrroli

关于甲氧西林的基本信息介绍

  甲氧西林(Methicillin),即甲氧西林钠,为耐青霉素酶青霉素,其抗菌作用方式与青霉素相仿,但不为青霉素酶水解破坏,对产青霉素酶金黄色葡萄球菌有良好作用。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性,但对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。

关于甲氧丙酸的基本信息介绍

  白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为153~158℃。分子式C14H14O3,分子量230.26.  1、品名  萘普生  Naipusheng  Naproxen  2、分子式与分

关于双醋碘苯酸葡胺的基本信息介绍

  【别名】 安其格纳芬;泛影葡胺;泛影酸葡甲胺;甲基葡胺双醋胺碘苯甲酸钠;双醋胺碘苯酸甲葡胺;双醋碘苯酸葡胺;乌洛格兰芬  【外文名】Meglucamine Diatrizoate, Cardiografin , Angiografin  【适应症】 水溶性造影剂,静注后从尿中排出,常用于尿路造影

盐酸哌醋甲酯片的用法用量介绍

  口服成人一次10mg,一日2~3次,饭前45分钟服用。6岁以上儿童一次5mg,一日2次,早餐或午餐前服用;然后按需每周递增5~10mg,哌醋甲酯-利他林一日不超过40mg。

关于盐酸哌醋甲酯片的适应症

  用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合症,轻度脑功能失调)、发作性睡病,以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。

关于盐酸哌醋甲酯片的不良反应

  失眠、眩晕、头晕、头痛、恶心、厌食、心悸等禁忌症青光眼、激动性抑郁、过度兴奋者、对本品过敏者。

关于盐酸哌醋甲酯片的注意事项

  癫痫、高血压患者慎用。服用单胺氧化酶抑制剂者,应在停药2周后再用本品。傍晚后不宜服药,以免引起失眠。本品可产生依赖性。儿童用药:曾有本品可抑制生长发育的报告,儿童长期用药应审慎,6岁以下小儿尽量避免使用曾有本品可抑制生长发育的报告,儿童长期用药应审慎,6岁以下小儿尽量避免使用哌醋甲酯-利他林。老

关于血友病甲的基本信息介绍

  血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。早在公元2世纪,犹太法典已有类似血友病遗传的记载,男孩包皮环切术后出血,他的同母兄弟做包皮环切术有出血的危险。19世纪Schonlei

关于甲状舌骨囊肿的基本信息介绍

  甲状舌骨囊肿是一种先天性囊肿,源于甲状舌管的残余上皮。胚胎时期,甲状腺是由口底向颈部伸展的甲状舌管下端形成的,甲状舌管通常在胎儿6周左右自行闭锁,若甲状舌管退化不全即可形成先天性囊肿,感染破溃后形成甲状舌管瘘。

关于原发性甲减的基本信息介绍

  甲状腺本身的病变引起的甲减称为原发性甲减,下丘脑-垂体无病变。这种甲减可以由很多原因引起,主要的原因有甲状腺不发育或发育不全;甲状腺激素合成酶缺陷;长期缺碘;甲状腺手术;放射性131碘治疗;甲状腺炎;抑制甲状腺激素生成的药物;原因不明(又称为特发性甲减)。