关于复方维A酸凝胶的毒理研究介绍
(1)急性毒性 红霉素，小鼠经静脉给药的LD50为425mg/kg，小鼠经皮下给药的LD50为1849mg/kg，小鼠经口给药的LD50为2927mg/kg。ERYGEL(2%红霉素凝胶)产品的介绍中指出，包含其酒精溶质在内，大鼠经口给药的LD50值，在7.06-10.6g/kg之间。 维A酸，小鼠经皮下给药的LD50为790mg/kg，小鼠经口给药的LD50为2200mg/kg；大鼠经皮下给药的LD50为790mg/kg，大鼠经口给药的LD50为2000mg/kg。 (2)长期毒性、致突变、生殖毒性复方红霉素凝胶为皮肤外用药，在局部发挥作用。红霉素口服制剂在临床上广泛使用，安全性已经得到临床验证。 Ames试验和小鼠体内微核试验均表明维A酸凝胶无致突变性。 尚未进行维A酸皮肤用药的Ⅰ段和Ⅲ段生殖毒性试验。大鼠口服维A酸的Ⅰ段和Ⅲ段试验结果表明，剂量大于2mg/kg/天(]平均推荐人外用临床剂量的400倍)时，新生......阅读全文
关于复方维A酸凝胶的毒理研究介绍
(1)急性毒性 红霉素，小鼠经静脉给药的LD50为425mg/kg，小鼠经皮下给药的LD50为1849mg/kg，小鼠经口给药的LD50为2927mg/kg。ERYGEL(2%红霉素凝胶)产品的介绍中指出，包含其酒精溶质在内，大鼠经口给药的LD50值，在7.06-10.6g/kg之间。 维A
关于复方维A酸凝胶的用法用量介绍
用法：用药部位先彻底用中性肥皂和水清洗晾干后，再用指尖轻涂本品于该处，每天一次，最好于睡前使用，不要揉擦，注意不要用于眼、口、鼻等黏膜附近，以免刺激。从小剂量开始，逐渐加大剂量，如涂药量过多，不仅不能加速疗效，反而会发生红斑、脱皮或其他不适。 使用时，可能会伴随出现短暂的局部发热或刺激感。若局
关于复方维A酸凝胶的简介
复方维A酸凝胶，适应症为用于治疗寻常痤疮，主要为黑头粉刺，丘疹性痤疮，脓疱性痤疮。对大部分严重的聚合性痤疮无效，对Ⅳ度痤疮无效。 成份：本品为复方制剂，其组分为维A酸0.025%和红霉素4%。 性状：本品为无色至微黄色凝胶。 适应症：用于治疗寻常痤疮，主要为黑头粉刺，丘疹性痤疮，脓疱性痤疮
关于复方维A酸凝胶的注意事项介绍
1．请不要将本品用于湿疹，炎症或创伤的皮肤。有报道，维A酸可引发湿疹皮肤严重的刺激反应，因此有此症状的患者用此药时应特别慎重。 2．使用时要避开黏膜和敏感部位，如眼，鼻，口。 3．请不要滥用本品。否则不但不能加快治疗，反而会刺激皮肤。 4．在使用本品期间，没有医生建议，请不要使用其他痤疮用
关于异维A酸凝胶的药理毒理学介绍
1、药理学 异维A酸的作用机制尚未完全清楚。口服异维A酸用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。
使用复方维A酸凝胶的不良反应介绍
1、不良反应： 皮肤敏感的个人，尤其对于其面色白皙者，使用本品可能会出现面色通红、水肿、水泡或结痂。偶有报道出现疼痛，烧灼感，触痛，刺激和瘙痒等不良反应。若上述不良反应发生，应停止使用本药直到皮肤的完整性得到恢复，或适当调整用药计划以达到患者可以忍受的程度。有报道，反复应用维A酸，出现短暂高色
异维A酸红霉素凝胶的药理毒理介绍
异维A酸在结构和药理作用上都与维生素A相似，能够调节上皮细胞生长和分化。其作用机制尚未完全阐明。当全身用药时，它能抑制皮脂腺的活性，减少皮脂分泌；还能减少粉刺的产生，组织小囊包的角化，抑制痤疮丙酸杆菌并减少炎症的发生。动物模型研究显示，外用异维A酸有类似的活性，以叙利亚鼠的耳、侧腹的研究提示，
简述复方维A酸凝胶的用药禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 处于生育期的妇女只有避孕咨询后方可局部应用维A酸。建议怀孕期妇女不要使用复方红霉素凝胶。 在怀孕期间局部使用维A酸的妇女出现分娩有出生缺陷儿童的情况少有报道。但是，缺乏关于怀孕期妇女局部使用雉A酸的严格病例对照研究。 关于怀孕期妇女使用红霉素的安全性研究不明确
关于复方枸橼酸阿尔维林胶囊的药理毒理介绍
药物相互作用：为避免与其他任何药物间的相互作用，在服用其他药物时，切记向医生或药剂师做系统咨询。 药物过量：如发生过量，请咨询医生意见。 药理毒理：本品药物治疗分类为抗平滑肌痉挛，抗胃肠胀气，其中枸橼酸阿尔维林是非阿托品，罂粟碱抗平滑肌痉挛，二甲硅油是一种惰性物，无药理活性，它通过改变气泡表
关于注射用复方三维B(Ⅱ)的毒理研究介绍
急性毒性试验表明： 本品的LD50值为2.15812g/kg，95%可信限为2.04786—2.27432g/kg。安全性试验表明：本品对家兔骨四头肌无明显刺激作用；本品对家兔静脉血管无明显刺激作用。 过敏试验表明：本品对豚鼠无致敏作用；体外溶血试验表明，本品各浓度在4小时内对家兔红细胞均无
关于异维A酸的药理毒理介绍
本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。2．毒理学：试验表明有严重致畸
关于维A酸胶囊的药理毒理介绍
表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸显著的药理活性之一是诱导表皮增生，使颗粒层和棘细胞层增厚，可能是维A酸对表皮细胞的直接作用，也可能是通过调节表皮生长因子的丝裂原作用，受作用的表皮细胞可见到DNA合成和丝分裂指数增加。另一个重要作用是在表皮细胞分化后期
关于维A酸的毒理学介绍
口服维A酸对实验动物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很强的致畸作用。皮肤局部外用维A酸对处于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母体有明确的胚胎毒性及致畸性，并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料未发现人皮肤局部用药后引起畸胎。维A酸对皮肤有刺激性。上述实验动物的皮肤反应较人反应显著为重，
概述复方维A酸凝胶的药理作用
维A酸是维生素A类的衍生物，其确切的作用机制尚不清楚。现有证据表明：局部使用维A酸治疗痤疮(即粉刺)的作用是源于其对异常毛囊角化的调节。毛囊粉刺形成伴有上皮细胞的过度角化。维A酸促进角化细胞分离，使角化细胞从毛囊脱落。通过增强毛囊上皮的有丝分裂活性，维A酸还可增加稀薄、疏松粘附角化细胞的转化率。
简述复方维A酸凝胶的药物相互作用
1、药物相互作用： 使用本品之旅，建议停止使用其他外用治疗痤疮的药物。 在使用本品时，若局部再使用其他药物时可能会导致更加强烈的反应，应警惕。当合用含有蜕皮成分的药物(如硫、间苯二酚、过氧苯甲酰或水杨酸)时，需特别警惕。若有使用含有蜕皮成分的药物的情况，最好在开始使用本品前，让皮肤休息一段时
关于异维A酸凝胶的使用禁忌介绍
一、禁忌： 对本品成份过敏者禁用。有皮肤上皮细胞肿瘤（皮肤癌）个人史或家族史的患者禁用。破损、湿疹样或太阳灼伤区皮肤禁用。孕妇、哺乳期妇女禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．目前尚无足够的证据证明妊娠期间局部应用此药的安全性。当全身用药时，异维A酸可使人胚胎出现畸形，但在大鼠身上进行的
概述异维A酸红霉素凝胶的药理毒理
异维A酸在结构和药理作用上都与维生素A相似，能够调节上皮细胞生长和分化。其作用机制尚未完全阐明。当全身用药时，它能抑制皮脂腺的活性，减少皮脂分泌；还能减少粉刺的产生，组织小囊包的角化，抑制痤疮丙酸杆菌并减少炎症的发生。动物模型研究显示，外用异维A酸有类似的活性，以叙利亚鼠的耳、侧腹的研究提示，外
简述复方维A酸凝胶的药代动力学
未进行相关的经皮吸收的药代动力学研究。红霉素软膏局部用药后很少吸收入血。国外文献报道，维A酸不同外用制剂的透皮吸收与皮肤是健康皮肤还是皮炎皮肤有关，吸收范围为使用量的1%到31%不等，局部使用维A酸凝胶的量只有少于0.3%被生物利用。14名健康男性受试者进行的0.05%维A酸软膏透皮吸收试验结果
关于异维A酸凝胶的基本信息介绍
异维A酸凝胶，适应症为适用于局部寻常痤疮、粉刺的治疗。 1、成份： 本品主要成份为异维A酸。其化学名称为：3，7-二甲基-9-（2，6，6-三甲基-1-环已烯-1-基）2顺-4反-6反-8反-壬四烯酸。 分子式：C20H28O2 分子量：300.44 2、性状：本品为水溶性淡黄色半透明
克拉维酸的药理毒理介绍
本品为广谱β-内酰胺酶抑制剂，本身仅有微弱的抗菌活性，但对各种β-内酰胺酶有强抑制作用，可与大多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，从而使不耐酶的青霉素类或头孢菌素类抗生素免遭酶的破坏，增强抗菌活性并扩展抗菌谱。与青霉素类及头孢菌素类药物合用，可大大减少这些药物的剂量。 克拉维酸钾为
关于马根维显的毒理研究介绍
马根维显临床前常规的安全药理学、重复剂量毒性试验、基因毒性、潜在致癌性和生殖毒性试验资料显示对人体无特别危害。 • 全身毒性 根据急性毒性研究的结果，成人使用钆喷酸葡胺注射液时发生急性中毒的危险极低。 每日重复静脉内给药的全身耐受性实验研究未发现钆喷酸葡胺注射液不应在人体单次诊断性使用的证
关于复方乙酰水杨酸片的药理毒理介绍
为一复方解热镇痛药。其中乙酰水杨酸和非那西丁均具有解热镇痛作用，能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用；乙酰水杨酸通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用，乙酰水杨酸还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高
关于异维A酸红霉素凝胶的用法用量介绍
成人：本品适量涂抹在整个患处，一日1次或2次。患者须知，对某些病例，要使用6至8周才有明显的效果。
维A酸的药理毒理
药理学：表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸可影响黑色素细胞的黑色素生成，其作用是多位点的，对酪氨酸羟化酶、多巴氧化酶及二羟基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，从而降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着。维A酸对正常人黑色素细胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都无影
关于复方氨基酸注射液的药理毒理介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：本品尚无在妊娠期及哺乳期使用的经验，如需使用应权衡利弊和风险。动物实验（对家兔的胚胎毒性研究）显示本品对生殖没有直接或间接的有害作用。 儿童用药 ：本品不适用于2岁以下儿童，因为本品的处方不适合这些患者的需求。2岁以上的儿童亦无使用经验，为此不推荐儿童患者应用。 老年用
关于异维A酸红霉素凝胶的简介
用于轻、中度寻常性痤疮的局部治疗，对炎性和非炎性皮肤损均有效。 成份：本品为复方制剂，其组分为每克凝胶含异维A酸0.5mg与红霉素2万单位。 性状：本品为淡黄绿色、均匀、细腻、透明或半透明的粘稠体。 适应症：本品用于轻、中度寻常性痤疮的局部治疗，对炎性和非炎性皮肤损均有效。 规格： （
关于异维A酸红霉素凝胶的药理作用介绍
异维A酸在结构和药理作用上都与维生素A相似，能够调节上皮细胞生长和分化。其作用机制尚未完全阐明。当全身用药时，它能抑制皮脂腺的活性，减少皮脂分泌；还能减少粉刺的产生，组织小囊包的角化，抑制痤疮丙酸杆菌并减少炎症的发生。动物模型研究显示，外用异维A酸有类似的活性，以叙利亚鼠的耳、侧腹的研究提示，
关于异维A酸红霉素凝胶的成分及性状介绍
成份 本品为复方制剂，其组分为每克凝胶含异维A酸0.5mg与红霉素2万单位。 性状 本品为淡黄绿色、均匀、细腻、透明或半透明的粘稠体。
关于复方甘菊利多卡因凝胶的毒理学实验介绍
1、盐酸利多卡因（Lidocaine HCL） 在甘美达凝胶中的含量为20 mg/g。试验证实利多卡因口腔局部应用和在甘美达凝胶中使用剂量是一种安全的剂量。 口服急毒 小鼠LD50 220 mg/kg 静脉急毒 在人体（男性）的最小毒性剂量 14 mg/kg 大鼠LD50 21 mg/k
关于复方曲尼司特胶囊的毒理研究介绍
1、复方曲尼司特胶囊： 重复给药毒性：Wistar大鼠连续16周经口给予本品，剂量达160mg/kg/日（按体表面积折算，约相当于临床拟用剂量的6.5倍）时，血清碱性磷酸酶明显升高，提示本品对肝功能有一定影响，停药后恢复。杂种狗连续14周经口给予本品，剂量达160mg/kg/日（按体表面积折算