关于别力康纳的基本信息介绍
别力康纳是用于治疗支气管哮喘、哮喘样支气管炎等的药物。 一、别名：博利康尼；间羟舒喘宁；间羟叔丁肾上腺素；叔丁喘宁；间羟叔喘宁；罗利康宁；特普他林；间羟嗽必太；喘康速；特布他林；间羟舒喘灵；间羟嗽必妥；间羟异丁肾；硫酸别力康纳；Respirol；Brethine；Bricanyl；Bristurin 二、分类：呼吸系统药物 > 平喘药物 > 气道扩张药 三、性状：常用其磷酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点255℃（分解）。易溶于水，略溶于甲醇、乙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿。 四、剂型： 1.片剂：每片2.5mg，5mg； 2.吸入剂：50mg，每喷0.25mg，每瓶喷200次。 3.气雾剂：50mg，100mg，每揿0.25mg，每瓶喷200次、400次。......阅读全文
关于别力康纳的基本信息介绍
别力康纳是用于治疗支气管哮喘、哮喘样支气管炎等的药物。 一、别名：博利康尼；间羟舒喘宁；间羟叔丁肾上腺素；叔丁喘宁；间羟叔喘宁；罗利康宁；特普他林；间羟嗽必太；喘康速；特布他林；间羟舒喘灵；间羟嗽必妥；间羟异丁肾；硫酸别力康纳；Respirol；Brethine；Bricanyl；Bristu
关于别力康纳的用法用量介绍
一、适应证：用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 二、禁忌证：对别力康纳过敏者禁用。 三、注意事项： 1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。 2.糖尿病妇女使用别力康纳应注意调整胰岛素用量。 3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、严重
关于别力康纳的药代动力学介绍
口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
简述别力康纳的药理作用
别力康纳对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。别力康纳以间羟酚环取代了儿茶酚环，并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活，作用时间明显延长，成为其最显著特点。别力康纳
概述别力康纳的药物相互作用
1.别力康纳与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强别力康纳的不良反应。 3.别力康纳与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.别力康纳能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.别力康纳可增强非保钾利
关于别嘌醇片的基本信息介绍
1、别嘌醇片，适应症为用于： ①原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症； ②反复发作或慢性痛风者； ③痛风石； ④尿酸性肾结石和（或）尿酸性肾病； ⑤有肾功能不全的高尿酸血症。 2、成份： 主要成分：别嘌醇 化学名：1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4醇
关于氨力农的基本信息介绍
氨力农（3-amino-5-pyridin-4-yl-1H-pyridin-2-one）化学名为5-氨基-[3,4'-双吡啶]-6（1H）-酮，淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶；在乳酸中溶解。分子式为C10H
关于克严力的基本信息介绍
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染： 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药、也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。 阿奇霉素可用于男女性
关于黛力新的基本信息介绍
黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片），适应症为轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 儿童青少年的自杀——在儿童青少年抑郁症和其他精神疾病中的短期研究提示，抗抑郁药增加自杀观念和自杀行为（自杀）的风险
关于抵克力得的基本信息介绍
抵克力得适用于曾发生完全性栓塞性中风及有中风先兆且不适于使用阿斯匹林之患者。 抵克力得别名：得可乐,敌血栓, 噻氯匹定,氯苄噻唑啶,抵克立得,盐酸噻氯匹定 抵克力得成分：盐酸噻氯匹定 抵克力得适应症：适用于曾发生完全性栓塞性中风及有中风先兆且不适于使用阿斯匹林之患者。 用量用法：200－
别乳糖的基本信息
存在于人乳中，由乳糖经微生物半乳糖苷酶形成。 从乙醇中结晶。熔点174～176℃(分解)。旋光度[α]D+30.7°（水)。 乳糖的一种代谢产物。一种乳糖异构体，为乳糖操纵子的天然诱导物。中文名别乳糖外文名allolactose全 称葡萄糖-1,6-半乳糖性 质乳糖的一种代谢产物旋光度[
关于原子力显微镜的基本信息介绍
原子力显微镜是在1986年由扫描隧道显微镜(ScanningTunnelingMicroscope)的发明者之一的葛宾尼(GerdBinnig)博士在美国斯坦福大学与C.FQuate和C.Gerber等人研制成功的。 [1]它主要由带针尖的微悬臂、微悬臂运动检测装置、监控其运动的反馈回路、使样品
别嘌醇的基本信息
别嘌醇（Allopurinol）本品及其代谢产物，可抑制黄嘌呤氧化酶，使次黄嘌呤及黄嘌呤不能转化为尿酸，即尿酸合成减少，进而降低血中尿酸浓度，减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着，能抑制尿酸合成的药物。本品可抑制肝药酶的活性。
别嘌醇的基本信息
药品名称别嘌醇别 名别嘌呤醇外文名Allopurinol主要适用症痛风病剂 型片剂和缓释胶囊药品类型化学药品
关于别嘌醇的不良反应介绍
1.过敏反应 皮疹发生率为3%～10%，可呈瘙痒性丘疹或荨麻疹，也可为水疱性反应。重症还可能发生其他过敏性反应，如剥脱性和紫癜性病变、多形性红斑等。一旦出现皮肤病变，应即停药。 2.胃肠道 腹泻、恶心、呕吐、胃痛或阵发性腹痛等，发生率1～3%。重症或持续存在时应作适当的对症处理。 3.神
关于别嘌醇片的用法用量介绍
1、成人 常用量：初始剂量一次50mg（1/2片），一日1～2次，每周可递增50～100mg（1/2-1片），至一日200～300mg（2片-3片），分2～3次服。每2周测血和尿尿酸水平，如已达正常水平，则不再增量，如仍高可再递增。但一日最大量不得大于600mg（6片）。 2、儿童 治疗继
关于分子间作用力取向力的基本信息介绍
取向力（orientation force 也称dipole-dipole force）取向力发生在极性分子与极性分子之间。由于极性分子的电性分布不均匀，一端带正电，一端带负电，形成偶极。因此，当两个极性分子相互接近时，由于它们偶极的同极相斥，异极相吸，两个分子必将发生相对转动。这种偶极子的互相
关于别嘌醇片的注意事项介绍
1．本品不能控制痛风性关节炎的急性炎症症状，不能作为抗炎药使用。因为本品促使尿酸结晶重新溶解时可再次诱发并加重关节炎急性期症状。 2．本品必须在痛风性关节炎的急性炎症症状消失后(一般在发作后两周左右)方开始应用。 3．服药期间应多饮水，并使尿液呈中性或碱性以利尿酸排泄。 4．本品用于血尿酸
关于别嘌醇的简介
别嘌醇（Allopurinol）本品及其代谢产物，可抑制黄嘌呤氧化酶，使次黄嘌呤及黄嘌呤不能转化为尿酸，即尿酸合成减少，进而降低血中尿酸浓度，减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着，能抑制尿酸合成的药物。本品可抑制肝药酶的活性。
关于原子力显微镜的力检测部分介绍
在原子力显微镜（AFM）的系统中，所要检测的力是原子与原子之间的范德华力。所以在本系统中是使用微小悬臂（cantilever）来检测原子之间力的变化量。微悬臂通常由一个一般100~500μm长和大约500nm~5μm厚的硅片或氮化硅片制成。微悬臂顶端有一个尖锐针尖，用来检测样品－针尖间的相互作用
关于黛力新的禁忌介绍
对美利曲辛、氟哌噻吨或本品中任一非活性成份过敏者禁用。 禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制（如急性酒精、巴比妥类或鸦片类中毒）、昏迷状态、肾上腺嗜铬细胞瘤、血恶液质、未经治疗的闭角性青光眼。不推荐用于心肌梗塞的恢复早期、各种程度的心脏传导阻滞或心律失常及冠状动脉缺血患者。 禁止与
关于别嘌醇片的药代动力学介绍
1、药代动力学 本品口服后在胃肠道内吸收完全，2～6小时血药浓度可达峰值，在肝脏内代谢为有活性的氧嘌呤醇，两者都不能和血浆蛋白结合。本品的半衰期为14～28小时，与氧嘌呤醇均由肾脏排出。并用促尿酸排泄药可促进氧嘌呤醇的排泄，但肾功能不全时其排出量减少。 2、贮藏 ：遮光，密闭保存。 3、包
氨力农的基本信息
中文名称：氨力农中文别名：5-氨基-[3,4'双吡啶]-6(1H)-酮英文名称：3-amino-5-pyridin-4-yl-1H-pyridin-2-one英文别名：Amrinon;Cordemcura;inamrinone;Inocor;Amrinone;CAS号：60719-84-8分
关于氨力农的药理毒理介绍
本品为磷酸二酯酶抑制剂，其作用机制尚未完全阐明，试验证明本品具有正性肌力作用和血管扩张作用。正性肌力作用主要是通过抑制磷酸二酯酶，使心肌细胞内环磷酸腺苷（CAMP）浓度增高，细胞内钙增加，心肌收缩力加强，心排血量增加，与肾上腺素β1受体或心肌细胞Na、K-ATP酶无关。其血管扩张作用可能是直接作
关于氨力农的用法用量介绍
氨力农静脉注射粉针每支加注射用氨力农溶剂1支温热，振摇，完全溶解后，再用适量的生理盐水稀释后使用。本品50mg用适量的生理盐水稀释后使用。负荷量：0.5～1.0mg/kg，5～10分钟缓慢静脉注射，继续以5～10mg/(kg·min)静脉滴注，单次剂量最大不超2.5mg/kg。每日最大量
关于氨力农的药典标准介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为5-氨基-[3,4'-双吡啶]-6（1H）-酮。按干燥品计算，含C10H9N3O不得少于98.5%。 二、性状 本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光色渐变深。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶；在乳酸中
关于黛力新的药理毒理介绍
一、药理作用： 药物治疗学分类：抗抑郁药。 本品是由两种常见且已被证明非常有效的化合物组成的复方制剂。 氟哌噻吨是一种噻吨类神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。 美利曲辛是一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。与阿米替林具有相同的药理作用，但镇静作用更弱。 两种成份的复方
关于黛力新的用法用量介绍
成份：本品为复方制剂，其主要成份为：盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛。 性状：本品为紫堇色糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。 适应症：轻、中度抑郁和焦虑。 神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 规格：每片含氟哌
关于克严力的注意事项介绍
1、与红霉素和其它大环内酯类一样，罕有严重的过敏反应报告如血管性水肿和过敏症（罕有致命性），有些因阿奇霉素引起的反应可反复发作，需较长时间的观察和治疗。 2、尚无阿奇霉素用于肌酐清除率40ml/min的肾功能不全患者资料，因此阿奇霉素用于这些患者时应慎重。 3、由于肝脏是阿奇霉素排泄的主要途
关于原子力显微镜的应用介绍
随着科学技术的发展，生命科学开始向定量科学方向发展。大部分实验的研究重点已经变成生物大分子，特别是核酸和蛋白质的结构及其相关功能的关系。因为原子力显微镜的工作范围很宽，可以在自然状态（空气或者液体）下对生物医学样品直接进行成像，分辨率也很高。因此，原子力显微镜已成为研究生物医学样品和生物大分子的