关于复方枸橼酸阿尔维林胶囊的药理毒理介绍
药物相互作用：为避免与其他任何药物间的相互作用，在服用其他药物时，切记向医生或药剂师做系统咨询。 药物过量：如发生过量，请咨询医生意见。 药理毒理：本品药物治疗分类为抗平滑肌痉挛，抗胃肠胀气，其中枸橼酸阿尔维林是非阿托品，罂粟碱抗平滑肌痉挛，二甲硅油是一种惰性物，无药理活性，它通过改变气泡表面张力消除泡沫。 贮藏：贮存无特殊要求。 包装：PVC铝塑泡罩包装，10粒／盒；20粒／盒。......阅读全文
关于复方枸橼酸阿尔维林胶囊的药理毒理介绍
药物相互作用：为避免与其他任何药物间的相互作用，在服用其他药物时，切记向医生或药剂师做系统咨询。 药物过量：如发生过量，请咨询医生意见。 药理毒理：本品药物治疗分类为抗平滑肌痉挛，抗胃肠胀气，其中枸橼酸阿尔维林是非阿托品，罂粟碱抗平滑肌痉挛，二甲硅油是一种惰性物，无药理活性，它通过改变气泡表
关于－复方枸橼酸阿尔维林胶囊的基本介绍
复方枸橼酸阿尔维林胶囊，适应症为主要用于治疗胃肠胀气和消化道疼痛等症状。 1、成份：本品为复方制剂，其组分为：每一胶囊含枸橼酸阿尔维林60毫克，二甲硅油300毫克。 2、性状：绿色软胶囊，内容物为白色粘稠的半固体。 3、适应症：主要用于治疗胃肠胀气和消化道疼痛等症状。 4、用法用量：口服
关于复方枸橼酸阿尔维林胶囊的使用禁忌介绍
1、禁忌：患者对枸橼酸阿尔维林或药物中其它万分有不耐受性或过敏反应史时禁止使用。如有疑问，请向医生或药剂师咨询。 2、注意事项：使用本品时如有疑问，请向医生或药剂师咨询。 3、孕妇及哺乳期妇女用药： 妇女怀孕期内不得服用该药物，如果发现自己在服用该药物期间怀孕，切记向你的医生咨询，只有他才
关于维A酸胶囊的药理毒理介绍
表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸显著的药理活性之一是诱导表皮增生，使颗粒层和棘细胞层增厚，可能是维A酸对表皮细胞的直接作用，也可能是通过调节表皮生长因子的丝裂原作用，受作用的表皮细胞可见到DNA合成和丝分裂指数增加。另一个重要作用是在表皮细胞分化后期
关于阿卡波糖胶囊的药理毒理介绍
1、药物过量： 当过量的阿卡波糖胶囊与含碳水化合物的食物或饮料一起服用时，会发生严重的胃肠胀气和腹泻；如果空腹服用过量阿卡波糖胶囊，一般情况下不会发生胃肠道反应。当服用了过量的阿卡波糖胶囊时，在随后的4~6小时内要避免饮用或吃含碳水化合物的食物。 2、药理毒理： 本品是一种生物合成的假性四
关于萘哌地尔胶囊的药理毒理介绍
药理作用： 本品为选择性α1受体拮抗剂，可通过α1受体阻断作用来缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张，降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致 的排尿障碍等症状。 毒理研究： 重复给药毒性：大鼠和Beagle犬连续12个月经口难予本品.剂量达100mg/kg/天(按体表面积折算，
简述复方雷尼替丁胶囊的药理毒理介绍
本品为制酸药和铋剂的复方制剂，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。 雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体（包括胃细胞的该受体）拮抗剂，不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度，不属抗胆碱药物。临床研究表明，雷尼替丁能够抑制
复方苁蓉益智胶囊的药理毒理介绍
在缺血再灌合并颈外静脉抽血降压所致缺血性脑损伤的大鼠模型中，本品可使大鼠在跳台试验中的错误次数减少；水迷宫试验中游全程的时间缩短，进入盲端的错误次数减少；并可改善模型组造成的病理改变。去皮层血管大鼠学习记忆障碍的模型中，本品可使跳台法的错误次数减少；水迷宫法进入盲端的次数减少，游泳时间缩短，表明
阿奇霉素胶囊的药理毒理介绍
阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白的合成（不影响核酸的合成）。 体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效： 革兰氏阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。 阿奇霉素对于耐红霉索的革兰阳性菌
复方雷尼替丁胶囊的药理毒理
本品为制酸药和铋剂的复方制剂，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。 雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体（包括胃细胞的该受体）拮抗剂，不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度，不属抗胆碱药物。临床研究表明，雷尼替丁能够抑制
关于复方氯唑沙宗胶囊的药理毒理介绍
氯唑沙宗为中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，环节痉挛所致的疼痛并增加受累肌肉的灵活性。 对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛，解热作用。 氯唑沙宗与对乙酰氨基酚配伍使用可产生镇痛相加作用
关于盐酸丁咯地尔胶囊的药理毒理介绍
1、增加脑血流：西丁林(丁咯地尔)能阻断α-肾上腺素能受体，松驰血管平滑肌，增加脑血流。 2、改善脑代谢：西丁林(丁咯地尔)通过调节神经活性氨基酸及加速脑的能量代谢，增加氧-依赖性脱氧葡萄糖的摄取来改善脑的新陈代谢。改善微循环：西丁林(丁咯地尔)抗血小板聚集，降低血液粘稠度，改善缺血组织微循环
关于复方氨林巴比妥注射液的药理毒理介绍
1、药理毒理： 本品为解热镇痛药。氨基比林和安替比林同属于吡唑酮类解热镇痛药, 能抑制下视丘前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体膜，影响吞噬细胞的吞噬
简述复方氨基比林的药理毒理
复方氨基比林中氨基比林能抑制下视丘前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的反应性而起退热作用；同时还通过抑制为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制环氧化酶，选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素等的合
复方西羚解毒胶囊的药理毒理介绍
1、金银花既能宣散风热，还善清解血毒，用于各种热性病，如身热、发疹、发斑、热毒疮痈、咽喉肿痛等证，均效果显著。 2、连翘具有清热解毒，散结消肿。用于风热感冒，发热，心烦，咽喉肿痛，斑疹，丹毒，瘰疬，痈疮肿毒，急性肾炎，热淋。 3、桔梗具有祛痰、利咽、排脓、利五脏、补气血、补五劳、养气。用于咳
尼麦角林胶囊的药理毒理
本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现不良反
简述复方利福平胶囊的药理毒理
利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性杀菌作用，对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强，对静止期作用较弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性，并减少耐药菌株的产生。利福平与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结
关于阿托伐他汀钙胶囊的药理毒理介绍
药效学 阿托伐他汀属于HMG—CoA还原酶抑制剂。 阿托伐他汀是HMG—CoA还原酶的一选择性、竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶为一限速酶，该酶将3-羟基-3-甲基-戊二酰基辅酶A转化为甲羟戊酸（包括胆固醇在内的固醇的前体）。甘油三脂和胆固醇在肝脏内合并成极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL）并释
维参锌胶囊的药理毒理
实验表明本品能延长果蝇及小鼠生命，延缓人胚肺二倍或纤维细胞的传代寿命和群体死亡时间，对过氧化脂质，超氧化物歧化酶有明显作用，并抑制单胺氧化酶。本品能促进骨髓细胞核酸及蛋白质代谢，提高大鼠睾丸及脑相对重量及小鼠常压耐缺氧。
关于氨基比林的药理毒理介绍
本品为解热镇痛药。氨基比林为吡唑酮类解热镇痛抗炎药，能抑制下丘脑前部神经元中前列腺素E1的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；氨基比林还能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放、稳定溶酶体膜、影响吞噬细胞的吞噬作用，而起到抗炎作用。咖啡因作为中枢兴奋药，能兴奋大脑皮层
关于克林霉素的药理毒理介绍
药理作用：克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，在体外无抗菌活性，进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。 体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性；需氧革兰氏阳性球菌：金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球状菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。厌氧革兰
关于复方法莫替丁的药理毒理介绍
1、药理 法莫替丁是一种含噻唑环的第三代选择性的H2受体拮抗剂。该药作用快，与H2受体结合能力强，对胃酸和胃蛋白酶的分泌有明显的抑制作用，增加胃粘膜的血流，使其防御机制加强，增强止血效果。对由组胺引起的清醒狗的胃酸分泌的抑制作用要比西咪替丁、雷尼替丁持续时间长，约为西咪替丁的1.3-1.5倍，
复方枇杷喷托维林颗粒的药理毒理
处方中枇杷叶流浸膏能清肺润燥，止咳化痰；甘草流浸膏主含甘草酸，与其它化痰止咳药配伍使用，能减轻对咽部黏膜的刺激，并具有缓解胃肠平滑肌痉挛与去氧皮质酮样的作用。 复方樟脑酊中所含的阿片成份具有镇咳镇痛作用，并可抑制胃肠道蠕动，产生止泻的作用。 枸橼酸喷托维林为非成瘾性镇咳药，具有中枢和外周性镇咳作
关于布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的药理毒理介绍
布林佐胺噻吗洛尔滴眼液为布林佐胺与马来酸噻吗洛尔组成的复方制剂。 布林佐胺通过抑制眼部睫状突的碳酸酐酶可以减少房水的分泌，也可能是通过减少碳酸氢盐离子的生成从而减少了钠和水的转运，终降低眼压。 马来酸噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂，对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用。马来酸
盐酸阿米替林片的药理毒理
本品为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对5-羟色胺再摄取的抑制更强，镇静和抗胆碱作用亦较强。
关于异维A酸的药理毒理介绍
本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。2．毒理学：试验表明有严重致畸
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的药理毒理介绍
本品是由羟氨苄青霉素三水化合物和克拉维酸钾组成。羟氨苄青霉素是一个杀菌性广谱抗生素，克拉维酸钾是一个不可逆的广谱β--内酰胺酶抑制剂，可有效的抑制耐药菌产生的β－内酰胺酶。临床上许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生β－内酰胺酶。此酶可使羟氨苄青霉素失去抗菌活性。由于克拉维酸的存在，可使羟氨苄青霉素
简述尼麦角林胶囊的药理毒理
尼麦角林胶囊为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，
简述复方尿维氨滴眼液的药理毒理
复方尿维氨滴眼液是复方制剂，其各成分的药理作用如下：硫酸软骨素钠是生物体内结缔组织基层中的特有成分之一，作用机制可能与抑制磷酸二酯酶活性，增加环磷腺甙含量和活化脂解酶，促进脂质代谢有关。从而加速眼肌坏死的修复和促进末梢循环，保护前房和涂敷保护细胞的功能。尿囊素通过增加皮肤角质细胞粘合质的吸湿能力
关于复方维A酸凝胶的毒理研究介绍
(1)急性毒性 红霉素，小鼠经静脉给药的LD50为425mg/kg，小鼠经皮下给药的LD50为1849mg/kg，小鼠经口给药的LD50为2927mg/kg。ERYGEL(2%红霉素凝胶)产品的介绍中指出，包含其酒精溶质在内，大鼠经口给药的LD50值，在7.06-10.6g/kg之间。 维A