关于马来酸多潘立酮片的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为马来酸多潘立酮,其化学名称为:5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮(z)-丁烯二酸盐 分子式：C26H28ClN5O6 分子量：542.0 二、性状 ：本品为粉红色薄膜衣片,除去包衣后显白色. 三、适应症： 1．由胃排空延缓、胃食管反流、食道炎引起的消化不良症状 -上腹胀闷感、腹胀、上腹疼痛； -嗳气、胃肠胀气； -恶心、呕吐； -由于反流引起的口腔和胃烧灼感。 2．各种原因引起的恶心、呕吐，如功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗；以及用多巴胺受体激动剂（如左旋多巴、溴隐亭等）治疗帕金森氏症所引起的恶心、呕吐。......阅读全文
多潘立酮片的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇使多潘立酮溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取多潘立酮对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙
使用多潘立酮口腔崩解片的禁忌
1、对多潘立酮口腔崩解片过敏者禁用。 2、增加胃动力有可能产生危险时禁用，如胃肠道出血、机械性梗阻、胃肠道穿孔。 3、分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）、嗜铬细胞瘤、乳腺癌患者禁用。 4、多潘立酮口腔崩解片禁止与酮康唑口服制剂合用。
概述多潘立酮片的药理作用
1.药理作用 本品为外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，可增加食道下部括约肌张力，防止胃-食道反流，增强胃蠕动，促进两排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。 本品不易透过血脑屏障。动物试验结果表明，多潘立酮在脑内的浓度很低，同时显示出多潘立酮
多潘立酮的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液系统适用性溶液取多潘立酮与氟哌利多各约15mg,置同一100ml量瓶中,加N
多潘立酮片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇使多潘立酮溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取多潘立酮对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF25
关于多潘立酮混悬液的药理毒理介绍
1．多潘立酮混悬液的药理作用 多潘立酮混悬液为外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，可增加食道下部括约肌张力，防止胃—食道反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。 多潘立酮混悬液不易透过血脑屏障。动物试验结果表明，多潘立酮
关于多潘立酮混悬液的简介
多潘立酮混悬液，适应症为： 1．由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；嗳气、肠胃胀气；恶心、呕吐；口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。 2．功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭
如何正确储存多潘立酮？
正确储存多潘立酮的方法是将其遮光、密闭保存在干燥、阴凉的地方，避免高温、潮湿和光照。 这些条件可以防止药物成分分解或变质，保持药品的有效性和安全性。具体储存建议如下： 遮光：多潘立酮对光敏感，容易发生化学反应导致成分变化，因此应存放在不透光的容器中，并放置在阴暗处，避免阳光直射。 密闭：保
使用多潘立酮的不良反应介绍
一、多潘立酮的不良反应： 1、不良反应较少，偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等。常用剂量极少出现惊厥、肌肉震颤、流涎、平衡失调、眩晕等锥体外系症状。 2、如使用较大剂量可引起非哺乳期泌乳，并在一些更年期后的妇女及男性患者中出现乳房胀痛的现象，维生素B6可抑制催乳素分泌，减轻本品泌乳反应。
简述多潘立酮的相关数据
1、多潘立酮的分子结构数据 摩尔折射率：114.03 摩尔体积（cm3/mol）：317.4 等张比容（90.2K）：867.0 表面张力（dyne/cm）：55.6 极化率（10-24cm3）：45.20 [1] 2、多潘立酮的计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无
多潘立酮的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.59mg的C22H24ClN5O2。
多潘立酮的鉴别方法
(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷,残
多潘立酮的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.59mg的C22H24ClN5O2。
使用多潘立酮口腔崩解片的不良反应
1. 多潘立酮口腔崩解片的不良反应—偶见口干、头痛、失眠、神经过敏、头晕、嗜睡、倦怠、腹部痉挛、腹泻、反流、恶心、胃灼热感、皮疹、瘙痒、荨麻疹、口腔炎、结膜炎等。 2. 多潘立酮口腔崩解片的不良反应—有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调等，但停药后即可恢复正常。 3
使用多潘立酮分散片的注意事项
1.孕妇慎用，哺乳期妇女使用多潘立酮分散片期间应停止哺乳。 2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。 3.心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。 4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.多潘立酮分散片性
简述多潘立酮口腔崩解片的药理作用
多潘立酮口腔崩解片是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐，不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障，对脑内多巴胺受体几无拮抗作用，因此，一般无精神和中枢神经的不良反
使用多潘立酮口腔崩解片的注意事项
1. 孕妇慎用，哺乳期妇女使用多潘立酮口腔崩解片期间应停止哺乳。 2. 建议儿童使用多潘立酮混悬液。 3. 由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者慎用多潘立酮口腔崩解片。 4. 老年患者应在医师指导下使用。 5. 心脏病患者（如心律失常、充血性心衰等）以及接受化疗的肿瘤患者、电解
关于马来酸依那普利片的基本介绍
马来酸依那普利片，适应症为用于治疗： 1．各期原发性高血压 2．肾血管性高血压 3．各级心力衰竭 对于症状性心衰病人．也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。 4．预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。
多潘立酮的类别及制剂类型
类别胃肠动力药贮藏遮光,密封保存制剂多潘立酮片
多潘立酮胶囊的适应症
用于治疗反流性食管炎、功能性消化不良、胃溃疡、十二指肠溃疡等。
简述多潘立酮的适应症
1、由胃排空延缓、反流性胃炎、慢性胃炎、反流性食管炎引起的消化不良症状（如上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气、恶心、呕吐、口中带有或不带有反流胃内容物的胃灼烧感等）；其他消化系统疾病（胃炎、肝炎、胰腺炎等）引起的呕吐。 2、胃轻瘫，尤其是糖尿病性胃轻瘫，可缩短胃排空时间，使胃潴留症状
多潘立酮胶囊的禁忌症
1.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用； 2.一周岁以下婴儿慎用，孕妇慎用。
多潘立酮胶囊的注意事项
1.孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳； 2.建议儿童使用多潘立酮混悬液； 3.心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱； 4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医； 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用； 6.本品性状发生改变时禁止使用
多潘立酮的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在甲醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1
多潘立酮的类别及贮藏方法
类别胃肠动力药贮藏遮光,密封保存制剂多潘立酮片
使用多潘立酮的注意事项
一、多潘立酮的禁忌症 嗜铬细胞瘤、乳腺癌、机械性肠梗阻、胃肠道出血禁用，妊娠期妇女禁用。 二、多潘立酮的注意事项 1、1岁以下婴幼儿由于其代谢和血脑屏障功能发育尚不完全，使用本品有发生中枢神经系统不良反应的可能，故应慎用。本品可少量分泌入乳汁，哺乳期妇女应慎用。 2、用药期间，血清催乳素
多潘立酮的类别及贮藏方法
类别胃肠动力药贮藏遮光,密封保存制剂多潘立酮片
简述多潘立酮分散片的药物相互作用
1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、大环内酯类抗生素如红霉素、HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。 2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用、不宜与多潘立酮分散片同服。 3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与多潘立酮分
特殊人群使用多潘立酮口腔崩解片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：对于孕妇，只有在治疗的收益大于可能的风险时，才可谨慎使用多潘立酮口腔崩解片。哺乳期妇女：多潘立酮口腔崩解片可通过乳汁排泄，不建议哺乳期妇女使用。 2、儿童用药：1岁以下的婴幼儿的代谢和血脑屏障功能发育尚不完全，应用时不能排除发生中枢不良反应的可能性，故应慎用。如使用须
概述多潘立酮口腔崩解片的药物相互作用
1.抗胆碱能药品，如痛痉平，溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等，会减弱本品的作用，不宜同时服用。 2.多潘立酮口腔崩解片与对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等同用时，会使这些药物的吸收率增加。 3.抗酸剂和抑制分泌药物会降低多潘立酮的口服生物利用度，不宜与多潘立酮口腔崩解片同时服用。 4