关于柳安羟胺的基本信息介绍

关于柳安羟胺的基本信息介绍

　　柳安羟胺是一种药品。　　别名：拉贝洛尔,盐酸拉贝洛尔 ,柳胺苄心定,柳安羟胺,柳胺苄心定－竹林－安特,降压乐，拉平他乐，格尔，湍泰低　　外文名：Labetalol,AH5158, Enduronyl, Ibidomide, Presdate, Sch15719, TRANDATE　　成分：盐酸拉

关于间羟胺的基本信息介绍

　　间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。　　一、间羟胺的基本信息　　中文名称：间羟胺　　中文别名： α-(

关于间羟胺的基本信息介绍

　　间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。

盐酸羟胺的基本信息

盐酸羟胺的基本信息

关于间羟胺的鉴别测定介绍

　　（1）取间羟胺约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。　　（2）取间羟胺约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。　　（3）取间羟胺，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度

关于间羟胺的鉴别测定介绍

　　（1）取本品约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。　　（2）取本品约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。　　（3）取本品，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附

关于间羟胺的用法用量介绍

　　1.每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。　　2.静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释（0.06～0.12g/L）后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg（每分钟0.2～

关于间羟胺的含量测定介绍

　　1、间羟胺的含量测定　　取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液

关于间羟胺的药理毒理介绍

　　间羟胺主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠

关于间羟胺的药理毒理介绍

　　本品主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠，

关于间羟胺的用法用量介绍

　　1、间羟胺每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。　　2、间羟胺静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释（0.06～0.12g/L）后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg（每

关于硫柳汞的基本信息介绍

　　硫柳汞，别名硫汞柳酸钠，是一种含汞的有机化合物，长期以来一直被广泛用做生物制品及药物制剂包括许多疫苗的防腐剂，以预防有害微生物污染所致的潜在危害。在生物制品的历史中，硫柳汞这样的防腐剂的应用已具有60多年的历史。　　性状：为乳白至微黄色结晶性粉末；稍有特殊臭，微有引湿性。遇光易变质。1%水溶液p

关于间羟胺的药理学介绍

　　1、间羟胺的类别：循环系统药物>心肺复苏及抗休克药物　　2、间羟胺的剂型：注射液：每支10mg（1mL）（相当于重酒石酸间羟胺19mg），50mg（5mL）（相当于重酒石酸间羟胺95mg）。　　3、间羟胺的药理学：　　间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经

关于间羟胺的物质检查介绍

　　1、酸度　　取间羟胺1.0g，加水20mL溶解后，依法测 定（附录Ⅵ H），pH值应为3.2〜3.5。　　2、有关物质　　取间羟胺适量，加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每1 mL中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法

关于羟氯喹的基本信息介绍

　　羟氯喹（Hydroxychloroquine）为4-氨基喹啉衍生物类抗疟药，作用和机制与氯喹类似，但毒性仅为氯喹的一半。本品也有抗炎、调节免疫、抗感染、光滤、抗凝等作用。　　适用于疟疾、过敏性及自身免疫性疾病。

关于羟孕酮的基本信息介绍

　　羟孕酮又称17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮，分子式：C21H30O3 ，密度：1.15 g/cm3，沸点：482.9ºC at 760 mmHg ，为白色菱形或六方形小叶状结晶，是一种内源性孕激素，人体本身会自我生成，也有化学品制剂。为长效孕激素，其孕激素活性为黄体酮的7倍，并无雌激素活

羟胺还原酶的基本信息

中文名称羟胺还原酶英文名称hydroxylamine reductase定　　义编号：EC 1.7.1.10。催化羟胺还原的酶，也作用于一些氧肟酸。在NADH存在下，可将羟胺还原为氨并生成NAD+和水。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）

关于间羟胺的药物相互作用介绍

　　1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。　　2.与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。　　3.与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。　　4.与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体

氯硝柳胺

性状本品为淡黄色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为228~232℃。鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过;滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液

关于安坦的基本信息介绍

　　安坦也叫盐酸苯海索，属抗震颤麻痹药。主要药理作用是阻断中枢胆碱能受体，减弱黑质—纹状体通路中乙酰胆碱的作用和降低网状结构—丘脑及丘脑—皮质投射系统的兴奋性，发挥抗胆碱、抗震颤作用。在神经、精神科主要用于治疗震颤麻痹（帕金森病）和精神药物引起的锥体外系反应，如静坐不能、急性肌张力障碍、运动障碍、肌

关于间羟胺的含量测定

　　取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴

关于羟肟酸的基本信息介绍

　　羟肟酸是一类有机物，是羧酸分子中羧基二价氧被肟基取代的羧酸衍生物。羟肟酸一般呈浅黄色硬油脂状或为黄色粘稠液体，密度d4=0.988g/Cm，电离常数K值为2.0×10，是一种极弱的有机酸。它与苛性钠(钾)生成弱酸强碱盐，纯品为白色鳞片状晶体，能溶于水，其水溶性随碳链的增长而减小。工业羟肟酸为红棕

关于17α羟孕酮的基本信息介绍

　　17α-羟孕酮，是一种有机化合物，化学式为C21H30O3，是在合成糖皮质激素和性类固醇过程中产生的一种C-21内源性孕激素，可以在17α-羟化酶作用下由孕酮转化，或者在3β-羟类固醇脱氢酶作用下由17α-羟孕烯醇酮转化，由肾上腺皮质及性腺产生，其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质

关于羟苄唑的基本信息介绍

　　羟苄唑（Hydrobenzole），别名羟苄苯并咪羟苄唑唑，是一种化学品，一般以盐酸形式存在。化学名称2-羟苄唑苯并咪唑，分子式为C15H12N2O，分子量为224.26。羟苄唑为抗病毒药，临床上主要用于治疗急性流行性出血性结膜炎。　　一、羟苄唑的基本信息：　　英文名称：1H-benzimida

关于三羟黄酮的基本信息介绍

　　三羟黄酮是一种化学物质，化学式为C15H12O6，分子量为288.2522。　　1、物化性质　　黄色棱柱状结晶(由乙醇中)。Melting_point264～265℃(分解)。溶于乙醇、甲醇、乙醚、丙酮、醋酸乙酯、热冰醋酸，微溶于氯仿和硝基苯，几乎不溶于水，溶于稀氢氧化钠呈绿棕色，浓硫酸中呈黄色

关于羟考酮的基本信息介绍

　　羟考酮，分子式为C18H21NO4，是一种半合成的蒂巴因衍生物，已被中国列入麻醉药品管制范围 [1]。　　羟考酮（oxycodone）是从生物碱蒂巴因（thebaine）中提取的半合成阿片类药物，作为强效镇痛药在临床上应用已有80多年的历史。由于羟考酮生物利用度高，给药途径多，因而在临床上应用广

关于间羟胺的药代动力学介绍

　　口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。

关于间羟胺注射液的用法用量介绍

　　1．间羟胺注射液的成人用量　　① 肌内或皮下注射：2～10mg/次（以间羟胺计），由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟；　　②静脉注射，初量0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克；　　③ 静脉滴注，将间羟胺15～100mg加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中

关于重酒石酸间羟胺的基本介绍

　　重酒石酸间羟胺，是一种有机化合物，化学式为C13H19NO8，是一种α肾上腺素受体激动药，主要作用于α受体，对β1受体作用较弱，部分作用是通过促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素，适用于休克早期的治疗，防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。　　一、重酒石酸间羟胺的基本信息：　　化学式：C13H19N