关于盐酸雷尼替丁注射液的注意事项介绍
1．本品可掩盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡。 2．严重肝、肾功能不全患者慎用，必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测。 3．肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4．血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平。 5．长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。 6．男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。......阅读全文
关于盐酸雷尼替丁注射液的注意事项介绍
1．本品可掩盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡。 2．严重肝、肾功能不全患者慎用，必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测。 3．肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4．血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平。 5．长期使用可持续降低
关于盐酸雷尼替丁胶囊的注意事项介绍
1．本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2．老年患者与肝肾功能不全患者慎用。 3．如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 4．8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。 5．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6．本品性状发生改变时禁止使用。 7．请将本品放在儿童不
关于盐酸雷尼替丁片的注意事项介绍
1．疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗 2．对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。 3．肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4．肝、肾功能不全患者慎用。 5．男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高。 6．可降低维生素B12的吸收，
关于盐酸雷尼替丁注射液的简介
一、成份： 本品主要成份为：盐酸雷尼替丁 化学名称：N′-甲基－N－[2－[[[5－[(二甲氨基)甲基]－2－呋喃基]－甲基]硫代]乙基]－2－硝基－1，1－乙烯二胺盐酸盐。 分子式：C13H22N4O3S·HCl 分子量：350.87 本品辅料为：磷酸二氢钾、磷酸氢二钠 二、性状：
关于复方盐酸雷尼替丁片的注意事项介绍
1.一般肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。 2.大剂量长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。因此，本品不宜长期大剂量使用（不宜超过6周）。 3.胃溃疡患者用药前应排除患有恶性肿瘤的可能。
盐酸雷尼替丁注射液
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,置试管中,在水浴上蒸干,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品,照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(3)、(5)项试验,显相同的结果。(3)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于盐酸雷尼替丁注射液的药代动力学介绍
本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30%经肝代谢，50%以原形随尿排出，t1/2为2～3小时。肾清除率为489～512ml/min，肾功能不全时降低，t1/2延长，剂量应减半。对肝脏微粒体药酶抑制作用不明显，很少影响其他药物代谢。
盐酸雷尼替丁注射液的检查方法
pH值应为6.5~7.5(通则0631)颜色取本品,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml约含雷尼替丁1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系
使用盐酸雷尼替丁注射液的不良反应介绍
1．常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等，一般较轻微，继续用药过程中可缓解； 2．部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等，10余分钟后自行消失；静注局部可有瘙痒，发红，l小时后可消失； 3．偶见静脉注射后出现心动过缓； 4．与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不
关于盐酸雷尼替丁片的简介
盐酸雷尼替丁片，用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 主要成份：盐酸雷尼替丁。 所属类别：化药及生物制品>>消化系统药物>>抗消化性溃疡药>>抑制胃酸分泌药 性状：本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色或微黄色。 适应症：用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、
关于盐酸雷尼替丁胶囊的简介
盐酸雷尼替丁胶囊，适应症为用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 一、成份：本品每粒含盐酸雷尼替丁(以雷尼替丁计)0.15克。辅料为：淀粉。 二、性状：本品为胶囊剂。 三、作用类别：本品为抗酸类非处方药药品。 四、适应症：用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
盐酸雷尼替丁注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,置试管中,在水浴上蒸干,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品,照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(3)、(5)项试验,显相同的结果。(3)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为6.5~7.5(通则
盐酸雷尼替丁注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml约含雷尼替丁0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将结果乘
盐酸雷尼替丁注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,置试管中,在水浴上蒸干,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品,照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(3)、(5)项试验,显相同的结果。(3)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
简述盐酸雷尼替丁注射液的药理毒理
本品为H2受体拮抗剂，以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环，对H2受体具有更高的选择性，能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌，以及五肽胃泌素、组胺和进餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸作用较西咪替丁强5～12倍。静注本品可使胃酸分泌降低90%；对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。对实验性胃黏膜损伤
盐酸雷尼替丁注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄明液体。
简述盐酸雷尼替丁注射液的用法用量
一、成人： (1)上消化道出血：每次50mg，稀释后缓慢静滴(1～2小时)，或缓慢静脉推注(超过10分钟)，或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6～8小时给药1次； (2)术前给药：全身麻醉或大手术前60～90分钟缓慢静注50～100mg，或5%葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1～
盐酸雷尼替丁
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;有异臭;极易潮解,吸潮后颜色变深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.2g,置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
关于复方盐酸雷尼替丁片的简介
复方盐酸雷尼替丁片，胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。 一、成份：主要组成成分 本品为复方制剂,其组分为:每片含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S计）100mg、枸橼酸铋钾（以Bi计）110mg。 二、适应症：胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。 三、规格：每片含雷尼替丁100m
盐酸雷尼替丁注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸雷尼替丁。规格按C3H2N4O3S计(1)2ml:50mg(2)5ml:50r贮藏遮光,密闭保存
盐酸雷尼替丁注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,置试管中,在水浴上蒸干,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品,照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(3)、(5)项试验,显相同的结果。(3)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸雷尼替丁片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显用同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下的细粉适
盐酸雷尼替丁胶囊
性状本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(
盐酸雷尼替丁注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,置试管中,在水浴上蒸干,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品,照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(3)、(5)项试验,显相同的结果。(3)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
简述盐酸雷尼替丁注射液的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．本品能减少肝血流量，当与某些经肝代谢、受肝血流影响较大的药物伍用时，如华法林、利多卡因、环孢素、地西泮、普萘洛尔(心得安)等，可增加上述药物的血浓度，延长其作用时间和强度，有可能增加某些药物的毒性，值得注意。 2．与抗凝药或抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。
关于盐酸氯丙嗪注射液的注意事项介绍
1．患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用。 2．出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3．出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。 4．用药后引起体位性低血压应卧床，血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。 5．肝、肾功能不全者应减量。 6．癫痫
盐酸雷尼替丁的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水溶解使成l0oml,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加水溶
关于盐酸雷尼替丁胶囊的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 2．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用：本品为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。 三、贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。 四、包装：口服固体药
关于盐酸氮芥注射液的注意事项介绍
1、注意事项 本品剂量限制性毒性为骨髓抑制，故应密切观察血象变化，每周查血象1-2次。氮芥对局部组织刺激性强，若漏出血管外，可导致局部组织坏死，故严禁口服、皮下及肌肉注射，药物一旦溢出，应立即用硫代硫酸钠注射液或1%普鲁卡因注射液局部注射，用冰袋冷敷局部6-12小时。氮芥水溶液极易分解，故药
使用盐酸雷尼替丁片的不良反应介绍
1．见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 2.与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。 3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。 4.期服用可因持续降低胃液酸度，而利于细菌在胃内繁殖