简述醋酸阿托西班注射液的药物相互作用
体外研究表明，阿托西班不是细胞色素P450系统的底物，也不抑制药物代谢的细胞色素P450酶，因此阿托西班不参与由细胞色素P450介导的药物相互作用。 临床研究表明，在健康女性中，阿托西班与倍他米松间无药物相互作用。阿托西班与拉贝洛尔同时给药时，拉贝洛尔的血药峰浓度降低36%，达峰时间延长45分钟，但拉贝洛尔的生物利用度没有改变，拉贝洛尔不影响阿托西班的药代动力学。 尚无阿托西班与抗生素类、麦角生物碱类以及除拉贝洛尔外的抗高血压类药物的相互作用的研究。......阅读全文
简述醋酸阿托西班注射液的药物相互作用
体外研究表明，阿托西班不是细胞色素P450系统的底物，也不抑制药物代谢的细胞色素P450酶，因此阿托西班不参与由细胞色素P450介导的药物相互作用。 临床研究表明，在健康女性中，阿托西班与倍他米松间无药物相互作用。阿托西班与拉贝洛尔同时给药时，拉贝洛尔的血药峰浓度降低36%，达峰时间延长45分
简述醋酸阿托西班注射液的注意事项
在不能排除有胎膜早破的妇女中，使用阿托西班时，应权衡推迟分娩的与发生绒毛膜炎的潜在危险。 尚无肝肾功能不全的患者使用阿托西班的经验（见用法用量及药理毒理）。 尚缺乏胎盘位置异常患者使用阿托西班的经验。 多胎妊娠或孕龄在24-27周使用阿托西班的临床经验有限，阿托西班对于这类患者的益处尚不能
关于醋酸阿托西班注射液的简介
1、成份： 主要成份为醋酸阿托西班。 化学名称：1-（3-巯基丙酸）-2-（O-乙基-D-酪氨酸）-4-L-苏氨酸-8-L-鸟氨酸催产素 分子式：C43H67N11O12S2 分子量：993.5 辅料：甘露醇、盐酸（调整pH到4.5）、注射用水 2、性状：本品为无色澄明液体。 3、
概述醋酸阿托西班注射液的药理毒理
药代动力学资料来自国外临床研究数据。 健康非妊娠妇女静脉滴注阿托西班（10-300微克/分，持续12小时以上），稳态血浆浓度与剂量成比例地升高。早产妇女静脉滴注阿托西班后（300微克/分，6-12小时）1小时内达到稳态血浆浓度（平均442±73ng/ml，范围298-533ng/ml）。 妊
关于醋酸阿托西班注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 阿托西班只有在妊娠满24至33足周诊断为早产时才能使用。 在阿托西班的临床试验中，未观察到对哺乳有影响。少量阿托西班可以经过血浆分泌到乳汁。 临床前研究没有显示阿托西班对胎儿有毒性作用。没有关于对生育能力及早期胚胎发育的相关研究资料。 2、儿童用药：
关于醋酸阿托西班注射液的用法用量介绍
阿托西班必须由有治疗早产经验的医生使用。 静脉给予阿托西班有三个连续的步骤：用7.5mg/ml的醋酸阿托西班注射液（0.9毫升/瓶）首次单剂量推注6.75mg，随即输注连续3个小时的高剂量已稀释醋酸阿托西班注射液（5毫升/瓶，300微克/分），随后再低剂量给予已稀释醋酸阿托西班注射液（5毫升/
关于醋酸阿托西班注射液的临床试验介绍
阿托西班是一种合成的肽类物质，可在受体水平对人催产素产生竞争性抑制作用。大鼠和豚鼠的动物试验结果显示本品与催产素受体结合后可降低子宫的收缩频率和张力，抑制子宫收缩。本品也与加压素受体结合抑制加压素的作用。动物试验中未见本品对心血管有影响。 在人早产时，使用推荐剂量的阿托西班可抑制子宫收缩，使子
文献点评——醋酸阿托西班治疗先兆早产临床疗效分析
本文献的研究目的：评价醋酸阿托西班在治疗先兆早产中的临床价值。研究方法：回顾性分析 2016 年 11 月－2017 年 12 月应用醋酸阿托西班治疗先兆早产的 15 例患者临床资料，分析醋酸阿托西班治疗先兆早产的宫缩抑制情况、延长孕周、不良反应发生情况及妊娠结局。本文献的研究目的明确，本文献为
简述托西酸溴苄铵的药物相互作用
1.托西酸溴苄铵可增加洋地黄毒性，洋地黄类中毒性心律失常患者不宜用。 2.与奎尼丁、普鲁卡因胺或钙离子有拮抗作用，不宜同用。 3.三环类抗抑郁药可对抗托西酸溴苄铵的血管扩张作用。 4.服用萝芙木或噻嗪类利尿剂时，托西酸溴苄铵应减量。
简述阿西美辛胶囊的药物相互作用
1、药物相互作用： 患哮喘、枯草热、呼吸道粘膜水肿或慢性呼吸道疾病者，对本品有发生过敏反应的危险。 有溃 疡病菌史、肝或肾功能损害、心力衰竭、癫痫、帕金森症或精神异常者应慎用或不用。 与其他中枢神系统药物合用或饮酒时使用本品应特别慎重。 有出血倾向的病人服用本品因其血小板聚集可能受到影响
简述醋酸地塞米松注射液的药物相互作用
一、醋酸地塞米松注射液的药物相互作用： 1．与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 2．与水杨酸类药合用，增加其毒性。 3．可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4．地塞米松本身无潴钠排钾作用，与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低钾血症，应注意用量。 二、药物
简述阿西美辛缓释胶囊的药物相互作用
本品与下列药物一起服用时会出现如下相互作用： （1）地高辛制剂——与地高辛制剂同时服用时可能增加血液中的地高辛浓度； （2）锂——接受锂治疗的患者必须监测锂的清除率； （3）抗凝血剂——可能增加出血的危险性（由于抑制了血栓素的合成）； （4）肾上腺皮质激素类或其他非甾体抗炎药物——增加胃
简述醋酸氢化可的松注射液的药物相互作用
1．本品与巴比妥类、抗癫痫药、氨基糖苷类、利福平合用可导致本品效应降低。 2．本品与排钾利尿剂合用，可促进排钾、须注意补钾。 3．本品与抗凝药合用，可使后者效应降低。 4．本品与水杨酸类合用，易致消化性溃疡。 5．本品可使血糖升高，减弱降血糖药或胰岛素的作用。
简述长春西汀注射液的药物相互作用
临床试验中当长春西汀与β受体阻滞剂（如氯拉洛尔、吲哚洛尔）氯帕胺，格列苯脲，地高辛，醋硝香豆素或氢氯噻嗪联合用药时，未观察到与这些药物之间的相互作用。长春西汀与甲基多巴合用，偶见其降压作用轻微增强，所以合用时应监测血压。虽然临床研究中未发现长春西汀与作用于神经系统药物、抗心律失常药物、抗凝血药物
简述西咪替丁注射液的药物相互作用
1.与制酸药伍用.对十二指肠溃疡有缓解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能减少，故一般不提但。 2.本品与味糖铝合用可能降低琉糖铝疗效（因味糖铝铕经肖酸水解后才能发挥作用）,，加重镇静及其他中枢神经抑制症状，并可发展为呼吸及循环衰竭。如必须与抗酸剂合用，两者应至少相隔1小时。 3.与香豆素类抗凝药
简述氯硝西泮注射液的药物相互作用
1．与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2．与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3．与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4．与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5．与西咪替丁、普奈洛
简述盐酸托烷司琼注射液的药物相互作用
1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。 2.细胞色素P450酶抑制剂如西咪替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响，在正常使用的情况下无需调整剂量。 3.接受静脉高剂量(80mg)盐酸
简述播托散的药物相互作用
播托散与琥珀胆碱混合就迅速水解、沉淀而失效。与氯胺酮、泮库溴铵、哌替啶、麻黄碱、普鲁卡因、苯海拉明以及噻嗪类等相混可产生沉淀。与吗啡合用可发生呼吸抑制，术前用降压药者选用播托散要防止低血压发生。与其他中枢神经抑制药合用须减量，同时注意低血压和苏醒延迟。与氯胺酮合用，常见低血压，呼吸慢而浅。与氟烷
简述醋酸地塞米松片的药物相互作用
一、醋酸地塞米松片的药物相互作用： 1．与巴比妥类、苯妥英、利福平同服，醋酸地塞米松片代谢促进作用减弱。 2．与水杨酸类药合用，增加其毒性。 3．可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4．与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低钾血症，应注意用量。 二、药物过量：尚未明确。
概述阿托伐他汀的药物相互作用
在应用他汀类药物治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑）（见【注意事项】，“骨骼肌”和【药理毒理】）。 1.CYP 3A4强抑制剂：立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥
简述盐酸右美托咪定注射液的药物相互作用
1、麻醉剂/镇静剂/催眠药/阿片类 同时给予本品和麻醉剂、镇静剂、催眠药和阿片类可能导致药物作用的增强。国外研究报道已经确定了盐酸右美托咪定与七氟烷、异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪达唑仑的影响。右美托咪定和异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪达唑仑之间没有药动学相互作用。然而，由于可能的药效学相互作用，
简述乳糖酸阿奇霉素注射液的药物相互作用
阿奇霉素与下列药物同时使用时，建议密切观察患者： 地高辛：使地高辛水平升高。 麦角胺或二氢麦角胺：急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。 三唑仑：通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药物学效果增强。 细胞色素P450系统代谢药：提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环
托西酸舒他西林颗粒的药物相互作用
1丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期（t1/2β）延长，毒性也可能增加。 2本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后
简述多西霉素的药物相互作用
1.多西霉素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。 2.多西霉素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西霉素肾毒性。 3.多西霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西霉素肾毒性。 4.多西霉素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西霉素肝毒性。 5.巴比妥类、苯妥
简述氟西汀的药物相互作用
1、SSRIs禁止与MAOIs类药物合用。在停止SSRIs或MAOIs14天内禁止使用另一种药物，否则可能引起5-HT综合征。 2、氟西汀与其他5-HT活性药物合用，可能会增加并导致5-HT能神经的活性亢进，而出现5-HT综合征。 3、氟西汀与西沙比利、硫利达嗪、匹莫齐特、特非那定合用，会引
简述长春西汀的药物相互作用
临床试验中当长春西汀与β受体阻滞剂（如氯拉洛尔、吲哚洛尔）氯帕胺，格列苯脲，地高辛，醋硝香豆素或氢氯噻嗪联合用药时，未观察到与这些药物之间的相互作用。 长春西汀与甲基多巴合用，偶见其降压作用轻微增强，所以合用时应监测血压。 虽然临床研究中未发现长春西汀与作用于神经系统药物、抗心律失常药物、抗
简述西酞普兰的药物相互作用
1、与其他作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。 2、与西咪替丁联合使用，可降低西酞普兰清除率，联用时应注意。 3、锂剂与西酞普兰联合使用没有发现相互间的作用影响。但锂会增强本品的血清激活素的活性，故应当监测血浆锂水平，并对锂的剂量做出适当调整。 4、可使美托洛尔血药浓度升高，但两者联合使用时
简述乌洛托品的药物相互作用
一、过量处理 一日最大剂量为4g。大剂量服用该品（一日8g，连续服用3～4周），可出现膀胱刺激症状（尿痛、尿频）、蛋白尿和肉眼血尿等，甚至可能发生肝、肾毒性。 二、药物相互作用 1、该品与磺胺类药物合用时，由于该品在尿液中分解生成甲醛，可使某些磺胺药形成不溶性沉淀，增加结晶尿的出现。 2
概述阿托伐他汀钙片的药物相互作用
在应用他汀类药物治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)(见【注意事项】，“骨骼肌”和【药理毒理】)。 1.CYP3A4强抑制剂：立普妥通过细胞色素P4503A4代谢。立普妥与C
简述阿奇霉素的药物相互作用
含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶