关于马来酸多潘立酮片的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为马来酸多潘立酮,其化学名称为:5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮(z)-丁烯二酸盐 分子式：C26H28ClN5O6 分子量：542.0 二、性状 ：本品为粉红色薄膜衣片,除去包衣后显白色. 三、适应症： 1．由胃排空延缓、胃食管反流、食道炎引起的消化不良症状 -上腹胀闷感、腹胀、上腹疼痛； -嗳气、胃肠胀气； -恶心、呕吐； -由于反流引起的口腔和胃烧灼感。 2．各种原因引起的恶心、呕吐，如功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗；以及用多巴胺受体激动剂（如左旋多巴、溴隐亭等）治疗帕金森氏症所引起的恶心、呕吐。......阅读全文
简述多潘立酮口腔崩解片的药代动力学
多潘立酮口腔崩解片口服后吸收迅速，15-30分钟可达血药浓度峰值。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在首过肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品几乎全部在肝内代谢。CYP3A4是细胞色素P-450参与多潘立酮N-去羟化作用主要形式。多潘立酮的半衰期约为7小时。通过尿液排
多潘立酮的副作用是什么？
神经系统症状：偶尔会出现头痛、头晕、嗜睡和倦怠。 消化系统症状：可能引起腹泻、胃肠痉挛性疼痛等。 皮肤反应：偶尔可能出现皮肤瘙痒。 生殖系统影响：可能影响生殖系统以及乳腺，例如乳房压痛、男性乳腺发育、闭经、月经不规律等。 精神影响：可能表现为焦虑、抑郁性欲降低或者丧失。
多潘立酮的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷
简述多潘立酮的有关物质检查
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约0.1g，置10mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1mL中约含25µg的溶液。 系统适用性溶液：取多潘立酮与氟哌利多各
简述多潘立酮的药物相互作用
1、不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及萘法唑酮等合用。 2、与对乙酰氨基酸、氨苄西林、左旋多巴、四环素等合用，可增加合用药物的吸收速度，但不影响对乙酰氨基酚的血药浓度。 3、抗胆碱能药品如溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱多潘
如何判断多潘立酮是否已经过期？
查看生产日期和有效期：药品的生产日期和有效期通常在药品的原包装上清晰标注，如标有“有效期至2024年5月1日”，则该药品只能使用到2024年5月1日。如果标有“失效期：2023年10月”，则该药品只能使用到2023年9月30日。 阅读药品性状：多潘立酮片为白色片剂。如果药片出现变色、斑点或其他
关于多潘立酮混悬液的用法用量和不良反应介绍
一、多潘立酮混悬液的用法用量：口服。 成人：每日3-4次，每次10ml(相当于10mg)，必要时剂量可加倍或遵医嘱。 儿童：每日3-4次，每次每公斤体重0.3ml(相当于0.3mg)。 本品应在饭前15-30分钟服用。本品若在饭后服用，吸收会有所延迟。 本品日最高剂量为80mg。 二、
简述多潘立酮混悬液的使用禁忌
多潘立酮混悬液禁用于以下情况： 1、已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。 2、增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔。 3、分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者。 4、合用酮康唑口服制剂、红霉素或其它可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂，例如：氟康唑、伏
多潘立酮的性状及检查鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷
使用多潘立酮混悬液过量的简介
药物过量主要在婴儿和儿童中报告。药物过量的症状包括兴奋、意识改变、惊厥、定向障碍、嗜睡和锥体外系反应。 多潘立酮混悬液无特定解毒剂。一旦药物过量，洗胃及给予活性炭可能会有帮助，建议进行严密的临床监护及支持疗法。抗胆碱药物或抗帕金森氏症的药物可能对控制锥体外系反应有帮助。
胃必治与多潘立酮有何区别
神经系统症状：如头痛、嗜睡。 消化系统症状：可能出现腹泻，暂时的胃肠痉挛性疼痛。 皮肤反应：偶尔可出现一过性的皮肤瘙痒。 生殖系统影响：可能影响生殖系统以及乳腺，例如乳房压痛、男性乳腺发育、闭经、月经不规律等。 精神影响：可能表现为焦虑、抑郁性欲降低或者丧失。 在使用多潘立酮时，如果出
关于马来酸曲美布汀片的基本介绍
马来酸曲美布汀片， 一、适应症为 1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠道易激惹综合征。 二、不良反应： 1、严重不良反应： 肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详)：因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转
关于马来酸噻吗洛尔片的基本介绍
马来酸噻吗洛尔片，适应症为： 1. 原发性高血压病 2. 心绞痛或心肌梗塞后的治疗 3. 预防偏头痛
关于马来酸氟伏沙明片的基本介绍
马来酸氟伏沙明片，1.抑郁症及相关症状的治疗 ；2.强迫症症状的治疗。 本品主要成分马来酸氟伏沙明。 化学名称 ：(E)-5-甲氧基-4'-三氟甲基苯戊酮-氧-(2-氨乙酰基肟)马来酸盐 分子式 ：C15H21F3N2O2·C4H4O4 分子量 ：434.41
使用多潘立酮混悬液的注意事项
1.多潘立酮混悬液含有山梨醇，可能不适用于山梨醇不耐受者。 2.当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不能与多潘立酮混悬液同时服用。 3.由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者慎用。 4.严重肾功能不全(血清肌酐
简述多潘立酮混悬液的适应症
一、多潘立酮混悬液的成份： 活性成份：多潘立酮 化学名称：5-氯-1-[1-[3-（2，3-二氮-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基）丙基]哌啶-4-基]-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 分子式：C22H24ClN5O2 分子量：425.91 二、性状：多潘立酮混悬液为白色混悬液，
关于马来酸依那普利的基本介绍
马来酸依那普利，是一种有机化合物，化学式为C24H32N2O9，主要用作血管紧张素转移酶抑制药，用于各期原发型高血压、肾性高血压、充血性心力衰竭的治疗。 1、基本信息 化学式：C24H32N2O9 分子量：492.519 CAS号：76095-16-4 EINECS号：278-375-
淮南市药品检测车查获假药多潘立酮片2批
多潘立酮片用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。患有嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。近日，淮南市药品检测车在谢家集区运行时，在某乡镇卫生院发现2批标示生产单位为西安杨森制药有限公司生产的多潘立酮片（批号为070523320、071011722）说明书折痕与正品不同，
多潘立酮口腔崩解片是否适用于治疗胃酸过多？
炎引起的消化不良症状，如上腹胀闷感、腹胀、上腹疼痛；嗳气、胃肠胀气；恶心、呕吐；以及由于反流引起的口腔和胃烧灼感。 如果您感到胃酸过多，建议咨询医生，以获取更合适的治疗方案。医生可能会根据您的具体情况推荐其他药物或治疗方法。同时，注意合理饮食和生活习惯，避免刺激性食物和过度饮酒，以减轻胃酸过多
EMA建议：服用多潘立酮－警惕心律失常
对于“多潘立酮片”，人们可能很陌生，但是一提到“吗丁啉”，就再熟悉不过了。“消化不良，请吗丁啉帮忙”的广告词，人们耳熟能详。 多潘立酮是药物名，吗丁啉是它的商品名，英文名为Domperidone。吗丁啉是西安杨森药业有限公司旗下的一种促进胃动力、帮助胃健康的药品。在中国，吗丁啉为非处方药品
不同人群使用多潘立酮混悬液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇：多潘立酮混悬液用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用大鼠进行的研究中，在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下，多潘立酮显示了生殖毒性。因此，对于孕妇，只有在权衡利弊后，才可谨慎使用本品。 哺乳期：哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓
概述多潘立酮混悬液的药物相互作用
与抗胆碱药合用会拮抗本品治疗消化不良的作用。 抗酸剂和抑制胃酸分泌药物会降低本品的口服生物利用度，不宜与本品同时服用。 多潘立酮主要经CYP3A4酶代谢。体外试验的资料表明，与显著抑制CYP3A4酶的药物合用会导致多潘立酮的血药浓度增加。 在对健康志愿者进行的与酮康唑口服制剂或红霉素口服制
关于马来酸依那普利胶囊的基本介绍
马来酸依那普利胶囊，用于治疗原发性高血压。 通用名：马来酸依那普利胶囊 英文名：ENALAPRIL MALEATE CAPSULES 拼音名：MALAISUAN YINAPULI JIAONANG 主要成分：马来酸依那普利 药品类别：抗高血压药 适应症：用于治疗原发性高血压。
关于马来酸曲美布汀分散片的基本介绍
一、马来酸曲美布汀分散片，适应症为： 1. 胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2．肠易激综合症。 二、用法用量：成人口服，每次1～2片（0.1～0.2g），每日3次。根据年龄、症状适当增减剂量或遵医嘱。 三、不良反应： 本品毒性
简述多潘立酮混悬液的药代动力学
多潘立酮混悬液空腹口服后吸收迅速，30～60分钟可达峰值血药浓度。胃酸减少会影响多潘立酮的吸收。多潘立酮的血浆蛋白结合率为91～93%。健康志愿者单剂量口服本品，血浆半衰期为7～9小时，严重肾功能不全的患者半衰期有所延长。本品几乎全部在肝内代谢。用诊断性抑制剂进行的体外代谢试验表明，CYP3A4
关于马来酸氯苯那敏的基本介绍
马来酸氯苯那敏，是一种有机化合物，化学式为C20H23ClN2O4，主要用作抗组胺药，用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。 化学式：C20H23ClN2O4 分子量：390.861 CAS号：113-92-8 EINECS号：205-054-0
马来酸依那普利片的基本性状
本品为白色或类白色片。
关于马来酸依那普利片的用法用量介绍介绍
本品的吸收不受食物的影响。因此餐前、餐中或餐后服用均可。 原发性高血压 根据高血压的严重程度．起始剂量为10毫克至20毫克．每日1次。对轻度高血压．建议起始剂量为每日10毫克。治疗其它程度的高血压．起始剂量为每日20毫克。常用维持剂量为每日20毫克。根据病人的需要。可调整至最大剂量每日40毫
关于马来酸依那普利分散片的禁忌介绍
以下情况禁用依那普利： — 对马来酸依那普利或其它ACEI药物或其中任一成分过敏者。 — 已知的血管神经性水肿病史（如先前使用ACE抑制剂治疗发生血管神经性水肿、遗传性 /先天性血管神经性水肿）。 — 肾动脉狭窄（双侧或单侧肾患者单侧）。 — 肾移植后。 — 血流动力学相关的主动脉或二
关于马来酸依那普利片的注意事项介绍
1．症状性低血压 症状性低血压极少发生于无并发症的高血压病人．服用马来酸依那普利的高血压病人．由于利尿剂治疗、饮食限盐．透析、腹泻或呕吐等而致血容量不足．则较可能发生低血压(请参阅药物的相互作用和副作用)。 在无论是否伴有肾功能不全的心衰病人中．曾观察到症状性低血压的发生。心衰程度较重的病人．