简述特普他林的药理作用
特普他林对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特普他林以间羟酚环取代了儿茶酚环，并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活，作用时间明显延长，成为其最显著特点。特普他林还可兴奋子宫肌层的β2受体，抑制子宫自发性收缩或缩宫素引起的子宫收缩。......阅读全文
简述特普他林的药理作用
特普他林对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特普他林以间羟酚环取代了儿茶酚环，并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活，作用时间明显延长，成为其最显著特点。特普他林
特普他林的药理作用
特普他林对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特普他林以间羟酚环取代了儿茶酚环，并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活，作用时间明显延长，成为其最显著特点。特普他林
简述特布他林的药理作用
一、药品别名 博利康尼、间羟舒喘宁、间羟叔丁肾上腺素、叔丁喘宁、间羟叔喘宁、罗利康宁、特普他林、间羟嗽必太、喘康速、别力康纳、Respirol、Brethine、Bricanyl、Bristurin 二、药物剂型 1.片剂：2.5mg，5mg； 2.吸入剂：50mg，每喷0.25mg，每
特普他林的性状介绍
常用其磷酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点255℃（分解）。易溶于水，略溶于甲醇、乙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿。
关于特普他林的适应证
用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。
关于特普他林的用法用量
1.成人每次2.5～5mg，每天3次。儿童酌减。 2.气雾吸入：成人每次0.2mg，每天3～4次。 3.皮下注射：每次0.25mg，如15～30min无明显临床改善，可重复注射1次，但4h中总量不能超过0.5mg。
关于特普他林的注意事项
1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。 2.糖尿病妇女使用特普他林应注意调整胰岛素用量。 3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、严重的妊娠毒症，须停用特普他林。
关于特普他林的药理作用及药代动力学
药理作用 特普他林对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特普他林以间羟酚环取代了儿茶酚环，并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活，作用时间明显延长，成为其最显著特
使用特普他林的注意事项介绍
一、适应证：用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 二、禁忌证：对特普他林过敏者禁用。 三、注意事项： 1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。 2.糖尿病妇女使用特普他林应注意调整胰岛素用量。 3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、严重
关于特普他林的药物相互作用
1.特普他林与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强特普他林的不良反应。 3.特普他林与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.特普他林能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.特普他林可增强非保钾利
特普他林的药代动力学
口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
概述特普他林的药物相互作用
1.特普他林与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强特普他林的不良反应。 3.特普他林与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.特普他林能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.特普他
关于特普他林的基本信息介绍
特普他林用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 一、别名：博利康尼；间羟舒喘宁；间羟叔丁肾上腺素；叔丁喘宁；间羟叔喘宁；罗利康宁；特布他林；间羟嗽必太；喘康速；别力康纳；间羟舒喘灵；间羟嗽必妥；间羟异丁肾；硫酸特普他林；Respirol；Brethine；B
关于特普他林的药代动力学介绍
口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
关于特普他林的不良反应及用法用量
不良反应 少数患者有手颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时，手颤发生率为20%～30%。 用法用量 1.成人每次2.5～5mg，每天3次。儿童酌减。 2.气雾吸入：成人每次0.2mg，每天3～4次。 3.皮下注射：每次0.25mg，如15～30min无明显临床改善，可重复注射1次，但
简述硫酸特布他林片的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.对人或动物未见致畸作用，但建议在怀孕前的三个月内慎用。 2.特布他林可随乳汁分泌，但在治疗剂量时不会对乳儿产生不良影响。 3.因可松弛子宫平滑肌，所以可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩，应慎用。 二、儿童用药：见【用法用量】。 三、老年用药：未进行该项实验且
简述特布他林的药物相互作用
1.本药与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强本药的不良反应。 3.本药与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.本药能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.本药可增强非保钾利尿药的毒不良反应。
关于特普他林的注意事项及不良反应
注意事项 1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。 2.糖尿病妇女使用特普他林应注意调整胰岛素用量。 3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、严重的妊娠毒症，须停用特普他林。 不良反应 少数患者有手颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时，手颤发生率为20%～30%。
关于特普他林的禁忌证及注意事项
禁忌证 对特普他林过敏者禁用。 注意事项 1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。 2.糖尿病妇女使用特普他林应注意调整胰岛素用量。 3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、严重的妊娠毒症，须停用特普他林。
关于特普他林的用法用量及相互作用介绍
用法用量 1.成人每次2.5～5mg，每天3次。儿童酌减。 2.气雾吸入：成人每次0.2mg，每天3～4次。 3.皮下注射：每次0.25mg，如15～30min无明显临床改善，可重复注射1次，但4h中总量不能超过0.5mg。 药物相互作用 1.特普他林与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗
硫酸特布他林
制剂(1)硫酸特布他林片(2)硫酸特布他林吸人气雾剂杂质质I, HCHCH3CHO3223.27 3,5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,或微有醋酸味;遇光后渐变色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约1mg,置试管中,加水1ml
简述酚酞（非诺呋他林）的药理作用
酚酞（非诺呋他林）为刺激性轻泻药，主要作用于大肠。口服后在肠道碱性环境中形成可溶性钠盐，刺激肠壁内神经丛，直接作用于肠道平滑肌，使肠蠕动增加。同时酚酞又抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用强度与肠中碱性大小有关，且其作用温和，很少引起肠道痉挛。
简述硫酸特布他林的药物相互作用
【儿童用药】12岁以下儿童与小儿的剂量尚未确立。 【药物相互作用】 1.并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.并用茶碱类药可增加疗效，但心悸等不良反应也可能加重。 3.非选择性β阻滞剂可部分或全部抑制该药的作用。 【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。 【有效
关于特普他林的药代动力学及适应证
药代动力学 口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0
硫酸特布他林片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
硫酸特布他林片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
硫酸特布他林片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
硫酸特布他林片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
关于特布他林的简介
用于治疗支气管哮喘，喘息性支气管炎，肺气肿等的药物。β2-受体兴奋剂，有支气管扩张作用。对支气管平滑肌有高度的选择性，对心脏的兴奋作用很小，无中枢性作用。用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。 中文名称：特布他林 中文别名：5-(1-羟基-2-叔丁基氨基
简述硫酸特布他林胶囊的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 因本品可舒张子宫平滑肌，可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩，应慎用。 二、儿童用药 ： 12岁以下儿童与小儿的剂量尚未确立。 三、药物相互作用： 1．并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2．并用茶碱类药可增加疗效，但心悸等不良反应也